采购内容

资质要求

1.5T核磁共振1台，磁体类型：超导磁体。

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的投标人资格条件；

2、具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商（经销商）；

3、若投标人为制造商，具有相应有效的医疗器械生产许可证、经营企业许可证和投标产品医疗器械注册证；

4、若投标人为代理商（经销商），具有相应有效的医疗器械经营企业许可证、制造商针对本次投标的授权书（如果产品授权是英文格式的，投标人提供一套内容一致的中文翻译的授权），并提供制造商有效的医疗器械生产许可证、投标产品医疗器械注册证加盖制造商公章的复印件；

5、本项目接受进口设备投标，但不接受联合体投标。

序号

货物名称

规格及要求

1

投标产品资质

*1.1

磁共振扫描成像设备（MRI）合法销售文件

投标产品要求具备SFDA、FDA、CE认证

2

磁体系统

*2.1

磁体系统

磁体系统原装进口（附报关单）

2.2

场强

1.5T

2.3

5高斯线范围(m)(X,Y)×(Z)

≤3.8m(axial)×2.4m(radial)

2.4

磁场均匀度(V-RMS)

45cmDSV≤0.94ppm

2.5

磁体净重

≤4000KG

2.6

病人检查通道最窄孔径

≥60cm

2.7

磁体长度

≤160cm

2.8

液氦补充周期

≥3年

2.9

冷头更换周期

≥2年

2.10

磁体正面控制开关

磁体正面具备双侧控制开关

3

梯度系统

*3.1

梯度系统

梯度线圈及梯度放大器均为原装进口

*3.2

最高梯度场强(单轴)

≥35mT/m

*3.3

最高梯度切换率(单轴)

≥135mT/m/ms

3.4

梯度冷却方式

水冷

4

患者检查环境

4.1

双向病人通话系统

具备

4.2

检查床最大承重

≥200kg

4.3

扫描床移动范围

≥185cm

5

射频系统

*5.1

射频系统

射频放大器原装进口

5.2

射频发射功率

≥18kw

*5.3

射频接收通道数

≥16

5.4

射频接收带宽

≥1MHz

5.5

具备并行采集射频通道平台

具备

*5.6

多通道相控阵线圈

≥6个，且能够满足头、颈、胸、腹、脊柱及关节（膝关节、肘关节、腕关节、踝关节）等检查。

6

计算机系统

6.1

单CPU主频

≥4GHz

6.2

主内存

≥12GB

6.3

硬盘容量

≥1TB

6.4

图像重建速度(幅/秒)(256X256矩阵全FOV)

≥1500幅/秒

6.5

显示器

≥19寸彩色LCD率液晶显示器

6.6

显示图像分辨率

≥1280×1024

7

后处理接口

7.1

软件控制照相技术

具备

*7.2

DICOM 3.0接口

具备

8

扫描参数

8.1

最大采集矩阵

≥1024×1024

8.2

3D GRE最短TR时间(128x128)

≤3.6 ms

8.3

3D GRE最短TE时间(128x128)

≤1.6 ms

8.4

采集弥散加权系数b值

≥2000

*8.5

最小扫描视野

≤5mm

8.6

最大扫描视野

≥50cm

*8.7

2D最薄扫描层厚

≤0.1 mm

*8.8

3D最薄扫描层厚

≤0.05 mm

8.9

TSE序列最大回波链

≥256

9

扫描技术与序列

9.1

2D/3D自旋回波序列

具备

9.2

反转恢复序列

具备

9.3

脂肪抑制序列

具备

9.4

频谱特异式脂肪抑制（FS）

具备

9.5

快速水抑制序列

具备

9.6

快速反转恢复序列

具备

9.7

单独灰质或白质成像技术

具备

9.8

梯度回波序列(2D/3D)

具备

9.9

2D/3D平衡式梯度回波序列

具备

9.10

LAVA或THRIVE或VIBE技术

具备

9.11

三维成像

具备

9.12

磁化转移对比

具备

9.13

单次/多次激发EPI技术

具备

9.14

流入法血管造影

具备

9.15

造影剂增强MRA

具备

9.16

相位对比血管造影PC

具备

9.17

快速相位对比血管造影，可以采用并行采集技术

具备

9.18

去运动伪影技术

具备

9.19

区域饱和技术

具备

9.20

卷积伪影去除技术

具备

9.21

呼吸门控

具备

9.22

半扫描技术

具备

9.23

部分扫描采集技术

具备

9.24

矩形视野采集技术

具备

9.25

重叠连续采集技术

具备

*9.26

扩散加权成像技术（可实现头部和腹部扩散成像）

具备

9.27

ADC成像

具备

9.28

2D/3D时飞法MRA

具备

9.29

2D/3D相位对比MRA

具备

9.30

心脏成像白血,黑血技术

具备

9.31

并行采集技术成像

具备

9.32

预扫描技术

具备

9.33

高分辨重建技术1024×1024

具备

*9.34

磁敏感加权成像技术

具备

*9.35

心电门控

具备

10

设备安装条件

10.1

最小磁体间安装面积

≤35平方米

10.2

使用电压

三相380V

10.3

使用电流频率

50Hz或60Hz

10.4

额定电源容量

≥100KVA

11

售后服务

11.1

国内有原厂备件库

具备，提供名单及联系方式

11.2

维修热线，零响应时间

具备

12

其他

12.1

同品牌1.5T超导磁共振装机＞70台（需提供用户名单）

提供

*12.2

独立的原厂后处理工作站（显示器两联）

提供

*12.3

机房、操作间的监控系统和对讲系统

提供

12.4

远程会诊系统

提供