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中伟诚工程管理有限公司关于景德镇市皮肤病医院合理用药系统项目（项目编
号：ZmC-JDZ-027号)竞争性磋商采购公告
(招标编号：ZmC-JD2-027号)
项目所在地区：江西省，景德镇市
一、招标条件
本景德镇市皮肤病医院合理用药系统项目已由项目审批/核准/备案机关批准，
项目资金来源为其他资金335000元，招标人为景德镇市皮肤病医院。本项目己
具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：景德镇市皮肤病医院合理用药系统项目
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
人
(O01)景德镇市皮肤病医院合理用药系统项目：
三、投标人资格要求
(001景德镇市皮肤病医院合理用药系统项目)的投标人资格能力要求：1、供应
商应当具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
A法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：
B财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料：
C具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：
D参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明：
E具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料：
F未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信
行为记录名单
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业采购
的项目
3、本项目的特定资格要求：无。：
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2024年11月26日09时00分到2024年12月02日17时00分
获取方式：发送加盖公章的营业执照扫描件及法定代表人授权书原件至邮
箱zwcjxjdz@163.com获取
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年12月05日10时00分
递交方式：中伟诚工程管理有限公司景德镇分公司纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2024年12月05日10时00分
开标地点：中伟诚工程管理有限公司景德镇分公司
七、其他
景德镇市皮肤病医院合理用药系统项目的潜在供应商应在中伟诚工程管理有限
公司获取采购文件，并于2024年12月5日10点00分（北京时间）前提交响应文件
一、项目基本情况
项目编号：ZWC-JDZ-027号
项目名称：景德镇市皮肤病医院合理用药系统项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：335000元
最高限价：335000元
采购需求：详见采购公告附件
合同履行期限：合同签订后20个工作日内完成
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求：
1、供应商应当具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料
A法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：
8财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。
C具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：
D参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明：
E具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料，
F未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信
行为记录名单
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业采购
的项目
3、本项目的特定资格要求：无。
三、获取采购文件
时间：2024年11月26日9：00至2024年12月2日17：00.
地点：中伟诚工程管理有限公司
方式：发送加盖公章的营业执照扫描件及法定代表人授权书原件至邮箱zwcjxjd
z8163.com获取。
四、响应文件的提交
1、截止时间：2024年12月5日10点00分（北京时间）
2、地点：中伟诚工程管理有限公司景德镇分公司
毛
五、开启
时间：2024年12月5日10点00分（北京时间
地点：中伟诚工程管理有限公司景德镇分公司
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日
七、其他补充事宜
1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同
一合同项下的政府采购活动。
2为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应
商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1、采购人信息
名称：景德镇市皮肤病医院
地址：江西省景德镇市
联系电话：13517989130
2、采购代理机构信息
名称：中伟诚工程管理有限公司
地址：江西省景德镇市珠山区新村东路71栋405室
联系电话：18207980098
3、项目联系方式
项目联系人：江先生
电话：18207980098
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人：景德镇市皮肤病医院
地址：江西省景德镇市
联系人/
电话：13517989130
电子邮件：/
招标代理机构：中伟诚工程管理有限公司
地址：景德镇市珠山区新村东路71栋405室（景德镇分公司地址）
联系人：江先生
电话：18207980098
电子邮件：/
不枫
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）
(签名)
招标人或其招标代理机构
《盖章)
一、技术要求
1、对“暴统”的功能要求
序子项
详细要求
系统审查功能要求
系统应能对处方（医偶）用药进行剂量审查、累积剂量
审查、超多日用量审查、给药途径审查、相互作用审查
,体外注射剂配伍审查、配伍浓度审查、钾离子监测、T
PN处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审
查、特殊人群（儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别
)用药审查、重复用药（重复成分、重复治疗）审查、
药物过敏审查、药物检验值审查、规范性审查、医保审
处方（医满）
查、监测指标审查，并提示医生。
用药审查功能
1.1住院医属支持用药天数预警
1.2超多日用量审查可管控提前取药患者药量累计
持有天数。
管
1.3▲可为医生提供TPN处方的营养均衡性计算功能
药作感提乐
可快捷查看药品相关重要信息；药品厂家说明书，▲并
可查看药监局发布的说明书修订勘误，修改和新增药品
说明书内容：查询相应药品的中药材专论信息
3.1▲医生开具质子泵抑制剂药品时，需填写用药评估
单。提供评估单专项统计分析。
质子泵抑制药
3.2▲系统可评估患者病生状态，若存在应澈性渍疡风
专项管控
险，提供质子泵抑制剂用药建议。
3.3围术期不合理使用质子泵抑制剂时，系统可警示医
生。
协定方专项管
系统提供医院中药协定方证型适宜性审查。
系统提供抗肿瘤药物过敏反应预处理用药合理性审查。
6.1
医生开具预防用抗菌药物时，需填写用药
评估单，评估单区分非手术预防用药和手术预防用药。
62系统提供抗菌药物用药指征审查。医生开
具抗菌药物必须有用药指征，否则系统将予以警示。
人系统应能对剂量给药涂经。药物相五作用。体外注
射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、不良反应、
儿.童用药
审查提示屏蔽
老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期
功能
用药、药物过敏、重复用药等审查项目进行审查提示屏
蔽，支持分门诊、住院、急诊屏蔽，屏蔽后不再对相同
问题进行提示。
8.1▲系统可以提供多种自定义方式：
(1)基于系统审查数据自定义方式，节省药师工作量：
(2)可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查湿
辑。
8.2
用户可自定义药品警示、拦截规则，被拦
截的问题处方必须返回修改，否则不可进行下一步操作
。用户可设置已执行的长期医嘱是否拦截。
8.3
其中部分审查项目可支持以下功能：
(1)剂量：可显示某个药品在本院近一个月医嘱
用量统计，查看不同科室的剂量使用情况。用户只需维
护药品一种给药单位的剂量审查规则，系统可自动将规
审查规则自定
义功能（医院
则匹配到该药品其余给药单位。
专家知识库)
(2)超多日用量：可对门、急诊处方药品、麻醉
药品和精一药品超多日用量天数进行设置，可针对慢病
(区分医保、自费)、非慢病处方、特殊患者分别设置
用药天数，并可根据超出天数设置不同的警示级别。用
户可维护参与联合审查的历史处方时间范围。针对特定
药品可设置是否拆零参与审查。
(3)体外注射剂配伍：可设置小剂量胰岛素不参
与体外配伍审查，具体剂量标准可由用户自行设置。
(4)▲可设置应激性渍疡风险的预警规则：设置
可预防使用质子泵抑制剂的手术、质子泵抑制剂药品及
术后质子泵抑制剂用药疗程：
(5)用户可维护医院协定方及对应证型：
(6)用户可设置抗肿箱药物过敏反应预防药品品
种。
(7)用户可设置质子泵抑制药、抗菌药物用药评
估单模板。
8.4
规则复制功能：系统支持将其它药品已有
的自定义规则分模块复制到被选择的药品上。
8.5
▲都免对象：可根据药品、医生、科室等
条件设置特定对象不参与某些模块审查，并可按照模块
查看对各种都免情况的统计。
86自定义规则查询：可查询药品、科室以及
各模块的自定义规则。
9.1间题处方（医嘱）保存、查询，以及不合
理问题统计分析。
统计分析功能
9.2提供不合理问题评估功能，便于药师在做
回顾性分析时对已评估的问题做记录。
9.3用药理由统计
通讯功能
系统应提供药师和医生的在线沟通平台，提供截图、发
送图片、文件传拾、消息擞回、消息已读提示功能。
处方点评功能要求
系统主页应能显示门诊/住院点评率、合理率、住院抗菌
智慧中心
药物使用强度、门诊基本药物占比、住院静脉输液使用
率等指标。
读取和查看病
系统应能筛选患者并查看患者基本信息、医嘱、检查
人信息
检验、手术、鸯用、会诊、病程等信息。同时能摄供
PACS、LIS超链接功能，帮助药师快速切换
处方点评
1
系统应结合国家处方点评相关政策要求，实现对处
医嘱)电子化评价功能。
▲应能对处方（医嘱）用药进行剂量审查、给药途径审
查、相互作用审查、体外注射剂配伍审查、配伍浓度审
查、钾离子监测、TPN处方审查、门诊输液审查、禁忌症
审查、不良反应审查、特殊人群用药审查、重复用药审
查、适应症审查、药物过敏审查、药物检验值审查、规
范性审查、医保审查、越权用药审查、围术期用药审查
,并提供审查规则自定义功能，使得点评结果更加符合
医院实际用药情况。
32系统应能实现点评任务分配、点评求助、点评复核
、反馈医生、医生申述的闭环管理，▲并在医生、药师
交互环节进行消息提示。点评结果反馈医生或科主任后
,医生（工作站）可直接填写申迷理由或确认，无需登
录系统查看点评结果。
3.3▲系统应提供双盲点评设置、医生处理点评结果逾
期设置、增补处方或病人、高亮显示被点评药品功能，
方便药师点评。
3.4▲系统应能自定义点评模板及点评点，实现个性化
点评需求。
3.5▲系统应能自动生成住院患者用药联用图、时序图
,并支持自定义。住院患者时序图包含患者体征、用药
手术和检验信息等内容。
3.6系统应能自动生成点评相关报表及任务完成情况等
管理报表。
统应包含全处方点评、全医隅点评、门急诊/住院
评
肿
病》
柴及加环者
人
白
药饮片专项点评
门
成药处方
嘱点评、
急)诊装本药物专项
病人肠外营养专项点评、
住院病人自备药
、门（急）诊外延处方点评
系统应根据卫生部《抗菌药物临床应用监测方案》中的
相关规定，完成抗菌药物临床应用监测网要求的抗菌药
抗菌药物临床
物使用情况统计及上报工作。△系统应提供手术/非手术
应用监测
抗菌药物使用情况调查表，
门诊/急诊/住院患者抗菌药
可直接上传
免二次填写
电子药历
应提供】
作药历、教学药历填写模块，并提供▲自
药历审阅和工作量统计：
系统应提供对医院合理用药指标及药品使用情况的统计
分析，并能自定义显示和导出。同时提供关健字检索功
能，便于快速查询指标。
61合理用药指标及趋势分析，包括：抗菌药物使用率
平均用药品种数、注射剂使用率、抗菌药物患者使用
前病原送检事、X类切口手术预防用抗菌药物百分率、X
类
切
b
手
术
前
0.5
1,0小时预防给药百分率等。应能按全院、大科室、科室
,医疗组、医生分别提供合理用药相关指标的统计，并
能将合理用药指标重新组合并生成新的报表。应能实现
防
抗菌药物使用强度、抗菌药物使用率、抗菌药物使用量
、【类切口手术预防用抗菌药物百分率、国家基本药物药
占比同比、环比分析。
统计分析
6.2自定义合理用药指标
自定义要素包合含药品
治疗金
人数、药品品种数、使用量D
6.3药品使用强度统计
6.4药品金额、数量、DDDs统计
6.5药品使用人次统计
6.6注射剂/大容量注射液统计
6.7药品品种/费用构成统计
6.8门（急）诊大处方分析
6.9抗菌药物使用清单及统计
6.10基本药物使用清单及统计
6.11麻精药品管理处方登记表
6.12▲国家三级公立医院绩效考核
6.13▲全国抗菌药物临床应用管理
6.14▲国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报
6.15▲全国合理用药监测系统
6.16▲抗肿瘤药物临床应用情况调查表
6.17住院患者静脉输液使用情况抽样
7.1
自维护功能
▲系统应对医院药品属性、给药途径、给药频次、感染
疾病类型、检验申请/结果/收费项目类型、手术分类、
科室类型、医生抗菌药物权限、围术期用药等基础数据
进行程序自动维护。
7.2
权限管理
其它
()系统应对各项功能设置严格的权限管理，包括处方
点评权限、报表的统计权限、打印/导出权限等。
(②)▲系统应提供用户操作日志、版本更新内容查询功
能·
2、对“系统”的其它要求
对“系统”的其它要求
1.1
“系统”应具有良好的稳定性、兼容性、安全性
件技术的要
求
1.2
“系统”应具有良好的架构，易于扩展和维护。
1.3与医院其它系统的集成：“系统”应提供可集成
到医院其它系统的标准接口，能在Win XP/Win7/Windows
Vistat筒体中文操作系统平台上运行。接口应成熟、稳定，集成
方便。
1.4使用要求：界面友好，操作方便，结果清晰明了
，允许操作使用人员根据自己的习惯对相关功能进行个性化设
置；“系统”运行速度快，无明显的并发延迟。
1.5“系统”应通过对数据进行预处理等手段以提高
系统运行和统计效率。
2.1
有专业的售后服务工程师，能为医院提供及时的
售后服务，解决医院在“系统”使用中遇到的问题。
2.2
培训：在“系统”安装实施完成并正式交付医院
售后服务要求
使用之前，负责培训医院相关的操作使用人员，保证“系统”
的使用效果。
2.3
系统实施完成后，可提佚详细的产品说明、操作
规程、维护方法等相关技
程管烫
联系人：郝工
电话：010-68960698
邮箱：1049263697@qq.com