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成都市妇女儿童中心医院2024年第九批试剂耗材采购项目公开进选采购公告
(招标编号：SCWZDL-2024704--CDFEYYHC09)
项目所在地区：四川省
一、招标条件
本成都市妇女儿童中心医院2024年第九批试剂耗材采购项目已由项目审批/核准
/备案机关批准，项目资金米源为其他资金，招标人为成都市妇女儿童中心医
院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：第九批试剂耗材
范围：本招标项目划分为23个标段，本次招标为共中的：
(001)一次性呼吸过滤器：
(002)呼吸道六项核酸检测试剂及耗材
(003)重组胶原蛋白阴道敷料
:(00④)一次性使用子宫内膜取样导管
《O05)抑制素B检测试剂盒；(O06)一次性使用全麻可视插管包，
(007)防损伤腰硬麻穿刺套件：(008)体表加温毯：
(09)乳房旋切穿刺针及配件：(010)血栓弹力图检测试剂盒
(1)一次性使用无菌阴道扩张暑：
012)节有环：
《013)孕中期、孕早期产前筛查试剂盒：(014)一次性使用可视喉镜片
(015)可吸收止血材料；(016)直头加硬导丝：
洲招
(017)一次性使用高压注射针筒：(018)防粘剂：
(019)膜式氧合器和人工心肺机体外循环管道：(020)一次性使用采血针：
(021)活化凝血时间测定试剂管；(022)一次性脑电传感器：
(023)医用透气胶带/弹力绷带等耗材：
三、投标人资格要求
(O01一次性呼吸过滤器)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件，
2根据采购嘎目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例)等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗墨城经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等玫策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：
(002呼吸道六项核酸检测试剂及耗材机)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备
下列条件：
L1具右独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和壮会保障资金的良好记录：
1.5渗加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管埋条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器城经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。
(仅限医疗器械适用)
(003重组胶原蛋白阴道敷料)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1,4有依法搬纳税收和社会保障资金的良好记录。
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例)》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
22投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法)等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(004一次性使用子宫内膜取样导管)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下
列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
L.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
L6法律、行政法规规定的其他条件
2根据采购项目提出的特殊条件：
21投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《（医疗
器械监督管理条例)等政策法规要求的中华人民共和国医疗墨械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
22投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法)等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(O05抑制素检测试剂盒)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1,1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
13具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1,6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。
(仅限医疗器械适用
(O06一次性使用全麻可视插管包)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
13具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1,.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
L5零加采购活动前三年内，在经营括动中没有重大地法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特珠条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例)等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
暑械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法)等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗晷械适用）
(007防损伤题硬麻穿刺套件)的投标人资格能力要求：L.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
21投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
'器械监督管理条例)等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗晷械适用）：
(008体表加温毯)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
14有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
L5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
16法使、行政法规规定的其他条件
2根据采购项目提出的特殊条件。
21投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
暑械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗暑械适用）
22投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：
(009乳房旋切穿刺针及配件)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
L.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1,4有依法缴纳税收和牡会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2,根据采购项目提出的特殊条件
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例)等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例)等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(010血栓弹力图检测试剂盒)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
12具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1,6法律、行政法规规定的其他条件。
2想据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例)》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
,2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(O11一次性使用无菌阴道扩张器)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缀钠税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采胸项目提出的特殊条件。
,21投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
22投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和围医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：
(012节育环的投标人资格能力要求：L投标人应具备下列条件
L.1具有独立承担民事责任的能力加：
L.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
14有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
L.6法律、行政法规规定的其他条件
2根据采购项目提出的特殊条件：
,21投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例)》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
22投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(013孕中期、孕早期产前筛查试剂盒)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备
下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
L6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例)等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法)等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注用或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(014一次性使用可视喉镜片)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保膝资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.想据采购项目提出的特殊条件：
2.,1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例)等政策法规要求的
'中华人民共和国医疗墨械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效氢案表。（仅限医疗器械适用）】
2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器城适用）：
(015可吸收止血材料)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1,4有依法缴纳税收和牡会保障资金的良好记录
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.投标产品需具有符合《医疗器械社册管理办法》等攻策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注滑或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：
(O16直头加硬导丝)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
L.1具有独立承担民事责任的能力：
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1,3有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2根据采购项目提出的特殊条件：
21投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器城经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器极注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）。
(017一次性使用高压注射针筒)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1,5参加采胸活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效条案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：
(018防粘剂的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
L1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2相据采购通目提出的特殊条件：
21投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例)等玫策法规要求的
'中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
22投标产品需具有符合《医疗器根注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
(019膜式氧合器和人工心肺机体外循环管道)的投标人资格能力要求：1.投标人
应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法数钠税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件。
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，
(仅限医疗器械适用)
(020一次性使用采血针)的投标人资格能力要求：1，.投标人应具各下列条件
L.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务公计制度：
1.3具有腿行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
21投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例)等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医打
器械监督管理条例)等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证成
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法)等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：
(021活化凝血时间测定试剂管)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
件：
1,】具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的尉务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设各和专业技术能力
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录！
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2,根据采购项目提出的特殊条件
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为丰生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用〉
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证
(仅限医疗器械适用)
(022一次性脑电传感器)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
11且有独立承担民事责任的能力：
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1,6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例)等政策法规要求的
`中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例)等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
22投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法)等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：
(023医用透气胶带/弹力绷带等耗材)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备
下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
14有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
16法律、行坟法规规定的其他条件
229
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。《仅限医疗器械适用)
22投标产品需具有符合《医疗墨械注刷管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2024年12月04日00时00分到2024年12月11日23时59分
获取方式：凡有意参加本项目者，在本项目遵选文件获取时间期限内，请
登录网址：http:/m,scwzzbdl..com进行注册后报名，网上注册及报名咨询联
系电话：028-85446608/028
8544511转8002)。注册成功后进入项目招标公告点击报名，具体流程详见“
报名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的速选文件。(
报名后不子退还，报名资格不能转让)
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年12月17日10时30分
递交方式：成都市武侯区显狮路511号大合仓C区415房（成都市三环路川藏
立交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅纸质文件递交
六、开标时何及地点
开标时间：2024年12月17日10时30分
开标地点：成都市武侯区星路511号大合仓C区415房（成都市三环路川
立交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标万
七、其他
八、监督都门
本招标项目的监督部门为/
九、联系方式
招标人：成都市妇女儿童中心医院
地址：成都市青单区日月大道1617号
联系人：袁老师
电话：028-61866155
电子邮件：/
招标代理机构：四川五洲招标代理有限公司
地址：成都市式俊区星撕路511号大合仓c区415房
联系人：衡女士
电话：028-85045522-8835
电子邮件：/
招标人或其招标代理机构主要负人（项目负责《名）
招标人或其招标代理机构
包件号
包件名称
产品名称
1
一次性呼吸过滤器
次性呼吸过滤墨
六项吸道病体酸测试剂盒
2
呼吸道大项核酸检测试剂及耗
细胞保存液
重组胶原蛋白阴道数科
重组胶原蛋白阴道敏科
4
一次性使用子宫内粮取样导
一次性使用子宫内取样导管
翰制素检测试剂盒
全自动免检验系统用底物液
清洗液2
一次性使用全疼可视插管包
一次性使用全麻可规插管包
8
9
乳房旋切字制针及配件
乳房旋切穿刺针及配件
10
血栓弹力图检测试剂盒
血栓弹力图检测试剂盒
11
次性使用无商阴道扩张器
~次性使用无菌阴道扩张器
12
节育环
含明哚美率硅橡胶的无支架圆定式宫内节育圆
13
孕中别、孕早期产前筛查试剂
14
一次性使用可视餐锁片
次性使用离压注射针筒
一次性使用CT高压注射针简
18
19
工心裤机体
00
活化凝血时测定试剂管
活化凝血时同测定检测管
22
一次性酷电传感器
一次性防电传感器阴S
送用透气胶
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用透气胶带/弹力蠕雷等耗
水胶体科一型
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医用胶带
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