| 01包 | 麻醉机 | 2 | 台 | 不允许 | 172 | 172 | 见后附：01包采购需求 |
| 病人监护仪 | 2 | 台 |
| 麻醉机、呼吸机内部回路消毒机 | 1 | 台 |
| 肌松监测仪 | 3 | 台 |
| 便携式彩色多普勒超声系统 | 1 | 台 |
技术需求[麻醉机]
1.整机要求
1.1工作环境，温度：10℃ -40℃，湿度：15%-95%。
1.2电源：220V-240V，50/60Hz。
1.3标配两节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥90分钟（新电池，环境温度25℃）。
1.4标配4个附属输出电源接口。
1.5具有独立的LED报警指示灯，具备中央刹车系统。
1.6非待机状态转动关机旋钮，主机具备延迟关机功能。
2.气源
2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源。
2.3具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度≥25%。
2.4快速充氧范围25 - 75 l/min。
3.流量计
★3.1电子显示流量计，空气范围： 0L/min～15L/min，氧气范围： 0L/min～15L/min，笑气范围： 0L/min～10L/min。
3.2电子流量计配备LED数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。
3.3具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。
3.4标配麻醉气体监测功能。
4.挥发罐
4.1标配双麻醉罐位。
★4.2标配一个高品质挥发罐，挥发罐和主机可兼容，具备压力、流速和温度补偿。
5.呼吸回路
5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线。
5.2回路整体可旋转≥30°，以满足不同手术无需移动麻醉机的要求。
5.3回路部件可以耐受≥134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染。
5.4二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml。
5.5内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端。
5.6流量传感器监测频率为≥1000次/秒。
5.7具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。
5.8标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换。
5.9标配可调节回路皮囊支架。
6.呼吸机
6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示。
6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）模式，提供压力控制容量保证通气（PCV-VG）PS、SIMV-VG和CPAP/PS模式。
★6.3潮气量范围：容量控制：10ml-1500ml，压力控制：5ml-1500ml。
6.4吸气压力设置范围：5-70 cmH2O。
6.5支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O。
★6.6呼吸频率：4-99次/分钟。
6.7吸呼比：4:1到1:8。
6.8压力限制范围：10-100 cmH2O。
6.9电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3-30 cmH2O。
6.10吸气暂停：OFF，5%-60% 。
7.数字和波形监测
7.1具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示。
7.2彩色触摸屏≥15英寸，可同屏显示≥3通道波形和呼吸环图。
7.3内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件。
7.4同屏幕≥3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形），波形和环图可以同屏显示。
技术需求[病人监护仪]
★1.要求为模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个。
2.具有≥18英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920×1080像素，显示屏亮度可自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。
★3.监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备金属硬件通讯接口（非供电接口）。
4.配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。
5.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温。
6.配备BIS监测模块或者单机，提供不少于双频指数（BIS），肌电活动（EMG）,抑制比（SR），频谱边缘频率（SEF）等参数的监测。
7.配备麻醉气体监测模块，采用旁流技术，水槽要求易用快速更换。CO2波形提供填充和线条两种方式显示，满足不同临床使用习惯。
8.ECG支持3/5导心电监测，具有智能导联脱落，≥3通道心电波形同步分析功能。
9.支持房颤及室上性心律失常分析功能，标配支持≥27种实时心律失常分析。
10.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
11.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。
12.支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。
13.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。
★14.NIBP测量范围：
成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg，舒张压 10 mmHg-250mmHg，平均压 15mmHg -260mmHg；
小儿：收缩压 25 mmHg -230mmHg，舒张压 10 mmHg-190mmHg，平均压 15 mmHg-210mmHg；
新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg，舒张压 10 mmHg-115mmHg，平均压 15mmHg -125mmHg。
15.提供灌注指数（PI）的监测，PI弱灌注指数范围：0.1-20%。
16.有创压适用于成人，小儿和新生儿。
17.支持≥6道IBP波形叠加显示，满足临床对比和节约显示空间的需求。
18.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别。
19.具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式、抢救模式。
20.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟，≥36小时全息波存储与回顾。
21.工作模式提供：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。
技术需求[麻醉机、呼吸机内部回路消毒机]
★1、产品注册证载明消毒因子≤2种，至少包含醇类复合消毒液（成分包含乙醇）的消毒因子。
2、用于麻醉机内部管路的回路和呼吸机的内部回路进行消毒，能够满足呼吸机的吸入端及呼出端消毒。（提供产品说明书）。
3、消毒液适用范围包含应用于麻醉机、呼吸机消毒（至少提供公开能查询的消毒液使用说明书）。
4、消毒因子满足无腐蚀要求，并且PH值覆盖5.0-7.0的范围。（须提供卫生安全评价报告及第三方检验检测报告）
5、消毒设备微生物杀灭效果包含对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、龟分枝杆菌脓肿亚种、人类冠状病毒病毒有杀灭效果报告。（须提供第三方检验检测报告）
6、固定工作模式（非手动可调节，一键式操作）≥4个，至少包含两种不同固定模式（使用消毒剂容积及运行时间均不相同）。机器界面显示可选择麻醉机消毒、呼吸机消毒的程序。所有固定程序时间≤29min。（须提供工作界面截图）
7、汽化粒径≤800纳米（nm）。（须提供第三方检验检测报告）
8、消毒机汽化舱温度满足53℃到79℃，消毒温度在屏幕界面显示，满足消毒工作时内部管路温度≥59℃。
9、对待消毒设备在开机状态下动态进行消毒，需调节待消毒设备的氧浓度、呼吸频率、潮气量、工作模式等。
★10、显示器：≥9.3寸彩色中文触摸屏幕。
11、满足客户选择使用氧气气源以及使用空气气源的接入方式。满足高压连接装置0.3MPa~0.45 MPa。输入带消毒设备的压力值满足0.3MPa~0.45 MPa 。
12、消毒机的消毒液单程序使用消毒因子容积≥7ML，满足不同容量待消毒设备的回路。
13、有消毒记录打印功能或U盘数据存储功能。消毒记录可永久保存，并消毒机具备历史查询功能，可查询≥*****条消毒记录。
14、结构组成包含自动注液装置。
15、汽化量≤1 ml/min 。
17、工作电源电压： AC220V±22V，电源熔断器： F10AL250V。消毒机工作噪声≤55 dB。
18、至少具备≥5种机器监测提示报警功能，至少包含温度、气体压力、气流量、更换消毒因子、自动注液几个方面。（须提供工作界面截图）
19、消毒机结构组成至少包含过滤及解析及干燥的装置，保证消毒后能人机共存（无臭氧残留、无氮氧化物残留、无过氧化氢残留等）。
20、具有排出消毒机内废液功能及泄压功能。
21、消毒设备具有消毒因子控制装置，满足消毒输入消毒因子乙醇浓度能够覆盖满足73%-78%（V/V）的范围。
22、主机使用期限≥6年。
23、机器具有售后模式，具有≥2种故障申报通道，保证满足7*24*365的服务。
★24、消毒液需具备全国消毒网站备案平台公示的产品说明书（须提供网站截图）。同时提供消毒机生产厂家送检使用复合醇类消毒液的进行微生物杀灭效果的检验报告。（须提供第三方检验检测报告）
技术需求[肌松监测仪]
1、至少包括五种刺激方式：①单次刺激（STC）②四个成串刺激（TOF） ③强直刺激（TS）④强直刺激后计数（PTC）⑤双强直刺激（DBS）。
2、手持式肌松监测仪，可随身携带。
3、电量指示功能：能够实时显示当前电池电量。
4、图型显示功能：可用图形显示人体反应强度，能有效的观察肌松深度变化趋势。
5、可以调节显示屏背光亮度。
6、声音提醒功能：肌松仪的声音提醒功能可在屏幕上直接显示，声音提醒、文字提醒状态明确。①备用电池欠压提醒、②正常工作中当导联线脱落提醒、③具有低TOF提醒、④具有高TOF提醒。
7、具有传感器校准功能。
8、具有人体温度测量功能。
9、具有数据记忆功能：设定参数具有掉电记忆功能，历史记录存储功能。
10、电池连续工作时间：电池充电≤4h，连续工作时间≥10h。
11、自动关机功能：开机后30分钟内没有任何操作会自动关机。
技术需求[便携式彩色多普勒超声系统]
1.技术参数及要求：
1.1 主机尺寸≤370mm x 330mm x 50mm。
1.2 主机重量≤4kg（含电池）。
1.3 显示器≥15英寸高分辨率LED 显示器。
1.4 显示器可视角度≥170度 （左/右）。
★1.5系统启动时间：≤22秒，从电源启动至检查开始（冷启动）。
1.6触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物（非轨迹球操作方式）。
1.7 ≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除。
1.8可自定义物理按键≥3个。
1.9要求物理按键边缘完全密封，以最大限度地控制感染。
1.10机器内置超声教学助手，可用于辅助医生进行神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导。
2.成像模式
2.1二维灰阶模式。
2.2组织谐波成像技术。
2.3穿刺针显影增强技术。
2.4彩色多普勒模式。
2.5能量多普勒模式。
2.6脉冲多普勒模式（PW）。
2.7连续多普勒模式（CW）。
★3.穿刺针显影增强技术
3.1支持凸阵探头、线阵探头。
3.2提供最佳角度提示信息。
3.3支持双幅对比显示。
4.B模式成像
4.1组织谐波成像模式。
4.2组织特异性成像。
★4.3多角度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头。
4.4斑点噪声抑制成像。
4.5回波增强技术，提高心脏图像质量。
4.6锐眼技术，增强局部分辨率。
5.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
5.1高分辨率血流成像。
5.2双实时同屏对比显示。
5.3自动调节取样框的角度及位置。
6.频谱多普勒成像
6.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率。
6.2连续多普勒。
7.测量分析和报告，常规测量软件包。
8.连通性和外部数据管理
8.1 具备DICOM基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器。
★8.2 ≥4个USB 3.0端口。
★8.3 以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；要求超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息。
8.4 HDMI、S-Video视频输出接口。
9.电源供应
9.1 系统通过电池或交流电源运行，能够任意选择。
9.2 可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟。
10.专用台车，支持液压升降，支持交流供电，可收纳纸巾、检查单等。
★11.配置要求：主机1台；凸阵探头1支；线阵探头1支，可远程操控机器；心脏探头1支；台车1个，多功能收纳箱，可调整位置；三探头扩展器1个。
| 02包 | 牙科综合治疗椅 | 7 | 台 | 不允许 | 50 | 50 | 见后附：02包采购需求 |
| 皮肤镜图像处理工作站 | 1 | 台 |
| 裂隙灯显微镜 | 1 | 台 |
| 医用射线防护眼镜 | 1 | 个 |
| 全自动尿特定蛋白分析仪 | 1 | 台 |
| 耳鼻喉用微波治疗仪 | 1 | 台 |
技术需求[牙科综合治疗椅]
1、电源电压：220V-50HZ。
2、水源水压：0.2MPa～0.4MPa。
3、气源气压：0.5MPa～0.8MPa。
4、LED灯控制：感应或者手动操控口腔灯，可感应调节强弱光。
5、红外感应开关或者轻触开关控制无级调光。
6、治疗椅：椅位控制要求有上升、下降、后仰、前倾、复位及记忆位功能。
7、具有热水器控制、漱口给水控制、痰盂冲水控制、低压观片灯控制。
8、具有二套四孔标准高速手机管。
9、具有两套三用喷枪，喷枪头与外壳可快速分离，可高温消毒。
10、要求器械盘为悬挂式，且能直观调节气压大小。
11、治疗箱：要求为可旋转侧箱，采用铸塑工艺，侧箱可旋转不小于45°。
12、配置净水系统，≥1.5L超大容量储水瓶。
13、配置玻璃痰盂，痰盂下水速度≥4.5L\min，要求采用旋转式，可旋转不小于90度。
14、助手侧置：包括一支强吸，一支弱吸，一套三用枪。
15、可调试医生转椅一把，要求可调节高度、且移动灵活。
16、脚踏：要求采用全铸铝工艺。
17、配备牙科专用气泵。
技术需求[皮肤镜图像处理工作站]
1、可用于对人体皮肤进行放大观察与拍照。
2、镜头采用光学偏光镜，实时放大。
3、要求镜头自带偏光功能，支持非偏振、偏振、浸润三种模式,偏振角度0-90°可任意调整。
4、成像分辨率≥2592×1944。
5、像素≥500万像素。
6、放大等级：20X～220X连续可调，放大等级支持无极变倍功能并具有放大等级锁定功能。
7、适配≥10种镜头罩，支持不同皮损检测。
8、具备锥形镜头罩，支持指缝、耳背、外耳道、鼻腔等特殊部位的检测。
9、具备介入镜头罩，支持标记活检部位检测，支持介入活检术功能。
10、浸润镜头罩支持刻度显示。
11、偏振光镜头罩须通过细胞毒性、皮肤刺激检验。
12、皮肤微观摄像机LED光源照度≥3000Lux。
13、具备自动/手动曝光，曝光时间可调。
14、具备高清晰数字图像显示、图像采集、图像处理、图像回放。
15、皮肤镜图像分析功能，提供“ABCD法”“通用模式”等分析方法。
16、具有皮肤真菌镜检功能。
技术需求[裂隙灯显微镜]
1、可拍摄到眼角膜、巩膜、前房、虹膜、晶体、眼底视网膜等部位的照片。
2、具备专业图像采集媒介（单反相机）。
3、能清晰展现眼表，眼前节的影像，能观察晶体后囊，可以拍摄眼底病灶。
4、可直接连接打印机（供应商须提供打印机），即拍即印。
5、具备圆视灯，要求为一体式照明。
技术需求[医用射线防护眼镜]
1、532nm激光防护装置。
2、不低于OD4级别防护效果。
3、导入时有透光性，无色差。
4、超薄镜体，可手动调节防护镜。
技术需求[全自动尿特定蛋白分析仪]
1、检测原理：要求仪器具有散射与透射双光路，可进行散射免疫比浊法，免疫胶乳增强比浊法。
2、要求仪器具有双向LIS通讯功能，中途更换试剂无需停机。
3、样本位：≥40个。
4、检测速度及进样方式：≥200测试/小时，要求采用圆盘式进样。
5、试剂位：≥40个。
6、反应位：≥80个。
7、检测波长：≥8个。
8、开展项目：能提供完整的尿液肾功能全面检测系统。
技术需求[耳鼻喉用微波治疗仪]
1、电源电压：220V±10%，频率50HZ±1HZ。
2、微波频率：2450Mhz±50Mhz 。
3、治疗时间定时范围：1—50S可调。
4、理疗时间定时范围：1—30min可调。
5、工作方式：至少包括理疗、治疗两种，且均为连续工作。
6、配备耳鼻喉探头。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有医疗器械生产或经营证明文件，且在有效期内； （2）对于医疗器械产品，法律和国务院行政法规规定或授权有关行政部门规定相应产品进入市场必须先行取得注册、备案、认证的，须具有有效的相关证件。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
