鄱阳县人民医院消毒供应设备采购价格征询会公告

根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对鄱阳县人民医院消毒供应设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、询价项目内容项目及需求

二、公告时间

2024年?12月3日—2024年?12月?10日　

三、报名时间、地点及方式

1.时间：2024年12月10日上午11时前

2.地点：?鄱阳县卫生健康委员会六楼会议室

3.报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。

4.联系人及联系方式：高鹏136*****328

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：

0793- *******鄱阳县医疗设备器械采购领导小组办公室

0793- *******鄱阳县纪委监委驻卫健委纪检组办公室

四、价格征询会时间、地点

时间：2024年12月10日15时前

地点：鄱阳县卫生健康委员会六楼会议室

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函及参询资料真实性承诺函； ?

2、询价品种报价表（格式见附表1）；

3、产品详细配置清单（格式见附表2）；

4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；

7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；

8、参询企业的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。 ??????????????????

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询文件编制的注意事项

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3、价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则，性价比优先。

??????????????????????单位：鄱阳县卫健委

??2024年12月3日???????

附表一

?附表二

脉动真空灭菌器技术参数

1、灭菌室容积：≥1500升。

2、用途：对耐热、耐湿物品的灭菌处理。

3、密封门： 双门通道型、机动门、带有压力安全联锁装置、双门互锁以保证清洁区与无菌区的有效隔离，门密封胶条必须镶嵌在柜体上。

4、设计压力：-0.1～0.3Mpa。

5、程序运行时间:标准循环≤60分钟。?

6、温度、压力：设备最高工作温度≥139℃，设计压力≥0.3Mpa。设计温度≥144℃，安全阀开启压力≥0.28Mpa。

7、灭菌器主体寿命及材质：≥10年/*****次灭菌循环，环形加强筋结构，内壳及夹套均为SUS304不锈钢，一类压力容器。主焊缝焊接：采用全自动等离子焊接机进行焊接，焊缝≤6毫米，灭菌柜主体必须是投标品牌厂家生产。

8、主控制系统：PLC控制器并配有触摸屏人机操作界面，灭菌程序的压力、温度、时间等参数可根据需要自行设定。可通过电脑远程监控，有集中采集数据接口。

9、记录方式：根据需要可通过打印机打印；打印机为热敏打印机，多道记录，记录灭菌参数，记录清晰，使用寿命长，并根据需要随时打印参数。

10、程序选择：设备具有织物、器械、橡胶、重负载、快速、液体、自定义一程序、自定义二程序、BD、PCD、泄露测试、干燥程序和预热程序;总预设程序≥32个，整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护、具有多档低温补偿装置。

11、脉动工艺:设备程序采用三种组合式脉动工艺，分别为负压脉动、跨压脉动、正压脉动,小压力幅度，多脉动次数的形式。标准循环：≥3次负压脉动，≥1次跨压脉动，≥3次正压脉动。

12、气动阀门及换热装置:透明外壳气动阀。

13、加热方式：外接蒸发器。

14、灭菌质量要求：通过灭菌效果检测报告。

15、安全性能要求：需要通过国家电气安全性能检测报告，本产品的电磁兼容检测报告。

16、设备维护：设备生产厂家可定期对设备的温度、压力等进行验证并提供相关实验室认证资质。

洁净电热蒸汽发生器技术参数

1、控制系统： 通过电热管加热装在密闭容器内的水来产生高压蒸汽，供压力蒸汽灭菌器或满足其它蒸汽源的需求；满足供应室高温灭菌器和全自动清洗消毒器的蒸汽供给。

2、水位控制： 可实现加热过程自动控制；可自动加水、自动产生蒸汽，且安装有缺水断电保护装置和自动超压保护装置,安全可靠。

3、水位计：设备采用传感型双色水位计，能直接观察到容器内的水位高低。

4、电热管：采用不锈钢材料制作。

5、参数要求：设计压力：≥0.7Mpa；设计温度≥176℃；工作压力：≥0.7Mpa；工作温度：≥170℃。

6、加热电源：加热电源三相,AC380V/50Hz, 120kW。

7、蒸发量：≥120kg/h。

8、排水：自动排水。

9、发生器水容积要求：在无需办理压力容器使用登记证的范围内。

10、安全性能要求：制造商需要具有压力容器生产许可证

真空清洗消毒器

1、容积：≥150L。

2、显示屏：≥5.7寸触摸屏。

3、耗水量：≤300L/循环。

4、清洗舱：优质不锈钢（国标316及以上），厚度≥5mm，镜面板。

5、密封门：优质不锈钢（国标316及以上）。

6、装载能力：≥8个标准器械托盘或10个DIN标准托盘。

7、机器原理：负压清洗+超声清洗，负压干燥。

8、使用寿命：不少于10年或*****次循环。

9、、门数量：双门。

10、开门形式：升降门，门上带有大面积矩形玻璃视窗，方便对舱内物品进行观察。

11、性能要求：管腔类器械，手术器械，麻醉器械，牙科手机等物品的清洗、干燥。

12、运行周期：标准循环（高水位）≤60分钟。

13、产品附件：1个清洗架，10个托盘。

14、清洗方式:真空超声清洗+脉动真空清洗。

15、消毒效果:为保证设备消毒,设备应具备二类医疗器械注册证。

16、液位可调：根据负载量多少，至少三级液位可调，达到节能运行的目的；同时可自动调整耗材进给量。

17、清洗效果检测报告可提供省级以上疾控部门出具的依据清洗消毒器行业标准《YY/T 0734-清洗消毒器》提供的清洗效果检测报告。