数量：1台

参数：

1、能全自动完成从脱蜡、抗原修复、染色、预处理、杂交后清洗，样本可以是冰冻切片、石蜡包埋样本切片、穿刺标本、骨髓穿刺标本、组织芯片及各类型细胞学样品的薄层细胞制片；

2、具备多功能染色：支持免疫组织化学、免疫细胞化学、并行与顺次双染、多重荧光染色、荧光原位杂交、原位杂交、RNAscope、HE染色、特殊染色、快红红染等多种染色程序，并提供NMPA备案证明；

3、台式机，单台设备可同时染色≥35张切片，染色全过程中，玻片始终处于水平放置状态,并可实现连续加载，每轮时间≤3.5h；

4、具备固体和液体盖膜技术，每一张切片使用独立的模块加热，具备从室温到101℃的加热功能；

▲5、每张切片的染色模块及其电子元件的主控板可以单独拆卸，便于维护及维修；

6、加样方式：抗体加样量根据标本大小，抗体滴液用量≤130ul；

7、抗原修复方式：采用非蒸汽式高温加热修复；

8、节约环保设计：为减少试剂浪费，要求试剂瓶V型底设计；同时为节约试剂瓶占用空间，更便于操作，上机试剂瓶总数≤40个；大容量辅助试剂（>1L/瓶）不多于1种，可实现在线添加；

▲9、孵育及清洗方式：采用波浪混合技术，玻片表面液体以波浪形式运动，提高抗原抗体反应效率，缩短染色时间，确保清洗彻底，背景清晰；

▲10、试剂瓶具备独立识别RFID扫描芯片，试剂同时装载能力≥35种；

11、具备与二抗同一品牌的叶酸受体α（FRα）抗体试剂并提供NMPA注册或备案证明；

▲12、具备普通型、超敏型及linker增强剂等不同的二抗组合，满足科室对染色强度的多种需求；

13、完整的二抗系统应包含但不限于免疫显色试剂、样本释放剂、免疫组化抗原修复缓冲液（pH6.0）、免疫组化抗原修复缓冲液（pH9.0）、清洗液、返蓝染色液、DAB染色增强液；

14、与二抗同一品牌的一抗种类≥260种，并提供备案证明清单；

15、操作软件系统：具备延时运行功能，可过夜运行，设备与软件断开情况下，染色程序仍可继续运行；操作系统及控制软件均为全中文界面，可与医院信息系统 LIS 连接；

16、标签打印及识别系统：玻片标签为二维码设计，可通过LIS自定义编辑打印标签；系统识别全部玻片时间＜30s，快速高效，杜绝人工错误；

17、试剂管理系统：可统计试剂使用量，剩余量，批号，有效期；一、二抗抗试剂余量实时数字化显示，便于实验室的质控；

18、一台电脑可至少控制5台设备，可拓展性强；

19、售后及服务：设备安装一年内包替换。设备保修期≥3 年，保修期内由厂家工程师按产品说明书要求提供维护保养。

20、全自动免疫组化染色机配置清单：

备注：

1.请将以下相关响应资料密封后交装备科朱工（地址：汕尾市城区东涌镇站前横二路1号中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院行政楼2楼206装备科；联系电话0660-*******），在封面上注明项目编号和名称、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍（文件命名方式：项目名称+品牌+型号+公司名称+联系人+联系电话），发至邮箱：sszxyyzbk@126.com：

（1）厂家三证及经销公司三证、代理授权书（如非生产厂家直销）；

（2）法定代表人证明书及法定代表人授权委托书；

（3）产品注册证、进口产品报关单、设备清单、实价、产品主要功能特点介绍、产品技术参数（需用▲标准重点技术参数）、技术响应表、产品彩页；

（4）产品售后服务方案（含质保期、送货期、维修方案）；

（5）推荐设备对医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；

（6）价格佐证资料（提供2020年以来广东省内医疗机构购置同型号产品的发票或合同或中标通知书复印件），因涉及到设备配置不同，价格佐证资料以合同复印件为优先，如提供发票或中标通知书复印件，需同时附该设备的配置清单；

（7）提供同型号产品在广东省内主要用户名单（广东三甲排在前）。

2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料。

3. 特别备注：请供应商下载《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，与响应资料一并提交。

4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

5.第一次公开挂网不够三家供应商，故第二次公开挂网，不需重复递交资料。

截止日期：2024.11.7

附件：设备信息表.docx

附件：响应文件参考格式.docx