医用耗材试剂公开论证遴选公告临检中心质控品一批
医用耗材试剂公开论证遴选公告临检中心质控品一批
我院本着公平、公正、公开、诚信的原则,本次拟于近期对以下产品进行公开论证遴选,欢迎具有相关资质且有良好信誉和配送能力的生产商或配送商参加。
分包 | 序号 | 产品名称 (均为质控品) | 论证遴选基本需求 (产品适用条件) | 最高限价(元/套) | 备注 |
包1 | 1 | 常规化学 | 1、可检测项目:钾(K)、钠(Na)、氯(CL)、钙(Ca)、磷(P)、血糖(Glu)、尿素(Urea)、尿酸(UA)、肌酐(Cre)、白蛋白(Alb)、总蛋白(TP)、胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、铁(Fe)、镁(Mg)、碱性磷酸酶(ALP)、淀粉酶(AMS)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、r-谷氨酰基转移酶(GGT)、 α-羟丁脱氢酶(α-HBDH)、胆碱酯酶(CHE)、总胆汁酸(TBA)、糖化白蛋白、总铁结合力(TIBC)、脂肪酶(LPS)。 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等 3、适用试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等 4、正常、病理水平:病理水平至少2个 5、目前使用省市级临检中心使用数目:≥5家 6、规格:5支/套,3ml/支。 | 150 | |
2 | 干生化 | 1、可检测项目:钾(K)、钠(Na)、氯(CL)、钙(Ca)、磷(P)、血糖(Glu)、尿素(Urea)、尿酸(UA)、肌酐(Cre)、白蛋白(Alb)、总蛋白(TP)、胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、结合胆红素(DBil)、铁(Fe)、镁(Mg)、碱性磷酸酶(ALP)、淀粉酶(AMS)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、r-谷氨酰基转移酶(GGT)、 α-羟丁脱氢酶(α-HBDH)、脂肪酶。 2、适用仪器品牌:奥森多等 3、适用试剂:所有试剂(适用于干化学) 4、适用方法:所有方法(适用于干化学) 5、适用正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用省市级临检中心使用数目:≥5家 7、规格:5支/套,3ml/支 | 150 | ||
3 | 血气和酸碱分析 | 1、可检测项目:PH、PO2、PCO2 2、适用仪器品牌:沃芬、雷度米特、西门子、罗氏等主流仪器 3、适用正常、病理水平:病理水平至少2个 4、目前使用省市级临检中心使用数目:≥5家 5、规格:5支/套,1.8ml/支 | 75 | ||
4 | 脂类 | 1、可检测项目:胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1、载脂蛋白B、Lp(a)。 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等 3、适用试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等 4、适用方法:胆固醇(TC)-胆固醇氧化酶法、化学法;甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1、载脂蛋白B、Lp(a)-所有方法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、适用目前使用临检中心数目:≥5家 7、规格:5支/套,2ml/支 | 320 | ||
5 | 脑脊液生化检测 | 1、可检测项目:白蛋白、总蛋白、氯化物、葡萄糖、乳酸脱氢酶、IgA、IgG、IgM、乳酸 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等 3、适用试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等 4、适用方法:白蛋白-免疫透射比浊法、免疫散射比浊法; 总蛋白-邻苯三酚红钼铬合显色法、免疫透射比浊法;氯化物-离子选择性电极(间/直接法); 葡萄糖-己糖激酶法、葡萄糖氧化酶法;乳酸脱氢酶-速率法; IgA、IgG、IgM-免疫散射比浊法、免疫透射比浊法; 乳酸-乳酸氧化酶催化法。 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥5家 7、规格:3支/套,3ml/支 | 190 | ||
6 | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C | 1、可检测项目:半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等 3、适用试剂:深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源、中元汇吉等 4、适用方法:胶乳增强免疫比浊法、胶乳免疫比浊法、免疫比浊法、透射比浊法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥5家 7、规格:3支/套,1ml/支 | 190 | ||
7 | 血清蛋白电泳 | 1、可检测项目: 清蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白 2、适用仪器品牌:Sebia、Helena等 3、适用试剂:Sebia、Helena等 4、适用方法:琼脂糖电泳法、毛细管电泳法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥5家 7、规格:5支/套,3ml/支 | 190 | ||
8 | 肿瘤标志物 | 1、可检测项目:甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、前列腺特异性抗原(PSA)、游离PSA、β-2-微球蛋白(β-2-microglobulin)、β-HCG亚单位(β-HCG)、CA125、CA15-3、CA19-9及铁蛋白 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、雅培、新产业、万泰、东曹、安图、亚辉龙等 3、试剂:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、雅培、新产业、万泰、东曹、安图、亚辉龙等 4、方法:微粒子化学发光法、鲁米诺/异鲁米诺化学发光法、酶增强化学发光法、磁粒子化学发光法、吖啶酯直接化学发光法、电化学发光法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥2家 7、规格:5支/套,2ml/支 | 345 | ||
9 | 内分泌 | 1、可检测项目:总T3(T3)、游离T3(FT3)、总T4(T4)、游离T4(FT4)、促甲状腺素(TSH)、促卵泡成熟激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、孕酮(P)、催乳素(PRL)、睾酮(T) 、雌二醇(E2)、C-肽(C-P)、胰岛素(INS)、叶酸(FA)、维生素B12(VB12)、25-羟基维生素D、皮质醇、醛固酮、硫酸脱氢表雄酮及性激素结合球蛋白、甲状腺球蛋白(TG)、生长激素(GH)、甲状旁腺激素(PTH) 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、雅培、新产业、万泰、东曹、安图、亚辉龙等 3、试剂:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、雅培、新产业、万泰、东曹、安图、亚辉龙等 4、方法:微粒子化学发光法、鲁米诺/异鲁米诺化学发光法、酶增强化学发光法、磁粒子化学发光法、吖啶酯直接化学发光法、电化学发光法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥2家 7、规格:5支/套,3ml/支 | 345 | ||
10 | 特殊蛋白 | 1、可检测项目:IgA、IgG、IgM、IgE、C3、C4、轻链KAP、轻链LAM、C-反应蛋白(CRP,不包括hsCRP)、类风湿因子(RF)、抗链球菌溶血素O(ASO)、转铁蛋白、前白蛋白、结合珠蛋白 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、迈瑞、博士泰、西门子、日立、深圳锦瑞等 3、试剂:贝克曼、罗氏、迈瑞、博士泰、西门子、北京九强、美康、深圳锦瑞、四川迈克、中元汇吉等 4、方法:速率散射比浊法、透射比浊法、散射比浊法(终点法)、乳胶增强免疫比浊法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥2家 7、规格:5支/套,1ml/支 | 375 | ||
11 | 心肌损伤标志物 | 1、可检测项目:肌酸激酶、肌酸激酶同工酶活度、肌酸激酶同工酶质量、肌红蛋白、肌钙蛋白-I、超敏肌钙蛋白-I、肌钙蛋白-T及超敏CRP 2、仪器品牌:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、雅培、新产业、万泰、强生、安图、亚辉龙、博奥赛斯等 3、试剂:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、雅培、新产业、万泰、强生、安图、亚辉龙、博奥赛斯等 4、方法:微粒子化学发光法、鲁米诺/异鲁米诺化学发光法、酶增强化学发光法、磁粒子化学发光法、吖啶酯直接化学发光法、电化学发光法、免疫比浊法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥2家 7、规格:5支/套,2ml/支 | 360 | ||
12 | 脑钠肽/N末端前脑钠肽 | 1、可检测项目:BNP和NT-pro BNP 2、仪器品牌:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、雅培、星童、亚辉龙、基蛋、普门等 3、试剂:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、雅培、星童、亚辉龙、基蛋、普门等 4、方法:微粒子化学发光法、鲁米诺/异鲁米诺化学发光法、酶增强化学发光法、磁粒子化学发光法、吖啶酯直接化学发光法、电化学发光法、循环增强荧光免疫发光法、免疫荧光法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥2家 7、规格:3支/套,1ml/支 | 270 | ||
13 | 床旁血糖 | 1、可检测项目:便携式血糖仪血糖检测 2、适用仪器品牌:强生、雅培、安康、达乐、拜耳等市场主流品牌 3、正常、病理水平:病理水平至少2个 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,2ml/支 | 450 | ||
包2 | 1 | 全血细胞分析 | 1、可检测项目:血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)。 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,2ml/支 | 100 | |
2 | 凝血试验 | 1、可检测项目:血浆凝血酶原时间(PT)、INR、激活部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)。 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围(分为正常、病理水平):低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,1ml/支 | 200 | ||
3 | AT3 | 1、可检测项目:抗凝血酶Ⅲ 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围(分为正常、病理水平):低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,1ml/支 | 200 | ||
4 | 尿液干化学分析 | 1、可检测项目:PH、蛋白、胆红素、葡萄糖、酮体、隐血、亚硝酸盐、尿胆原、白细胞、比重 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:阴性、阳性 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,1ml/支 | 75 | ||
5 | 红细胞沉降率 | 1、可检测项目:红细胞沉降率(ESR) 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,2ml/支 | 300 | ||
6 | 网织红细胞 | 1、可检测项目:网织红细胞百分数(%) 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:2支/套,1ml/支 | 350 | ||
7 | 血型 | 1、可检测项目:ABO血型、Rh血型 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定性项目量值范围:RH阴性ABO型、RH阳性ABO型 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:10支/套,1.5-2.5ml/支 | 200 | ||
8 | 血液粘度检测 | 1、可检测项目:切变率为1s-1时的粘度,切变率为50s-1时的粘度,切变率为200s-1时的粘度 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,5ml/支 | 150 | ||
9 | 血栓弹力图 | 1、可检测项目:反应时间(R)、血凝块形成时间(K)、血凝块生成速率(Angle)、最大血凝块强度(MA) 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,2ml/支 | 175 | ||
10 | 淋巴细胞亚群检测 | 1、可检测项目:CD3+%; CD3+CD4+%; CD3+CD8+%; CD3-CD16+56+%; CD3-CD19+%; CD3+#; CD3+CD4+#; CD3+CD8+#; CD3-CD16+56+#; CD3-CD19+# 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:贝克曼、BD等配套试剂或国产试剂;流式细胞法;贝克曼、BD、迈瑞等流式细胞仪。 3、定量项目量值范围:低值、中值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:60测试/盒,2瓶*3ml/盒 | 6000元/盒 | ||
11 | 临床输血相容性检测 | 1、可检测项目:ABO正定型(ABO grouping)、ABO反定型(ABO reverse grouping)、RhD血型(RhD typing)、抗体筛检(Antibody screen)、交叉配血(Cross match) 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:正定反定、含Rh阴性,不规则抗体是否相合 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:11支/套,1.5-2.5ml/支 | 440 | ||
12 | 特殊生化 | 1、可检测项目: 5’NT、ADA、AFU、CG,D3-H,mAST,NAG,MAO 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等 3、适用试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等 4、适用方法:5’NT-过氧化物酶法、酶比色法、酶法;ADA- 过氧化物酶法、酶法;AFU-CNPF底物法、速率法; CG-免疫比浊法等;D3-H-β-羟丁酸脱氢酶法、酶法; mAST-免疫抑制法、酶抑制法;NAG-连续检测法等 ; MAO-速率法等 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥2家 7、规格:5支/套,1ml/支 | 200 | ||
包3 | 1 | 乙肝五项 | 1、可检测项目:HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb。 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。 3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 6、规格:5支/套,1.5ml/支 | 80 | |
2 | 抗HAV-IgM | 1、可检测项目:抗HAV-IgM 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。 3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 6、规格:5支/套,0.5ml/支 | 40 | ||
3 | 抗HEV-IgM | 1、可检测项目:抗HEV-IgM 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。 3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 6、规格:5支/套,0.5ml/支 | 80 | ||
4 | 优生优育免疫学检测 | 1、可检测项目:TG-IgM、 HSV-1-IgM、HSV-2-IgM、CMV-IgM、RV-IgM、TG-IgG、 HSV-1-IgG、HSV-2-IgG、CMV-IgG、RV-IgG共10个项目。 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。 3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 6、规格:10支/套,1ml/支 | 220 | ||
5 | HBV DNA 检测 | 1、可检测项目:HBV-DNA 2、规格:5支/套,≥0.6ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 80 | ||
6 | HCV RNA 检测 | 1、可检测项目:HCV RNA 2、规格:5支/套,≥0.6ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 120 | ||
7 | CT DNA 检测 | 1、可检测项目:CT-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | ||
8 | NGH DNA 检测 | 1、可检测项目:NG-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | ||
9 | TB DNA 检测 | 1、可检测项目:人结核菌 DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | ||
10 | UU DNA检测 | 1、可检测项目:UU-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | ||
11 | B 族链球菌(GBS)核酸检测 | 1、可检测项目: B族链球菌 DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | ||
12 | 单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)核酸检测 | 1、可检测项目:HSVⅡ-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | ||
13 | 巨细胞病毒核酸检测 | 1、可检测项目:巨细胞病毒 DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 100 | ||
14 | EB病毒核酸检测 | 1、检测项目:EB病毒-DNA 2、2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 100 | ||
15 | 外周血胎儿染色体非整倍体(T21、T18和T13)高通量测序检测 | 1、可检测项目:T21、T18、T13 染色体三体异常 2、规格:3支/套,每支装量≥1.2ml。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:包含 21 号染色体三体、18 号染色体三体、13 号染色体三体高风险,符合临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 600 | ||
16 | 肺炎支原体核酸检测 | 1、可检测项目:MP-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 110 | ||
17 | 甲型流感病毒核酸检测 | 1、可检测项目:甲型流感病毒RNA 2、2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 110 | ||
18 | 乙型流感病毒核酸检测 | 1、可检测项目:乙型流感病毒RNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 110 | ||
19 | ALT | 1、可检测项目:ALT 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等 3、试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等 4、方法:速率法 5、正常、病理水平:病理水平至少3个 6、目前使用临检中心数目:≥5家 7、规格:5支/套,3ml/支 | 30 | ||
20 | 采供血血筛四项 | 1、可检测项目:HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV。 2、适用试剂、方法、仪器品牌:主流品牌。 3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 6、规格:5支/套,2ml/支 | 200 | ||
包4 | 1 | 血铅 | 1、可检测项目:血铅 2、适用仪器品牌:北京博晖、济南齐力、杭州瑞莱谱等 3、适用试剂:北京博晖、济南齐力、杭州瑞莱谱等 4、适用方法:钨舟原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 5、适用正常、病理水平:病理水平至少2个 6、适用目前使用临检中心数目:≥5家 7、规格:5支/套,0.5ml/支 | 300 | |
2 | 全血五元素 | 1、可检测项目:铜(Cu)、锌(Zn)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)。 2、适用仪器品牌:北京博晖、济南齐力、杭州瑞莱谱等 3、适用试剂:北京博晖、济南齐力、杭州瑞莱谱等 4、适用方法:钨舟原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥5家 7、规格:5支/套,0.5ml/支 | 300 | ||
3 | 血视黄醇结合蛋白 | 1、可检测项目: 血视黄醇结合蛋白 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等 3、适用试剂:深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源、中元汇吉等 4、适用方法:胶乳增强免疫比浊法、胶乳免疫比浊法、免疫比浊法、透射比浊法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥5家 7、规格:3支/套,1ml/支 | 175 | ||
4 | 同型半胱氨酸 | 1、可检测项目: 同型半胱氨酸 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等 3、适用试剂:深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源、中元汇吉、浙江伊利康等 4、适用方法:酶法、循环酶法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥5家 7、规格:3支/套,1ml/支 | 175 | ||
5 | 肿瘤标志物Ⅱ | 1、可检测项目:糖类抗原724(CA72-4)、人附睾蛋白4(HE4)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)和糖类抗原50(CA50)、胃泌素释放肽前体(proGRP) 2、仪器品牌:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、雅培、新产业、万泰、东曹、安图、亚辉龙等 3、试剂:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、雅培、新产业、万泰、东曹、安图、亚辉龙等 4、方法:微粒子化学发光法、鲁米诺/异鲁米诺化学发光法、酶增强化学发光法、磁粒子化学发光法、吖啶酯直接化学发光法、电化学发光法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥2家 7、规格:5支/套,2ml/支 | 320 | ||
6 | 抗缪勒管激素AMH | 1、可检测项目:AMH 2、仪器品牌:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、星童、新产业、万泰、康润、安图、亚辉龙等 3、试剂:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、早柒天、新产业、万泰、康润、安图、亚辉龙、星童等 4、方法:微粒子化学发光法、鲁米诺/异鲁米诺化学发光法、酶增强化学发光法、磁粒子化学发光法、吖啶酯直接化学发光法、电化学发光法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥2家 7、规格:5支/套,0.5ml/支 | 290 | ||
7 | 肝纤维化标志物 | 1、可检测项目:透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅵ型胶原(CⅥ)、Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢNP)。 2、可检测试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:高、中、低浓度水平。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、规格:5支/套,1ml/支 | 275 | ||
8 | 采供血机构病毒核酸 | 1、 可检测检测项目:采供血机构病毒核酸。 2、 规格:10支/套,≥3.0ml/支。 3、 有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、 浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、 基质:灭活真实病毒培养物,添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、 性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 600 | ||
9 | 微生物质谱检验 | 1.可检测项目:可提供临床各种常见或罕见致病菌; 2.可适用于目前临床所有微生物飞行质谱鉴定仪及其配套试剂; 3.要求:鉴定到种病原菌;有使用说明书,制备报告。 4.使用临检中心数目:≥5家; | 300 | ||
注:以上所有质控品的有效期、均匀性、稳定性、瓶签和外包装等均符合临检中心要求。能提供质控供货方案,免费提供室间比对软件,且有专业售后服务。 |
一、采购方式:竞争性谈判
二、报名须知:请认真仔细阅读附件1的内容。
三、请投标单位在报名时间内下载耗材信息确认表(详见附件2),准确、完整填写。
四、《遴选参与文件》的递交及其它:
1、提交资料前,务必将《报名信息表》同时发生至以下两个邮箱:**********@qq.com,CGHYB@cghhospital.org。
2、递交时限及地点:请于2024年12月11日下午4:00前将资料交至送交到重庆市人民医院两江新院医学装备处第5办公室,逾期不再受理。
3、联系人及电话:程老师023-********
附件1:重庆市人民医院耗材投标须知
附件2:《报名信息表》、《产品报价表》
标签: 质控品
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