通用医疗集团2024年第一批医疗设备集中采购项目第二次谈判采购公告

通用医疗集团2024年第一批医疗设备集中采购项目第二次谈判采购公告

通用医疗集团2024年第一批医疗设备类集中采购项目谈判采购公告

通用医疗集团2024年第一批医疗设备类集中采购项目 已具备采购条件,现公开邀请供应商参加谈判采购活动。

1. 采购项目简介

1.1项目名称:通用医疗集团2024年第一批医疗设备类集中采购项目

1.2项目编号:TYYLJC*******

1.3采购人:通用医疗器械(北京)有限公司

1.4资金落实情况: 已落实

1.5采购方式:谈判采购

2.采购范围及相关要求

2.1采购范围:本次采购为框架协议采购,通用医疗器械(北京)有限公司作为本次集中采购活动的采购人,负责开展谈判工作,并根据谈判结果与入围供应商签订框架协议,约定采购单价,协议有效期内据实结算。

2.2分包情况、最高限价及其他要求:

包号

包名称

数量

单位

最高限价(如有)

最高限价单位

交货期

交货地点

02 电脑验光仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
05 角膜地形图仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
06 裂隙灯显微镜 满足医院需求 通用医疗所属医院
08 屈光分析仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
09 视力筛查仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
10 投射视野检查仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
13 眼科光相干断层扫描仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
17 眼前节测量评估系统 满足医院需求 通用医疗所属医院
18 视觉功能分析仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
19 眼科手术导航工作站 满足医院需求 通用医疗所属医院
22 光脉冲睑板腺功能障碍(MGD)治疗仪 满足医院需求 通用医疗所属医院
23 双目视力仪 满足医院需求 通用医疗所属医院

备注

02:电脑验光仪:用来测定眼球的球面屈光度、柱镜屈光度、散光轴方向05:角膜地形图仪:通过将一系列环投射到角膜表面,形成等高线地形图,得出高低图与曲率图等角膜表面数据,并用计算机评估结果数据。06:裂隙灯显微镜:用于对患者眼前节的检查、诊断和测量08:屈光分析仪:用于屈光不正的测定及角膜形状的分析(包括角膜曲率半径、屈光力、散光量及散光轴角度的计算),以及波前像差分析、眼内部的屈光力分布的显示、瞳孔间距测量、角膜直径测量及瞳孔直径测量、角膜主经线方向计算测量、后部反光照明图像观察及人工晶状体度数的计算。09:视力筛查仪:用于筛查或评估6个月以上人群的眼睛屈光力(球镜度、柱镜度、柱镜轴位)、瞳孔直径、瞳距,不适用于无法固视以及严重屈光间质浑浊的患者。不用于人眼屈光状态的诊断。10:投射视野检查仪:适用于检查视神经、视网膜、视路等组织的病变。13:眼科光相干断层扫描仪:用于对眼前节和眼后节结构进行轴向横截面成像、三维成像和测量。血管成像功能用于对视网膜和脉络膜进行血管成像和测量。17:眼前节测量评估系统:用于眼科,帮助医生对患者眼前节分析、白内障分析、角膜厚度测量和角膜曲率半径测量及角膜容积参考性数据获得。18:视觉功能分析仪:用于术前眼屈光测量和眼像差诊断测量用。19:眼科手术导航工作站:用于医生对患者数据进行管理和存档,远程设置手术显微镜参数,与手术显微镜联合使用进行眼科手术,实现人工晶状体植入的手术导航功能。22:光脉冲睑板腺功能障碍(MGD)治疗仪:用于因血管异常增生、蠕形蟎、炎症等原因引得的睑板腺功能障碍(MGD)的治疗。23:双目视力仪:用于测试人眼视敏度、视力和色觉缺陷。

3.供应商资格要求

3.1 供应商应依法设立且满足如下要求:

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具备良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件;

(7)业绩要求:每款响应产品近三年(2021年1月1日起)具有不少于3个成交业绩(注:类似业绩须提供合同协议书或成交通知书或成交公告,能够反映成交单价),如响应产品首次注册证生效日期为2023年1月1日(含)及以后的,不做强制要求。

(8)本项目特定资格要求:

8.1 国产设备

8.1.1 接受医疗器械注册证登记的注册人报名。

8.1.2 如注册人不参与销售(出具说明函并加盖公章),则接受注册人授权的全国总代报名。

8.2 进口设备

8.2.1 接受医疗器械注册证登记的注册人或代理人报名。

8.2.2 如注册人或代理人不参与销售(出具说明函并加盖公章),则接受注册人或代理人授权的全国总代报名。

应提供如下资料:

①医疗器械注册证或备案凭证复印件(产品为一类医疗器械:提供有效的一类医疗器械备案凭证及信息表复印件;产品为二类、三类医疗器械:提供完整有效的医疗器械注册证复印件;消毒产品提供安全评估报告);

②生产企业的营业执照副本复印件(国产设备适用);

③生产企业医疗器械生产许可证复印件(消毒产品生产企业须提供有效的《生产企业卫生许可证》、响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件)复印件);

④响应产品为三类医疗器械,提供医疗器械经营许可证;响应产品为二类医疗器械,提供第二类医疗器械经营备案凭证(全国总代响应适用);

⑤代理人或全国总代报名的,应提供医疗器械注册证登记的注册人对响应产品的授权,授权文件能显示授权链条的完整性,且国产设备授权级次≤1,进口设备授权级次≤2;

⑥涉及辐射或射线类设备或材料的,提供有效期内的辐射安全许可证复印件。

3.2 供应商不得存在下列情形之一:

(1)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动;

(2)被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得参与项目的采购活动;

(3)因执行通用技术集团系统内采购项目中发生过严重违约行为或被列入通用技术集团供应商管理黑名单的,不得参与项目的采购活动;

(4)供应商不得存在的其他情形:无

3.3 本次采购不接受联合体投标。

4.采购文件的获取

4.1本项目采购文件以电子文件形式发售。

4.2采购文件发售时间:2024年11月01日 18时00分到2024年11月07日 17时00分(北京时间)。

4.3有意向的供应商(若为联合体,则为联合体牵头人)应先在通用技术集团中心采购平台https://cg.gt.cn/免费注册,注册完成后可下载供应商操作手册并按操作步骤获取采购文件。平台联系技术支持联系方式详见中心采购平台(https://cg.gt.cn)首页右侧“联系我们”,可获取联系电话及“通采”公众号二维码。

4.4采购文件售价:500.0元人民币/包次,售后不退。

4.5免责声明:通用技术集团中心采购平台https://cg.gt.cn/为本项目购买的唯一渠道,其他渠道购买或获取均属无效。

5.响应文件的递交

5.1 响应文件递交的截止时间为2024年11月15日 17时00分(北京时间),地点为北京市朝阳区北苑路58号航空科技大厦20楼通用医疗。。

5.2 逾期送达的、未送达指定地点的响应文件,采购人将拒绝接收。

6.谈判时间和地点

递交响应文件的供应商应委派代表准时参加谈判活动。

谈判时间:2024年11月20日 09时00分。(北京时间)

谈判地点:本项目通过视频会议组织谈判,参与供应商请提前下载“通用云会议”客户端,最终谈判时间以采购人通知为准。

7.发布公告的媒介

中国通用技术集团中心采购平台(https://cg.gt.cn)

其他媒介:中国招标投标公共服务平台;

8.其他

8.1通用技术集团中心采购平台(https://cg.gt.cn)是依据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》及《电子招标投标办法》等有关法律法规进行建设的电子招标投标交易平台。中仪国际招标公司为中心采购平台运营方,标书款、保证金将由平台运营方统一代收代管。标书款、保证金的收取账户名为:中仪国际招标有限公司。

8.2通用技术集团中心采购平台(https://cg.gt.cn)的使用方法详见通用技术集团中心采购平台官网,供应商可浏览、下载平台操作手册等资料。

8.3其他:每包段均需在线上报名购买及下载响应文件,否则视为报名无效。

9.联系方式

采购人名称:通用医疗器械(北京)有限公司

地 址:北京市朝阳区北苑路58号航空科技大厦

联系人:崔老师

电 话:133*****500

电子邮件:cuizhijian@gt.cn

2024年11月01日


崔志坚 签于 2024/11/01 17:56:36
,北京市

联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 医疗设备

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