植入式心脏起搏器电极等项目招标公告

植入式心脏起搏器电极等项目招标公告

一、项目名称

包号

项目名称

简要概述

1

植入式心脏起搏器电极

需配套波士顿科学植入式心脏起搏电极导线使用。

2

婴儿脐动静脉导管

该产品适用于出生72小时内的新生儿脐动静脉插管。

3

全自动血液系统分析流水线配套试剂及耗材(血细胞分析用染色液、稀释液、溶血剂、探头清洗液、镜油、载玻片及瑞氏-姬姆萨染色液)

需能配套我院现有深圳迈瑞BC-6800/6900型全自动血液细胞分析仪使用。

第二次挂网项目

气管切开插管套件

用于对患者进行气道建立。

异种脱细胞真皮基质敷料

主要用于深度烧伤患者切削痂创面。

一次性使用吸痰器

规格需适用于产房刚出生的新生婴儿。

体外循环套包、插管及穿刺附件

(ECMO配套耗材)

通过建立静脉—动脉或者静脉—静脉体外循环支持系统,主要用于危重患者心肺功能支持,配套现有迈柯唯Rotaflow型离心泵使用。

二、投标人资格要求:

1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交医学装备部审核,资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。

2、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。

三、投标报名截止时间和开标时间

报名截止日:2024年11月6日15:00。

开标时间:具体时间另行通知。

四、投标文件递交地点和开标地点

湖南省常德市人民东路818号第一人民医院医学装备部(生活服务楼5楼)。

五、招标人联系方式

1、地址:常德市人民路818号;

2、联系电话:0736-*******(医学装备部)。

3、电子邮箱:cdyysbk_zb@163.com

常德市第一人民医院医学装备部

2024年10月28日

附表:

投标(报名)所需资质

一、所需证照

1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告

2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件

3、耗材实物样品(开标现场提供)

4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)

5、生产企业的营业执照(进口产品无)

6、经营企业的医疗器械经营许可证

7、经营企业的营业执照

8、各级产品销售授权委托书

9、经营企业的销售人员法人授权委托书

10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式

11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明

12、报名时需携带一套交医学装备部审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给公共卫生部审核。

二、要求:

1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;

2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;

3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。



联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 植入式心脏起

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