2024年度苏州大学附属第一医院设备院内竞争性磋商/调研公告

附件一：报名材料模版

附件二：招标文件模版

一、项目名称：关于苏大附一院部分设备院内竞争性磋商/调研公告2024-12-09

二、设备名称：

第一段：

1、 （1）使用科室：心内科

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0410

（3）项目名称：心电图机2台（预算10万元）

2、 （1）使用科室：心内科

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0406

（3）项目名称：心电生理记录仪1台（预算60万元）

第二段：

1、（1）使用科室：药学部

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0514

（3）项目名称：过滤器完整性测试仪1台（预算8万元）

2、（1）使用科室：药学部

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0515

（3）项目名称：微量PH计1台（预算6万元）

3、（1）使用科室：药学部

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0516

（3）项目名称：自动电位滴定仪1台（预算5万元）

4、（1）使用科室：普外科

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0293

（3）项目名称：有创呼吸机4台（预算120万元）

5、（1）使用科室：普外科

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0295

（3）项目名称：称重型监护病床4张（预算60万元）

6、（1）使用科室：普外科

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0297

（3）项目名称：多功能推泵4台（预算40万元）

7、（1）使用科室：普外科

（2）编号:YXGCC-2024-YLSB-A0298

（3）项目名称：血气分析仪1台（预算5.5万元）

三、报名须知：

请有意参加我院设备院内遴选/调研的合格供应商于2024年11月19日至2024年12月02日上午09:30至下午16:00（公休、节假日除外）到医学工程处（总院综合楼东楼0503室）报名、索取技术参数并校验相关证照（欲参与遴选/调研者须先经报名并确认资格），报名人须是授权代表本人，授权代表全程参与遴选/调研（必须提供授权联系人名字和电话）；

注意：报名所需材料（一份，不含报价）如下（请按顺序排列）：

1、参与遴选/调研公司及授权代表的资格证明文件：（参照附件1）

（1）参与遴选/调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；

（2）参与遴选/调研企业医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；

（3）法定代表人授权委托书原件（法人签名）、法人及法人授权代表身份证复印件（正反面）及联系电话、联系邮箱、授权代表人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；

（4）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；

（5）代理销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；

2、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求）；及其他相关证明文件；

3、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》；

4、各参与遴选/调研单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法；一经查实存在虚假信息的，取消参与遴选/调研资格（如已入选则取消入选资格），构成违法的，承担相应法律责任；

5、“信用中国”网页下载的参与遴选/调研企业“信用报告”（当月）；

6、遴选/调研产品详细技术资料（中文）、彩图（印刷版）；

联系人：黄剑平 联系电话：0512-********

（备注：报名材料审核由医学工程处、审计处、财务处、国资办等部门共同进行，供应商不用参加；在报名期限内允许补充材料（逾期不予补充，材料不全的取消资格），审核通过的供应商请按公告要求做好响应材料，按时参加谈判，审核未通过的商家医学工程处将电话告知）

四、遴选/调研谈判：

（一）、（1）谈判时间初定为（线下）（如有特殊情况会另行邮件通知）：

第一段：2024年12月09日上午09：00分；

第二段：2024年12月09日下午13：00分；

（2）谈判地点：总院综合楼、西楼、三楼0302、0306会议室 ；

（二）、响应遴选/调研材料文件：一正本、二副本（含报价） ；

（三）、响应报价文件组成：响应材料请按下列顺序准备：(参照附件2)

（响应单位提供的资料若不齐全，则遴选/调研无效；各参与遴选/调研单位的授权代表人应全程参与本项目，不得更替）

1、遴选/调研报价一览表(详细列出（包括耗材及中标编号）：设备名称、原产公司、规格型号、单/总价)；如专机专用耗材不列出报价，则被视为免费提供给医院使用；

2、遴选/调研产品配置清单；

3、响应遴选/调研项目技术参数偏离表；

4、参与遴选/调研单位资格证明文件，包括：（1）参与遴选/调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；（2）参与遴选/调研企业医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；（3）法定代表人授权委托书原件（法人签名）、法人及法人授权代表身份证复印件（正反面）及联系电话、公司联系邮箱号、授权代表人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；（4）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；（5）销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；

5、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求），及其他相关证明文件；

6、售中、售后服务承诺（免费质保期≥3年）；

7、注明交付使用日期；

8、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》；

9、各参与遴选/调研单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法，一经查实存在虚假信息的，取消参与遴选/调研资格（如已入选则取消入选资格并列入我院黑名单），构成违法的，承担相应法律责任；

10、参与遴选/调研人近三年来与本次遴选/调研货物相同产品的用户名单及联系方式；

11、“信用中国”网页下载的参与遴选/调研企业“信用报告”（当月）；

12、遴选/调研产品详细技术资料（中文）、彩图（印刷版）；