序号

项目及品种名称

物资质量技术标准或
服务内容及标准要求

计量
单位

采购
数量

预算单价（万元）

预算
总金额
（万元）

交货（服务）地点

交货（服务）期限

备注

一

合计

741.08

四川成都

合同签订后60天

包1

65.00

1

智能眼动认知分析评价系统

★1.系统可传输、记录、处理、显示眼球活动轨迹，由医生端和患者端组成：
患者端：测试内容的引导提示和眼动数据的传输；
医生端：对测试的查看和记录的分析记录
▲2.眼动数据处理软件可安装在符合要求的通用硬件设备上,要求： 2.1眼动信号采样率不小于20fps；
2.2支持双眼瞳孔直径测量，瞳孔直径测量误差≤10%；
2.3带有眼动采集模组的VR一体机，具有图像显示功能。
2.4医生端电脑配置：内存≥4GB，硬盘≥128GB，屏幕尺寸≥13英寸，分辨率≥1920*1080，操作系统不低于Windows11。
3.眼动数据处理系统可以记录眼动过程注视点的全部空间坐标值，并可根据注视点坐标值生成完成的眼球活动轨迹；
4.眼动数据处理系统生成眼动记录结果的时间应不大于3秒；
5.具备中文语音导航功能，眼动数据处理软件应通过许可授权后方可使用，支持用户名和密码登录、支持可卸载；
▲6.眼动数据处理系统应支持患者信息管理，包括新增患者信息、编辑患者信息、删除患者信息等；
7.眼动数据处理系统支持对患者做的所有测试数据进行存储与管理，支持数据备份，支持查看历史记录，储存在数据库的数据应不会丢失；
8.眼动数据处理软件可以适配左右眼独立屏幕引导显示、处理。
★9.配置要求
9.1眼动数据处理软件 1套
9.2眼动数据处理患者端设备 1台
9.3眼动数据处理医生端电脑 1台
9.4数据传输线1条
9.5电源适配器及电源线1套

套

1

40

40

2

眼用A超

★1.适用范围：眼轴长度(包括前房深度、晶体厚度和玻璃体长度)和角膜厚度的测量。
2.探头频率：10MHz±1MHz；
3.测量精度眼轴测量：≤0.05mm；
▲4.增益：0-99db；
5.探测深度眼轴测量：≥40mm；
6.传播速度典型声速：1540±200m/s；
7.IOL公式：包含但不限于SRK-T，Hollady，Hoffer Q，SRK-2，BinkhorstⅡ，Haigis 六种常用公式；
8.测量模式：有晶体眼、致密晶体眼、无晶体眼、PMMA、丙烯酸和硅胶晶体眼，自动和手动两种测量方式模式；
9.测量方式：浸润式(布拉格杯)、接触式；
10.数据输出：角膜、前房、晶体、玻璃体、眼轴长度；
11.数据输出组数：≥10组，平均，标准差计算；
12.显示屏：触摸式≥6.5英寸彩色大屏；
13.显示分辨率：≤0.1mm；
14.存储：可存储≥200例检查数据；
15.打印：内置快速热敏打印机。

台

1

5

5

3

非接触式眼压计

★1.适眼科检查测量眼内压力；
2.重量：<25kg；
3.显示屏：≥8英寸彩色触摸屏；
4.分辨率：≥1024*600；
▲5.显示屏可翻转角度：上下翻转≥180°，左右翻转≥60°；
6.测量范围：0-60mmHg ，包含30/60mmHg间自由切换；
7.测量精度：≤1mmHg；
8.测量头移动范围：上下行程: ≥45mm，左右行程: ≥90mm；
9.下颌托升降范围：≥68mm ；
10.工作距离：喷嘴前≥10mm；
11.操作范围：≥16mm X 10mm；
12.眼压测量：每只眼连续测量三次,计算平均值(单位：mmHg或Kpa)；
13.测量模式：全自动/自动/手动；
▲14.全自动测量：按下测量按钮,即可自动完成双眼眼压测试；
▲15.显示屏前后左右四个方向都可以进行操作，和患者同侧操作时显示屏自动翻转为正像；
▲16.二十四小时动态眼压测量：可开展24小时动态监测眼压，形成眼压动态曲线图并与眼压数据打印在同一报告单上；
17.打印机：内置热敏打印机，自动切纸；
18.联网：DICOM3.0；
19.数据输入输出：输入:USB，输出: LAN/RS232C；
20.打印：测量完成后可直接打印数据；
21.存储：可存储≥10组测量数据；
22.数据导出：可导出为PDF或JPG格式。

台

1

17

17

4

手持式回式眼压计

★1.适用范围：供便携式测量人眼眼内压力；
2.测量范围：3mmHg～70mmHg；
3.测量误差：±1.5mmHg（3mmHg≤被测眼球内压≤25mmHg），±2.5mmHg（25mmHg＜被测眼球内压≤70mmHg）；
4.无线传输（非WIFI）打印数据；
5.可实现立式和卧式测量；
6.配套使用的探针：≥100根／盒，提供≥10盒；

台

1

3

3

包3

53.42

1

手持式血氧饱和度监测仪

★1.成人、儿童、早产儿脉率和血氧饱和度监测；
2.资质认证：CE、NMPA认证；
3.手持式设计，符合工学；
4.配备有充电座和可充电电池，电池续航时间≥24小时；
▲5.血氧饱和度监测范围0-100%，血氧饱和度精准度±2%（范围在70-100%时），血氧饱和度分辨率1%；
6.脉率监测范围30-200次/分，脉率分辨率1次/分，脉率精度±3次/分；
7.具有血氧饱和度和脉率趋势回顾功能；
8.可实时显示数据和波形；
9.数据储存≥1000条, 数据可以传输到PC机，并存储、回顾、打印结果；
10.具有三级声光报警功能，报警上下限可调。

台

18

0.19

3.42

2

多导睡眠呼吸监测系统

1.设备适儿童及成人；
▲2.监测的生理指标：包含但不限于脑电、眼电、肌电、心电、口鼻气流、胸腹呼吸、血氧饱和度、脉率、鼾声、体动、体位、环境光等；
3.设备导联数≥57，包括脑电（10导）、眼动电（2导）、下颌肌电（3导）、心电（2导）、下肢肌电活动（4导）、呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸、腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、五体位、胸部主机内置9轴加速度传感器、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、实时阻抗、电池电量、血氧阈值报警、双模组蓝牙通道、PTT、无线外接扩展通道参数等。
★4、电生理信号共模抑制比≥ 110 dB，输入阻抗≥10 MΩ，内部噪音≤1.5μVp-p，信号精度误差≤2%， 24位高采样精度，采样频率即存储频率≥450Hz。
5.软件分析参数定义符合AASM 睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册2.6版。
6.胸部主机重量≤45g；腕部主机重量≤85g（带电池），监测过程中不影响患者进行小幅度的活动。
7.设备腕部主机具备≥2.0英寸全彩液晶内屏， 腕部主机可以显示记录状态、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、设备版本号等信息，同时具备物理按键，患者主动标记事件。
8.设备采用内置聚合物锂电池供电，容量≥1600mAh，实时监测模式下续航时间≥24小时；
9.腕部主机设备具备Type-C四合一接口，通过同一接口可以同时进行数据通讯传输与充电功能，无需对设备进行拔卡读取数据。数据通讯速率达到真USB3.0，传输速率≥160Mb/s，单个初筛数据（24小时记录）传输时间≤5s，单个多导数据（24小时记录）传输时间≤60s。
10.主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接，软件进行无线初始化，录入患者基本信息及相关监测数据及指标的设置，也可以采用Type-C四合一接口进行数据初始化。主机可以通过无线通讯通道，可升级外接呼末、呼吸机等多种外扩无线设备，并支持通过软件进行远程操控，实时修改设备参数。
▲11.设备具有无线遥测功能，通过内置蓝牙模块实现实时无线数据传输功能，遵循低功耗蓝牙BLE 5.0传输协议；
12.设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间。
13.具有高通、低通滤波、心电滤波、眼电滤波、工频陷波功能，可对单个通道进行滤波参数调整。
14.具有实时阻抗检测功能，针对电生理信号（EXG信号）进行阻抗测试，避免因穿戴或其它不当问题影响信号采集质量。
15.实时在线记录具有血氧过低声光报警，阈值自由设定，血氧过低时中控室电脑端会发出声音报警，屏幕闪烁红光来提醒。
16.患者报告一键生成，可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板，同时支持一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中；
17.数据文件格式采用通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析。
18.软件回放诊断界面的时基可自定义调整，支持分屏且各个分区的时基独立，分区的占比也可自由调整；可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢体运动等事件，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有睡眠节律、血氧、氧减、心率、脉率、觉醒、腿动、呼吸事件、PTT、体动、体位的趋势图，压力滴定报表。
19.具备硅胶指套、硅胶戒指等多种睡眠监测血氧传感器；
20.回放分析功能：可用色标自动标记纺锤波、K综合波、Delta波，包括REM期的反相和正相眼球运动、各种呼吸事件、氧减事件等，可通过快捷键注释（包括事件类型，起止时间，峰值，谷值等），并具备自动统计功能。
21.软件具有设备管理功能，一套软件支持管理多套、不同型号的设备，类别分明，信息直观，简约高效；也可同时打开多个实时监测窗口，多个判图窗口（均可含不同模式）。
22.具备心率分析功能：分析和统计在各个时期伴有呼吸事件时的停搏、心动过缓、心动过速、复杂性心动过速和房颤的次数；统计在呼吸事件发生时的室性早搏和室上性早搏事件。
23.软件首页即有便捷功能，病历各项展示信息进行排序和控制显示；病历的报告简述，报告打印；双击即可动态化进入不同状态病历的下一步操作。
24.音视频同步采集监测，可全局和局部放大监测画面实时监测患者夜间异常睡眠行为，结合相关睡眠数据综合性判读，给出更佳的睡眠解决方案。
25.软件判读中事件标注拖动框内有信息展示，实时展示拖动时间、下降比、氧减值等信息，辅助快速判图。
26.配备判图医师管理系统，不同身份对应不同权限模式，例如，见习只可浏览不可诊断；医师签名支持 留白、电子签名、电子手工签名。
27.自定义配置趋势图的展现方式，支持折线图、直方图、色块图，任意模式，随意配置，满足不同医院使用习惯。
28.具备小睡试验（MSLT）和清醒维持试验（MWT），可设置试验时间带智能提醒，小睡定时。

套

1

30

30

3

便携式睡眠呼吸监测系统

▲1.多参数采集，包含但不限于：心电、血氧饱和度、脉搏、脉搏波形、体位、体动、胸呼吸运动、腹呼吸运动等；
2.心电范围：15次/分～250次/分，误差≤±2次/分；
3.呼吸频率范围：10次/分～30次/分，误差≤±2次/分；
4.血氧范围：35%～100%，误差≤2%；
5.体位：平卧，左侧卧，俯卧，右侧卧，起身；
6.体动：内置加速度传感器判断睡眠体动情况；
7.报警功能：具备低电量报警、电极脱落报警；
8.数据存储：可连续记录≥120小时数据；
9.工作时长：可连续运行≥24小时；
10.设备重量：主机重量≤100g；
11.数据传输：包括USB、蓝牙等方式；
12.可穿戴传感器
12.1.具备可穿戴传感胸衣/背心/T恤等，外穿装置可提供多种型号,可清洗，可重复使用；
12.2.内嵌心电、呼吸传感器；
▲13.睡眠分析功能 可对重要数据生成趋势图（包括，心率变化曲线，低通气事件分布图，呼吸率曲线图，睡姿状态变化曲线图，睡眠障碍分时图（自动计算AHI，可区分SAHS类型），报告预览编辑等，可提供多种格式的总结报告；
14.数据管理功能：通过USB连接存储设备导入、查看、处理、删除设备及主机上存储的数据；
15.数据回放功能：数据可保存至本地和云端服务器，可随时导出数据并回放展示；
16.运行方式：软件具备单机使用功能，可在无网络状态下进行数据分析和报告出具。

套

1

20

20

包4

12

1

呼气分析一体机

★1.检测呼出气中NO（一氧化氮）和CO（一氧化碳）浓度； 肺功能模块测量肺活量、用力肺活量和最大通气量、支气管舒张试验、支气管激发试验等。
2 .环境因素质控功能：设备内部具有温度、湿度、大气压标定及调节校准功能，具备一氧化氮（NO）标准气检验与校准，一氧化氮（NO）环境气检验，一氧化碳（CO）标准气检验功能，保证测试结果准确性； 3 功能参数
3.1 一氧化氮检测功能
3.1.1 检测原理：电化学检测原理；传感器类型：电化学传感器
▲3.1.2 测定范围：0-4000ppb，分辨率1ppb
▲3.1.3 示值误差：当测量值<50ppb时，示值误差≤±2.5ppb；当测量值≥50ppb时，示值误差≤±5%。
3.1.4 测量结果重复性：相对标准偏差应在5%内；稳定性：测量间隔在2小时内的浓度变化率在±5%内。
3.1.5 动态测试曲线，体现一氧化氮测量值的流速依赖特性；
3.1.6 呼气时间：≥6秒。系统自动提醒判断呼吸过程流量控制过强或过弱、吸气超时、呼气超时等错误；
3.1.7呼气检测包括但不限于“FeNO”、“CaNO”、“FnNO”、“潮气”、“离线”、五种NO测量模式
3.1.8 模式：具有功能物理按键，一键进入NO界面，患者可通过模式进行呼气，有效保证患者正式测量时的成功率。
★3.1.9 呼出气一氧化氮检测支持三次测量模式，三次合格吹气后系统自动推荐最佳测量值；
▲3.1.10可实施呼出气一氧化氮/一氧化碳联合测定功能，一口气测定一氧化氮/一氧化碳指标；
3.2 一氧化碳检测功能
3.2.1 测量范围：0-500ppm ，分辨率0.1ppm
3.2.2 示值误差：当测量值≤50 ppb时，标准偏差（SD）<1.5 ppb；测量值＞50 ppb，变异系数（CV）＜3.0%；
3.2.3 重复性：相对标准偏差应在 10%内。
★3.2.4采用分离式单向阀气道设计，无公用气道回路，有效克服交叉感染风险。

台

2

6

12

设备使用封闭耗材，设备使用周期5年，设备可做一氧化氮、一氧化碳、肺功能检测。其中一氧化氮检测年用量1200人份，耗材预算金额100元/人份；一氧化碳检测年用量50人份，耗材预算金额95元/人；肺功能检测年用量1000人份，耗材预算金额8.5元/人份；周期内使用耗材预算金额5*1200*100+5*50*95+5*1000*8.5=*****元

包5

56

1

能量代谢测定仪-代谢车

★1.产品：测量肺活量、用力肺活量和最大通气量，测量摄氧量（VO2）和二氧化碳排出量（VCO2），为临床医生的营养评估提供数据支持。
2.测试原理：
2.1肺功能测量原理：通过流量传感器，测量患者呼出或吸入的气体流量及容量，根据时间-容积曲线和流量-容积曲线，分析得出呼吸生理的肺通气指标。
2.2呼吸检测原理：根据呼吸过程中消耗的氧气浓度、产生的二氧化碳浓度与通气量计算，分析得出VO2、VCO2等静息代谢指标。
▲3.测量参数：至少包含：静息能量消耗量REE、静息能量代谢预计值REE pred、呼吸熵RQ、碳水化合物消耗占比CHO/REE*100%、脂肪消耗占比FAT/REE*100%、蛋白质消耗占比PRO/REE*100%；
4技术要求：
4.1流量传感器；
4.1.1传感器类型：涡轮流量传感器或压差式传感器；
4.1.2分辨率：≤0.002L/s；
4.1.3精确度：≤±3%；
4.1.4流量范围：0~18L/s；
4.1.5当流量为12L/s，阻力：＜0.7cmH2O s/L；
4.2氧分析器
4.3.1传感器类型：电化学传感器；
4.3.2测量范围：0~100%
4.3.3测量误差：≤±0.03%；
4.3.4分辨率：≤0.01%；
4.3.5响应时间：＜120ms；
4.4二氧化碳分析器；
4.4.1传感器类型：红外数字式；
4.4.2测量范围：0~20%；
4.4.3测量误差：≤±0.03%；
4.4.4分辨率：≤0.01%；
4.4.5响应时间：＜120ms；
▲5.自定义设置检测时间，自动定标检测，实时显示过程曲线和数据；
6.内置电池持续使用时间≥4小时；
7.不需要预热，开机即可以进行测试；
8.配备定标专用标气袋；

台

1

48

48

2

肺功能测试仪

★1.提供配套的中文数据通讯管理软件系统，管理系统能够自动对比同一受检者，前后多次检测数据，并以趋势图的形式展现。
2.通过配套管理软件可实现对检测报告自由的分析，编辑，打印。
3.具有数据双向传送功能。可通过上级计算机网络系统设置参数数据，并向上级计算机网络系统传送测试数据。
4.可进行支气管舒张试验和激发试验(提供舒张报告和激发试验报告及软件界面截图) ；
5.可进行呼吸肌力评估(关键指标在第三方检验报告体现)；可检测呼气、吸气指标，检测时可分别显示流量容积曲线、时间容积曲线以辅助质控；具有中国人预计值和三甲医院主流肺功能仪检测通用的standard预计值；
6.便携式设计，≥3.5英寸电容式彩色液晶触摸屏，可单机独立使用及完整肺功能报告显示，支持Android端平板电脑，智能电视，智能手机等屏幕扩展使用。
7.具备肺康复功能，双重模式，可调阻抗在3～200cmH2O；、检测结果可按照周/月/季形成历史趋势图表和相应简报(提供呼吸报告及软件界面截图)；
8.通过显示屏提供情景互动，可检测呼吸节奏和深度是否达到预定目标；
9.身份证暨医保卡信息自动采集模块：可通过身份证读卡器与肺功能检测设备联动实现智能身份信息采集；随访问卷模块：CAT、mMRC、哮喘管理，慢阻肺急性加重次数等问卷配置；
10.报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺通气功能检查、支气管舒张试验，呼吸肌肌力评估、最大分钟通气量检测(MVV)；
11.采用压差检测技术原理；
12.检测显示参数包含但不限于：FVC,EV1、F,EV3、F,EV6、F,EV1/FVC、 FEV1/FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、Vexp、FET、MEP、VC、VT、IRV、ERV、IC、MVV等呼气指标，PIF、FIVC、MIP等吸气指标(提供肺功能报告)；
13.可进行最大分钟通气量MVV评测；
14.具备交叉感染防控的恰当措施，例如拆卸、清洗、消毒传感器，或使用一次性传感器或呼吸过滤器；
15.支持无线数据互联功能；
16.支持与平板电脑，智能电视，智能手机端联机工作；
17.同时支持 A4 报告打印或扩展热敏打印功能；
18.软件检测模块①：肺通气功能检查(FVC，SVC，MVV)、支气管舒张试验等；分别实时显示流量容积(F-V)曲线，时间容积(V-T)曲线等；软件检测模块②：针对配合程度特别差无法完成用力肺活量检测的受试者，提供分段式呼气检测和吸气检测以提高配合程度；质控管理模块：容量定标、线性验证，并形成质控报告；
19.系统智能推荐或手动选择符合ATS/ERS指南要求的曲线；
20.肺功能检查对象信息收集及管理模块：可录入检查对象基本信息、危险因素、职业信息，身体测量结果、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息；
21.自动统计模块：软件平台可自动统计分析检测结果及报告导出

台

1

8

8

包6

50

1

一拖四输液泵工作站

★1.每套工作站单元输注模块通道数≥4个，包含至少3个注射模块及1个输液模块，可进行拓展，即插即用；
2.多套工作站单元可自由组合在一起，组合后输注模块通道总数≥24个，支持一根电源线集中供电；
3.电压≤20V；
▲4.满足EN1789标准，适合在救护车使用（提供证明）；
5 具有声、光报警功能；
6.配备有独立把手；
7.具有输液中央监控功能，参数同步功能，能显示每个输注模块的运行情况、报警情况等；
8.触摸屏设计，中文显示；
9.防护等级≥IP22；
10.输液模块：
10.1 尺寸≤ 220mm、80mm、150mm（长、宽、高）；
10.2 整机重量（含锂电池）≤1.5kg；
10.3 输液总量范围：0.1-9999ml，以0.01ml递增；
▲10.4 速率范围：0.1-999.9ml/h，以0.01ml/h递增；
10.5 自动和手动两种快推方式，可预置时间，可同步显示快推量；
10.6 精准度：输液精度≤±5%；
10.7 具备公斤体重模式、速度模式、时间模式；
10.8 具备静脉开放速率（KVO）功能；
10.9 不中断输液能更改速率，具有数据锁功能；
10.10 配备可充电电池，泵速设置成100ml/h时，电池连续工作时间≥4小时。
11 注射模块：
11.1 尺寸≤250mm、80mm、160mm（长、宽、高）；
11.2 整机重量（含锂电池）≤1.6kg
11.3 注射总量范围：0.1~9999ml，以0.01ml递增；
▲11.4 速率范围：0.01~999.9ml/h，以0.01ml/h递增；
11.5 自动推杆，可自动定位推杆，避免缓推和误推；
11.6 快推功能：1~1800ml/h可调，手动/自动快推可选，并可同步显示给入的快推量，可预置快推设定时间，1min~59min59s可调；
11.7 自动计算功能：预置输液量和时间后，自动计算出输液速率；
11.8 精确度：输液精度≤±2%；
11.9 自动识别符合国标的2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、60ml标准注射器。
11.10 具备公斤体重模式、时间模式、速度模式。
11.11 动态压力监测：动态监测并显示输液泵管、注射器管路中的压力。压力阈值至少9级可调；
11.12 配备可充电电池，工作时间≥4h；
11.13 不中断输液能更改速率，具有数据锁功能；

台

10

5

50

包7

46

1

便携式听力计

★1.测试功能：气导测试、骨导测试、自动听阈测试、ABLB、Stenger伪聋测试；
▲2.显示：设备需采用全中文彩色屏显示，同步显示双耳听力图；
▲3.供电方式：设备需同时满足电供电、干电池供电、USB供电；
4.给声方式：设备需具备触摸式信号发射；
5.气导、骨导频率范围均不窄于125Hz-8,000Hz；
6.测试声信号：纯音、啭音、脉冲音；
7.气导输出强度不窄于-10dB-120dB HL；
8.骨导输出强度不窄于-10dB-80dB HL；
▲9. 内存：机器内置存储≥500个患者数据。

套

1

6

6

2

听觉脑干诱发电位测定仪

▲1.测试项目：包含但不限于Click-ABR、Tone Burst 500-4000Hz分频ABR、CE-Chirp ABR、耳蜗电图EcochG、中潜伏期MLR、长潜伏期LLR、P300事件相关电位测试、ASSR稳态诱发电位、VEMP前庭诱发肌源电位；
2.自动计算波形重复率和信噪比；
▲3.共模抑制比：≥118dB；
★4.刺激频率:500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz；
5.最大刺激声强度≥120dBHL；
6.设备需具备测试结果自动保存功能；
7.设备需具有适合对熟睡中的婴儿进行测试的柔和刺激声（刺激声强度渐进）；
8.波形标记：智能、手动；
9.曲线显示：设备需具备单一曲线显示、多曲线显示、多曲线分屏显示；
10.有正常值范围的潜伏期与声强的关系曲线。可对正常值数据库进行自我修改设置。

套

1

40

40

包8

70

1

可视喉镜

★1.整机由显示器、手柄部件和喉镜片三部分组成，整机支持拍照录像、数据存取功能；
★2.主机可适配至少三种镜片型号；
3.显示器能上下0°-130°转动，左右0°-270°转动；
4.显示器尺寸≥3.0英寸；
5.显示器分辨率≥640×480；
▲6.视场角≥60°；
▲7.具备防雾功能；
8.光照度≥1000LUX；
9.内置存储≥8G；
10.充电时间：≤4h；
11.放电时间：≥3h；
12.充电次数：≥300 次；

台

4

2.5

10

2

掌上B超

★1.可适高原环境下的B超检查。（海拔≥3000米，气温最低达到-30摄氏度）。
2.整机防水，支持整机消毒；
3.支持无线、有线连接显示器、平板电脑、手机等作为显示终端；
4.净重≤300g（含电池）；
5.内置锂电池，充电时间≤2h，满电状态下使用时间≥3h；
6.具备深度、增益调节，冻结，模式切换，模式设置，图像放大功能；
▲7.全数字波形束形成器，探头具备调换功能≥3种，探头扫描深度≥30cm，支持探头一键切换，所有探头均支持彩色多普勒成像；
▲8.具备穿刺引导功能，穿刺针增强技术；
9.支持图像及实时影像存储、回放，存储量≥128G；
10.支持数据网络传输、USB数据连接及远程会诊功能；
11.支持报告预览、打印，配备相应软件；
★12.配备多功能出诊箱≥1个、手持彩超专用血管穿刺架≥1个；

台

4

15

60

包9

48

1

4K关节镜摄像光源图像采集系统（踝关节镜系统）

1.一体化平台，集成摄像、光源、图像工作站三个主机为一体；
2.具备液晶触摸面板,显示比例：16:9，可进行系统的基本设置。主机自带小型显示器，可以实时成像；
★3.影像输出像素≥3840*2160，最高视频刷新频率60Hz；
4.带有网络接口，可以实现局域网直播；
5.摄像头分辨率≥ 3840*2160；
6.图像工作站内建采集和存储系统，可以对手术的图像、录像资料进行采集和储存，并有病人信息、手术信息、手术时间等元数据库保存功能；
7.摄像头手柄有独立按键可控制影响采集系统，完成录像、拍照等功能；
8.带有USB接口≥2个；
▲9.配备2套及以上关节镜头及镜头鞘管配件，镜头参数：视向角：30°，视场角：不低于105°，直径4.0mm；
★10.镜头兼容施乐辉Lens 4K关节镜系统光纤线；
★11.摄像头及其耦合器兼容施乐辉关节镜镜头（型号：********）。

套

1

48

48

包10

95

1

体外冲击波治疗仪

1.适常见软组织疼痛性疾病、骨不连、陈旧性骨折、骨延迟愈合；
★2.冲击波源：电磁式冲击波波源；
▲3.高压电压放点范围≤12KV；
★4.高压放电电容储能：35～85焦耳可调；
5. 第二焦点压缩声压峰值（冲击波正压峰值）：25～40MPa；
6. 第二焦点膨胀声压峰值（冲击波正压峰值）：≤8MPa；
7. 冲击波脉宽≤1.5us；
8. 冲击波前沿≤0.8us；
▲9.第二焦点聚集范围：径向≤15mm，轴向≤60mm；
10.触发方式：手动、自动；
11.操作系统：电脑控制系统；
12.治疗头可任意角度调节，上下病人时治疗头可90度旋转；
▲13.焦点至端口距离：≥75mm；
14.目标标记对于目标位置的定位精度：≤2mm；
15.水循环装置：涡流除气冷却装置，放电时自动循环冷却治疗部。

套

1

20

20

2

射频理疗仪

★1.通过特殊的高频电流无创模式作表面，缓解疼痛促进胶原纤维收缩，不引起热损伤反应；
▲2.治疗频率：250kHz～1MHz可调，不少于2种不同的治疗频率；
▲3.治疗模式≥3种，包括电容治疗模式、电阻治疗模式、脉冲模式等；
▲4.单极工作模式：常规模式，工作频率≤0.5MHz，误差±10%；
5.治疗频率工作模式：单频率模式，多频率自动交替模式；
6.具有低频电刺激治疗模式；
7.治疗电极：具有不同类别电容电阻式电极≥6套，具有不同回路电极≥4个；
8.输出通道：不少于4种输出通道接口，每一种通道工作模式不同；
9.治疗功率：电容模式≥300VA，电阻模式≥100W；
10.具有单极射频和多极射频类型；
11.治疗模式可手动选择，也可系统自动识别；
12.具有连续、脉冲两种输出方式；
13.脉冲模式：普通脉冲输出、增强脉冲输出；
14.具有彩色液晶触摸显示屏，治疗强度可通过屏幕触摸调节；
15.保护功能：被治疗者手持安全开关；
16.治疗开始和治疗结束有提示音，音量大小可调节。

台

1

75

75

包11

70

1

射频控温热凝设备

★1.治疗原发性三叉神经痛和脊神经根痛（颈椎神经痛和腰椎神经痛）；
2.电阻抗模式: 0-2999欧姆宽频数据显示范围；
3.电刺激模式：
3.1.具有恒定电流、恒定电压刺激功能，恒定电压刺激幅度为0—10V，恒定电流刺激幅度为0—10mA；
3.2.电刺激定位脉冲频率范围1-200Hz,电脉冲宽度范围0.05-3.00ms；
3.3.具有双相刺激波，单相刺激波，2种刺激波形；
4.脉冲射频模式具有温度模式，电压模式和脉宽模式：
▲4.1.脉冲射频设定温度：42-95℃，支持高温脉冲射频；
▲4.2.脉冲射频电压：有效值为30-70V，支持高压脉冲射频；
4.3.脉宽脉冲射频模式：3-40ms；
▲5.多种射频治疗模式：具有4路输出，热凝时可以分别设置四个不同温度和四个不同治疗时间，实时控制四个电极的温度，可以同时治疗四个不同靶点；
★6.射频输出功率：50W~70W；最大输出功率≥50W
▲7.手术电极能接受高温高压消毒灭菌方式；

台

1

70

70

设备使用封闭耗材（射频套管针），神经射频调节或射频热凝，设备使用寿命8年，每年耗材使用量100人份，单人份预算980元，总共耗材金额为8*100*980=******元。

包12

15

1

前列腺治疗仪

★1.适前列腺炎、前列腺增生症合并前列腺炎、精囊炎、前列腺痛的辅助治疗。
2.治疗头内部可旋转，振动强度1-9级可调；
3.三种震动模式： 1脉冲震动，2连续震动，3间歇震动；
▲4.治疗头外表剩磁最大感应强度≥80mT且≤200mT；
▲5.增效磁块腰带外表最大磁感应强度≥60mT且≤200mT；
6.温控范围38℃-45℃可调，误差±1℃；
7.治疗时间0-99min可调，误差不小于≤10%；
8.当治疗头表面温度超过55℃时，非自动复位热断路器将自动熔断；
9.安全范围：环境中磁场强度限值0.5mT，在探头的表面7cm外为安全范围；
10.全包胶曲状直肠探头，直径≤9mm。
▲11.热疗功能：治疗头温度可连续调节到45℃；
12.旋转磁疗功能：该功能（称为体内动磁功能）与设置于体外脐孔与耻骨联合下1/3处的增效磁块（称为体外静磁功能）相结合共同作前列腺腺体；
★13.均衡振动按摩功能：按摩强度可调

台

1

15

15

设备使用封闭耗材，设备治疗项目，设备使用寿命6年，每年耗材治疗使用量200人份，单人份预算200元，总共耗材试剂预算金额为6*200*200=******元。

包13

14.3

1

微波消融治疗仪

★1.适用范围：适实体肿瘤：包括肺、肝等实体肿瘤；
2.工作频率：提供两种频率可选；
3.工作端口：一台设备可支持两个微波输出端口；
4.自带冷却系统。
5.消融针自带杆温监测及超温保护系统。消融针与正常组织接触面温度的实时监测、显示，当温度超过设定值时，设备自动停止输出。
6. 具有旁开测温及超温保护系统：消融范围边缘温度监测，当测温针温度超过设定值时，设备自动停止输出。
7.整机控制：提供包含脚踏开关控制、按键控制等至少2种控制模式。
★8.配套耗材穿刺针适肺结节穿刺要求，且自带同轴穿刺系统。

台

1

14.3

14.3

设备使用封闭耗材，设备肺结节微波消融治疗，设备使用寿命6年，每年耗材使用量50人份，单人份预算*****元，总共耗材试剂金额为6*50*1.0=*******元。

包14

42.36

1

全身心功能系统

★1.适用范围：可通过上肢带动下肢，健侧带动患侧，一肢带动三肢、上肢伸够、下肢蹬踏的最基础的功能性四肢联动方式解决零肌力患者早期的主动康复；
2.满足患者全身功能性、协调性的运动需求；
3.上肢运动杆长度、角度均可调节，满足患者上肢不同关节活动范围的屈伸；
▲4.座椅可向旋转≥180°，可锁定；
5.椅背角度可调；
6.运动模式≥10种
▲7.运动阻力等级：1-10档可调
8.内置心肺功能评测程序，可针对不同年龄患者进行心肺有氧运动能力评测；
▲9.可自动监测使用者的数据

台

1

28

28

2

吞咽神经电刺激仪

1.适用范围：床旁吞咽障碍患者治疗
2.功率：≤35VA
3.重量：≤5Kg
▲4.治疗模式：成人连续脉冲模式、儿童交替脉冲
5.输出电压峰峰值分级可调

台

2

0.43

0.86

3

中药熏蒸治疗仪

1.适风寒湿邪或过度劳累等引起的骨关节疾病。如风湿、类风湿关节炎，还有腰肌劳损、腰背部软组织挫伤、腰部组织无菌性炎症、肩周炎、颈椎病、肌腱炎、脉管炎等。
2.工作条件：
2.1.环境温度：5℃～40℃；
2.2.相对湿度：10%～80%；
2.3.大气压力：700hPa～1060hPa；
2.4.电源要求：AC 220V 50Hz；输入功率：≤3000VA；
▲3.双缸设计，容量≥1600mL×2；
4.双喷头设计，两个通道可分别进行功能设置，配合双药缸可同时喷出2种不同的药物进行不同的治疗；
★5.超过安全气压（＞0.08MPa），减压阀自动工作动作；
★6.药液低于安全液位时（＜200ml），声音警报并自动停止工作；
7.治疗结束、预热达到设定温度时具有声音提示；
★8.具备防烫伤水汽隔离装置与回流式喷嘴腔；
★9.具备可承压的复合水箱；
10.预热及治疗功率≥4档可调；
11.预热设定温度为50℃～90℃可调，步长1℃；
12.药液加热到95℃时间≤15min；
13.当加热到气压0.035MPa～0.08MPa、药液温度达到95℃时，药液能自动从喷头均匀喷出，且在熏蒸过程中，保持气压的基本稳定；
14.治疗时间1～35min可调，步长1min。

台

2

5

10

4

体外膈肌起搏器

★1.适用范围：适多种原因导致的膈肌功能障碍（表现为膈肌移动度/厚度下降、呼吸困难、咳嗽排痰能力下降、脱机/拔管/脱氧困难、胃食管反流等
1.脉冲频率:可调单频，30-50Hz，可选择;
2.脉冲宽度: ≥200us;
3.起搏次数:5-15次/分钟，可选择，默认9次/分钟;
4.刺激强度 (输出脉冲幅度):0~30 单位，可调节;
5.治疗时间(指每一次治疗的持续时间):5-120min，可选择，有倒计时功能:
6.具有贴片位置指示功能；
7.内置电池:在完全充电正常使用的情况下，持续供电时间≥4小时;
8.具有 LED 指示、蜂鸣器提醒功能;
9.噪音:不应有异常杂音，应 ≤60dB;
10.输出电压的直流分量:＜1V:
11.电源要求: DC 3.8V (专用银电池)士10%;
12.工作模式:连续运行。

台

1

3.5

3.5

包15

40

1

医用臭氧治疗仪

★1.治疗及应用范围：气体痛点注射、臭氧水疗法、臭氧套袋疗法、臭氧大自血疗法；
▲2.具备CE认证、MDR认证、NMPA认证；
3.生成臭氧的原料：高纯度医用纯氧；
4.整机重量：≤14kg；
5.操作方式：液晶触屏控制或按键式操作；
6. 负压孔、定量取气孔、连续取气孔三个单独操作取气孔；
▲7.浓度精确度：≤±5%；
8.臭氧泄露量：空气中臭氧含量≤0.16mg/m3；
★9.具备残气回收净化装置；
▲10.开机取气：10s内可以取气；
11.具有气路压力校正及控制装置；
12.配置：
12.1医用臭氧治疗仪1台
12.2氧气减压阀1个
12.3一次性使用空气过滤器≥10个
12.4一次性使用塑料血袋≥10个
12.5一次性使用输血器≥10个

台

1

40

40

设备使用封闭耗材，三氧大自血疗法，设备使用寿命5年，每年耗材检测使用量300人份，单人份预算160元，总共耗材金额为5*300*160=******元。

包16

24

1

床旁血气分析仪

★1.检测项目至少包含PH、pC02、 p02、Hct、Na+、 K+、Ca++、 Glu、Lac；
▲2.计算参数≥15项；
3.检测时间≤60S；
4.样本量≤150uL；
5.操作界面：彩色中文触摸屏界面；
▲6.内存：可自动储存≥***** 份历史样本完整信息；
7.支持打印报告；
8.定标方式：全自动液体定标，无需钢瓶气体定标；

台

2

12

24

设备使用封闭耗材，设备使用寿命6年，每年耗材使用量3000人份，单人份预算30元，总共耗材试剂预算金额为6*3000*30=******元。

包17

40

1

刨削动力系统/等离子手术系统

1.适关节镜手术中，对软组织进行切割及刨削，对增生骨质进行打磨，以及对软组织进行切割及凝血；
2.动力系统：刨削主机液晶触摸屏幕显示，实时显示刨削转速、方向等信息；
2.1.可通过触摸屏幕选择刨刀模式、通道、调节转速；
2.2.最大扭矩：≥210mN.m；
2.3.动力手柄可高温高压消毒；
★2.4.刨刀手柄及主机兼容施乐辉刨刀耗材（规格：*******）；
2.5.配备2套及以上刨刀手柄配件。
3.等离子系统：
3.1.低温微创，40-70℃范围内完成汽化、打孔、消融和止血功能；
3.2.消融温度：40～53℃ ,止血温度：40～58℃ , 切割温度：40～70℃。
★3.3.等离子主机兼容上海朗迈射频等离子手术电极耗材（规格：L******-TS******）。

套

1

40

40

说明：

1.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。

2.报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。

3.报价供应商应当保证所投物资为全新且未使用过的产品。

4.注明封闭式耗材的设备，按照封闭设备评审方式评标打分（对于临床科室提出的封闭式耗材是否成立，可接受供应商质疑）；按照封闭设备评审的，若中标设备存在开放耗材，按照开放耗材引进流程执行，后期进行遴选议价等流程引进。

5.封闭耗材设备，耗材投标价格若因产品升级迭代、汇率波动等特殊原因允许超过采购需求中的预算单价，但其耗材必须挂网，报价不得高于投标耗材的当月挂网最低价格，若耗材投标报价低于当月挂网最低价，后期需按照投标价进行挂网供应，并按后续挂网最低价动态下调价格。

6.备注栏内配套耗材信息，不作为设备技术参数进行评标。