采购包1：自合同签订之日起60日

采购包1：不接受联合体投标

采购包1：

(1)投标人为非投标产品制造商时，三类医疗器械：须提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供；投标人为投标产品制造商时无需提供前述资料。1.根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外；2.提供的上述证明材料投标人需进行电子签章。；(2)1.提供投标产品的备案凭证。（仅适用于一类医疗器械） 2.提供投标产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械） 3.提供投标产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械，进口产品不提供）。提供的上述证明材料投标人需进行电子签章。；(3)投标人提供产品制造厂家对投标产品的授权或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）的复印件并进行电子签章（仅限进口产品）。。