:人工智能医学影像分析平台采购需求公开
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详见技术规格要求
二、相关标准:符合国家级行业相关标准
三、技术规格:(1)技术参数及要求
序号 | 技术参数要求 |
1 | 系统要求 |
▲1.1 | 头颈血管CT造影影像辅助诊断系统须具备第三类管理类别中华人民共和国医疗器械注册证,需包含“头颈CT血管造影图像辅助评估”字样,需提供证书复印件并加盖公章。 |
1.2 | CT-ASPECT评分智能辅助诊断系统须具备第三类管理类别中华人民共和国医疗器械注册证,需包含“缺血性卒中CT图像辅助评估”字样,需提供官方证明文件。 |
1.3 | 胸部结节检出与分析系统须具备第三类管理类别中华人民共和国医疗器械注册证,需包含“肺结节CT图像辅助检测”字样,需提供证书复印件并加盖公章。 |
1.4 | 胸部骨折分析系统须具备第三类管理类别中华人民共和国医疗器械注册证,需包含“肋骨骨折CT图像辅助检测”字样,需提供证书复印件并加盖公章。 |
2 | 系统安全与配置安装 |
2.1 | 系统支持独立服务器接入医院内网,隔绝外网,通过防火墙限制服务器暴露端口和可访问网段,防止数据泄露 |
2.2 | 系统无需医院提供数据进行标注及模型训练,无需医院将病例信息上传或转移到公司 |
2.3 | 系统厂家工程师对系统进行安装并确保正常使用 |
3 | 头颈血管CT造影影像辅助诊断系统 |
3.1 | 图像质量控制 |
3.1.1 | 具备头颈CTA图像质量评估:提示序列图像质量评分并给出1~5分值,自动推荐图像质量最优序列。 |
3.2 | 影像浏览及阅片 |
3.2.1 | 具备影像播放功能,左键长按拖拽可便捷播放影像序列方便快速查看影像概况。 |
3.2.2 | 具备血管分析多序列联动,可便捷查看CPR、Lumen血管横断面原图、Xsection图层。 |
3.2.3 | 具备MIP多序列联动显示,可便捷切换去骨MIP、带骨MIP同一图层。 |
3.2.4 | 具备原图快速切换图层,可从VR影像任意位置实时定位至原图具体图层。 |
3.2.5 | 具备显示/隐藏meta信息,可显示/隐藏图窗Dicom影像meta信息,支持快捷键。 |
3.2.6 | 具备显示/隐藏血管分割,可在原图显示/隐藏血管分割详情。 |
3.2.7 | 具备显示/隐藏中心线,可在CPR、头颈VR影像序列显示/隐藏血管中心线。 |
3.2.8 | 具备显示/隐藏血管分段信息,可在CRP、头颈VR影像序列显示/隐藏血管分段标识。 |
3.2.9 | 具备显示/隐藏前后循环,可在头颈VR影像序列显示/隐藏颈动脉循环系统、椎基底动脉系统标识。 |
3.2.10 | 具备显示/隐藏血管命名,可在头颈VR影像序列显示/隐藏颈内动脉、椎动脉血管命名。 |
3.2.11 | 具备3D多平面重组,支持图像进行轴位、冠状位、矢状位、任意角度斜位图像重组。 |
3.2.12 | 具备影像窗宽窗位调整,支持自定义调整影像窗宽窗位,支持快捷键调整预设窗宽窗位,支持快捷键恢复默认窗宽窗位默认快捷键。 |
3.2.13 | 具备多图窗联动调整窗宽窗位的能力,支持用户选择操作模式:在联动或者非联动的模式下进行操作。 |
3.2.14 | 具备全屏模式的序列导航,支持6种及以上的序列导航模式。 |
3.2.15 | 具备图窗全屏,Dicom View整体布局灵活缩放调整,可进入图窗全屏模式、退出图窗全屏模式。 |
3.2.16 | 具备狭窄诊断快捷布局,支持浏览CPR&Lumen&Xsection&管腔曲线布局。 |
3.2.17 | 具备图窗标尺,各图窗提供自适应标尺。 |
3.2.18 | 具备使用说明,方便快速查阅产品操作快捷键说明。 |
3.2.19 | 具备语言皮肤,可便捷切换中文/英文语言皮肤,方便国际用户使用。 |
3.2.20 | 具备5种及以上测量工具,至少包括长度、角度、圆形、矩形、多边形测量,支持多边形测量自动显示每一边长长度,以及整个区域的面积、平均CT值、CT标准差、最大CT值和最小CT值。 |
3.2.21 | 具备3D测量和标记功能,支持在头颈VR、头颅VR、前循环VR、后循环VR、带骨VR上进行测量,支持在任一3D图像上进行标记,支持图像加入推送和打印序列。 |
3.2.22 | 具备箭头标记工具,方便在影像上完成注释。 |
3.2.23 | 具备长度测试、区域测量、箭头编辑操作结果修改。 |
3.2.24 | 具备测量、箭头标记操作结果删除。 |
3.2.25 | 具备快捷方位组件,支持3D VR的快速切换。 |
3.3 | 影像后处理 |
3.3.1 | 具备实时VR重建功能,支持360度无间隔的实时VR渲染重建。 |
3.3.2 | 具备带骨VR自定义裁剪。 |
3.3.3 | 具备3D血管VR的自定义裁剪,包括正向裁剪和反向裁剪。 |
3.3.4 | 具备头颈动静脉血管VR实时渲染显示。 |
3.3.5 | 具备自定义添加动脉瘤。 |
3.3.6 | 具备去骨VR体渲染重建,自动生成头颈VR/VRMIP/INVERSE VRMIP序列、颅内VR/VRMIP/INVERSE VRMIP序列,其中颅内VR/VRMIP/INVERSE VRMIP支持预设脑动脉颅外段起点。 |
3.3.7 | 具备带脑类MR VRMIP体循环重建,自动生成类MR VRMIP正视、俯视、仰视序列,支持前后循环拆分,支持预设脑动脉颅外段起点。 |
3.3.8 | 具备带骨VR体渲染重建,自动生成颅内带骨VR序列。 |
3.3.9 | 具备头颈联扫CTA图像、单独颅内/颈部CTA的图像的VR、CPR及拉直探针重建。 |
3.3.10 | 具备前循环VR体渲染重建,自动生成头颈前循环VR/VRMIP序列、颅内前循环VR/VRMIP序列。 |
3.3.11 | 具备颅内前循环VR/VRMIP支持自定义预设脑动脉颅外段起点。 |
3.3.12 | 具备后循环VR体渲染重建,自动生成头颈后循环VR/VRMIP序列、颅内后循环VR/VRMIP序列。 |
3.3.13 | 具备颅内后循环VR/VRMIP支持自定义预设脑动脉颅外段起点。 |
3.3.14 | 具备大脑动脉环(Willis环)体渲染重建,自动生成大脑动脉环VR/VRMIP体渲染序列。 |
3.3.15 | 具备带骨/去骨MIP最大密度投影重建,自动生成冠位、矢位、轴位去骨最大密度投影序列,支持预设MIP影像层厚、间距。 |
3.3.16 | 具备颈部血管自动曲面重建,自动生成颈动脉、椎动脉CPR曲面重建序列;支持预设颈动脉、椎动脉终点,支持预设图像序列旋转角度间隔,支持闭塞血管自动追踪补全。 |
3.3.17 | 具备颅内血管自动曲面重建,自动生成大脑前动脉、大脑后动脉、大脑中动脉CPR曲面重建序列,支持预设图像序列旋转角度间隔,支持闭塞血管自动追踪补全。 |
3.3.18 | 具备颈部血管自动拉直重建,自动生成颈动脉、椎动脉Lumen拉直序列;支持预设颈动脉、椎动脉终点,支持预设图像序列旋转角度间隔,支持闭塞血管自动追踪补全。 |
3.3.19 | 具备颈部血管自动探针重建,自动生成颈动脉、椎动脉探针序列,支持预设颈动脉、椎动脉终点;支持预设探针显示间隔。 |
3.3.20 | 具备颅内血管自动探针重建,自动生成大脑前动脉、大脑后动脉、大脑中动脉曲面重建CPR序列;支持预设探针显示间隔。 |
3.3.21 | 具备去骨体渲染序列视角配置,支持按需预设去骨体渲染图像默认视角及序列旋转范围。 |
3.3.22 | 具备颈外动脉、锁骨下动脉、小动脉自动重建配置,支持预设去骨体渲染图像重建是否包含颈外动脉、锁骨下动脉、小动脉。 |
3.3.23 | 具备体渲染图像分辨率配置,支持预设体渲染生成影像序列分辨率。 |
3.3.24 | 具备组合图重建,支持照相生成CPR&Xsection、Lumen&Xsection、CPR&Lumen&Xsection三种模式组合图。 |
3.3.25 | 具备注释图重建,支持照相生成带有参数测量结果的影像序列,其中照相范围支持缩放调整。 |
3.3.26 | 具备血管自动命名功能,自动命名头颈部17支血管命名,包括主动脉弓、头臂干、左锁骨下动脉、右锁骨下动脉、左颈总动脉、右颈总动脉、左颈内动脉、右颈内动脉、左椎动脉、右椎动脉、基底动脉、左大脑前动脉、右大脑前动脉、左大脑中动脉、右大脑中动脉、左大脑后动脉、右大脑后动脉。 |
3.3.27 | 具备血管自动分段功能,颈内动脉支持7分段、椎动脉支持4分段、大脑前动脉3分段、大脑中动脉3分段、大脑后动脉3分段。 |
3.3.28 | 具备2D VR显示,支持用户在详情页面确认打印图像,直接进行增删改 |
3.3.29 | 具备配置探针显示间隔以及默认放大比例功能 |
3.4 | 影像后处理结果编辑 |
3.4.1 | 具备自定义血管分析,支持生成头颈部任意部分血管CPR、Lumen序列。 |
3.4.2 | 具备编辑血管分析起点,支持调整头颈部任意血管CPR、Lumen序列起点。 |
3.4.3 | 具备编辑血管分析终点,支持调整头颈部任意血管CPR、Lumen序列终点。 |
3.4.4 | 具备闭塞血管分管分析补全,支持补全头颈部任意血管CPR、Lumen闭塞段血管。 |
3.4.5 | 具备修剪单支血管,支持选择VR体渲染单支血管自动完成修剪。 |
3.4.6 | 具备框选修剪血管,支持框选VR体渲染范围血管自动完成修剪。 |
3.4.7 | 具备血管追踪生长,自动填充增加血管分割来调整重建影像。 |
3.4.8 | 具备删除分割,支持减选、橡皮删除血管分割来调整重建影像。 |
3.5 | 后处理性能 |
▲3.5.1 | 头颈CTA智能后处理:经临床验证,图像自动后处理合格率达92% 以上,提供已发表SCI文献证明。 |
▲3.5.2 | 头颈CTA图像后处理时间效率:经临床验证,图像的平均后处理时间可<5.5min,提供已发表SCI文献证明。 |
▲3.5.3 | 头颈CTA图像后处理工作效率:经临床验证,图像的平均后处理所需操作的点击次数可<5次,提供已发表SCI文献证明。 |
3.6 | 病灶检出与分析 |
3.6.1 | 具备斑块检出功能,自动检出头颈部血管所有斑块,定性斑块类型为钙化、非钙化、混合,并定位斑块分段位置。 |
3.6.2 | 具备狭窄量化功能,自动检出头颈部血管所有狭窄,量化狭窄程度,判断狭窄分级程度(轻度狭窄、中度狭窄、重度狭窄、闭塞),并定位狭窄分段位置。 |
3.6.3 | 具备支架检出功能,自动检出头颈部血管所有支架,定位支架分段位置。 |
3.6.4 | 具备动脉瘤量化信息,自动检出头颈部血管动脉瘤,量化瘤径、最大径、长径、短径、体积,并定位动脉瘤分段位置。 |
3.6.5 | 具备病灶标记显示功能,支持在VR体渲染、CPR、Lumen、原图显示具体病灶标记,方便快速定位病灶位置,支持带病灶标记的图像进行推送打印。 |
3.6.6 | 具备病灶标记联动功能,后处理影像标记支持联动显示,选中任意病灶各影像该病灶高亮显示。 |
3.6.7 | 具备原图病灶提醒功能,原图图窗切片栏高亮显示病灶具体定位,原图范围显示病灶具体位置。 |
3.6.8 | 具备显示/隐藏动脉瘤轮廓功能,VR体渲染支持显示动脉瘤标记、原图支持显示动脉瘤分割轮廓。 |
3.6.9 | 具备狭窄程度提示:轻度、中度、重度、完全闭塞。 |
3.6.10 | 具备病灶列表显示影像诊断结果、血管分支病灶汇总结果、血管分段具体病灶诊断详情,包括斑块、狭窄、动脉瘤、支架定量定位信息。 |
3.6.11 | 具备调整修改病灶狭窄程度、斑块类型、动脉瘤量化参数结果。 |
3.6.12 | 具备删除病灶结果,可Delete快捷键操作。 |
3.6.13 | 具备添加狭窄,支持在拉直&原图右键添加狭窄,自动判断斑块属性、量化狭窄程度、定位狭窄分段位置。 |
3.6.14 | 具备添加动脉瘤,支持在原图右键添加动脉瘤,自动完成动脉瘤分割,量化动脉瘤最大径、长短径、体积、瘤径,定位动脉瘤分段位置。 |
3.6.15 | 具备添加支架,支持在拉直&原图右键添加支架病灶,自动完成支架分段位置定位。 |
3.6.16 | 具备起源异常诊断选项,支持在病灶列表选择影像起源异常情况,汇总至诊断结果。 |
3.6.17 | 具备Willis环异常评估选项(9种异常智能评估),并可同时诊断多种变异,提供Willis环变异图文教学导航,支持修改Willis环异常评估结果。 |
3.6.18 | 具备病灶筛选功能,支持筛选显示中度狭窄、重度狭窄、闭塞、动脉瘤、支架。 |
3.6.19 | 具备重绘中心线功能,支持VR图像上实时从头绘制一条全新的中心线,且CPR图像、拉直图和探针图同步联动。 |
3.7 | 诊断性能 |
▲3.7.1 | 病人层面诊断率:经临床验证,病人层面对于≥50% 的狭窄,准确性≥93%,提供已发表SCI文献证明。 |
▲3.7.2 | 血管层面诊断率:经临床验证,基于血管层面,对于≥50% 的狭窄,准确性≥94%,敏感性≥90%,提供已发表SCI文献证明。 |
3.7.3 | 头颈CTA图像诊断全流程时间效率:经临床验证,头颈CTA进行诊断时间可<14.5min,提供已发表SCI文献证明。 |
3.7.4 | 头颈CTA图像后处理结合诊断全流程时间效率:经临床验证,头颈CTA进行后处理结合病灶诊断时间可<15.6min,提供已发表SCI文献证明。 |
3.8 | 一键报告与推送打印 |
3.8.1 | 具备结构化文本报告,根据诊断结果一键生成文本报告;报告支持配置狭窄程度分级标准、配置脑结构固定描述、配置狭窄程度范围描述;支持复制结果,支持勾选推送状态生成文本报告胶片。 |
3.8.2 | 具备结构化表格报告,根据诊断结果一键生成表格报告,支持展开分段及隐藏分段结构化描述;支持勾选推送状态生成表格报告胶片。 |
3.8.3 | 具备快捷推送,可配置推送影像规则,一键推送影像序列至目标DICOM 节点。 |
3.8.4 | 具备自定义推送,可自定义选择待推送影像,一键推送影像序列至目标DICOM节点,影像支持勾选组合图、注释图、文本报告、表格报告推送状态加入推送影像序列。 |
3.8.5 | 具备配置推送影像,可按规则选择目标影像,自动加入待推送影像序列。 |
3.8.6 | 具备快捷打印,可配置打印胶片模板,一键完成胶片打印。 |
3.8.7 | 具备自定义打印,可自定义选择待打印影像,一键完成胶片打印,支持勾选组合图、注释图打印状态加入打印胶片序列。 |
3.8.8 | 具备配置打印模板,可按规则选择目标影像,自动加入待打印影像序列;支持预设胶片预设布局、支持预设胶片元信息。 |
3.8.9 | 具备打印排版调整,可放大&缩小影像、个性化调整胶片布局、调整影像窗宽窗位,删除影像,调整影像排版顺序。 |
3.8.10 | 具备智能排版,可一键根据预设规则完成影像排版,同类影像顺序排列,血管分析按血管名称排序。 |
3.8.11 | 具备在打印预览页面直接调整排版方式,包括至少15种常用排版方式,并且支持用户自定义排版方式 |
3.8.12 | 具备在打印预览页面选择胶片大小和打印机 |
3.8.13 | 具备在打印预览页面以单图或者整张胶片形式进行推送,支持对多个服务器进行批量推送 |
4 | CT-ASPECT评分智能辅助诊断系统 |
4.1 | 影像浏览及阅片 |
4.1.1 | 支持影像窗宽窗位调整,右键长按拖拽可自定义调整影像窗宽窗位 |
4.1.2 | 支持图窗全屏显示,双击可进入全屏模式、再次双击可退出全屏模式 |
4.1.3 | 提供图窗自适应标尺 |
4.1.4 | 支持通过图窗左下角图窗信息工具显示/隐藏META信息 |
4.1.5 | 支持手动长度测量、区域测量 |
4.1.6 | 支持删除测量操作结果 |
4.1.7 | 支持长度测试、区域测量操作结果修改和调整 |
4.2 | 病灶检出与分析 |
4.2.1 | 自动定位层面,包括核团层、核团上层两个层面 |
4.2.2 | 自动分割脑区,可根据脑组织解剖结构自动勾勒脑区根据脑组织结构自动输出C、IC、L、I、M1、M2、M3、M4、M5、M6等脑区 |
4.2.3 | 自动计算并输出各脑区CT均值 |
4.2.4 | 自动检出陈旧梗死,陈旧梗死灶智能检出并彩色标记 |
4.2.5 | 自动输出Aspect评分,自动根据ASPECT评分规则计算全脑评分,并支持用户编辑评分结果 |
4.2.6 | 提供结构化文本报告,根据诊断结果一键生成文本报告,支持复制粘贴使用 |
5 | 胸部结节检出与分析 |
5.1 | 具备双窗纵隔窗对比功能,可快捷配置自定义窗与纵隔序列或者纵隔窗对比 |
5.2 | 一键VR重建功能 |
5.2.1 | 具备动态全肺VR图像功能,显示结节在肺叶内的相对位置 |
5.2.2 | VR视图下可任意选择显示/隐藏的肺叶及支气管,支持360度旋转,支持VR图像缩放、移动 |
5.3 | 肺结节靶重建功能 |
▲5.3.1 | 提供肺结节靶重建功能,包括灰白渲染、3D MIP、亮色渲染三种渲染模式,并且可任意角度旋转,并支持鼠标右键快捷调节窗宽窗位,实现靶重建图像渲染效果的调整 |
5.3.2 | 提供局部、标准、扩大三种显示模式,图像可一键添加至靶重建报告中 |
5.3.3 | 自动生成肺结节靶重建图文报告。图文报告内容必须包括:肺结节病灶横断位图、矢状位图、冠状位图、肺结节病灶三维靶重建图(并可360°任意旋转选择最佳角度在图文报告中显示)图文报告内容必须包括表格式肺结节结构化信息:包括肺结节病灶位置、长短径、体积、平均CT值、lung-rads评分及随访建议 |
5.4 | 病灶检出分析功能 |
5.4.1 | 自动识别肺结节,并标记可疑结节对应的图像层面在整体图像中的位置 |
5.4.2 | 自动将肺结节所有检出信息以列表形式展现在界面,包括长短径、体积、最大CT值、结节定位、结节分类和结节性质 |
5.4.3 | 支持标记结节,使用标记工具在原图中标记结节,病灶列表to同步显示,支持删除结节标记,默认键盘Delete键,可删除选中的结节标记 |
5.4.4 | 具备结节实质性分析功能,提供结节CT值的分布条形图、结节轮廓图、结节实性成分轮廓图,支持手动调整实性阈值查看条形图和轮廓图变化情况 |
5.4.5 | 提供≥90项组学参数计算结果供临床应用及研究参考、使用 |
5.4.6 | 结节排序功能,支持按照结节长径、结节类型、层面顺序、良恶性排序功能,并支持用户级别的个性化 |
5.4.7 | 结节筛选功能,支持按照结节长径、结节类型、良恶性对结节进行筛选,并可多条件组合筛选 |
5.4.8 | 支持显示或隐藏微小结节,可在产品浏览页面自定义微小结节的尺寸,并支持用户级别的个性化 |
5.4.9 | 提供每个结节的肺癌预测模型,支持修改患者年龄、吸烟史、恶性肿瘤史、直径、毛刺征等基本信息,自动计算临床恶性概率 |
5.4.10 | 支持结节按照厘米、毫米、毫米保留一位小数点3种结节尺寸显示方式。 |
5.5 | 胸部软组织病灶检出功能 |
5.5.1 | 支持软组织检出,并支持一键生成报告 |
5.5.2 | 支持配置软组织的测量单位,测量单位按照厘米、毫米显示 |
5.5.3 | 支持配置软组织的肿大的临界值 |
5.5.4 | 支持配置软组织的层厚显示,默认显示薄层,或者配置显示映射的厚层面 |
5.6 | 一键报告功能 |
5.6.1 | 可在产品浏览页面配置结构化报告模板,包括病灶位置、大小、密度等内容,可配置项不少于18种 |
5.6.2 | 报告结论模版支持:序列号配置、序列与层面区分显示配置、结节尺寸描述配置、全胸报告的文本模板。 |
5.6.3 | 支持5种图文报告的生成,每种报告支持PDF和JPG,两种样式,并支持回传pacs系统 |
5.6.4 | 支持通过管理配置设置不同随访指南进行随访指导,提供不少于6种随访指南,支持精简版或完整版两种不同版本配置的随访指南 |
5.6.5 | 具备图文报告功能,根据用户所选的病灶,将影像所见、随访指南等内容自动输出到报告,且支持修改、打印、下载 |
5.7 | 具备数据自动回传功能 |
5.7.1 | 支持关键序列回传医院PACS系统,系统可将包含病灶标记的图像生成一个DICOM序列,同时回传至医院PACS系统,并支持打印 |
5.7.2 | 支持配置回传节点和回传图像内容并在传输队列中进行查看推送任务 |
5.8 | 结节随访功能 |
5.8.1 | 前后片开启,系统自动识别同一患者的多次检查,支持同时查看2次检查影像、病灶列表,可手动切换前后片 |
5.8.2 | 前后片开启,系统自动配准同一结节,联动切片,自动显示对比结果(结节性质、长径、体积、长径变化、体积变化、整体变化、体积倍增时间) |
5.8.3 | 前后片开启,系统自动识别同一结节特征分析,可同时查看前后片CT平均值、CT中位数、CT标准差、最大层面积、3D长径、胸膜距离等 |
5.9 | 支持胶片打印功能 |
5.9.1 | 提供窗口布局工具,支持20x20自定义视图切换 |
5.9.2 | 支持只打印从肺尖到肺底的胸部图像,支持打印非默认计算的序列 |
5.9.3 | 支持对默认计算的序列和非默认计算的序列,利用范围工具修改层厚、序列层面数、后,并且支持选择轴冠矢位序列,进行推送和打印 |
5.9.4 | 支持MPR的图像7种倍数的放大:包含原始尺寸、1.5、2、3、4、6、8 |
5.10 | 支持图像推送功能 |
5.10.1 | 支持对默认计算的序列和非默认计算的序列,利用范围工具修改层厚、序列层面数、后,并且支持选择轴冠矢位序列,进行推送和打印 |
5.10.2 | 支持个性化配置推送图像的信息,可配置项包含:病灶框、结节序号、结节性质、结节位置、平均CT值、结节层面(薄层)、结节大小、最大CT值、最小CT值、危险度 |
5.11 | 支持保存窗口布局,记忆日常应用布局习惯 |
5.12 | 支持全肺分析,自动输出肺叶占比、最大/最小/平均CT值、标准差及半峰全宽,自动输出密度波形图 |
5.13 | 支持数据的收藏,并且可以在收藏管理列表进行删除、编辑和批量管理 |
5.14 | 提供所投产品胸部应相关SCI论证发表期刊,且IF>24分 |
5.15 | 以病例为单位,对于≥4mm的所有肺结节,检出灵敏度≥95%,检出特异性≥95%。(需提供第三方机构测试报告或文献证明) |
5.16 | 为满足基层筛查需要,软件需在XP 系统和win7系统打开响应时间均小于1S,(需提供第三方机构测试报告或文献证明) |
6 | 胸部骨折分析系统 |
6.1 | 影像后处理功能 |
6.1.1 | 自动肋骨计数,支持肋骨名称和图像联动展示和标记 |
6.1.2 | 支持MPR图像后处理及阅览图窗,可常规图像浏览操作 |
6.1.3 | 具备肋骨、椎骨CPR拉直重建功能,可将肋骨沿中心线拉直,直观展示骨折病灶,支持拉直CPR模式下任意切片及窗宽窗位调节 |
6.1.4 | 具备肋骨、椎骨CPR伸展拉直重建功能,可将肋骨根据胸廓景深展开,直观展示骨折病灶,支持单根肋骨拉直 |
6.1.5 | 具备肋骨、椎骨曲面拉直重建功能,支持同时显示轴位图、曲面拉直图、单个肋骨拉直图,多方面展示骨折病灶 |
6.1.6 | 具备胸部骨骼VR重建功能,可自由旋转查看骨折具体位置,支持肋骨、胸椎、胸骨、锁骨、肩胛骨分别显示/隐藏查看 |
6.1.7 | 提供MIP图像后处理及阅览图窗,支持常规图像浏览操作 |
6.2 | 骨折检出分析与报告功能 |
6.2.1 | 自动检出与标记疑似骨折病灶,诊断结果以列表形式展示 |
6.2.2 | 自动对检出的骨折进行骨骼部位快速定位,支持修改 |
6.2.3 | 自动划分骨折类型(包含新鲜骨折、愈合期骨折、陈旧性骨折、骨折术后、其他骨折),支持类型修改 |
6.2.3 | 支持骨折位置信息(包含肋骨、椎骨、锁骨、肩胛骨、胸骨、其他部位)修改,并在诊断报告中自动修改 |
6.2.4 | 病灶排序功能,支持按照层面数、骨折部位、骨折类型等排序规则进行排序 |
6.2.5 | 病灶筛选功能,可按照骨折部位(包含肋骨、椎骨、锁骨、肩胛骨、胸骨、其他部位)、骨折类型(包含新鲜骨折、愈合期骨折、陈旧性骨折、骨折术后、其他骨折)进行组合筛选 |
6.2.6 | 支持骨折标记显示在原图中,并支持病灶列表与图像联动 |
6.2.7 | 支持骨折标记显示在CPR、VR影像中,便于查看骨折情况 |
6.3 | 支持根据诊断结果一键生成生成报告,用户可复制 |
6.4 | 骨折检出敏感性≥92%(需提供第三方机构测试报告或文献证明) |
7 | 配置管理平台 |
7.1 | 具备独立窗口自动预警提示以及病灶分类提醒功能 |
7.2 | 支持快速登录、直列式图像列表显示、导航式图像检索、图像状态显示等便捷操作 |
7.3 | 支持统一授权管理现有或后续延展的影像应用系统 |
7.4 | 支持统一授权管理用户角色及权限 |
7.5 | 支持统一管理影像数据,对所有符合DICOM 3.0格式影像数据统一存储 |
7.6 | 支持子产品在同一平台运行及部署 |
8 | 硬件配置 |
8.1 | 专用塔式或机架式机箱:一套 |
8.2 | CPU芯片组Intel? Xeon Silver 4210R 2.4G/CPU≥2组 |
8.3 | 内存≥128GB |
8.4 | 机械硬盘≥32T |
8.5 | SSD硬盘≥2T |
8.6 | GPU GeForce RTX A4000 ≥4组 |
8.7 | 系统:Ubuntu 16.04 |
8.8 | 显示器:1台 |
9 | 其他 |
9.1 | 便携式辐射检测仪:1台: 1.探测器:G-M计数管。 2.测量范围:剂量率:0.01μSv/h~15mSv/h; 累积剂量:0.00uSv~9.99Sv 3.测量精度:0.01~1000μSv/h≤±15% |
9.2 | 手术器械台:1台:规格≥2000*600*860mm;产品材质:医院用不锈钢;配备防滑橡胶轮 |
9.3 | 手术器械台:1台:规格≥1200*600*860mm;产品材质:医院用不锈钢;配备防滑橡胶轮 |
9.4 | 工作笔记本电脑:1台:(不低于以下配置)CPU i7-*****H;内存64G;显卡 RTX A500;硬盘容量 1T;win11; |
1、交货时间及地点及方式:
★1.1交货期: 合同签订后30天内安装调试完毕。
1.2履约地点:采购人指定地点。
1.3交货方式:按采购人需求交付。
1.4交货要求:所提供产品须为到货之日12个月内生产。
五、服务标准:1、产品和设备运输、保险及保管
1. 成交供应商负责所有产品的制作及运输安装,免费上门安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、接口费、人工费、手续费、工程配套费、差旅费、食宿费和加班费等,均由成交供应商承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由成交供应商承担。
2. 成交供应商进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。
3. 项目完成后,成交供应商应将项目有关的全部资料,包括技术文档及采购人要求的相关资料等,移交采购人。
4. 实施服务要求实施期间实施人员需满足按照医院要求提供驻场支持。
5. 投标人承诺负责所成交设备无条件配合医院对接医院信息系统,终身免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、密钥等院方所需要的软件,并负责设备的软件更新升级。与之相关的所有费用均包含在投标报价中,采购人不另外支付。
3、质量保证
★3.1.质保期:项目验收合格后,软件终身免费维护及升级,硬件质保三年(硬件在质保期内的人工、材料、配件及其他相关费用全免,在质保期后,设备如需更换的,中标供应商收取备件的价格不得超过本次投标价格)。
3.2.供应商须提供终身免费维保技术支持服务,服务的内容涵盖:系统维护、升级优化、问题响应、故障解决、巡检、数据处理等各类运维服务。
4、售后服务
4.1 提供技术支持、良好的工程维护和培训服务、及时的售后服务以及系统升级服务。
4.2售后服务响应时间:提供 7×24小时实时技术支持;提供24小时热线电话、远程在线诊断和故障排除、现场响应以及 Email 和传真支持服务。出现产品质量问题,需求方提出后,投标供应商应在1小时内响应,首先通过电话、网络方式远程解决;远程无法解决的前提下,到现场时间:4小时内,紧急情况2小时内(节假日照常服务)。
4.3.免费提供技术培训,包括交装培训、安装服务、试运行指导服务;中标供应商在现场根据客户要求提供设备安装,安装完毕后提供详细的中文技术文档,同时提供跟产培训。
4.4供应商应安排经验丰富的培训人员,为系统使用人员提供系统配置、开发、安装、使用和维护等方面的培训。培训讲师必须满足系统原厂商的培训资格要求。
六、验收标准:2、测试验收
2.1 本项目采用简易程序验收。
2.2项目验收国家、省、市、县有强制性规定的,按国家、省、市、县规定执行。
2.3 验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为成交供应商原因造成的,由成交供应商承担检测费用;否则,由采购人承担。
2.4 项目验收不合格,由成交供应商返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由成交供应商承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由成交供应商承担。
2.5采购人与成交供应商双方签署验收书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,成交供应商必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。
七、其他要求:2、付款方式:
第一阶段付款:合同签订后,安装调试完毕,30个工作日内支付合同总金额的40%;第二阶段付款:项目验收合格后30个工作日内支付合同总金额的50%;第三阶段付款:项目验收合格满3年后(无质量问题、售后服务纠纷以及其他经济法律纠纷等)30个工作日内无息一次性付清余款。
3、专利权和保密要求
投标供应商应保证甲方在使用货物和服务时不受第三方提出侵犯其专利权、商标权和工业设计权的起诉,甲方不承担任何连带责任和赔偿责任。同时,投标供应商不得向第三方泄露本项目所涉及的技术文件等资料。
4、由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物(服务)不能正常交付使用而影响医院正常运营的,逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除,逾期6-20日内按货款的1%/天扣除,逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付,经采购人同意后,以协商结果为准。
5、本项目为交钥匙工程,投标人报价必须包含该项目能投入正常使用及免费服务期内的所有费用。
6、投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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