哈药集团世一堂制药厂对膏药剂用大豆油供应服务进行网络公开招议标竞价，欢迎国内合格的投标人前来提交竞标文件。

01招标品种及质量要求

1、本次招议标大豆油为生产膏药剂用辅料，供货方需提供合格检验报告单。

2、此次报名供应商所供大豆油不受品牌限制，经销商、代理商、生产厂均可报名参与

备注：本次招议标公告长期有效，如有意向合作者可随时来电洽谈。

（联系人：刘先生；电话：0451-********）

02投标须知

新供应商将企业盖公章的全套资质电子版及样品图片在截止日期前发送至指定邮箱，未在截止时间前发送的供应商或者资质材料不全的厂商视为废标。

1、投标报名：参与投标的新合作供应商申请投标时，必须提供完整企业资质（要求见附件）在2024年11月16日16:00前发至我公司指定邮箱liushuai@hayao.com。同时附样品图片（所附图片必须代表大货）及投标业务员联系方式，以便沟通哈药招采系统注册、报价操作问题，注意：邮箱报名时，不可以报价格。系统报价截止时间2024年11月18日9：00。

2、发票：凡竞标客户需开具9%或13%的增值税专用发票。

3、付款方式：货到合格后，报账电汇。

4、保证金：凡合作单位中标，签订合同之前投标人须交纳2000元的履约保证金（合作客户履约保证金以电汇方式支付）。

5、中标通知：综合评标后7个工作日内（投标结束截止15天内）我公司将通知中标客户，落标客户不另行通知。

03责任违约

1、信用：中标客户请于接到通知的5个工作日内交纳履约保证金、签订购销合同，逾期视为自动弃标，并列为失信供应商，禁止其参加我公司的一切采购投标。

2、合同履行：中标签订合同后不按合同履行送货义务的罚没保证金；要求来货与投标样品图片一致，否则拒收；来货数量和来货时间按合同严格履行，如违反合同内容需承担相应法律责任。

3、到货延迟：所有来货未按照合同约定日期到货（延期到货未经同意的），每延迟一天到货罚款货物总额的0.5%。

4、不合格处理：到厂大豆油不合格的，供应商在接到我方通知后7日内需尽快办理退货事宜，超出我公司规定退货期限的，每日将收取0.5%货款总额的仓储费。

5、退货处理：所有来货经检测不合格退货的，退货运费、装卸车费由供方承担。

04其他事宜

1、凡竞标客户不得恶意竞标或挂靠其他供应商，如发生任何后果均由投标企业和供货方承担。

2、采购原则以：同等价格条件下，生产商优先中标。

05投标联系方式

1、标书投递邮箱 liushuai@hayao.com

2、招议标专员 刘先生155*****382

3、招议标主管 郭先生0451-********

4、采购联系人 王先生0451-********

5、监督举报联系人 冯先生137*****172 fengzy@hayao.com

附件1

企业资质目录

注：至少包含以上内容

附件2

法人代表授权书

哈药集团世一堂制药厂：

（供货方全称）法人代表授权 （全权代表姓名）为全权代表，参加贵公司组织的“哈药集团世一堂制药厂大豆油采购招议标”，全权处理谈判活动中的一切事宜。

本授权书于年月日签字生效，有效期一年，特此声明。

法人代表签字盖章：

被授权人签字盖章：

单 位 名 称：

地 址：

附件3

质量标准

1 来源：本品系由豆科植物大豆Glycine max（L.）Merr 的种子提拣制成的脂肪油。

2 性状：

2.1 本品为淡黄色的澄清液体。

本品可与乙醚或三氯甲烷混溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。

2.2 相对密度：本品的相对密度（通则0601）应为0.916-0.922。

2.3 折光率：本品的折光率（通则0622）应为1.472-1.476。

2.4 酸值：本品的酸值应不大于0.2（通则0713）。

2.5 皂化值：本品的皂化值应为188-200（通则0713）。

2.6 碘值：本品的碘值应为126-140（通则0713）。

2.7 过氧化值：取本品10.0g，依法测定（通则0713），过氧化值应不大于10.0。

3 鉴别：在脂肪酸组成项下记录的色谱图中，供试品溶液中棕榈酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰、油酸甲酯峰、亚油酸甲酯峰、亚麻酸甲酯峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应峰的保留时间一致。

4 检查

4.1 不皂化物：取本品5.0g，依法测定（通则0713），不皂化物不得过1.0%。

4.2 棉籽油：取本品5ml，置试管中，加1%硫黄的二硫化碳溶液与戊醇的等容混合液5ml，置饱和氯化钠水浴中，注意缓缓加热至泡沫停止（除去二硫化碳），继续加热15分钟，不得显红色。

4.3 水分：取本品，以无水甲醇- 癸醇（1:1）为溶剂，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过0.1%。

4.4 重金属：取本品4.0g，置50ml瓷蒸发皿中，加硫酸4ml，混匀，缓缓加热至硫酸除尽后，加硝酸2ml与硫酸5滴，小火加热至氧化氮气除尽后，在500-600℃炽灼使完全灰化，放冷，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之五。

4.5砷盐：取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。

4.6脂肪酸组成 取本品0.1g，置50ml回流瓶中，加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加热回流30分钟，放冷，加15%三氟化硼甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加热回流30分钟，放冷。加正庚烷4ml，继续在65℃水浴中加热回流5分钟后，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml洗涤，摇匀，静置使分层，取上层液，用水洗涤3次，每次2ml，上层液经无水硫酸钠干燥作为供试品溶液；分别取肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品，加正庚烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以键合聚乙二醇（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度为230℃，维持11分钟，以每分钟5℃的速率升温至250℃，维持10分钟，进样口温度为260℃，检测器温度为270℃。取对照品溶液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按亚油酸峰计算不低于5000，各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，按面积归一化法计算，含小于十四碳的饱和脂肪酸不得过0.1%、肉豆蔻酸不得过0.2%、棕榈酸应为9.0%～13.0%、棕榈油酸不得过0.3%、硬脂酸应为2.5%～5.0%、油酸应为17.0%～30.0%、亚油酸应为48.0%～58.0%、亚麻酸应为5.0%～11.0%、花生酸不得过1.0%、二十碳烯酸不得过1.0%、山嵛酸不得过1.0%。

5 贮藏：遮光，密封，在凉暗处保存。

6 有效期：以药品外包装标签有效期为准。

7 标示：如加抗氧剂，应标明抗氧剂名称与用量。

注：本品易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰。