一、商务要求
★1.交货时间：甲方将依据建设项目进展情况等综合因素提前通知乙方供货，甲方将提前2个工作日以电话、电子邮件的形式通知乙方。乙方在接到甲方通知后，需在120日历日内按甲方通知中的规定完成货物的交付，安装及调试工作并达到验收标准。（具体以甲乙双方签订的合同为准）；
★2.交货地点：采购人指定地点；
★3.付款方式及条件：待合同清单中所有货物均执行完并经甲方全部验收合格后，甲方将支付合同货款的100%款项。（具体以甲乙双方签订的合同为准）
★4.生产日期：所供设备的生产日期原则上在合同签署日期之后，但如因厂家原因导致设备生产日期确无法达到前述要求的情况下，则设备的生产日期最长不超过合同签署日期前6个月。
★5.验收标准：执行行业标准；
验收程序：按相关法律法规执行；
验收报告：按相关法律法规执行；
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。（根据辽宁省财政厅《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采〔2017〕603号））
★6.质量保证期：验收合格后2年，质保期内对所有由设备质量问题产生的故障，提供原厂售后服务。质保期内免费提供维修所需配件；产品质量按国家规定实行“三包”服务。
★7.质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务，原厂维修配件的供应时间至少10年以上。
★8.维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内不收取任何费用
★9.备品备件供应及优惠价格要求：质保期内不收取任何费用
★10.系统扩展、升级服务要求：质保期内不收取任何费用免费
★11.中文操作手册、技术及维修资料：需提供
二、技术要求
本项目采购具体要求如下：
品目001：直线加速器（数量：1）
一、影像引导、容积旋转调强、立体定向放射外科系统加速器主机
1.主系统基本要求：
1.1加速管类型：行波或驻波
1.2微波功率源：速调管或磁控管
▲1.3束流偏转与输出系统：270度或滑雪式磁偏转系统
1.4系统内部的计算机控制体系应具有临床应用模式，特殊治疗应用模式，拍片模式，物理模式和维修模式。
1.5嵌入式高效QA功能，QA软件整合于加速器控制台，利用专用模体和机载kV/MV影像系统，可在 5分钟之内快速完成下述QA检查。
1.5.1机械性能检查：
·（1）治疗等中心范围/定位
·（2）治疗等中心与MV&kV影像等中心的一致性
·（3）准直器旋转误差
（4）机架定位精度
·（5）治疗床摆位精度
（6）MLC叶片位置
·（7）铅门位置精度
1.5.2束流性能检查：
·（1）束流输出量一致性检查
·（2）束流离轴比一致性检查
·（3）束流中心偏移量
2.X线束流特性：
▲2.1常规均整 X射线能量：6MV和10MV
2.2提供6MV FFF模式
2.3各X射线能量挡最大剂量建成深度Dmax（SSD=100cm，10×10cm射野）：请在行业国际标准范围内，提供投标产品各能量档参数指标
2.4各X射线能量挡百分深度剂量（水下10cm，SSD=100cm，10×10cm射野）：请在行业国际标准范围内，提供投标产品各能量档参数指标
2.5常规均整X线最大剂量率(Dmax，SSD=100cm，10×10cm射野)： ≥550MU/min；
2.6 6MV FFF高剂量率模式：≥1300MU/min
2.7常规X射线平坦度（水下10cm，SSD=100cm）：≤±3% 或1.06
2.8 X射线对称性（水下10cm，SSD=100cm）：≤2%或1.03
3.电子线束流特性
▲3.1电子线能量：提供包括6、9、12MeV等至少三档
3.2电子线平坦度：≤±5%
3.3电子线对称性：≤2%
▲3.4常规电子线最大剂量率：≥900MU/min
3.5电子线中的X线污染：≤5%
3.6提供一套电子线限光筒
3.7限光筒安全性：具有机械安全防碰撞联锁装置
4.剂量监测系统
4.1出束稳定时间：≤0.5s
4.2剂量稳定性误差：在5个工作日内稳定性偏差≤2%
4.3射线的纵向和横向对称度参数超过下述数值则启动连锁：2%
4.4剂量伺服系统：保证引出的束流具有优异的剂量学指标，充分满足国家标准
4.5电离室结构：密封式四通道电离室
5.机械运动系统
5.1机架旋转角度范围：≥±180°
5.2机架旋转精度：≤0.5°
5.3源轴距(SAD)：100±0.2cm
5.4等中心高度：≤130cm
5.5等中心到机头的净空间：≥40cm
★5.6机架和准直器等中心精度：≤0.5mm（需提供技术白皮书证明）
▲5.7独立准直器系统：具备两层独立准直器
5.8上层独立准直器移动范围：-10cm到+20cm
5.9下层独立准直器移动范围：-2cm到+20cm
5.10准直器系统旋转精度：≤±0.5°
5.11独立准直器射线穿射率：≤0.5%
6.多叶准直器：
6.1内置式电动多叶准直器
6.2叶片在等中心处的最小投影宽度：≤5mm
6.3叶片数量：≥120
6.4叶片运动速度：≥2.5cm/s
6.5叶片位置精度：≤±1mm
★6.6多叶准直器最大照射野：40cm×40cm
6.7多叶准直器可进行动态叉指状运动
6.8独立准直器和多叶准直器联合漏射率: ≤0.05%
6.9叶片端面过等中心距离：≥15cm
6.10叶片端面半影值（6MV，Dmax，SAD=100cm，10×10cm射野）：≤5mm
7.治疗模式：
7.1支持静态调强放疗
7.2支持动态调强放疗
7.3支持容积旋转调强放疗，机架旋转速度、照射野形状、剂量率均可连续动态变化
8.六维治疗床：
8.1运动控制: 水平运动和等中心转动可手动或电动，其它运动可电动。所有电动可无级调速。所有运动可远程控制。
8.2负载能力：≥150kg
8.3垂直移动范围：≥96cm
8.4前后移动范围：≥105cm
8.5左右移动范围：≥±24cm
▲8.6治疗床的等中心旋转范围：≥±95？
8.7治疗床的等中心旋转误差：≤±0.5？
8.8在等中心点±5cm内，摆位误差：≤0.6mm
▲8.9床面转动范围（pitch & roll）：≥ ±3？
9.kV级X线影像系统
9.1硬件要求：
9.1.1 X线球管标称焦点尺寸：≤0.4mm和≤1.0mm
9.1.2 高压发生器最大功率：≥40kW
9.1.3 kV范围：40kV到140kV
9.1.4 非晶硅平板探测器尺寸：≥40cm×30cm
9.1.5 探测器最大像素矩阵：≥1024×768
9.1.6 图像采集帧频≥10帧/秒
9.1.7 MV与KV等中心一致性：≤0.6mm
▲9.1.8 kV成像系统中心与治疗等中心共用同一中心轴，无需移床进行影像引导操作
9.1.9 具有防碰撞安全连锁功能
9.2 软件要求：
9.2.1 提供2D拍片功能
9.2.2 提供2D/3D匹配功能，通过2D正交平片与计划CT比较计算，得出摆位误差
9.2.3 提供kV透视模式， DRR靶区轮廓可叠加在透视图像中
9.2.4 CBCT重建视野（FOV）：头部≥24cm；体部≥45cm
9.2.5 CBCT标准重建长度：≥16cm
▲9.2.6 提供延伸长度CBCT功能，可将接续采集的多个CBCT自动拼接起来
9.2.7 提供FDK标准CBCT重建方法
9.2.8 CBCT最小重建层厚：1mm
9.2.9 CBCT最高空间分辨率：≥10 lp/cm
9.2.10 CBCT的HU精度：±50HU
10.电子射野影像系统（EPID）
10.1硬件要求：
10.1.1图像采集装置应采用非晶硅平板成像器
10.1.2图像成像器的有效感应面积：≥41cm×41cm
10.1.3像素矩阵大小：≥1280×1280
10.1.4图像采集帧频：≥18帧/秒
10.1.5能够支持FFF高剂量率成像
▲10.1.6成像器可以三维运动，沿射束中轴运动范围大于50cm。
10.1.7成像器可远程控制其自动收回和展开，展开时间≤10s
10.1.8具有防碰撞安全连锁功能
10.2 软件要求：
10.2.1能与放疗专用网络系统实现联网
10.2.2可同时察看实时成像和对比参考图像（模拟机图像、DRR）
10.2.3图像采集后可自动进行图像增强处理
10.2.4图像采集后自动关闭加速器的射线输出
10.2.5可自动/手动调节窗宽/窗位
10.2.6图像放大/缩小显示
10.2.7图像编辑功能
10.2.8几何测量功能
10.2.9栅格覆盖显示
10.2.10自动照射野边界搜索
10.2.11统计直方图的计算和显示
10.2.12可回放运动图像
10.2.13可进行文字标注
10.2.14定位匹配功能：可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构定位匹配的检测并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差。
10.2.15具有DICOM输入、输出接口
11.配套设备及附件
11.1提供稳压电源1台
11.2提供水冷机1台
11.3提供激光定位系统1套
11.4提供监视与对讲系统1套
▲11.5提供楔形板1套，包括15、30、45和60度4个
11.6提供维修工具1套
11.7提供质控模体:
11.7.1提供用于测量CBCT图像对比度、空间分辨率和均匀性的模体
11.7.2提供用于测量kV成像系统的空间分辨率和对比度的模体
11.7.3提供MV对比度模体
11.7.4提供几何参数模体，用于图像引导治疗流程的质量控制
二、放射治疗计划系统
1.设备要求概述
▲1.1加速器厂家原厂物理师工作站软件（治疗计划设计和计算）1套、医生工作站软件2套，以及支持运行该系统所必需的硬件系统
2.硬件平台:
2.1 物理师工作站硬件要求:
2.1.1中央处理器：双CPU，主频≥2GHz
2.1.2随机存取存储器内存：≥32GB DDR4
2.1.3磁盘存储器容量：≥1TB SATA HDD
2.1.4显示卡：NVidia Quadro P600或以上
2.1.5终端显示器：≥23英寸，分辨率≥1920×1080，带键盘和鼠标
2.1.6操作系统：Windows 64位操作系统
★2.1.7 提供GPU图形处理器辅助系统加速，内存≥16GB
2.2 医生工作站硬件要求:
2.2.1 中央处理器：主频≥3GHz
2.2.2 随机存取存储器内存：≥8GB DDR3
2.2.3 磁盘存储器容量：≥500GB SSD硬盘
2.2.4 显示卡：Intel HD Graphics 4600或以上，带双显示接口
2.2.5 终端显示器：≥23英寸，分辨率≥1920×1080，带键盘和鼠标
2.2.6 操作系统：Windows 64位操作系统
3.软件基本环境
3.1系统架构：系统应基于“客户～服务器”模式
3.2临床与管理数据库：数据库应是关系型数据库管理系统，应建立在符合ANSII规定标准的SQL语言上
3.3数据传输协议：支持HL-7接口协议
4.软件功能要求
4.1 影像配准
4.1.1应支持CT、MRI、CBCT、PET的配准
4.1.2应支持影像的刚性配准
4.1.3应支持影像的形变配准
4.1.4应提供配准结果评估工具
4.2 结构勾画
4.2.1应支持自动SUV勾画
4.2.2应支持多模态影像勾画
4.2.3应支持4D影像数据处理：
4.2.3.1应支持生成MIP、AIP和minIP图像
4.2.3.2可合成照射靶体积ITV
4.2.3.3可进行刚性、形变的4D结构派生
4.2.3.4可浏览呼吸幅度曲线
4.2.3.5支持4D体积统计，评估质心和体积变化
4.2.3.6支持勾画和计划射野上播放4D电影
4.2.4 应支持临床协议模板
4.3计划设计
4.3.1 应支持野中野技术
4.3.2 应支持补偿器计划设计
4.3.3 应支持电子线放疗计划
4.3.4 应支持正向放疗计划设计
4.3.5 应支持逆向调强放疗计划设计
4.3.6 应支持对调强放疗计划的优化过程GPU加速
4.3.7 应支持容积旋转调强放疗技术
4.3.8 应支持射野自动避让选定的危及器官
4.3.9 应支持适形弧计划设计
4.3.10应支持自动优化射野衔接剂量分布
4.3.11应支持加载计划模板
4.3.12可设定射束在特定机架角度暂停出束（角度避让）
4.3.13应支持优化目标模板
4.3.14支持生物函数的剂量优化
4.4 剂量计算
4.4.1 提供蒙特卡洛精度的光子剂量计算算法
4.4.2 电子线剂量计算应支持蒙特卡洛算法
4.4.3 应支持各向异性解析算法
4.4.4 应提供针对IMRT和VMAT的快速优化计算算法
4.4.5 应支持GPU对调强放射治疗计划的计算加速
4.5 质量保证
4.5.1 应支持创建基于水箱或模体的验证计划
4.5.2 应支持水等效深度和距离的测量
4.5.3 应提供射野剂量验证算法
4.5.4 应支持IMRT和VMAT计划的射野剂量计算
4.6 计划评估
4.6.1 应支持并排计划剂量分布比较
4.6.2 应支持多个结构、多个计划的DVH比较
4.6.3 应支持外照射计划的叠加和相减
4.6.4 应支持近距离治疗计划的叠加和相减
4.6.5 应支持外照射计划的鲁棒性评估
4.6.6 应支持电子计划批准
4.7 应用程序接口（API）
4.7.1 应提供官方API程序编写文档
4.7.2 应用程序接口应支持计划、DVH、剂量、结构和图像数据的访问
4.7.3 应支持优化目标、参数和通量数据的访问
4.7.4 应支持射野、附件参数的数据访问
▲4.7.5 应支持可视化编程
4.7.6 应支持整个计划设计的自动化
三、肿瘤放疗信息系统
1.网络硬件要求
1.1网络服务器: 1套
1.1.1 中央处理器：2颗Intel Xeon≥10核处理器，主频≥2.2GHz
1.1.2 内存：≥64G
1.1.3 硬盘：≥5TB硬盘存储空间
1.1.4 电源：双冗余电源，功率≥1100瓦
1.1.5 操作系统：Windows Server 标准版操作系统
1.2网络工作站数量：3台
1.2.1 中央处理器：Intel i5系列以上
1.2.2 内存：≥8GB
1.2.3 硬盘：≥500G
1.2.4 操作系统：WIN 10 PRO 64位英文标操作系统
2.网络软件要求：
2.1放疗数据库应用软件：所有的病人治疗数据，包括文字资料、图像资料、治疗计划数据和治疗过程中产生的图像和文字数据等，均应储存在服务器数据库中，以方便管理、备份和所有联网工作站的信息资源共享。
2.2用户级别限制：服务器软件能设置各工作站用户的使用权限
2.3可设置多台加速器的机械参数和治疗参数
2.4提供病人登记注册和病例资料管理功能
2.5支持分次放疗、等中心旋转放疗、非共面放疗、多叶准直器不规则野照射、适形放疗、调强放疗、容积旋转治疗等所有外照射放疗技术的应用
2.6具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可设置误差允许范围
2.7提供创建可视化治疗路径的工具，以提高工作流程效率
2.8提供肿瘤放疗管理功能模块，具有基础统计数据信息、诊断信息、分期信息、放射治疗数据管理、治疗报告、费用统计和工作流管理工具。
2.9提供肿瘤影像管理功能模块，可以让用户浏览患者的影像，通过定位影像与治疗影像的对比来确认患者摆位是否正确，还提供对患者的MV、kV平片以及CBCT影像的增强和分析工具。
2.10提供报告管理模块，具有基于InfoMaker程序的报告创建工具，允许按照用户自己的需要创建报告和修改报告。
四、多模态影像管理与放疗临床决策系统
1.设备要求概述：
1.1医学影像数据管理：应支持多种模态影像的导入、管理和存储
1.2图像配准：应具有图像配准功能，支持自动刚性配准以及形变配准
1.3自动勾画：应具有基于图谱的自动勾画轮廓功能
1.4计划叠加评估：应具有计划叠加评估功能，支持内外照射剂量叠加
1.5自适应评估：基于加速器机载影像合成CT，用于自适应评估
1.6质量保证：应具有形变配准的质量控制（QA）工具
1.7脚本：应具有应用程序接口，支持编程处理轮廓的逻辑运算
2.软件功能：
2.1多模态影像管理：
2.1.1 支持PET、CT、MR、SPECT、CBCT等多种模态的影像导入，支持DICOM RT医学影像导入
2.1.2 支持读取PACS、OIS、TPS及外部光盘数据等数据源影像
2.1.3 提供导航工具对各个应用流程进行引导操作
2.1.4 提供时间线、配准关系等多种视图显示影像之间的关系
2.1.5 提供基于ID、姓名等信息的快速影像检索功能
2.1.6 支持配准结果形变场的导出，支持导出DICOM RT数据至治疗计划系统
2.1.7 支持快捷方式对工具栏工具进行快速切换
2.2 形变配准:
2.2.1 支持CBCT图像的形变配准前修正
2.2.2 支持MR图像的形变配准前修正
2.2.3 支持医学影像的刚性配准
2.2.4 提供不同通道的多种形变配准算法，提供B-spline弹性形变算法
2.2.5 支持一键式交换配准影像
2.2.6 支持记录并监控所有的配准操作
2.3基于图谱的自动勾画：
2.3.1 预配置多个标准图谱
2.3.2 支持新增图谱到数据库中
2.3.3 提供3D网格工具在加速手动勾画速度
2.3.4 提供手动勾画工具自动检测MR和PET SUV值探测
2.3.5 支持结构的逻辑运算
2.3.6 支持多种模态的影像同步显示，最多同时显示的影像数量≥9
2.3.7 多模态影像同步类型包括CT、MRI、PET、SPECT、超声和4D CT
2.3.8 支持4D电影模式，并显示解剖结构的变化
2.4形变配准QA工具:
2.4.1 支持网格、矢量等多种可视化方案显示形变场
2.4.2 支持显示并播放整个形变过程
2.4.3 支持计算目标配准误差（Target Registration Error, TRE）
2.4.4 支持计算相似性指数（Dice Coefficient of Similarity, DSC）
2.4.5 支持表面距离统计（如Hausdorff距离）
2.4.6 支持计算雅可比行列式
2.5 数据同步功能
★2.5.1自动将数据同步到治疗计划系统，无需导出和导入
2.5.2 支持自动将数据同步到肿瘤信息系统（R&V系统）无需导入和导出
2.5.3 治疗计划系统数据自动同步到软件中
2.5.4 自动探测并对特定患者数据进行抓取
2.6 自适应剂量评估与计划叠加
2.6.1 支持内外照射剂量的叠加
2.6.2 支持剂量处方BED、EQD2转换
2.6.3 支持立体定向计划和常规计划的叠加
2.6.4 支持CT灰度值（HU）到计划CT的映射
2.6.5 支持基于CBCT和计划CT合成自适应CT
2.6.6 支持重建DVH图、显示等剂量线
2.6.7 支持统计各勾画结构的剂量、体积变化
★2.6.8支持导航和工作流操作，自动合成自适应CT
2.6.9 定量评估过量和欠量区域
2.6.10可以将照射总剂量与计划剂量DVH进行对比
2.7脚本功能
2.7.1 支持编写程序对勾画的结构进行逻辑及布尔运算
2.7.2 支持Python 和C+ 语言编程
2.7.3 支持数据分析和患者信息统计
2.7.4 与治疗计划系统的API整合
五、AI Engine 放射治疗轮廓勾画软件
1.系统基本要求
1.1要求软件可处理符合DICOM3.0格式的CT\MR及PET图像。实现图像数据传输、图像浏览、轮廓勾画和RT文件保存功能
1.2支持各厂家计划系统（TPS）的传输节点设置；支持基于DICOM协议的数据接收和发送
1.3支持手动选择模板进行自动勾画
1.4支持无人值守的自动勾画
1.5支持管理员权限所有用户列表、最近登录 IP最近登录时间、是否登录的状态
1.6支持ROI模板修改、删除以及常用模板排序的调整
1.7拥有放射治疗轮廓勾画软件医疗器械注册证
2.全身危及器官自动勾画:
2.1头颈部OAR自动勾画：脑、脑干、眼球、晶体、视神经、视交叉、颞叶、垂体、腮腺、外耳道、中耳、内耳、喉、喉扩大、口腔、口腔带牙槽、颞颌关节、颌下腺、下颌骨、咽缩肌、臂丛、臂丛左、臂丛右、海马、海马左、海马右、甲状腺、甲状腺左、甲状腺右等不少于42种轮廓自动勾画
2.2胸部常规OAR自动勾画：肺左、肺右、全肺、心脏、食管、气管、肱骨头、肱骨头左、肱骨头右、乳腺、乳腺假体等不小于12种轮廓勾画
★2.3心脏十八种亚结构自动勾画：包括：心脏、主动脉瓣、升主动脉、左心房、右心房、窦房结、降主动脉、左前降支、左旋支、左主冠脉、二尖瓣、肺动脉、肺动脉瓣、右冠脉、上腔静脉、三尖瓣、左心室、右心室
2.4盆腔部OAR自动勾画：肝脏、胃、脾脏、肾脏、胰腺、十二指肠、肠管、肠袋、腹腔膜、膀胱、骨盆、股骨头、股骨头颈、直肠、前列腺、精囊等不少于22种轮廓勾画。
2.5盆腔骨髓自动勾画：股骨头颈骨髓左、股骨头颈骨髓右、脊柱骨髓、骶骨骨髓
2.6特殊轮廓勾画：全身外轮廓、全身脊髓、铅丝等
3.宫颈癌的靶区自动勾画
4.配套计算机硬件1台，带GPU图形加速卡
六、配套设备及参数
（一）直线加速器质控设备（数量：1套）
1.射线束扫描系统（容积调强验证系统）:
1.1由半导体探测器或电离室组成；
1.2探测器数目≥1300个
1.3圆筒形设计，探测器螺旋分布；
1.4配置多功能中央插件，可在不少于25个独特位置放置探测器，并配有肌肉、骨骼、肺组织等效插件；
2.固体水:
2.1外部尺寸：≥30×30×30cm
2.2结构组成：由34片≥30 x 30 cm不同厚度的薄片组成；
2.3适配板：0.6cc电离室适配平板一块
3.射线束扫描系统（二维调强验证系统）:
3.1探测器面积≥26cm×32cm
3.2探头数量≥1521个
3.3要求探测器对射线投入没有方向性要求，可以完成调强剂量验证
3.4可以实现静态调强、动态调强验证。
4.射线束扫描系统（三维水箱）:
4.1箱体形状:圆柱形结构，环形330.0度
4.2箱壁与箱底厚度≥13/19mm
4.3自动完成射线中心设置；
4.4自动完成水平验证；
4.5自动完成水面探测；
5.一维水箱:
5.1箱体形状方形，容积≥50升
5.2扫描模式为自动扫描；
5.3扫描臂位置精度≤±0.01cm
5.4自动完成水平验证；
5.5自动完成水面探测；
5.6精确地点剂量和PDD曲线扫描；
6.质控数据线7根:1.长度≥25M；2、BNC接口；3、8-针DIN连接器；
（二）剂量仪1套
1.用于加速器的点剂量测量及能量检测及剂量输出的稳定性测量等；
▲2.精度/重复性≦±0.2%；
3.稳定性每年
▲4.内置256 M数据存储芯片，最大存储测量数据50 组；
5.含0.65指形电离室1个、不少于20米延长线缆1条、30*30cm开口小水箱1个；
6.含标定证书一份。
品目002：大孔径定位CT（数量：1套）
1.放疗用大孔径多排螺旋CT模拟定位机
2.机架系统：
2.1滑环类型：低压滑环
▲2.2机架孔径：≥850mm
2.3扫描架倾角 ≥±30°
★2.4每旋转360°采集≥32层
▲3.高压发生器≥ 80kW
4.球管：
4.1球管小焦点 ≤0.9×1.0mm
4.2球管大焦点 ≤1.0×1.3mm
▲4.3球管阳极热容量（非等效）≥8MHU
4.4最大阳极冷却率 ≥1600kHU/min
4.5球管阳极靶面直径≥120mm
4.6最大管电流 ≥660mA
4.7最小管电流 ≤20mA
4.8最大管电压 ≥140kV
5.探测器：
5.1探测器材料：固态稀土陶瓷材料
5.2每排探测器实际物理个数 ≥800
★5.3探测器物理宽度 ≥20mm
★5.4探测器物理排数 ≥24排
5.5传输速度≥2.5GB/s
6.扫描床系统：
6.1扫描床系统Z轴定位精度 ≤±0.25mm
6.2扫描床系统满足垂直升降与纵向运动必须实现分开操作
6.3扫描床系统配备运动控制脚闸
▲6.4床面垂直运动范围（从地面算起）：最低≤580mm，最高≥1000mm
6.5最大载重量 ≥295kg
7.扫描参数：
7.1定位相角度：90°,180°
7.2定位相长度和宽度：长度≥1800mm，宽度≥600mm
▲7.3最大真实扫描视野(SFOV)≥600mm
7.4最大显示扩展视野(EFOV)≥700mm
▲7.5扫描时间：螺旋扫描≤0.44s/360°
7.6最大单次连续螺旋扫描时间≥120s
▲7.7最小扫描层厚≤0.6mm
▲7.8最大连续轴向扫描范围≥1800mm
7.9最大连续螺旋扫描范围≥1300mm
7.10扫描床最高位置距离地面≥900mm
7.11最小螺距因子≤0.5
7.12最大螺距因子≥1.65
7.13提供自动曝光控制功能，减少患者受照剂量
8.图像质量：
8.1空间分辨率 ≥16.0±2 lp/cm
8.2低密度分辨率≤5.0 mm @0.3%
8.3噪声≤0.27%
8.4CT值范围：-1024～＋3071HU
8.5CT值误差：不超过±4HU
9.计算机系统：
9.1操作系统：不低于Windows10
9.2处理器：64位，四核≥3.6GHz
9.3硬盘容量≥500GB
9.4内存≥16GB
9.5提供包含GPU芯片的控制台计算机，保证系统稳定性
9.6提供包含GPU芯片的图像系统处理计算机，保证图像重建稳定性
9.7图像系统处理计算机处理器：64位，八核≥1.8GHz
9.8硬盘存储容量：≥700,000幅512×512无压缩的图象
9.9重建矩阵≥1024×1024
9.10 具备768×768重建方式
9.11显示矩阵≥1024×1024
▲9.12重建速度≥30幅/s
10.质控模体：
10.1提供CT模拟定位设备校准专用模体; 模体需要分别针对头部和体部设计; 可校准CT值准确性; 可测试CT影像质量; 提供原厂CT质控软件，并可自动生成检测报告
11.放射诊断
11.1提供患者固定装置包1套包括：床面延长板，标准头托，床板，输液架，臂托，提供垫子1个
12.呼吸门控系统：
12.1提供原厂呼吸门控系统软硬件并注明厂家型号并标准监测呼吸运动的方式
12.2可以配合CT机采集4DCT图像，支持前瞻式轴向扫描；配合CT机采集4DCT图像，支持前瞻式螺旋扫描方式；回顾式螺旋扫描必须能够提供基于时相及幅值的两种后处理重建方式；上述4DCT图像和模拟定位数据可传输至配套的治疗计划系统进行相关放射治疗计划设计
13.提供30分钟不间断电源
14.配套
14.1提供激光定位灯一套
14.1.1颜色：绿色
14.1.2激光灯移动速度：≤200mm/s可选
14.1.3故障自动保险功能：可移动激光灯只有在到达指定位置后才会被开启，避免出现错误标定
14.1.4发射窗口：激光定位系统均装备高度抛光，带有防反射涂层的坚固玻璃窗，不会因为材质过软产生散射
14.2提供配套双筒高压注射系统一套
14.2.1注射头
（1）规格：双筒
（2）注射头显示屏：分别显示造影剂和盐水剩余容量
（3）双马达驱动系统：可同时吸药，注药
（4）自动追踪，推杆连接活塞：是
（5）自动针筒就位：自动推动活塞，等待吸药
（6）自动吸药功能：是
（7）自动排气：是
（8）针筒位置自动探测功能：是
（9）针筒无方向性：是
（10）推杆自动回缩：可在任何位置卸下针筒
14.2.2控制屏
（1）显示器：真彩色LCD显示，不同颜色显示造影剂和盐水
（2）显示器操作：触摸控制屏
14.2.3主要注射要求：
（1）注射容量：1-200ml，1ml增量
（2）注射速度：0.1-10mL/s，0.1mL/s增量
★（3）安全压力预设：最高压力325psi
★（4）压力曲线：实时图形显示压力曲线
（5）暂停：1-900s，1s增量
（6）保持：最大保持时间20分钟
（7）扫描延时：最大300秒
（8）预设相数：最多6相
（9）预设方案：最多250个
（10）排气确认：图形化显示
★（11）集成盐水试注射：是
★（12）同时注射造影剂和盐水：是
14.2.4注射针筒：
（1）针筒容量（造影剂、盐水）：200ml一次性无菌空针筒
（2）针筒空气提示功能：具备，FluiDot
（3）针筒加热功能：标配，半导体加热套
（4）安装方式：一体式
14.3提供CT性能检测模体（数量：1）
14.3.1 功能：对CT成像系统进行质量保证，从复杂的诊断扫描影像到加速器CBCT影像
14.3.2 结果分析：支持通过软件对CT成像质量进行快速、准确的检测、支持数据趋势分析
14.3.3 测试项目：测试内容需包含：图像高对比度分辨率、图像低对比度分辨率、图像几何形变、图像均匀性、图像HU值稳定性
14.3.4 HU值稳定性高，最少包含10种不同材料样品；
品目003：碳纤维体位固定架（数量：10）
★1.应包含碳纤维多功能底板、碳纤维手臂支撑架、俯卧乳腺模块、腹压板模块、俯卧盆腔模块，可用于头部、头颈肩部、颈胸部、体部、乳腺部、全脑全脊髓等各部位肿瘤的放疗体位固定，可满足放疗患者仰卧位手臂上举支撑、俯卧位乳腺体位及俯卧盆腔固定。支持现有膜片。
2.碳纤维多功能底板，可满足常规仰卧位体位固定。
2.1碳纤维底板，尺寸≥1200×530×20mm。
▲2.2底板体部膜片定位孔档位≥3档。
2.3体膜固定滑轨不高于底板表面。
▲2.4底板头颈部应设有成人及儿童固定头颈肩的定位膜适配定位孔。
2.5延展功能：可使用真空垫及发泡胶等多种材料固定装置。
3.碳纤维手臂支撑架，可满足乳腺放疗患者仰卧位手臂上举支撑，可与碳纤维多功能底板连接使用，可拆卸。
3.1配备手臂托、腕托至少各2个；腕托可选位置≥30个；腕托支撑高度可调节档位≥2个；手臂托支撑高度可调节档位≥4个。
4.俯卧乳腺模块，可满足俯卧位乳腺体位固定，可与碳纤维多功能底板连接使用，可拆卸。
▲4.1总长度应≥120cm，头枕仰角应可按档位调节，调节档位≥2。
品目004：剂量仪（数量：1）
1.通道数量：单通道
★2.高清触屏不低于10英寸
3.长期稳定性≤ ±0.2 %/每年
4.线性≤±0.25 %
5.重复性≤ 0.18％±0.05%
▲6.接口：TNC三同轴接口、BNC三同轴接口
▲7.操作方式：触屏操作且具有浏览界面的软件
8.配套功能：支持USB或WIFI导出数据及API远程操作
9.测量模式：手动、自动 (射束触发)、定时三种测量模式
10.灵敏体积0.65立方厘米的指型电离室，电离室电缆≥18 M,带电缆卷盘1个
11.需含标定证书一份
品目005：放疗体位固定一体板（数量：6）
★1.适用范围：用于放射治疗过程中患者固定或体位固定，须提供注册证佐证。支持现有膜片。
▲2.—体化全身定位系统：支持通过使用不同配件自由设置组合，至少能实现头颈部、胸肺、乳腺、腹部、盆腔体位固定并支持俯卧位乳腺和盆腔体位固定。
2.1尺寸：≥1200×530×20mm
2.2延展功能：可使用真空垫及发泡胶等多种材料固定装置。
★2.3材料：碳纤维材质
2.4穿透率：不低于6MV，>98%
3.固定方式及固定档位：采用滑块和拉丁式固定方式，头颈部不低于2档位，其余部位不低于3档位。
▲4.乳腺定位系统：具备、可拆卸并可与一体化固定系统配合。可直接安装到一体化固定系统使用。
4.1头枕仰角可调：上下角度，前后位置均可调。
4.2俯卧乳腺固定位：左右可以调节，且照射侧档位≥3个。
4.3俯卧角度：患者侧卧角度可调。
4.4调节档位：部位左右可调不低于18个，手臂固定架位置可调不低于10cm，左右角度不低于150°，高度调节不低于5档。
▲5.俯卧盆腔系统：与一体化底座配合使用。
5.1头枕仰角可调：上下角度≥3档可调，前后位置≥10cm。
▲6.腹部运动控制：配备腹压板，可调节位置限制患者运动。
▲7.定位系统扩展：可以扩展SBRT、SRS定位装置。品目006：热丝切割机（数量：1）
▲1.有横切和竖切两种模式，温度、热丝松紧、垂直度均可调；
2.强力热丝弹簧结构；
★3.外形尺寸：≥580×445×590mm；
4.电压：220V50/60HZ
5.额定功率：150W；
6.切割温度：250±10℃，横切切割厚度：≥10mm。
品目007：熔铅炉（数量：1）
1.最大容量：85KG；
2.控温范围：1-300℃；
3.温控精度：+1℃；
4.控温方式：调解双电源；
5.额定功率：1KW；
6.用于低熔点铅的熔铅，X线及电子线挡铅模块制作。
品目008：加热水箱（数量：1）
▲1.控温开式：数显式自动控温；
2.控温范围：室温～99.9℃；
3.加热功率：1500W*2支；
▲4.工作尺寸：≥700×550×120。
品目009：扣膜床（数量：1）
1.用于制作各类定位膜、定位垫、发泡胶等。
2.整体尺寸：≥190cm×60cm×60cm
★3.床面尺寸：≥190cm×60cm
4.床面材质为亚克力
品目010：排风系统（数量：1）
1.外形尺寸(长x宽x高)：≤(895x512x537)mm
2.最大全压效率：≥25%
★3.最大风量：≥20m3/min
4.最大静压：≥360Pa
5.半消声室噪声：≥65dB(A)
6.主机净重：≥20.5kg
7.声压级噪声为：≤55dB
品目011：场地监测仪（数量：3）
★1.报警射线种类；X、γ射线：能量响应：50KeV～3MeV；
▲2.报警阈值：设有4个报警阈值；
3.报警时间：＜1秒；
4.报警误差：≤15%；
5.环境温度：+10℃～+40℃；
6.供电电源：220V±10%，50Hz；
7.显示和声响：提供室内外声光报警指示，声音报警可单独控制；
8.具备自检功能，可对线路、电源自检；
9.重量：＜1.5千克。
品目012：彩色多普勒超声诊断仪（数量：1）
★1.要求所投品牌机型采用最新的软硬件版本，为2022年后最新发布的产品
2.≥21.5英寸LED高分辨率液晶监视器
★3.液晶触摸屏≥15英寸，触摸屏角度单向调节≥30°
4.探头配置数量及要求:
4.1腹部凸阵探头1个：超声频率2-6MHz
4.2腔内探头探头1个：超声频率5-11MHz
4.3双平面探头1个：凸阵平面频率：6-11MHz，线阵平面频率：8-14MHz
▲5.立体血流成像技术，CF模式下呈现立体血流
★6.宽频、多频可变频成像，二维基波和谐波、彩色、频谱多普勒分别独立变频，所有模式频率可视可调。
7.穿刺导向：可选配穿刺导向装置
▲8.屏幕显示最大可视可调动态范围≥280dB
9.具备无针触点式探头接口≥4个
10.最大扫查深度≥38cm
注：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。
合同履行期限：甲方将依据建设项目进展情况等综合因素提前通知乙方供货，甲方将提前2个工作日以电话、电子邮件的形式通知乙方。乙方在接到甲方通知后，需在120日历日内按甲方通知中的规定完成货物的交付，安装及调试工作并达到验收标准。（具体以甲乙双方签订的合同为准）
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营证明文件，并在有效期内（品目001、002、003、005、012需提供）； （2）具有药监部门批准的所投产品医疗器械注册备案证明文件，并在有效期内（品目001、002、003、005、012需提供）。 （3）品目001、002须具备有效期内的《辐射安全许可证》。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、投标文件递交方式采用线上递交及现场备份投标文件递交同时执行并保持一致，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。 2、关于电子标评审的相关要求详见辽财采函〔2021〕363号“关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知”。电子文件报送截止时间同递交投标文件截止时间（即开标时间）、解密为30分钟。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。 3、请供应商自行准备笔记本电脑并下载好对应的CA认证证书带至开标现场进行电子解密。同时供应商须自行准备好备份投标文件于递交投标文件截止时间前递交至大连东大项目管理咨询有限公司（沈阳市皇姑区黄河南大街56号中建峰汇广场A座6楼606室），如未递交备份投标文件而遇到系统突发故障时，供应商因无备份投标文件导致评审无法继续的按照无效投标文件处理，供应商仅提交备份投标文件的而没有进行网上递交投标文件的，投标无效。关于具体的备份投标文件的格式、存储、密封要求详见招标文件。
