本着公正、公开和公平的原则，吉林省肿瘤医院拟对下列采购项目召开市场调研会，欢迎国内合格的供应商以最佳的服务和优惠的价格前来参与。

一、市场调研会编号：WZCG-DYSB******-89；

二、采购内容：

项目名称：吉林省肿瘤医院湖光院区肺功能测试系统。

挂网要求：见附件一。

三、时间安排：

1、报名时间：2024年11月7日至2024年11月13日（上午8:30-10:30，下午13:30-15：30）。

2、调研会时间：2024年11月15日上午8:30-9:00。

3、调研会地点：吉林省肿瘤医院高新院区行政楼一楼，市场调研会召开时间如有变动将另行通知，届时请供应商的法定代表人或授权委托人参与此次调研会。

四、供应商资格要求

1、中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、具有近三个月依法缴纳税收和社保的良好记录；

5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、与采购人不存在可能影响市场调研会公正性的利害关系，独立于采购人；

7、不存在与其他供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的情况；

8、不存在国家有关法律法规禁止的情形。

9、本市场调研会要求市场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。

10、同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。

五、报名要求：供应商在符合要求的前提下，到吉林省肿瘤医院高新院区行政楼一楼现场报名，现场递交初审材料，递交初审材料必须为有效证件。

六、报名初审材料要求：见附件二。

七、响应文件要求：见附件三、附件四。

八、产品调研会有关要求：

1、初审材料审核通过的供应商在调研会前可以准备相关书面彩页、样品等材料。

2、供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加调研会，便于解答现场专家提问。

3、调研会需供应商准备PPT现场演示，由供应商自备U盘、电脑及转换装置，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示产品特点及优势（包含但不限于：公司实力、市场占有率、技术参数、技术优势和售后服务等），演示时间不得超过5分钟。

4、请遵循会场秩序，进入调研会场后手机请调成静音或震动。

九、发布市场调研会公告的媒介：本项目的市场调研会公告在吉林省肿瘤医院官网发布；请供应商关注发布的有关市场调研会信息，如有变更恕不再电话通知。

十、有关本次市场调研会活动的具体事项，可电话联系。

地 址：长春市高新区锦湖大路1066号

电 话：0431-********、********、********

联系人：物资采购供应中心，王老师、王老师、于老师

附件一：挂网要求

1、设备用途：通过对患者进行通气功能及相应检测，可直接获取患者现阶段气道与肺部状态，从而了解患者的病情与相应指标，并给予诊断。通过常规通气检查，了解到患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC、MEF75、MEF50、MEF25、MVV等指标。通过这些指标，可以了解到患者的肺通气功能是否正常，小气道有无病变。通过MVV可得到患者的通气储备，对患者是否可进行开胸手术进行评估。也可对患者进行舒张试验检测，通过对使用药物前后的对比，判断患者是否为哮喘的等相关疾病。

2、功能要求：

A、慢肺活量（SVC）：只需一次吹气测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。

B、流速容量环/用力肺活量： 只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，同时得到分钟最大通气量MVV值，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序（附证明资料）。

C、最大自主通气量（MVV）的测量。

D、支气管舒张试验软件。

E、中文Windows 操作系统，操作简单，运行稳定，易于维护升级，软件免费升级。

F、系统能够对病人的测试参数进行统计分析，并有直观的图表显示。

G、多种预计值选择，具备真正符合中国人的预计正常参考值系统。

附件二：报名初审材料要求

（1）报名所需初审材料：有效的产品注册证或备案证、厂家对投标供应商授权、厂家资质、投标供应商资质（原件及复印件）、个人授权、法人身份证复印件、业务员身份证（原件及复印件）、均加盖投标公司公章。

（2）审核初审材料时若发现准投标人未按医院要求提供，不允许参加投标。

（3）审核通过的进行登记确认。

附件三：响应文件要求

1响应文件的编制

1.1响应文件应全部逐页编码，不得有任何涂改。响应文件副本应由正本复制而成（包括证明文件）。

1.2响应文件，正本一份，副本四份，以A4纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字。正本和副本的封面上应清楚的标记“正本”和“副本”的字样。正副本内容应完全一致，如不一致时，以正本为准。

1.3响应文件的材料应按编制目录的顺序摆放：（1）响应文件封面；（2）法定代表人授权书；（3）法人身份证复印件及授权代表身份证复印件；（4）供应商资质；（5）近三个月依法缴纳税收和社保的良好记录的证明；（6）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的证明（在相关网站截图作为凭证）；（7）厂家对供应商授权（如有）；（8）厂家资质；（9）产品注册证（必须为有效证件并在国家食品药品监督管理总局网站数据可追溯）；（10）产品彩页；（11）提供产品技术参数及配置清单；（12）近三年同类投标产品销售业绩，须附相关证明材料（证明材料指销售合同复印件或发票复印件）。（13）提供服务承诺方案，包括生产厂家和供应商两个服务承诺；（14）提供中小企业声明函（如有）；（15）供应商为残疾人福利性单位的视同小型和微型企业，应当提供《残疾人福利性单位声明函》（如有）；（16）监狱企业参加应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件（如有）。（17）供应商如为外商投资企业，需标明投资企业类型：全部外商投资或者部分外商投资（如有）（18）提供《节能产品政府采购清单》（如有）；（19）提供《环境标志产品政府采购品目清单》（如有）；以上所有材料均加盖供应商公章。

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