固原市人民医院医疗设备政府采购项目公开方式招标公告

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?根据《中华人民共和国政府采购法》等有关法律法规规定，宁夏兴盛圆方工程咨询有限公司受固原市人民医院的委托，对固原市人民医院医疗设备政府采购项目（固交政采【2016】163号；NXSYF【采】字2016-11-005）采用公开方式组织政府采购，现邀请具备供货和提供服务能力的供应商参加投标。

1.项目名称及标段划分

1.1?项目名称：固原市人民医院医疗设备政府采购项目

1.2?标段划分：七个标段

1.3?采购内容：固原市人民医院医疗设备，具体内容详见附表。

2．项目编号

2.1采购项目编号：固交政采【2016】163号

2.2招标代理编号：NXSYF【采】字2016-11-005

3.供应商资格

3.1供应商基本资格条件

（1）营业执照副本

（2）税务登记证

（3）组织机构代码证

（4）检察机关出具的近三年内有无行贿犯罪记录告知函（告知函必须在有效期内）

（5）法定代表人资格证明(非法人参加的投标人必须提供法定代表人授权委托书及被委托人身份证复印件）

三证合一的只提供营业执照副本，不提供税务登记证和组织机构代码证。

3.2供应商特定资格条件：

（1）投标所投所有产品必须有生产厂家针对本项目的专项授权书（原件）和售后服务承诺函（原件）

（2）投标单位非生产厂家须提供投标产品生产厂家医疗器械生产许可证（复印件加盖公章）。

（3）提供投标产品的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表（复印件加盖公章）。

（4）提供医疗器械经营许可证（原件）。

另：本项目不接受联合体投标。

注：①开标时提供上述所有资格原件（除3.2（2）、（3）提供复印件加盖公章外）进行审核；

?②供应商应仔细阅读本次招标项目资格设定条件，严格按照本次资格设定条件进行网上报名或与代理机构联系现场报名，代理机构不对资格进行预审；供应商因资格条件不符参与投标造成的损失代理机构与采购人概不负责。

4.公告及报名

4.1?公告时间：2016年11月21日至11月25日

4.2?报名时间：2016年11月22日至11月28日，统一网上报名。

4.3报名方式：登陆“固原市公共资源交易网（http://www.gysggzyjy.cn/）”，在首页“固原市电子招投标交易平台”点击进入报名系统报名。

5.招标文件

5.1?获取时间：2016年11月22日至11月28日，领取招标文件截止时间后未购买招标文件的投标报名单位视为自动放弃投标。

5.2?获取方式：登录固原市公共资源交易网（http://www.gysggzyjy.cn/），点击下载。

5.3标书费缴纳：招标文件每标段售价300元/套，售后不退。原则上供应商必须从本公司基本账户用转账方式于开标前提缴，同时注明投标项目名称和标段；开标前1小时将进账单送代理机构核验后，开具标书费收据，开标时审验资质备查。供应商无法转账的，在开标1小时前当场提缴。

招标文件费缴纳账户：宁夏兴盛圆方工程咨询有限公司

账?号：****************8?

开户行：宁夏银行股份有限公司北塔支行

6.投标截止时间、开标时间及地点

6.1?投标截止时间:2016年12月13日9时00分止，超过截止时间

投标将被拒绝（☆）。

6.2?开标时间：2016年12月13日9时00分

6.3?开标地点：固原市公共资源交易中心第三开标厅

7.投标保证金

7.1?投标保证金缴纳：详见招标文件。

7.2?缴纳方式及退付

（1）投标保证金请汇至：

?帐户名：固原市公共资源交易中心（投标保证金过渡户）

?开户行：宁夏固原农村商业银行股份有限公司政府路支行

?账号：系统内随机提供产生的子账号

?投标保证金缴纳截止时间：开标前一个工作日

（2）投标人在网上报名成功后，CA网上系统会自动生成一个随机虚拟账户，可按该账户直接缴纳投标保证金。

（3）投标人务必按照网上系统提供的子账号缴纳投标保证金，投标保证金必须以投标人的基本户转入(不接收个人网银业务)，其他户转入投标时出现问题、账号填写有误或未及时缴纳将导致投标保证金无法按时到账，后果将由投标人自行承担。

（4）投标人需充分考虑保证金缴纳时间段内的银行处理业务时间以及节假日等客观因素，确保在开标前三个工作日及时汇出并保证按时到账。投标保证金的缴纳情况有代理机构进行核实。?

（5）退付投标保证金通过交易平台系统直接转入投标人的基本账户，未中标人的投标保证金在中标通知书发出之日起五个工作日内退付，中标人的投标保证金在签订合同之日起五个工作日内退付，履约保证金按有关规定办理。具体缴纳及退付方式请参考固原市公共资源交易网发布的“关于推行网上报名和收退投标保证金工作的通知”。?网上报名和收退投标保证金工作及平台操作事宜，请咨询宁夏神州好易信息发展股份有限公司。联系电话：****-*******、*******联?系?人:张?岩184*****834

7.3?未按时足额缴纳投标保证金的，其投标将被拒绝。

8.采购单位及代理机构联系方式

8.1?采购单位

单位名称：固原市人民医院

联系人及电话：袁大兴?139*****557

8.2?代理机构：宁夏兴盛圆方工程咨询有限公司

联系人及电话：褚佳鸶?****-****************20

地址：宁夏银川市兴庆区德源街以东绿地21商城D区11号楼308室

联系邮箱：xingshengyuanfang@126.com

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宁夏兴盛圆方工程咨询有限公司

2016年11月21日

附表：

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第一标段

序号

货物名称

型号规格

单位

数量

1

脉搏血氧碳氧测量仪

★1、总体要求:原装进口产品。2、测量范围: 2.1、SPO2:0-100%;2.2、脉搏率25-240次/分钟★2.3、血流灌注指数(PI)0.02-20%;★2.4、可升级参数PVI,碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白、总血红蛋白。3、准确度及灵敏度:3.1、SPO2灵敏度:3.1.1、无体动时的灵敏度:成人、儿童:≦±2%;新生儿:≦±3%;3.1.2、体动时灵敏度:成人、儿童:≦±3%;新生儿:≦±3%★3.1.3、低灌注时的灵敏度:成人、儿童、新生儿:≦±2%;3.2、脉搏率准确度:3.2.1脉搏测量范围:25-240 次/分钟;无体动时误差:≦±3次/分钟;体动时误差:≦±5次/分钟;低灌注时误差:≦±3 次/分钟★4、灵敏度设置:传感器脱落自适应探查,正常灵敏度,最大灵敏度三种 ;5、具备监测先天性紫绀型心脏病筛查功能;★6、具备协助检测感染性休克的发生(PI血流灌注指数)7、可使用<1kg早产儿专用插片式血氧探头★8、显示屏为 TFT彩色触摸屏;9、报警设置:9.1、SPO2报警范围:1-99%，脉搏率报警范围:30-235bpm；9.2、传感器状态、系统故障和电池电量低报警;9.3、具有声、光两级报警功能；9.4、可提供急性呼衰和末梢循环衰竭预警；10、数据显示及存储功能:10.1、数据显示:SPO2,脉搏率,血流灌注指数(PI)Pleth波形,报警状态,数据趋势,状态消息,Signal IQ,灵敏度等。10.2、可根据设置分辨率不同,提供最小72小时到最大 21天的趋势数据存储；11、其他要求:★11.1、具有充电功能,并提供两块电池、可单独进行充电,方便转运和抽样检查。★11.2、显示屏具备水平和垂直方向显示可自动切换。12、输出接口:RS-232、护士呼叫/模拟输出,可实现中央监护功能。13、工作环境:工作温度5-40度、存储温度-40-70 度、工作湿度5-95%；14、配置要求14.1、主机、充电底座；14.2、标配血氧导联线及一次性血氧探头；14.3、经销商具有专职专业售后工程师，售后服务周到

台

15

2

婴幼儿高频呼吸机

（一）一般要求：1、★原装进口；2、适用于儿童、婴幼儿、足月新生儿和早产儿的呼吸机；3、设计原理，持续气流，压力控制，时间切换；4、≥10.2寸彩色触摸屏，中文显示界面；5、兼顾高频振荡通气，常频通气模式，无创通气和氧疗；6、双加热丝式流速传感器，★7、内部电池支持断电操作≥2小时；★8、高频类型：音频线圈驱动扬声器胶膜，形成高频振荡，主动式吸气、主动式呼气，持续偏流；9、中文操作界面。（二）呼吸模式：1、一般通气模式：IPPV(间歇正压通气)；SIPPV（同步间歇正压通气）；SIMV（同步间歇指令通气）；PSV（压力支持）；CPAP（持续气道正压）★2、高频通气模式HFOV：2.1、频率：5~20Hz；2.2、吸呼比：1:1、1：2、1:3、1:4、2.3、高频振荡幅度：5~100cmH2O；2.4、平均气道压：5~50cmH2O；2.5、手工送气：4~80cmH2O；2.6、偏流自动：5~20升/分；3.7、容量保证：0.8~100ml；3、无创通气NIV；3.1、经鼻持续气道正压NCPAP；★3.2、经鼻双水平气道正压DUOPAP；3.2.1经鼻CPAP:2~13cmH2O；3.2.2Pduo:5~15cmH2O；3.2.3手工送气压力:5~15cmH2O；3.2.4频率: 2~60次/分；3.2.5吸气时间:0.15~15秒；3.2.6呼气时间:0.2~30秒；3.2.7流速:0~20升/分；4、特殊操作：★高流量氧疗HFT/HFNC（三）呼吸机参数设定：1、频率:2-150次/分；2、吸气时间：0.1-2秒；★3、潮气量：容量限制：1 ~500ml?容量保证：2~500ml；4、吸气峰流速：2-30L/min；5、吸气压力：4-80cmH2O；6、PEEP：0- 30cmH2O；7、氧浓度精确可调：21-100％；8、窒息设定：6 ~20；9、后备通气:1~5次；10、最小流量:4~16升/分；11、呼气灵敏度:5%~70%（四）监测参数要求：持续气道正压CPAP、呼气末正压PEEP、峰值气道压PIP、平均气道压PM、高频振幅、呼出潮气量VT、吸入潮气量VTi、自主呼吸呼出潮气量、机器通气呼出潮气量、呼出分钟气量MV、机械分钟通气量百分比、氧浓度(FiO2)、频率、吸呼比、C20/C、动态顺应性、阻力、容量、压力、流速三种波形、压力-容量、流速-容量两种环图、泄露（五）报警参数及其他要求：1、报警优先级：I、II、III 级；2、报警项目：DCO2、频率高、潮气量高/低、分钟通气量高/低、CPAP低、气道压力高/低、插管泄漏高/插管堵塞、氧浓度高/低、低电量/电池耗尽、管路断开等；3、触发响应时间：1ms；4、泄漏补偿：有创补偿50%，无创补偿25%；5、气流型式：持续气流，按需气流；6、流量测量方式：近病人端测量；7、气道压测量方式：近病人端测量；★8、空氧混合器：比例阀电子空氧混合器；9、氧传感器校准：自动校准21%和100%；10、流量传感器死腔：0.9ml；★11、无创回路型式：包含科恩达效应和气流切换原理正压发生器；12、兼容发生器：Inspire nCPAP、InfantFlow、InfantFlowLP、MediJet；13、趋势5 天，30秒钟记录一次，报警事件储存1000条（六）配置要求：1、呼吸机车架一套；2、空气压缩机一台；2、有自动加温湿化装置,国际公认费雪派克F&P850型湿化器；3、经销商具有专职专业售后工程师，售后服务周到；4、原装进口有创硅胶呼吸管路两套

台

1

3

小儿双水平无创呼吸机

（一）总体要求:★1、原装进口产品；2、用途:适用于30kg以下的小儿、婴幼儿、足月新生儿和早产儿的无创呼吸机；★3、显示器:≥5.7寸彩色LED触摸屏。★4、中文显示操作界面。（二）技术要求:1、呼吸模式:1.1、经鼻持续气道正压通气 NCPAP；★1.2、经鼻双水平气道正压DUOPAP；★1.3、高流量氧疗 HFT/HFNC；2、参数设置:2.1、氧浓度:21~100%；2.2、氧疗浓度:23~100%；2.3、氧疗最长持续时间:30、60、120秒可选；2.4、报警延迟:1~10秒；2.5、手工送气持续时间:2~10秒；2.6、CPAP:2~13cmH2O；2.7、Pman:5~15 cmH2O；2.8、PEEP:2~13cmH2O；2.9、Pduo:5~15cmH2O；2.10、频率:2 ~60次/分；2.11、吸气时间:0.15~15秒；2.12、呼气时间:0.2~30秒；2.13、流速:0~20升/分；3、数据监测:持续气道压、峰压、平均气道压、氧浓度、吸呼比、压力波形、流量；4、报警及其他：4.1、报警优先级:I、II、III 级；4.2、报警项目:管道脱落、压力过高、泄露等；4.3、趋势:储存5天,30 秒钟记录一次,报警事件储存不小于1000条；4.4、电子空氧混合器；★4.5、泄露补偿:±25%；4.6、氧传感器校准:开机可自动校准21%和100%；★4.7、病人回路型式:包含科恩达效应和气流切换原理正压发生器；4.8、兼容发生器:Inspire nCPAP、InfantFlow、InfantFlowLP、MediJet；4.9、管路加热丝:内加热丝；4.10、备用电池:≥2 小时；（三）配置要求：1、空气压缩机2台；2、呼吸管路2套；3、标配国际公认的进口费雪派克自动加温湿化装置。4、经销商具有专职专业售后工程师，售后服务周到

台

2

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第二标段

序号

货物名称

型号规格

单位

数量

1

运输用婴儿培养箱

1、具有箱温和肤温两种温度控制模式；2、交、直流电源可交互使用，可连接DC12V或DC24V车载电源；3、设置温度、箱内温度、皮肤温度、蓄电池容量分屏显示；4、独立的超温保护系统；5、具有自检功能，多种故障报警提示；★6、具有交流、直流和蓄电池三种供电模式；7、采用进口有机玻璃；8、双层恒温罩，开有侧门，婴儿床可从侧面拉出；9、推车具有高度调节、减震、锁定功能；10、前面板具有温度校正功能；11、具有肤温传感器脱落报警提示功能；★12、具有正门独立锁定装置；13、具有供氧装置；14、具有LED照明灯；15、具有救护车型手推车配置。16、控温方式：箱温和肤温两种温度控制；17、箱温控制范围：25℃～37℃；18、肤温控制范围：34℃～37℃；19、升温时间：≤30min；20、培养箱温度与平均培养箱温度之差（稳定温度状态下）：≤1℃；21、平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.5℃（环境温度为10℃～20℃）≤±1.0℃（环境温度为20℃～30℃）；22、温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤1.5℃；★23、皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；★24、婴儿舱内噪声：≤52dB（A）[环境噪音在42dB（A）以下]；25、故障报警：断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等；26、蓄电池连续工作时间：≥90min(1个蓄电池)

台

1

2

双通道注射泵

1、注射器规格：10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器；2、注射量范围：0mL~10000mL，＜100mL可按0.1mL递增或递减，≥100mL可按1mL递增或递减。★3、注射速度：10mL注射器：0.1mL/h~420mL/h，20ml注射器：0.1mL/h~650mL/h，30mL注射器：0.1mL/h~1000mL/h，50mL/60mL注射器：0.1mL/h~1600mL/h，0.1mL/h~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。★4、快速输注：10ml：200-420ml/h；20ml：300-650ml/h；30 ml：500-1000ml/h；50ml：800-1600ml/h。5、速度增量：0.1mL/h~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。★6、注射精度：±2%（注射器误差不大于1%）；★7、注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式；8、六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ml/kg/min；ug/kg/min；9、报警功能：阻塞报警、注射器脱落报警、接近完成报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、开合报警、注射器推杆安装错误报警；10、其他功能：注射器自动识别、累计量显示、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、动态压力显示、交直流自动切换、残留提示、记忆功能、通道休眠功能、历史记录功能、护士呼叫功能、无线监视功能、报警音多级可调、单通道独立报警、夜间模式/省电模式、数据下载端口；★11、历史记录功能：可记录不少于50000条使用记录；12、阻塞灵敏度：高中低三档可选择，分别为：0.02MPa~0.07Mpa；0.05MPa~0.10MPa；0.08MPa~0.14Mpa。使用环境：环境温度：5℃～40℃；相对湿度：20%～90%；13、电池工作时间：内部电池充电完成后，在夜间模式/省电模式下，注射泵以5mL/h的速度进行注射：双通道可连续工作不小于5小时。14、安全分类：Ⅱ类CF型，外壳防护等级为IPX4，可连续运行；★15、适用范围：适用于国内外生产的10mL、20mL、30mL、50/60mL普通已注册注射器。注射泵已经内置21种品牌注射器和2种可定义注射器。

台

10

3

动脉血气分析仪

（一）总体要求：1、数量：1台；★2、原装进口产品；3、适用于床旁诊断和中心实验室的血气标本分析，进行血气、电解质和代谢物同时测定的仪器，具备便携、准确、精密度好、测定快速、免维护免保养的特点。（二）技术要求：1、检测项目：pH、pO2、pCO2、Hct；电解质Na＋、K＋、Ca2+；代谢产物Glu和Lac；；★2、进样方式：全自动吸样进样；毛细采血管或安剖瓶进样时无需另接适配器；3、测试方法：电流法、电位法、电导法；★4、无需另外购置/更换除分析包之外的电极、管路、吸样针、滤网等消耗品；电极及管路系统免维护；★6、使用一体式、多人份、抛弃型分析包，内含有电极卡、进样针、定标/质控溶液、参比液、废液容器。；7、生物安全性：仪器本身无血样及试剂流通通道，从而保障尽可能高的生物安全性；8、分析包、电极等消耗品室温保存，无需冷藏；9.分析包、电极出厂有效期大于等于180天；10.定标：自动执行一点和两点定标；★11.采样方法：采样针可提供45度和90度两种角度，自动吸样，无需手动控制进针出针，无需人工推注到测试载体内，毛细管吸样无需适配器。12.采样区配备LED照明灯，便于夜间检测。13.标配内置质控；执行质控程序不消耗测试人份数——显著节省科室费用；★14.系统对每个标本检测后及待机状态每30分钟即进行一次质量分析测试，并实现7X24小时实时监控；15.处理内部质控失控时，仪器能自动识别并采取自动纠正措施，无需人工介入；自动记录纠正措施可供查询。16.测试速度：≤85s；17.病人在不同科室、不同分析仪上的历史结果能以列表方式显示，能显示当次与前次结果之间差值变化。18.配置智能化质量管理体系提供连续，实时的质量控制，随时随刻保证结果准确。（三）配置要求：1、经销商具有专职专业售后工程师，售后服务周到。

台

1

4

婴儿光疗暖箱

（一）总体要求：1、适用于早产儿，一机两用，可做培养箱使用，也可做蓝光箱使用。2.生产厂家在宁夏设有办事处及配有驻办厂家工程师，由生产厂家直接负责安装及售后服务，提供免费800服务电话（要有生产厂家售后服务承诺书）（二）、基本配置：控制仪、上下LED蓝光单元、集束化蓝光控制器、婴儿床、透明凝胶解压床垫、肤温传感器、输液架、托盘、铝制槽钢中箱、抽屉式加湿水槽、抽屉柜式储物箱、设备扶手、X型底盘（三）主要技术参数：1、电压电源：～220V50HZ输入功率：≤550VA；2、控温方式：箱温和肤温二种温度控制；3、箱温控制范围：25.0℃~37.0℃（高温模式：37.1℃-39℃），误差≤1.5℃；4、肤温控制范围：25.0℃~37.0℃，误差≤0.7℃；5、＞37℃高温模式温度控制范围：37.1℃～39℃；6、超温报警：＜38.0℃或（高温模式运行时）小于40.0℃；7、箱温和肤温显示温度范围：20℃～45℃；8、升温速度：＜30min；9、床面温度误差(床面任一点和中心点)：≤0.6℃；10、温度波动范围（床面中心点10cm处）：≤0.5℃；11、箱体温度均匀性：≤0.8℃；12、皮肤温度传感探头精度：±0.3℃；13、箱温温度传感器精度：±0.5℃14、温度偏差报警：箱温控制方式：±3.0℃；肤温控制方式：±1.0℃；15、婴儿床倾斜角度：±120无级可调；16、婴儿舱内噪声：≤45dB；17、具有湿度控制功能：湿度显示范围：20%RH～90%RH，湿度控制范围：40%RH～80%RH；18、湿度显示精度（显示和实际测得值之差）：±5%RH；19、声光提示故障报警：断电、空气循环风机报警、传感器故障、温度偏差、超温、高温模式、消音提示、湿度偏差、缺水提示等。20、三级声光提示警报系统，符合YY0709-2009国家医用电气设备报警系统标准；21、听觉报警的声级在3米距离声音≥55分贝。22、配置RS-232接口；23、输液架最大承载为：15N，箱内婴儿床的最大承载为：100N，托盘架最大承载为：20N；★24、上下蓝光装置采用LED光源，具有双面蓝光治疗功能，蓝光装置与机体整机注册，符合国家婴儿培养箱要求；★25、光疗箱的上下蓝光辐照度0～99无级可调，减少过度光疗。且上光疗面板内的LED灯珠外圈辐射角度为300，内圈辐射角度为600，更有效地将蓝光会聚在床盘。26、蓝光采用集束化控制器，上下蓝光可独立控制开关；27、蓝光治疗装置具有定时关闭、计时、暂停、累计功能，减少临床工作；★28、蓝光装置：上蓝光治疗床面蓝光总照度Ebi是：2500±25％?μW/cm2；下蓝光治疗床面蓝光总照度Ebi是；1600±25％?μW/cm2；29、光疗箱的蓝光波长400～550 nm，稳定性更强，过滤了对幼儿肌肤造成伤害的UVA/UVB过强的能量，对婴儿皮肤没有伤害。30、光疗箱具治疗时间记忆功能：定时、计时、暂停、累计等。31、采用X型流线型底盘，美观易于清洁。32、具有透明凝胶解压床垫，有效的为婴儿解压。

台

10

5

不锈钢多功能五抽屉治疗车

规格：700×470×850/1350mm；技术参数：1、工件表面不应有划痕、锐角、毛刺；★2、整体采用1.2mm厚不锈钢304材质；3、抽屉采用1.0mm厚不锈钢304材质；★4、滑轨采用海福乐三节静音滑道；★5、抽屉内高强度ABS插片，任意组合所需尺寸；6、每个抽屉之间间隙不大于2mm；7、输液杆升降自如，锁具牢固、可靠；8、氩弧焊接、无漏焊、虚焊、烧穿咬边；9、焊道处理：打磨抛光、光泽一致；10、车体配污物桶、医疗垃圾桶、锐器桶、方便取出消毒；★11、采用φ100静音防缠绕刹车轮（双轴承）12、承重200kg不变形。

台

6

6

不锈钢送奶车

规格：800×400×800mm技术参数：1、工件表面不应有划痕、锐角、毛刺；★2、整体采用1.2mm厚不锈钢304材质；3、抽屉采用1.0mm厚不锈钢304材质；4、可容纳10个奶瓶的托盘1个，不锈钢304材质；5、可容纳30个奶瓶的托盘1个，不锈钢304材质；★6、奶瓶放置要求垂直晃动不大于1mm；★7、抽屉滑轨采用海福乐三节静音滑道；8、车体配医疗垃圾桶、生活垃圾桶，活动翻盖，便于取出消毒；9、氩弧焊接、无漏焊、虚焊、烧穿咬边；10、焊道处理：打磨抛光、光泽一致；★11、采用φ100静音防缠绕刹车轮；12、承重200kg不变形。

台

6

7

不锈钢多功能体重车

规格：800×450×750mm技术参数：1、工件表面不应有划痕、锐角、毛刺；★2、整体采用1.2mm厚板材，折弯成型，不锈钢304材质；3、抽屉采用1.0mm厚不锈钢304材质；★4、抽屉滑轨采用海福乐三节静音滑道；★5、台面配作婴儿体重秤，精确到0.05kg；★6、婴儿体重秤要求反应迅捷、防震固定良好、稳定准确、称重灵敏；7、车体配医疗、生活垃圾桶加盖，便于取出消毒；8、氩弧焊接、无漏焊、虚焊、烧穿咬边；9、焊道处理：打磨抛光、光泽一致；★10、采用φ100静音防缠绕刹车轮。

台

6

8

空气净化屏

1、适用于大多数IIIII类环境，如各类ICU、诊疗室、产房、婴儿室、烧伤病房等。2、工作电源：AC220V，50HZ/200w；★3、噪音≤55dB；4、风量满足科室空间大小8倍以上。5、试用空间≥30㎡；★6、显示时间、温度、湿度、工作时间等信息，具有手动、定时、自动三种工作模式。7、可远距离红外遥控操作。★8、安全检测?提供省级以上部门的电器检测性能报告。9、报警：能自动判断风机是否正常工作，光触媒是否失效等。★10、细菌消亡率：对白色葡萄球菌≥99.90％；对空气中自然菌≥90％。提供省级以上部门检测报告；11、资质要求：提供提供省级卫生部门备案的卫生安全评价报告。

台

11

?

第三标段

序号

货物名称

型号规格

单位

数量

1

新生儿/小儿持续气道正压呼吸支持系统（婴儿复苏器）

一、设备名称及数量：新生儿/小儿持续气道正压呼吸支持系统，1套。二、用途：新生儿/小儿持续气道正压呼吸支持系统是用鼻罩或鼻塞将持续的正压气流送入气道的正压呼吸支持系统，其原理是利用医用气源作为动力源，用医用空气源和氧气源混合输出氧浓度、流量可调，（用医用氧气源供气）、同时有效控制最大压力（MAX-P）、吸气峰压（PIP）、CPAP/PEEP压力的设备供给患者。适用于有自主呼吸的新生儿和小儿，提供持续正压通气支持。主要用于产房、婴儿病房和新生儿重症监护室体重最大可达10公斤的新生儿和小儿提供一个受控和准确的呼吸支持系统的装置,该设备是一台人工操作、气体驱动的呼吸支持系统装置。三、性能特点：1、安全、受控和精密吸气峰压PIP，安全地扩张新生儿/小儿的肺部并提供最佳的氧合作用。2、恒定一致和精密CPAP/PEEP，使肺部在呼气时保持张开的状态，从而避免粘连受损并维持功能残气量。3、单手容易操作，操作者不因操作皮囊而疲劳。4、可靠的呼吸支持系统，可代替临时的呼吸、复苏支持。5、操作者的经验、训练、注意力和疲倦程度都不会影响输出的压力。6、恒定一致和精确的CPAP/PEEP能协助婴儿在被转运的途中或在更换呼吸机管道的时。四、技术参数★1.流量调节LPM：0LPM-15LPM。★2.氧浓度O2%：21%-100%。3.气源供应故障和故障报警：听觉报警。4.压力表：-2-10kPa（-20~100cmH2O)。★5.压力限制（MAX-P）：@0-15LPM ≤6kPa(60cmH20)。★6.吸气峰压（PIP）：@5-15LPM0.2-5.7kPa(2-57cmH2O)。

★7.CPAP/PEEP：@5-15LPM0.03-2.3kPa(0.3-23cmH20)。8.工作噪音：不大于55dB（A）。9.气源要求：0.3MPa-0.4MPa容量大于100L。★10.安全/性能要求：YY0600.5-2001/YY0893-2013。11.建议适用体重范围：最重10KG。12.所配内置空氧混合器为同一品牌。五、安装、验收及培训。1、安装标准：符合我国国家的相关技术规范和技术标准。2、验收标准：应与投标产品原始样本的技术资料/标书文件一致，并符合我国相关技术规范和技术标准。3、卖方提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。六、售后服务。1、免费保修1年，保修期后只收维修配件费。2、生产厂家在西北有长期售后服务机构。

套

1

2

空氧混合器

一、适用范围：复苏囊用氧，头罩、面罩用氧，鼻导管、套管吸氧，暖箱供氧，NCPAP，ECMO，体外循环等。二、设备用途：主要针对预防早产、新生儿视网膜病变（ROP）、早产儿、新生儿头罩吸氧，鼻导管吸氧，箱式吸氧等。产品安全、准确、稳定，尤其对新生儿、早产儿用氧提供安全、可靠的保证。适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室等。可升级扩充为经鼻高流量氧疗（HFNC）或BUBBLECPAP。三、设备原理：气动气控，持续气流，流量输出调节。四、性能：1.纯气动气控，空氧混合器氧浓度（FiO2）连续可调，混合气体流量(FLOW)输出，精确度高，稳定性强，避免由于电气火花引起的风险。2.氧浓度连续可调,直接设置参数，无需计算或者参照对照表。3.采用特殊合金（F21）材料精制而成，具有高品质、抗氧化等特点。★4.氧浓度21%-100%任意调节；精确度高，稳定性强。★5.氧浓度、流量分开调节,互不影响。6.表面经过阳极氧化处理。7.供气压力不平衡或缺压报警；长寿命硅橡胶报警器,有效提醒临床医生，保证设备精准度。五、技术参数：1.氧浓度（FiO2）调节范围：21%～100%；精度：<±5%。★2.低流量型设计，流量调节：0.1～1LPM、1～10LPM；精度：<±5%。3.气源提供：空气：0.2MPa～0.4MPa；氧气：0.2MPa～0.4MPa。4.供气压差报警：供气压力差在0.05MPa～0.12MPa，声音报警。5.氧气进气管（颜色：GREEN）：KOREA进口食品级Hose，W.P400Psi?B.P1700Psi。6.空气进气管（颜色：BLUE）：KOREA进口食品级Hose，W.P400Psi?B.P1700Psi。★7.湿化杯:流量管、湿化杯体采用高强度聚碳酸酯塑料；耐高温高压消毒湿化杯体，达到欧洲B级别消毒标准最高温度121℃压力0.142MPa；高分子高密度滤芯，湿化均匀。8.加热湿化器：具有干烧、过热及温度检测保护功能，使用温度控制在30℃-37℃。9.产品通过ISO13485和CE认证。所配婴儿复苏器和湿化器为同一品牌。六、安装、验收及培训：1、安装标准：符合我国国家的相关技术规范和技术标准。2、验收标准：应与投标产品原始样本的技术资料/标书文件一致，并符合我国相关技术规范和技术标准。3、卖方提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。七、售后服务：1、免费保修1年，保修期后只收维修配件费。2、生产厂家在西北有长期售后服务机构。八、空氧混合器设备配置清单：1.空氧混合器1台；2.氧气进气管1条；3.空气进气管1条；4.固定夹1个；5.湿化杯1套；6.小儿吸氧管1条；7.硅胶管2米；8.使用说明书、保修卡、合格证、装箱单各1份

台

10

?

第四标段

序号

货物名称

型号规格

单位

数量

1

电测听隔声室设施系统

一、隔音室必须满足的要求：※设计方案描述：1）《城市区域环境噪声标准》（GB3096－96）；2）《民用建筑隔声设计规范》（GBJ118—88）；3）《声学测听方法纯音气导和骨导听阈基本测听法》（GB/T16403－1996）；4）《声学测听方法用纯音及窄带测试信号的声场测听》（GB/T16296－1996）；5）《室内空气质量标准》（GB/T18883-2002）；6）《建筑设计防火规范》（GBJ16－87）(2001年版)；二、隔声室使用尺寸要求：外尺寸（长×宽×高）：1.6m×1.6m×2.6m；内尺寸（长×宽×高）：1.4m×1.4m×2.1m；1、隔声屏蔽室：室内本底噪声≤30dB（A）标准，（室外本底噪声≤55dB（A））；2、全钢悬浮结构，隔声室六面墙体不得与房间混凝土墙体有刚性连接，组装式，可拆卸、搬迁，现场施工不得焊接。3、环保材料，符合国家室内空气质量标准GB/T18883-2002要求零甲醛隔音玻璃棉并提供“零甲醛检测报告”；4、全钢隔声门：门板尺寸：840mm×1980mm（宽×高）门框内尺寸：700mm×1880mm（宽×高），要求正、反面全钢结构，；无孔安装，外表面不能有镙丝等金属物件，以免划伤衣物；开关自如，不得安装门锁；5、观察窗，双层钢化中空玻璃，尺寸窗户尺寸：600mm×800mm（宽×高）；6、减振器：耐高温、耐潮湿，不老化蠕变；7、钢板内必须附着阻尼材料，防止钢板共振；8、信号转接系统：不得使用直插式转接在墙面开孔，防止信号失真和漏声；必须配备常规转换口和USB转接口便于工作站连接。9、主动式有源通风系统；迷路阻抗消音通风系统，具有良好的空气流通性，换气量≥120m3/小时，消音处理，消音量大于35dB，在通风开启状态下，室内本底噪声误差不得大于2dB；11、隔音室外墙1.5 mm镀锌钢板、双面静电喷涂，防潮、防锈，不得使用喷漆；12、地面：环保吸音地毯；三、供货方资质要求：1、具有生产、制造本产品8年以上经验。2、具有国家级专业学会、协会的会员单位证书。3、隔音室一间，室内本底噪声符合A声级≤30dB(A)，屏蔽性能符合GJBZ20219-94，优于B级性能；环保舒适，颜色及风格与外环境和谐。四、技术参数：1、安装方式：模块结构，工厂化生产，现场拼装；2、尺寸（单位：mm）：外尺寸：1600×1600×2600（长×宽×高）；内尺寸：1400×1400×2100（长×宽×高）；门板尺寸：840×1980（宽×高）；门框内尺寸：700×1880（宽×高）；窗户尺寸：600×800（宽×高）；3、隔声窗玻璃层数：双层隔声玻璃；4、隔声量：环境噪声≤55dB（A）时，室内本底噪声≤30dB（A)；5、信号转接器：规格：φ6.5mm立体声插座，通道数量：10通道（内外各10个），可订制USB接口；6、换气系统：换风量≥90m3/小时，消音量≥30dB(A)；7、电气系统：照明：22W三基色静音节能灯1套开关：朗能双开开关1只插座：朗能5孔插座1只隔声室最大负载≤2kW；8、室内空气质量：符合GB50325—2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》Ⅰ类标准，甲醛：≤0.08mg/m3?，苯：≤0.09mg/m3?，TVOC：≤0.50mg/m3；9、重量：715kg；注：外尺寸高度为包含顶部通风系统的尺寸。五、配置清单：1、隔、吸音墙体：1套，1.2mm冷轧钢板双面静电喷涂，阻尼隔声毡、无甲醛环保吸音棉、16mm隔声板内表面：聚酯纤维吸音板；2、隔声室顶、底：1套，1.5mm冷轧钢板、阻尼隔声毡、50mm无甲醛环保吸音棉、16mm隔声板；3、橡胶减震器：1套，额定载荷80kg；4、钢制磁控隔声门：1套，门框内尺寸为1880×700mm，磁性门封条1套，不锈钢门把手1套；5、标准隔声窗：1套，800×600mm双层隔声玻璃；6、通风系统：1套，独有迷路阻抗消音换气系统，换气量≥90m3/小时，消音量≥30dB(A)；7、信号转接器：1套，10路φ6.5mm双通道音频接口，可按需订制各类转接口；8、信号转接线：8根，立体声信号转接线；9、灯具:1只，朗能22W三基色节能吸顶灯；10、开关面板：1只，朗能双开，分别控制通风和灯具；11、插座：1只，朗能5孔插座；12、其他：地面：环保吸音地毯耳机挂钩1只

套

1

2

听觉诱发电位隔声屏蔽配置系统

一、隔音屏蔽室必须满足：※设计方案描述;1）《城市区域环境噪声标准》（GB3096－96）；2）《民用建筑隔声设计规范》（GBJ118—88）；3）《声学测听方法纯音气导和骨导听阈基本测听法》（GB/T16403－1996）；4）《声学测听方法用纯音及窄带测试信号的声场测听》（GB/T16296－1996）；5）《室内空气质量标准》（GB/T18883-2002）；6）《建筑设计防火规范》（GBJ16－87）(2001年版)；二、隔声/屏蔽室使用尺寸要求：外尺寸（长×宽×高）：2.0m×2.4m×2.6m；内尺寸（长×宽×高）：1.8m×2.2m×2.1m；1、隔声屏蔽室：室内本底噪声≤30dB（A）标准，（室外本底噪声≤55dB（A））能有效屏蔽AM、FM波，地阻≤1欧姆；2、全钢悬浮结构，隔声屏蔽室六面墙体不得与房间混凝土墙体有刚性连接，组装式，可拆卸、搬迁，现场施工不得焊接。3、环保材料，符合国家室内空气质量标准GB/T18883-2002要求零甲醛隔音玻璃棉并提供“零甲醛检测报告”；4、全钢磁控隔声屏蔽门：净尺寸1860mm×7700mm，要求正、反面全钢结构，；无孔安装，外表面不能有镙丝等金属物件，以免划伤衣物；开关自如，不得安装门锁；5、观察窗，双层钢化中空玻璃，尺寸800mm×600mm；6、进口铍铜指簧片，耐折弯、碰撞；7、减振器：耐高温、耐潮湿，不老化蠕变；8、钢板内必须附着阻尼材料，防止钢板共振；9、信号转接系统：不得使用直插式转接在墙面开孔，防止信号失真和漏声；必须配备常规转换口和USB转接口便于工作站连接。10、主动式有源通风系统；迷路阻抗消音通风系统，具有良好的空气流通性，换气量≥120m3/小时，消音处理，消音量大于35dB，在通风开启状态下，室内本底噪声误差不得大于2dB；11、屏蔽室外墙1.5 mm镀锌钢板、双面静电喷涂，防潮、防锈，不得使用喷漆；12、内表面：冲孔铝塑板，冲孔率40%；13、地面：环保吸音地毯。三、供货方资质要求：1、具有生产、制造本产品8年以上经验。2、具有国家级专业学会、协会的会员单位证书。3、屏蔽室一间，室内本底噪声符合A声级≤30dB(A)，屏蔽性能符合GJBZ20219-94，优于B级性能；环保舒适，颜色及风格与外环境和谐。四、设计方案描述：1）《城市区域环境噪声标准》（GB3096－96）；2）《民用建筑隔声设计规范》（GBJ118—88）；3）《声学测听方法纯音气导和骨导听阈基本测听法》（GB/T16403－1996）；4）《声学测听方法用纯音及窄带测试信号的声场测听》（GB/T16296－1996）；5）《室内空气质量标准》（GB/T18883-2002）；6）《建筑设计防火规范》（GBJ16－87）(2001年版)；五、技术参数：1、安装方式：模块结构，工厂化生产，现场拼装；2、尺寸（单位：mm）：外尺寸：2000×2400×2600（长×宽×高）；内尺寸：1640×2140×2100（长×宽×高）；门板尺寸：840×1980（宽×高）；门框内尺寸：700×1880（宽×高）；窗户尺寸：600×800（宽×高）；3、隔声窗玻璃层数：两层隔声玻璃；4、隔声量：环境噪声≤55dB（A）时，室内本底噪声≤30dB（A）；5、信号转接器：规格：φ6.5mm立体声插座；数量：10通道（内外各10个）；★可订制USB接口；6、换气系统：换风量≥90m3/小时，消音量≥30dB(A)；7、电气系统：照明：32W三基色静音节能灯1套，开关：朗能双开开关1只，插座：朗能5孔插座1只，电源滤波器：AC2A20?1只，漏电保护器：1只，隔声室最大负载≤2kW；8、室内空气质量：符合GB50325—2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》Ⅰ类标准，甲醛：≤0.08mg/m3，苯：≤0.09mg/m3，TVOC：≤0.50 mg/m3；9、其他：墙体内敷设80目优质铜网，独立接地系统1套（需具备安装条件），接地阻抗≤4Ω；10、重量：1310kg。六、配置清单：1、隔、吸音墙体：1套，1.2 mm镀锌钢板、阻尼隔声毡、无甲醛环保吸音棉、16mm隔声板；2、隔声室顶、底：1套，1.5mm镀锌钢板、阻尼隔声毡、50mm无甲醛环保吸音棉、16mm隔声板；3、橡胶减震器：1套，额定载荷100kg；4、磁控隔声屏蔽门：1套，门框内尺寸为1880×700mm，磁性门封条1套，不锈钢门把手2只，屏蔽门指簧片1套；5、标准隔声窗：1套，800×600mm双层隔声玻璃；6、通风系统：1套，独有迷路阻抗消音换气系统，换气量≥90m3/小时，消音量≥30dB(A)；7、信号转接器：1套，10路φ6.5mm双通道音频接口；8、信号转接线：8根，立体声信号转接线；9、电源滤波器：1只，AC2A20；10、灯具：1套，朗能32W三基色节能吸顶灯；11、开关面板：1只，朗能双开，分别控制通风和灯具；12、插座：1只，朗能5孔插座；13、其他：地面：环保吸音地毯；内表面：冲孔铝板，墙体内铺设80目铜网，耳机挂钩1只；

套

1

?

第五标段

序号

货物名称

型号规格

单位

数量

1

重症监护床

一、规格：2180×970×460／750mm二、材质：1、床架采用符合GB/T3094-2012《冷拔异型钢管》的优质碳钢矩形型材焊接而成，床架规格：30×70×1.5mm。底座规格：30×60×1.5mm；2、底座外罩ABS材质防尘罩。3、床头尾板：※①圆弧流线型设计，ABS材质一次注塑成型。（床头两侧向内收，最大限度降低患者或医护人员与床体碰撞几率）；②床头尾板上宽915mm-935mm、高490-510mm；上端边缘厚≥45mm,两侧设计有便于扶握的椭形孔，大小(70×40mm)±5mm；③床头与床架结合处隐藏于床边内部并设有锁定开关，开关扳手采用ABS高强度工程塑料注塑成型，安装、拆卸简便。与床架结合处设有锁定开关，安装、拆卸简便，其使用手感舒适、硬度高。④床尾外侧配床头牌。4、床面：①床板宽900mm，背部床板长为600mm，臀部床板长为180mm，大腿部床板长180mm、小腿部床板长400mm；※②采用鞍钢、武钢等国家大型钢厂生产的优质冷轧钢板，板材厚1.2mm。（提供相关原材料进货证明）；③床面增加钢管（规格30×30×1.5mm，腿部规格15×30×1.5mm），增大承载力，延长使用寿命。※④床板之间连接用铝型材及注塑件连接，符合人体流线型设计，更加舒适。5、护栏：高级工程塑料ABS一次注塑成型。表面光滑易清洁。三、功能配置：※1、四个电机全自动实现各种体位，电机选用台湾知名品牌电机，安全无噪音。2、配控制手柄，手感清晰，操作简易；并具按键锁定功能，降低误操作概率，锁定安全；3、背部升降：≥65°，腿部升降：≥ 30°，床体高度调节：460-750mm，整床前后倾斜0-12°±2°；※4、背部床板具备手动紧急放倒功能（CPR），可断电操作，科学适用；5、床体可承受静载荷≥200㎏；6、护栏：①ABS材质护栏一次注塑成型，一侧2片，升起时可自动锁定，升起后距床面距离280mm；②每个护栏独立承重50KG以上。③放下后可藏于床面板下面，实现零缝隙转移。④护栏安全开关设计，置于护栏下方，避免病人误操作；※⑤头部护栏与床板保持同步升降带护栏角度显示器。带助力气弹簧，方便操作。7、床体四角预留输液架插孔，内镶钢制套管，规格φ19×1.0mm，保证永不断裂。床体两侧各有一个钢制引流挂钩。8、脚轮：①四轮采用直径为125mm的聚氨酯中控轮；②中控脚轮内镶双轴承，耐磨，静音，防缠绕，制动可靠。③脚轮核心材料选用高强度铝合金材料，强度高，耐腐蚀，脚轮外包采用聚醚PU材料，静音，减震，耐磨损，耐腐蚀性溶液。④转动部分，采用精密轴承组，旋转灵活平稳。⑤制动系统：采用全金属搭配，结构紧凑，制动可靠。※⑥通过国际谱尼测试，防酸耐碱，可高温消毒。（提供国际谱尼测试证明文件）四、生产工艺：1、管材下料：产品所用的钢管，采用进口激光切管机下料，钣金件采用激光切割机下料，有效保证工件的精确度。2、床面用液压机模具一次冲压成型，四角平滑完整，带模压凹槽和透气孔。※3、采用不少于10组的进口机械手集群焊接，焊接过程采用混合气气体保护，焊口光滑、美观、无氧化膜，提高了焊缝的强度及准确性，延长使用寿命。（提供设备购机发票）※4、碳钢表面处理：采用自有全自动静电粉末喷涂流水线一次性完工，喷涂前经高速抛丸机除锈，然后经水洗、除油、酸洗、二度磷化等处理，再进行静电粉末喷涂，真正达到内外防锈，能延长病床的使用寿命。粉末材料为PE抗菌粉末，具有耐老化、高韧性、耐溶剂，冷脆温度低和抗菌的性能。（提供塑粉SGS认证）配套不锈钢床头柜：1、规格：650×450×850（mm）；2、不锈钢治疗车，柜体采用国标304不锈钢制成，板材厚度1.0；3、不锈钢治疗车台面上有三面围挡，台面下有一个抽屉，抽屉上安装三节静音滑轨，抽屉下面竖着分为大小四格，便于分类放置文件；4、不锈钢治疗车底部安装4只φ75高级超静音脚轮，坚固耐用；可在平整地面上任意推动、任意转向，其中2只脚轮配置刹车，可在任意状态下使用刹车功能；5、产品额定承重≥60kg；6、配置：抽屉、静音脚轮；配套褥疮防治床垫：1、※气条采用0.34mm厚度布料，优质尼龙PVC医用级布料，吸湿透气良好，手感柔软舒适；2、※床席材料通过“生物相容性检验”，带给使用者最舒适、安全、有效的减压床垫；3、※床垫主机通过欧盟CE认证，符合IEC60601-1和IEC6060-1-2安全和电磁兼容要求；4、主机充气循环系统、主机和床垫的连接管均采用防寒级的优质橡胶软管；5、※每张床席均配置尼龙PU布料，方便护理人员清洗，确保病人有舒适、干燥生活环境；6、企业通过德国TUVSUDISO13485和ISO9001质量管理体系认证；通过对ISO质量管理体系的有效全面实施，确保了床垫制造全程的有效品质控制；具体技术参数：床席：充气后尺寸（长*宽*高）：195*86*7.5CM；使用材料：优质尼龙复合医用级PVC布料；※气条布料厚度：≥0.36mm；气条数量：24条；※床罩：尼龙PU布料；备用气条数量：1条；最大承受重量：120KG；※具有波动功能；主机：尺寸：（长*宽*高）：25*13*10cm；工作电压、频率：220V50HZ；气泵压力范围：60~120mmHg；气泵流量范围：5~8升/分钟；交替波动周期：10-12分钟

张

10

?

第六标段

序号

货物名称

型号规格

单位

数量

1

电动产床

一、适用范围：本产品适用于妇科检查、产妇分娩及施行刮宫等妇产科手术。二、主要结构及性能：床体升降、背板及座板折转采用电机控制。手持控制器及脚踏控制器，相互独立，方便操作。独特的外型设计，美观大方。腿板可回转或拆卸。隐藏式污物盆配有排水管道，使用方便。床面采用高密度海绵—次发泡成型，无缝隙。超静音脚轮配有电动刹车装置。底座罩采用高强度ABS成型，易清洗、耐消毒。该产品配有内置应急电源，网电源断电时，可自动跳转至工作状态。三、主要规格：台面尺寸：长1900mm宽600mm；床面升降范围：800～1050mm升距≥250mm可自由升降、锁定；四、主要技术参数：背板上折：≥65°；背板下折：≥12°；座板上折：≥30°；电源：AC220V，50Hz；安全工作载荷：≥135kg。五、基本配置：支肩架（含垫）2件；拉手2件；托腿架（含垫）2件；托手板（含垫）2件；污物盆1只；床垫1套

台

3

2

妇科诊察床

★1、生产企业注册资金必须在1000万元以上。★2、产品必须通过ISO9001：2008及ISO13485：2003认证、TUV体系认证、欧盟CE认证。★3、生产企业必须具有二十年以上的生产历史。★4、生产企业必须具备“全国售后服务十佳单位”、“高新技术企业”、“省级著名商标”的证书。5、适用范围及结构：妇科诊察床供医院及其它医疗单位作妇科检查、手术、分娩用；具有轻便灵巧、实用价廉的优点。各种动作均由人力操纵，使用方便，配有适当附件。操纵手轮可使背板上下折转；床架及床面板为SUS304不锈钢。6、主要规格及主要技术参数：★台面尺寸：长1300mm，宽500mm，高750mm；背板上折： ≥30°；背板下折：≥15°三、基本配置：主床1台、托腿架2只、拉手2只、床垫1张、排污漏斗1只

台

12

?

第七标段

序号

货物名称

型号规格

单位

数量

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支气管镜清洗工作站

技术参数与功能要求：一、台面、洗消槽、功能背板及干燥台等主体配置与材质要求：☆1.1.整个清洗工作站主体（台下柜、台面支撑架、干燥台、功能背板等）长为3.7米。1.2.支气管镜配五方槽清洗工作站1套，干燥台1个。☆1.3.洗消槽、功能背板、干燥台面等，采用改性PMMA高分子材料，用模具一体成形，具有抗压强度高，柔韧性好，耐侯性优良；抗氧化，耐强酸强碱；表面光滑，易清洗；耐磨损，寿命长，损伤后极易修复；对人体无毒性等特征及优点。为整体一次成型，无任何接缝所有倒角为大圆弧保证无卫生死角。?二、台面、洗消槽及干燥台的规格与形状要求：☆2.1.支气管镜单方槽规格为：0.5m×0.76m、双方槽规格为：1m×0.76m、干燥台规格为：1.2m×0.76m。☆2.2.清洗消毒槽防泛水设计：槽面向内侧倾斜5度，前端高于后端5厘米，使溅到台面的液体全部从下水道流走，而不会流到柜门或室内楼地面，污损柜门及楼地面或造成医务人员的意外滑倒。独特的干燥台造型设计，有效的防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑落，更加全方位的保护内镜及附件等。另外还为内镜清洗量不大或洗消室房间尺寸受限的医院科室设计有隐形干燥台，节约场地及科室设备的投入成本。☆2.3.台下柜向前15度倾斜式设计，使操作人员在操作过程能充分保证站立时的舒适感，有效防止操作人员的腰酸背痛。三、多功能自动灌流器配置及功能要求：☆3.1.自动灌流器配置数量为5套。3.2.操作面板采用人性化“隐形设计”有效防止内镜、洗消人员及自动灌流器本身的意外损伤，同时不留卫生死角、不占操作空间。3.3.自动灌流器由两部分组成：操作面板、执行部件。维修时只需单个更换、节约费用、维修方便。3.4.执行部分由：高压水泵、电磁阀、供气管组成。☆3.5.在初洗、酶洗、次清洗、浸泡消毒、末洗等五步组成，每步都必需配置单独的自动灌流，并严格按《规范》要求，采用洁净的“一次水”灌注，不从槽内使用循环水或其它地方的未处理水灌注，杜绝交叉感染或造成内镜的意外损坏。☆3.6.自动灌流器可以全自动一次性完成三个环节的工作：”注液、注气、计时，在每次注液后，当灌流到倒数15～20s时自动注气，⑤为集成芯片（可电脑程控），体积小、运行稳定、快速。3.7.各种数据可自行自由设定（0～99分59秒），操作简单方便，计时准确。☆3.8.面板为专业防水型文本屏（其工作电压为24V）和数码管显示防水屏（其工作电压为12V），安全可靠。四、快速接头材质及功能要求：4.1.全套的快接头数量要求为5套。☆4.2.整套快速接头采用日本进口，快速接头的底座与插头部分全部采用耐酸碱的高分子塑料，可以有效的防止酸碱腐蚀，增强了耐磨性。4.3.快速插头部分采用双手指按式（双手指按紧向后取出，向前接上）底座设计位置位于洗消槽后方，操作更加方便、自如、快捷，只需单手操作就可完成，浸泡时方槽盖可实现完全密封，彻底的消除消毒液的扩散。五、水处理器的数量及性能要求：5.1.水处理器数量要求为1台。5.2.处理性能指标要求：严格按照卫生部《规范》第二章第十一条和第十二条，第三章第十五条，第四章第二十九条的规定，根据不同科室的内镜洗消要求，配置有不同等级的水质处理设备。采用“一次水”对内镜的灌流和冲洗。防止交叉感染。高水平消毒用水为5μM和1μM分级高精度超微过滤，流量：0.5t/min；5.3.功率：750W电压：220V，可更换滤芯。灭菌用水过滤精度为0.01μM，不锈钢材质，多层式渗透，净化过滤水质更保证内镜清洗安全，可采用反冲式维护清洗，无需更换滤芯，水处理量：2～5T/h可选。六、☆高压供水器：6.1.高压供水器数量要求为1台；6.2电压：DC12V,电流：3.5A,出水水压：0.4MPa（恒压）。功率：36W流量：5.0L/min（0.3T/h）；控制：水压自动恒定控制、自动启动，高压脉冲型，具有高水压低水流特性。提供恒定高压力注水（用户供水水压在高于或低于设定压力时自动启动，维持恒定压力）；七、医用空压机数量及性能参数要求：7.1.医用空压机数量要求为1台。☆7.2采用做为医疗器械管理的医用无油空压机，有医疗器械注册证，全无油保证压缩气体中绝无油分子，供气压力：max0.75MPa?供气量：65L/min?储气量：30L?噪音≦60分贝? 电压：220V? 输出功率：550W,为内镜清洗工作提供纯净的压力空气来源。八、中心气体处理器的数量及性能要求：8.1.中心处理器数量要求为1套。☆8.2.采用韩国进口气体处理器，气压调节范围：0～0.75Mpa，分离空气中的水分及其它杂质，为内镜洗消提供干燥纯净的压力空气，并另外设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）,专为内镜腔道提供清洁而又安全的气压，不损伤昂贵的内镜。无耗材、免维护、免清洗。九、☆管路清洁系统：9.1.管路清洁系统数量要求为1套。9.2定时轻松清洗消毒内镜清洗工作站的自身管路系统，为长期保障内镜洗消达标提供最有力的保障。电压DC12V，功率10W，外壳尺寸：120*75*100、100*150*100。十、全不锈钢高压气枪的数量及材质性能要求：10.1.全不锈钢高压气枪数量要求为3把。10.2.材质采用优质304#不锈钢，防止枪体腔道腐蚀，杜绝纯净空气通过枪体腔道的二次污染。☆10.3.特殊订制的内镜清洗专嘴锥型喷头，中端采用橡胶垫可防止吹管腔或吹内镜的注水注气孔时气会反弹，锥形喷头的后端有反弹片能有效地阻挡高压气反弹对操作人员造成冲击，能适用不同口径的内径接口。压力：0～0.75MPa，由中心气体处理器精确调控气压。十一、全不锈钢高压水枪的数量及材质量要求：11.1.全不锈钢高压水枪的数量要求为3把。11.2.材质采用优质304#不锈钢，防止枪体腔道腐蚀，杜绝纯净空气通过枪体腔道的二次污染。☆11.3.特殊订制的内镜清洗专嘴锥型喷头，中端采用橡胶垫可防止吹管腔或波吹内镜的注水注气孔时水会反弹，锥形喷头的后端有反弹片能有效地阻挡高压气反弹对操作人员造成冲击，能适用不同口径的内径接口。压力：0～0.75MPa，由高压供水器精确调控水压。十二、给排水系统的数量及材质要求：12.1.给排水系统的数量要求为5套。12.2.给水系统材质采用：全优质SUS304不锈钢材质水龙头，英国进口陶瓷阀芯，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活。多层防腐防锈处理，可承受强酸强碱环境的使用；全304＃优质高压编织供水软管及管件；优质的PP-R冷热水管材和管件，符合GB/18742.2-2002中PP-R技术要求和SH-T1750-2005技术要求。排水系统采用：304#不锈钢下水器；优质PVC钢丝排水软管及PVC-U专用排水管及管件。十三、供气管路要求：13.1.采用优质的专用知名品牌气动部件，承压强，寿命长，外径[7.9，8.1]mm，内径[5.4，5.65]mm，耐压15kg。十四、浸泡槽盖数量及材质要求：14.1.浸泡槽盖数量要求为500的1个。14.2.采用透明这亚克力面板吸塑成形有手柄，能充分把每个槽盖好不漏气，可以清晰看到浸泡清洗的状况；十五、配套设施要求：15.1.要求每个清洗流程必配置安装好冷水管与热水管。十六、数据记录系统的数量及功能要求：☆16.1.配置：电脑管理系统1套，扫描终端1套。16.2.整个洗消过程：独立控制、操作方便、统一监控、管理严谨、能有效防止误操作。16.3.电脑启动后，只需首次确认洗消人员的身份，减少每次洗消内镜刷卡的次数，从而提高工作效率。☆16.4.一次性扫描全程监控—只需在初洗时扫描一次即可全程监控初洗、酶洗、次清洗、浸泡、末洗等的清洗时间与状况并自动备份，可与医院的管理系统相联共享，随时查阅备分记录，保证做到方便、安全、操作简洁。16.5.每个过程逐级梯式滚动洗消，洗消和计时同步进行，无误差。可实现同一流程多人同时洗消内镜，只记录内镜实际的洗消起止时间，所有数据自动备份。16.6.全部记录可随时提取（还可选择打印）出来，便于医院的管理和查阅。16.7.全面监控灵活的非标配置（多于五槽，如配有两个“浸泡”槽时），无漏控现象。十七、售后及保修：17.1.要求在区内三甲医院安装超过10套流程以上。17.2.要求在省内有专业的售后服务部及专业工程师，接到报修后在6小时内能到达现场处理。17.3.内镜清洗主体免费保修期为1年，易损部件在1年。

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