监督、妇幼保健机构能力建设招标公告
监督、妇幼保健机构能力建设招标公告
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| 保定市莲池区卫生和计划生育局【监督、妇幼保健机构能力建设】公开招标公告 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 日期： | ||||||||||||||||||||||||||||
| 采购人名称：保定市莲池区卫生和计划生育局 采购人地址 ：保定市莲池区卫生和计划生育局 采购人联系方式：支晓爱 ****-******* 采购代理机构全称 ： 采购代理机构地址 ：保定市复兴西路118号B座三层 采购代理机构联系方式 ：赵倩****-******* 采购预算金额：*******.00 采购数量 ： 采购用途 : 1包：保定市南市区妇幼保健站彩超1台； 2包：保定市南市区妇幼保健站视力筛查仪1台、全自动生化分析仪1台； 3包：保定市南市区妇幼保健站微量元素检测仪1台；体检透视x光机1台； 4包：保定市北市区妇幼保健站医疗设备（心电图机1台、医用冰箱5台、血球仪2台、凝血仪1台、酶标仪1台、洗板机1台、大生化1台）及办公用品； 5包：保定市北市区妇幼保健站彩超1台； 6包：保定市南市区卫生监督所检测仪器及办公设备； 7包：保定市北市区卫生监督所检测仪器及办公设备。 项目实施地点 ：甲方指定地点 投标人的资格要求 ：第1、2、3、4、5包投标人的资格要求： 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的六条资格要求； 2、如投标人为生产商，应具有《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》、《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证且所投产品在其营业范围之内。 3、如投标人为代理商或经销商，应具有《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证且所投产品在其营业范围之内，生产厂家针对本项目的唯一授权书（对同一品牌同一型号的货物，一个制造商只能委托一个代理商参加投标，且制造商及其授权代理商不得同时参加投标）。 4、第4包还需提供主要办公设备（计算机）生产厂家针对本项目的授权书及售后服务承诺函且所投产品须入围第二十期节能产品政府采购清单。 5、具有履行合同必须具备的供应保障及售后服务能力。第6、7包投标人资格要求： 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的六条资格要求； 2、如供应商为代理商的，需提供以下主要检测设备（二氧化碳分析仪、一氧化碳分析仪、甲醛分析仪、可吸入颗粒物分析仪、总挥发性有机物测定仪（PID光离子化检测器）、便携式多参数水质测定仪、ATP荧光检测仪、便携式浊度仪、卫生监督现场执法包）生产厂家针对本项目的授权书；第7包还需提供环氧乙烷分析仪授权书。 3、卫生监督现场执法包设备供应商须提供卫生监督管理云平台的计算机软件著作权证书，若投标单位为代理商，同时须提供厂家针对本项目的授权书及售后服务承诺函； 4、如供应商为代理商的，《营业执照》经营范围须包括有经营计算机软硬件及外围设备的资格，还需提供主要办公设备（计算机）生产厂家针对本项目的授权书及售后服务承诺函，同时所投产品须入围第二十期节能产品政府采购清单； 5、具有履行合同必须具备的供应保障及售后服务能力。 供应商资格要求 ： 招标文件获取方式： 投标开始时间 : 开标、评标地点： 招标文件发售地点 ：保定市公共资源交易中心一楼大厅河北卓众工程项目管理有限公司服务窗口 招标文件发售方式 ：现金发售 招标文件售价 ：500元人民币/包 获取文件开始时间：2016-11-23 获取文件结束时间：2016-11-29 时刻说明：每日上午 9：00时至11：30时，下午 13：30时至17：00时（法定公休日、法定节假日除外） 投标截止时间：2016年12月16日09时30分 开标时间：2016年12月16日09时30分 开标地点：保定市公共资源交易中心二楼第二开标室（保定市七一中路84号） 评标方法和标准： 项目联系人： 联系方式： 供货时间：详见招标文件 简要技术要求/采购项目的性质：采购本国货物、节能产品（具体详见招标文件） 投标截止时间：2016-12-16 传真电话：****-******* 受理质疑电话：****-******* 备注：1、2、3、4、5包生产商报名时须携带《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》（已执行“三证合一”的单位只需提供新版营业执照）《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》、《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证、基本账户开户许可证、节能产品清单网上打印页（仅第四包提供）及法定代表人授权委托书、委托代理人身份证、。（以上资料同时提供原件和复印件一套并加盖单位公章）。 代理商或经销商报名时须携带《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》（已执行“三证合一”的单位只需提供新版营业执照）《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证、基本账户开户许可证、医疗设备生产厂家针对本项目的唯一授权书、办公设备生产厂家针对本项目的授权书及售后服务承诺函及节能产品清单网上打印页（仅第四包提供）及法定代表人授权委托书、委托代理人身份证。（以上资料同时提供原件和复印件一套并加盖单位公章）；《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》。（以上资料提供加盖厂家公章的复印件一套）第6、7包报名时须携带《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》（已执行“三证合一”的单位只需提供新版营业执照）、《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证、基本账户开户许可证、制造厂家针对本项目的授权书（代理商需提供）、卫生监督现场执法包计算机软件著作权证书及售后服务承诺函（代理商需提供复印件并加盖厂家公章）、办公设备的售后服务承诺函、节能产品清单网上打印页及法人代表人授权委托书、委托代理人身份证（原件及复印件一套）。 | ||||||||||||||||||||||||||||
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