青海红十字医院招议标公告第二次
青海红十字医院招议标公告第二次
项目编号 | 序号 | 产品名称 (进口/国产) | 规格 型号 | 单位 | 招标参数 |
QHYZYB-********** | 1 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)(国产) | 试剂1:27mL*2;试剂2:5mL*2 | 盒 | 用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原I的含量;试剂1:Tris-HCl缓冲液 20nmol/L;试剂2:Tris-HC1缓冲液 20mmo1/L,抗人胃蛋白酶原I抗体结合胶乳适量 ,校准品:Tris-HC1缓冲液(50mmol/L)、人血清(含量≥5%)、胃蛋白酶原I,目标浓度:水平1:0.0ng/mL,水平2:15.0ng/mL,水平3:30.0ng/mL,水平4:75.0ng/mL,水平5:150.0ng/mL,水平6:250.0ng/mL;质控品:Tris-HCI缓冲液(50mmol/L)、人血清(含量≥5%)、胃蛋白酶原I,质控品靶值范围:水平1:5.0ng/mL~25.0ng/mL;水平2:40.0ng/mL~100.0ng/mL。 |
2 | 胃蛋白酶原II测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)(国产) | 试剂1:27mL*2;试剂2:5mL*2; | 盒 | 用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原II的含量.试剂1:Tris-HCl缓冲液 20nmol/L;试剂2:Tris-HC1缓冲液 20mmo1/L,抗人胃蛋白酶原II抗体结合胶乳适量 ,校准品:Tris-HC1缓冲液(50mmol/L)、人血清(含量≥5%)、胃蛋白酶原II,目标浓度:水平1:0.0ng/mL,水平2:5.0ng/mL,水平3:15.0ng/mL,水平4:30.0ng/mL,水平5:60.0ng/mL,水平6:100.0ng/mL;质控品:Tris-HCI缓冲液(100mmol/L)、人血清(含量≥5%)、胃蛋白酶原II,质控品靶值范围:水平1:5.0ng/mL~15.0ng/mL;水平2:30.0ng/mL~50.0ng/mL。 | |
QHYZYB-********** | 3 | Y 染色体微缺失基因检测试剂盒(PCR-毛细管电泳法) | 24 人份/盒 | 盒 | 产品用途:用于检测人类(男性)Y染色体上影响精子生成的无精子因子(AZF)区域是否发生片段微缺失,适用于临床确诊为不孕不育男性患者的病因分析,并为遗传咨询和辅助生殖指导提供依据。1.试剂经国家药品监督管理局(NMPA)审批,获得国家第三类医疗器械注册证书; 2.技术方法采用 PCR-毛细管电泳法;3.一次试验同时完成基础位点和扩展位点检测,以区分缺失模式和缺失程度,为临床诊断和辅助生殖咨询提供依据;4.灵敏度:试剂最低检测限不高于1ng/ul,PCR扩增加样量少于3uL;5.准确性:试剂检测临床阳性/阴性样本结果需与DNA测序结果完全一致,要求准确率达到100%;6. 特异性:试剂检测特异性好,EDTA和枸橼酸钠抗凝对检测试验无干扰;可疑干扰物质(溶血、脂血、高胆红素)不影响检测;与其他基因突变型和异种DNA无交叉反应;7.试剂具备UNG酶防污染体系,可预防PCR扩增污染;8.试剂设有男性性别决定基因(SRY)作为性别异常对照,人类锌指蛋白基因 ZFX/Y 作为实验内控,确保检测准确性;9.试剂设有阴性质控(纯水)作为空白对照,可对污染进行监测;10.精密度:试剂精密度高,批内和批间不精密度变异系数CV均<10%;11.效期内不同批号试剂盒中各组分可以互换使用; 12.试剂性能稳定,低温冷藏有效期12个月,37℃储运7天或反复冻融12次以内不影响检测性能; |
QHYZYB-********** | 4 | 胰酶消化溶液(国产) | 100ml/瓶 | 瓶 | 通过胰酶消化溶液的处理,使培养的细胞从贴壁状态转变为悬浮状态,用于临床体外诊断,也用于染色体核型分析的 G 显带。 |
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