合同包1(高集成彩色多普勒超声诊断系统):

合同包预算金额：1,200,000.00元

合同包2(肝功能剪切波量化超声诊断仪):

合同包预算金额：1,200,000.00元

合同包3(生物信息红外肝病治疗仪):

合同包预算金额：550,000.00元

合同包4(模拟教具模型):

合同包预算金额：120,000.00元

(1)1、参加本项目的潜在供应商为代理商或经销商须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械备案信息表》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所报设备属于医疗器械第二类管理产品）或《医疗器械经营许可证》（所报设备属于医疗器械第三类管理产品）；参加本项目的潜在供应商为生产制造商，须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械生产备案证》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《医疗器械生产许可证》（所报设备属于医疗器械第二类或第三类管理产品）；2、参加本项目的潜在供应商须提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》；3、非医疗器械无需提供相应材料。 注：以上证件须提供原件的复印件并加盖供应商公章。

(1)1、参加本项目的潜在供应商为代理商或经销商须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械备案信息表》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所报设备属于医疗器械第二类管理产品）或《医疗器械经营许可证》（所报设备属于医疗器械第三类管理产品）；参加本项目的潜在供应商为生产制造商，须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械生产备案证》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《医疗器械生产许可证》（所报设备属于医疗器械第二类或第三类管理产品）；2、参加本项目的潜在供应商须提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》；3、非医疗器械无需提供相应材料。 注：以上证件须提供原件的复印件并加盖供应商公章。

(1)1、参加本项目的潜在供应商为代理商或经销商须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械备案信息表》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所报设备属于医疗器械第二类管理产品）或《医疗器械经营许可证》（所报设备属于医疗器械第三类管理产品）；参加本项目的潜在供应商为生产制造商，须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械生产备案证》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《医疗器械生产许可证》（所报设备属于医疗器械第二类或第三类管理产品）；2、参加本项目的潜在供应商须提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》；3、非医疗器械无需提供相应材料。 注：以上证件须提供原件的复印件并加盖供应商公章。

(1)1、参加本项目的潜在供应商为代理商或经销商须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械备案信息表》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所报设备属于医疗器械第二类管理产品）或《医疗器械经营许可证》（所报设备属于医疗器械第三类管理产品）；参加本项目的潜在供应商为生产制造商，须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械生产备案证》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《医疗器械生产许可证》（所报设备属于医疗器械第二类或第三类管理产品）；2、参加本项目的潜在供应商须提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》；3、非医疗器械无需提供相应材料。 注：以上证件须提供原件的复印件并加盖供应商公章。