采购包1：自合同签订之日起365日

采购包2：自合同签订之日起365日

采购包3：自合同签订之日起365日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1.投标人为生产厂家时须提供有效的医疗器械生产许可证,在非生产地址现货销售医疗器械的，还须提供相对应的医疗器械经营许可证或者医疗器械经营备案凭证（经营范围包含但不限于：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6840体外诊断试剂）；投标人为非生产厂家时：三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械经营企业许可证（经营范围包含但不限于Ⅲ类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6840体外诊断试剂），二类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证复印件（经营范围包含但不限于Ⅱ类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6840体外诊断试剂）。（第一、二包适用）2.若投标产品属于医疗器械的，产品须提供国家新颁发的有效注册证或有效备案凭证。（第一、二包适用）。

采购包2：

(1)1.投标人为生产厂家时须提供有效的医疗器械生产许可证,在非生产地址现货销售医疗器械的，还须提供相对应的医疗器械经营许可证或者医疗器械经营备案凭证（经营范围包含但不限于：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6840体外诊断试剂）；投标人为非生产厂家时：三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械经营企业许可证（经营范围包含但不限于Ⅲ类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6840体外诊断试剂），二类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证复印件（经营范围包含但不限于Ⅱ类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6840体外诊断试剂）。（第一、二包适用）2.若投标产品属于医疗器械的，产品须提供国家新颁发的有效注册证或有效备案凭证。（第一、二包适用）。

采购包3：无