相关医疗设备市场调研/院内采购报名公告心血管内科
相关医疗设备市场调研/院内采购报名公告心血管内科
科室名称 | 项目名称 | 计量单位 | 数量 | 预算单价(万元) | 预算总价(万元) |
心血管内科 | 气囊式体外反搏系统(床旁款) | 套 | 1 | 45 | 45 |
报名资料:
一、符合资质的单位持以下有效文件报名,所有资质均需加盖公章:
1.代理商企业营业执照
2.生产商营业执照
3.代理人授权书(含个人授权书)等有关证件。
4.属于医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。
二、调研资料清单
1. 医疗设备情况调研表(点击下载)
2. 医疗设备参数及配置清单
3. 销售记录:三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件
三、资料提交
电子版文件发送至邮箱:zsyygxyyyxgcb@163.com(以报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称命名),报名公司需扫描2024年设备挂网报名二维码填写相应信息(点击下载),不提供相关资料视为无效报名。
联系方式:住院部5楼医学工程部维修室2 0771-*******
四、报名时间:2024年12月4日至2024年12月9日
报名截止时间:2024年12月9日18:00
(仅供参考,具体参数以科室实际需求为准)
气囊式体外反搏系统(床旁款)
1.压力部分
1.1.在心率为 80bpm 时,最大工作压力值不小于43kPa。
1.2.实际工作压力与设定工作压力的误差≤±1kPa。
2.脉搏部分
2.1.脉搏血氧部分符合YY0784的要求。
2.2.血氧饱和度波形增益实现多级调节、调节范围:1~32级。
3.心电部分
3.1. 心率测量和显示范围:35bpm~165bpm,测量误差≤±1bpm。
3.2. 心电波形增益实现多级调节、调节范围:1~32级。
3.3. 患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过 15μV(p-v) RTI。
4.软件部分
4.1. 显示界面上有控制电磁阀信号的独立图形,提供治疗界面截图。
4.2.序贯模式手动可调。
4.3. 具有演示模式功能,并在界面有“禁止用于治疗”明确的警示信息。
4.4.治疗时间设置范围:1min~60min;设置步进:1min。
4.5.配备《病员信息管理软件》,数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据,可增加数据回放功能。
5.机械部分
5.1.采用具有自主知识产权的反搏装置专用充排气阀,电磁阀响应时间不大于40ms。
5.2. 具有的体外反搏气路系统。
5.3.具有体外反搏装置外囊套与气囊袋组合的囊套。
5.4. 囊套覆盖面积不小于0.3㎡,可根据需要增配上肢囊套。
5.5气囊能承受 59kPa 的压力,保压10s,不破损,且其压降应≤2kPa。
6.安全部分
6.1.反搏装置正常工作时,反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。
6.2.反搏装置在心率低于 40bpm 或高于 120bpm 时可自动停止反搏。
6.3.早搏能触发反搏装置排气。
6.4.反搏装置正常工作时,当工作压力大于 59kPa 时,有压力泄气功能。
6.5.采用具备CE、UL认证的隔离变压器,将电源与用电回路作电气上的全隔离。
6.6.采用谐波专用滤波器,有效控制谐波危害、降耗。
7.压缩机
7.1.压缩机最大功率≥1700VA。
7.2.压缩机最大流量≥45m3/h。
8.其它
8.1.采用可移动式专利设计外观,产品注册证中明确无床体。
8.2.整机最大功率≥2200VA。
8.3.使用期限不小于9 年。
8.4.通过 NMPA 注册、FDA 上市许可、CE 认证、RoHS 检测、生物相容性评价。
9.质保期≥3年
10.配置明细表
序号 | 部件名称 | 单位 | 数量 |
1 | 移动式体外反搏机 | 台 | 1 |
2 | 笔记本电脑 | 台 | 1 |
3 | 电源线 | 根 | 1 |
4 | 心电线 | 根 | 1 |
5 | 指脉线 | 根 | 1 |
6 | 移动机囊套接头 | 套 | 6 |
7 | 硅胶管 | 根 | 6 |
8 | 外囊套 | 套 | 1 |
9 | 内囊套 | 个 | 6 |
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