★一、商务要求
1、投标人应当是具有合法经营资格的法人，具有良好的信誉。
2、投标人应当具备所投报产品的的供货与安装能力以及保证所投报产品的来源渠道合法。
3、投标人所投报的产品应当是在中国境内合法销售，且符合国家有关部门规定的合格产品，交货时提供所有产品的说明书、合格证等出厂文件。
4、货物运输的安全及产生的费用由投标人承担。
二、技术要求
（一）全自动五分类血液细胞分析仪1台
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数
1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3.★检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）
4.研究参数：≥12项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等
5.进样模式：至少具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测等模式
6.样本用量：五分类+CRP模式≤35μl，CRP模式≤20μl
7.★检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时
8.红细胞血及血小板线性范围需满足： RBC:0～ 8.60×1012/L，PLT：0～5000×109/L
9.★CRP线性范围需满足CRP：0.2~320mg/L
10.为保证试剂耗量准确性，CRP试剂包装规格按人份数注册（附注册证）
（二）全自动生化分析仪1台
全自动生化分析仪技术参数
1.★检测速度：单模块生化比色分析恒速≥1000测试/小时
2.同时在线分析项目：≥120个，不含拓展项目；
3.试剂位:≥215个，不含拓展位置；
4.试剂盘：具备24小时2-8℃冷藏功能；
5.★样本位：≥180个，不含拓展位置；
6.反应位：≥205个；
7.最小反应体积：＜80μL
8.光学系统：光栅后分光，波长范围：340-850nm，≥16波长；
9.吸光度线性范围:0-3.5Abs；
10.★温控方式：采用非水浴恒温技术，控温均匀，控温精度要求达37°C±0.1°C；无需添加任何耗材，需真正免维护免保养；
11.支持全血糖化血红蛋白检测。
（三）全自动化学发光免疫分析仪1台
全自动化学发光免疫分析仪技术参数
1.★测试速度：最大测试速度≥240T/H
2.分析方法：至少包括双抗体夹心法、间接法和竞争法；
3.★试剂位≥25个，试剂盘温度2～8℃，24小时制冷。
4.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能
5.★反应杯：一次性反应杯，一次性加载≥1200个，料斗式散装进样，随时添加，防静电设计
6.混匀方式：采用非接触式偏心涡旋混匀技术。
7.磁分离机构布局：单独磁分离盘，4重磁分离清洗，底物注入
8.检测项目：具有甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心标记、降钙素原、骨代谢等检测，全部检测项目要≥65项
9.★TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL，HIV可进行抗原抗体联合检测，乙肝五项及HIV通过德国CElist A认证
10.甲功试剂项目说明书中明确写入成人及妊娠期甲状腺参考范围
11.校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件，校准品和质控品单独注册，均具有NMPA注册证。
（四）全自动尿液分析系统1台
全自动尿液分析系统技术参数
1.尿液分析工作站组合形式：尿液分析流水线或尿液干化学有形成分分析一体机
2.★工作原理：采用数字成像自动识别技术，进行尿液有形成分分析，采用反射光度计法对尿液化学成分及理学项目进行检测
3.一次吸样可完成有形成分和干化学项目的检测
4.★ 检测项目：干化学测定参数≥12个，尿有形成分测定参数≥11项
5.吸样量：有形成分与干化学联合分析总吸样量≤1.3ml
6.★ 检测速度：干化学+有形成分检测模式：≥70个测试/小时；
7.可提供红细胞位相参数：至少包括对红细胞大小、形状、色度的分析，以及散点图分析等
8.试纸载量：≥200条
（五）彩色多普勒超声系统1台
彩色多普勒超声系统技术参数
系统技术规格及概述：
1.主机成像系统
1.1 ★高分辨率液晶显示器≥23英寸，分辨率≥1920×1080，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
1.2 ★操作面板具备液晶触摸屏≥15英寸。触摸屏可独立调节角度≥40度。
1.3 触摸屏可通过手指滑动触摸屏进行翻页，可将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作。可自定义手势操作功能。
1.4 控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度 ≥180度，前后拉升≥35cm，上下移动≥30cm。
1.5 内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟。
1.6 主机操作面板一体化耦合剂加热装置，耦合剂温度至少三挡可调；
1.7 ★探头接口≥5个，全激活、相互通用
1.8 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
1.9 解剖M型技术,可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。
1.10 自动血流跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。
1.11 穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度
1.12 自动工作流，检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等。
2.测量/分析和报告
2.1 自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标
2.2 血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数据，测量结果参数≥7项。
2.3 支持血管内中膜自动实时测量,自动获取≥6组IMT内膜厚度值,并实时更新。
2.4 ★智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动测量，自动识别“开-闭-闭”切面。
3.系统技术参数及要求
3.1二维灰阶模式
3.1.1 扫描线：每帧线密度≥512超声线
3.1.2 复合成像技术：采用至少9条声束偏转的复合超声成像，提升图像的细节分辨率和加强边界显示，消除伪像；
3.1.3 声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示
3.1.4 最大显示深度:≥38cm
3.1.5 TGC: ≥8段，LGC: ≥6段
3.1.6 最大帧率: ≥1000 帧/秒
3.1.7 成像速度：相控阵探头，18CM深度时,扫描角度90度，帧率≥50帧/秒
凸阵探头，18CM深度时, 扫描角度最大， 帧率≥20帧/秒
3.2 彩色多普勒成像
3.2.1 取样框偏转: ≥±30度，取样框可根据探头血流方向自动调节
3.2.2 速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度
3.2.3 最大帧率:≥260帧/秒
3.2.4 成像速度：
相控阵探头，彩色取样框全视野，18CM深度时,帧率≥9帧/秒
凸阵探头,彩色取样框全视野，18CM深度时,帧率≥5帧/秒
3.3 频谱多普勒模式
3.3.1 最大速度:≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）
3.3.2 最小速度:≤1 mm /s（非噪声信号）
3.3.3 取样容积:0.5-20mm ,支持所有探头
3.3.4 零位移动：≥8 级
3.3.5 支持频谱自动测量
3.4 探头规格
3.4.1 标配4把探头，单晶体腹部探头1把，单晶体心脏探头1把，小器官探头1把，腔内大角度探头1把。
3.4.2 扫描频率：凸阵探头：带宽:1.5-6.0MHz，角度≥70°；
相控阵探头：带宽:1.5-4.5 MHz，角度≥90°；
线阵探头：带宽:3.0-13.0 MHz；
腔内凸阵探头：带宽: 3.0-11.0 MHz；
3.5 应变式弹性成像
3.5.1 弹性成像图谱≥5种可选。
3.5.2 弹性模式具有压力操作提示图标。
3.6 ★剪切波弹性成像
3.6.1 支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像
3.6.2 实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内杨氏模量值等定量数据。
3.6.3 实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下，左右多种方式可调。
3.6.4 同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断和科研工作。
3.6.5 支持肿块周边组织定量分析功能。
3.7 ★造影成像及定量分析功能
3.7.1 支持微血管造影增强功能
3.7.2 双计时器
3.7.3 支持向后存储，≥6分钟电影；支持向前存储
3.7.4 具备混合模式
3.7.5 支持造影图像和组织图像位置互换
（六）麻醉机1台
麻醉系统技术参数
1.硬件要求
1.1 标配至少两节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥90分钟（新电池，环境温度25℃）
1.2 标配至少≥4个附属输出电源接口
2. 气源
2.1 具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%
2.2 快速充氧范围25 - 75 l/min。
3.流量计
3.1 电子显示流量计，空气范围： 0L/min～15L/min，氧气范围： 0L/min～15L/min，笑气范围： 0L/min～10L/min
3.2 ★电子流量计配备LED数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。
4.挥发罐
4.1 标配一个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌，挥发罐通过CE和FDA认
证，同品牌非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，具备压力、流速和温度补偿。
5.呼吸回路
5.1 回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接
5.2 回路部件可以耐受至少134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染
5.3 具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响
6.呼吸机
6.1 气动电控呼吸机，全中文操作和显示
6.2 提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV模式，可选配/升级SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）、SIMV-VG、PS以及CPAP/PS模式
6.3 潮气量范围：
容量控制：20ml-1500ml
压力控制：5ml-1500ml
6.4 吸气压力设置范围：5-70 cmH2O
6.5 支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O
6.6 呼吸频率：4-100次/分钟
6.7 电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3-30 cmH2O
7.数字和波形监测
7.1 具备至少三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示
7.2 内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件
8.产品认证
认证：通过CFDA及CE认证，入选《优秀国产医疗设备产品遴选目录》
（七）监护仪10台
病人监护仪技术参数
1.监护仪外形结构：
1.1 便携一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
1.2 彩色LED背光液晶显示屏≥10寸，彩色高分辨率≥800*600，波形显示≥8通道。
1.3 ★屏幕标配电容屏非电阻屏，提供说明书或检验报告证明。
2.监测参数：
2.1 支持升级提供过去24小时心电概览报告与打印，包括心率统计结果，起搏统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。
2.2 提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300。
2.3 血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率≥0.01%。
2.4 采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性。
2.5 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH。
3.系统功能：
3.1 具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
3.2 支持USB外部存储，支持≥2400小时趋势数据的存储与回顾功能，≥5000条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒相关波形和报警触发时所有测量参数值，提供说明书或检验报告证明文件。支持≥5000组无创血压测量记录，≥120小时全息波形的存储与回顾功能，≥24小时呼吸氧合图事件回顾。
3.3 具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式。
3.4 支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。
（八）注射泵5个
注射泵技术参数
单通道注射泵
1.★注射精度≤±1.8%
2.速率范围：0.01-2200ml/h, 最小步进0.01ml/h
3.快进流速范围：0.01-2200ml/h，具有自动和手动快进可选；
4.可自动统计至少四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
5.至少7种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式；
6.不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术
7.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调
8.★支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥4种以上颜色
9.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
10.★具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示
11.防异物及进液等级IP44
12.满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明。
（九）输液泵5个
输液泵技术参数
1.★支持输血功能，并提供证明文件
2.输液精度≤±5%
3.速率范围：0.1-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h
4.★快进流速范围：0.1-2000ml/h，具有自动和手动快进可选；
5.可自动统计至少四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
6.至少8种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式
7.不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术
8.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调
9.支持药物库，可储存≥5000种药物信息
10.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
11.压力报警阈值至少15档可调
12.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液
13.★具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警
14.防异物及进液等级IP44
15.满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明
（十）脉动真空蒸汽灭菌器1台
脉动真空蒸汽灭菌器招标参数
1.★容积≥180升，夹套、内室缸体及门端面外壳均采用SUS304不锈钢材质制造，设计寿命≥8年。
2.单门具备机械和电子锁止装置，具备安全联锁装置，采用门齿旋转啮合技术，一键快开开关门方式。
3.设备内置304不锈钢材质的蒸发器和水循环装置，接入一根电源线就可以立即运行，“即插即用”，不需要接入供水管，不需要地面有排水装置。
4.管路采用气动阀门控制，内置静音空气压缩机。
5.设备内置304不锈钢材质的水箱，水汽内循环，整个工作行程≤25-30分钟。
6.主控制系统PLC整体集成化模块，彩色触摸屏操作，屏幕尺寸≥7英寸，多级密码管理权限。
7.内置微型打印机及USB接口，可以实时打印或者数据追溯记录读取设备运行数据和曲线图。
8.内置大容量单极水环式真空泵，管路材质为SUS304不锈钢卫生级管路及SUS304不锈钢卡箍连接。
9.受安装条件限制灭菌器外形尺寸，长≤1355mm,宽度≤755mm
（十一）过氧化氢低温等离子体灭菌器1台
过氧化氢低温等离子体灭菌器技术参数
1.★有效容积≥120升，内室矩形腔体，选用航空级铝材，导热性强及温度均匀，有效保障灭菌效果。
2.灭菌周期快速循环≤35 分钟、标准循环≤50分钟、加强循环≤60分钟。
3.注液方式为瓶装加注。灭菌剂采用智能高精度注入，注入量与装载量智能闭环反馈系统，开放式耗材，不捆绑销售耗材，最大限度降低医院灭菌成本。
4.系统控制方式：PLC控制系统与温度采集模块，全自动化控制。
5.彩色触摸屏操作界面，显示温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、原理图、压力曲线图和报警信息等。
6.内置微型打印机，清晰记录程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、过氧化氢浓度、等离子功率密度、阶段时间和结束状态等信息。
7.红外线防夹手安全装置,配感应式开关，报警系统。
8.管路材质为不锈钢卫生级管路及SUS304不锈钢卡箍连接。
9.普通电源220V插孔即可，电源总功率≤3KW，底部装有脚轮，移动方便。
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为生产企业的应具有《医疗器械生产许可证》；（2）投标人为代理商的应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品须具有医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）。且均在有效期内。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
电子交易项目相关要求 1、根据《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》辽财采〔2021〕363号等相关文件规定，为贯彻落实深化政府采购制度改革要求，加快推进全省“互联网+政府采购”工作，本项目为辽宁省政府采购电子招投标项目。参加本次政府采购活动的投标人，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，自行办理政府采购CA数字证书并学习电子投标（响应）文件制作教程，有任何技术问题可拨打网站客服“400”电话或“业务咨询电话”进行咨询：400-128-8588，CA办理问题请咨询CA认证机构。投标人因自身操作问题导致的一切不良后果由投标人自身负责。 2、按照省相关部门要求，投标供应商不到现场参加开标，取消供应商授权代表参加开标和开启投标（响应）文件活动，授权代表人应在开标后采用线上解密的方式解密电子文件，开标时间即为投标人开始解密时间，投标人应在半小时内完成报价解密，因投标人原因造成投标文件未解密的，视为放弃投标。 3、供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前以电子邮件的形式提交加密备份文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致（承诺书格式自拟，在投标（响应）文件中体现），备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。本项目接收备份文件电子邮箱：yczb-046@yichengzhaobiao.com。 4、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理： （1）因供应商原因造成投标文件未解密的； （2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的； （3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。 出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。 5、评审过程中因非供应商原因造成的电子投标（响应）文件无法解密或电子评标（评审）无法正常进行的，经平台运维服务机构鉴定，上报本级财政部门批准后，分类进行处理。其中： （1）接收投标（响应）文件截止时间前出现上述情形影响供应商上传投标（响应）文件但不影响采购活动公平公正的，可使用备份文件进行评审； （2）接受投标（响应）文件截止时间后出现上述情形但短时间可以消除的，应当延长评审时间，短时间内无法消除的，可使用备份文件进行评审； （3）出现影响或可能影响采购活动公平公正的，应当重新开展采购活动。 6、启用备份文件应由采购人、采购代理机构和相关供应商共同签字确认（供应商未到场的，通过视频方式进行确认），系统恢复后采购人或采购代理机构应及时将备份文件上传至电子评审系统，并将储存备份文件的介质与采购档案一并存档。供应商上传的投标（响应）文件正常解密的且采购活动正常进行的，备份文件自动失效。 7、供应商在辽宁政府采购网网上获取采购文件，提交投标文件截止时间、开标会议时间及本项目的相关事宜是否有变化，请拟参加开标的投标人自行关注辽宁政府采购网--更正公告中的相关信息。
