本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)1、关于资格审查要求中“提供财务状况报告（财务报告、或资信证明）”，要求“投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照提交响应文件截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告”，其中经审计的上一年度财务报告可为2023年度或2024年度财务审计报告。投标人提供经审计的2023年度财务报告的不视为响应无效。※其他资格项目已提供的可不重复提供。若此内容与本招标文件其他章节内容有冲突，则以此内容为准。；(2)1、投标人在投标时，按照规定提供相关承诺函（详见招标文件相关附件或《福建省财政厅关于印发推行政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》中“福建省政府采购供应商资格承诺函”）的，在投标文件中可不提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料。？2、采购人有权在签订合同前要求中标人提供相关证明材料以核实中标人承诺事项的真实性。投标人应当对所承诺事项的真实性、合法性及有效性负责，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款第(一)项规定的“提供虚假材料谋取中标成交”违法情形，依法追究相关的法律责任。？3、投标人可自行选择是否提供承诺函，若不提供承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。4、资格承诺的投标人应在投标文件中按招标文件附件中承诺函模板提供承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不通过处理。；(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。。

采购包2：

(1)1、关于资格审查要求中“提供财务状况报告（财务报告、或资信证明）”，要求“投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照提交响应文件截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告”，其中经审计的上一年度财务报告可为2023年度或2024年度财务审计报告。投标人提供经审计的2023年度财务报告的不视为响应无效。※其他资格项目已提供的可不重复提供。若此内容与本招标文件其他章节内容有冲突，则以此内容为准。；(2)1、投标人在投标时，按照规定提供相关承诺函（详见招标文件相关附件或《福建省财政厅关于印发推行政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》中“福建省政府采购供应商资格承诺函”）的，在投标文件中可不提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料。？2、采购人有权在签订合同前要求中标人提供相关证明材料以核实中标人承诺事项的真实性。投标人应当对所承诺事项的真实性、合法性及有效性负责，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款第(一)项规定的“提供虚假材料谋取中标成交”违法情形，依法追究相关的法律责任。？3、投标人可自行选择是否提供承诺函，若不提供承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。4、资格承诺的投标人应在投标文件中按招标文件附件中承诺函模板提供承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不通过处理。；(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。。