序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 参数需求 |
1 | 经颅磁刺激仪 | 1 | 台 | 1 最大磁场强度为1.5T～8T。 2 输出频率：0-100Hz可调。0-1Hz时，步进值为0.1Hz；1-100Hz时，步进值为1Hz。
3 脉冲宽度：340us±10%。
4磁感应强度最大变化率：30kT/S-220kT/S。
5脉冲上升时间：30us-60us。
6 冷却系统（风冷+循环液冷双重散热系统，非单独液冷。6.1液冷系统；6.2风冷系统。
7 安全保障系统
7.1 刺激线圈温度≥41℃，停机保护并显示停机故障原因；
7.2机身温度≥71℃，停机保护并显示停机故障原因；
7.3实时监控并显示流速状态，检测到流速过低，停机保护并显示停机故障原因。
8 刺激模式有单刺激模式sTMS，重复刺激模式rTMS，复合刺激模式（TBS），多种刺激模式自由调整。
9刺激线圈功能
9.1在测量阈值时，线圈上有控制按键，可以单手调节强度和触发刺激，快速检测运动阈值；
9.2能实现双面双向刺激；
9.3支持开机状态下热插拔。
10一体式可推移整机结构。
11人机交互管理与控制系统功能
11.1≥21英寸触摸式操作屏；
11.2设置刺激强度、刺激频率、刺激时间、间歇时间、工作时间、重复周期；
11.3包含专家电子处方，并自带大脑解剖定位图及详细文字描述，帮助操作人员定位；
11.4数据库管理功能，病例管理（可实现存储、查询、分析及管理）、打印功能（可自定义编辑，自动化输出）。
12运动诱发电位监测模块技术指标
12.1通道数：2通道；12.2传输方式：有线或无线传输；12.3采样率：120kHz；12.4测量范围：-1000mV～1000mV；12.5最小分辨率： 0.2μV；12.6频率范围：1Hz～500Hz。
13开放式技术平台。
14安全性说明：符合 GB 9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》。（需提供有检验资质的检测所出具的安规检验报告）
15电磁兼容性说明：符合YY 9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准电磁兼容 要求和试验》（需提供有检验资质的检测所出具的EMC检验报告） |
2 | 干扰电治疗仪 | 1 | 台 | 1、12.1寸液晶显示及触摸功能，结合传统的旋钮和数码管显示，让机器操作更加简单和人性化。
2、独立的四通道输出，每个通道的治疗模式、强度可分别进行选择（四个电极为一个通道）。
3、进行单组调节或整个通道调节。确保治疗是的舒适性和治疗效果。
4、每个通道可以同时连接4个吸附电极和4个普通电极，可实现普通电极和吸附电极的相互转换。
5、具有导子脱离监测功能。
6、治疗时可扩展到1个旋钮控制8个电极同时治疗,变频治疗模式，电流强度具体数值可在液晶屏幕上显示。
7、治疗终止时不同输出通道的中文提示。
8、保持舒适的输出电流平衡，自动韵律变频功能（即由1000Hz至*****Hz自动频率变化），频率实时变化。
9、载波频率的大幅变换功能，防止惯性刺激，使刺激感达到更强。
10、采用无极编码电位器，结束时强度自动归零。
11、大型保温加温板，具有自动加热功能，避免湿式电极冰冷刺激。
12、具有适合肌肉刺激的通电模式，通电时间，间歇，上升下降，时间分别可调。
13、设备显示屏幕上可显示治疗示例和电极片推荐贴片位置，供医生做治疗参考。
14、具有多重过流保护及提示、过压保护及提示的功能。
15、具有一键锁定功能，可锁定屏幕操作和面板部分功能，防止不相关人员误操作。
16、机器内置轻音乐及USB接口可再续存音乐，医护人员根据治疗目的治疗的同时可进行音乐治疗。
17、输出频率：1000 ～ *****Hz
18、治疗波形：独立的正弦波、独立的断续正弦波
19、干涉频率：0.1 ～ 199Hz±10％
20、治疗时间：1～99分钟
21、最大吸引压：25kPa±10%
22、内置治疗模式：≥14种
23、海浪波治疗模式：≥12种
24、自定义治疗方式：间歇模式（多种可调），用户模式≥3个（每个多种可调）
25、距离补正：关闭、弱~强
26、吸引周期：连续、间歇
27、频率变化速度：慢、中、快
28、向量速度：关闭、慢~快
29、产品使用年限8年 |
3 | 微波治疗仪 | 1 | 台 | 1、间歇模式：此装备可在患部断断续续地照射微波，和连续模式相比，即使平均功率一样，但能进行峰值功率更高的照射。
2、采用防止因不小心而产生误操作的锁定功能。
3、圆型或鞍型应用器可自由组合。
4、电源：AC 220V 50Hz
5、输入功率：1350VA
6、输出功率：125W×2，输出范围0-125W之间13级可调。
7、发射装置：圆形和鞍形两种
8、治疗模式：连续、间歇
9、采用间歇模式治疗时，持续辐射时间分为1?9级调节；暂停辐射时间分为0?9级调节。
10、治疗时间：1～30分钟
11、频率数：2450±50MHz
12、输出通道：具有两个单独可控的输出通道设置。
13、安全装置：安全功率输出保护装置，防止伤害性电波泄漏装置、自动断电保护装置，主机与输出线具有很好的屏蔽性。
14、锁定功能：可设定所需的输出功率、治疗时间、辐射时间、暂停时间，将设定值锁定时，锁定指示灯应亮起。
15、设备使用时，非期望辐射低至0.25mW/cm2。
16、输出线驻波比≤1.5，应用器驻波比≤3.0
17、设备使用时无须额外屏蔽、无须预热。
18、产品使用年限8年 |
4 | 电动起立床 | 2 | 台 | 1.直立角度0°~91°可调，有效预防体位性低血压等并发症。
2.床体尾端配有分体式脚托板，内外翻调节范围：-30.5°～＋29.8°，跖屈背屈调节范围：-61°～+33.5°，有利于预防和矫正足部变
形。
3.床面升降范围：507～844mm，方便转移。
4.扶手桌面（餐板）位置可以双向调节，其中上下调节范围：0～660mm，前后调节范围：0~310mm，患者可在站立训练时进行上
肢功能训练。
5.站立位时脚托板最大静态承重：2000N，可提供由医疗器械质量监督检验所出具的检测报告。
6.配有3组保护带，分别保护膝关节、髋关节和胸部；膝部保护带分开式设计，分别保护左右两侧膝盖。
7.床面采用医用PVC皮革，可按GB/T*****.10-2017《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验》标准提供“皮肤刺激”
项检测报告。
8.最大承重：200kg。
9.配有紧急开关，在紧急情况下按下可以停止设备工作。
10.采用中控式脚轮固定装置，一步操作即可锁定/解锁床体固定状态。
11.2个电机和一侧气弹簧三重保护,安全稳定，床体电机负载：8000N。
1 2 .床体水平时的外形尺寸（L*W* H）：2 1 5 5 m m * 8 1 5 m m *（5 0 0 - 7 9 0）m m（床面离地高度），床面尺寸（L*W）：
1810mm*610mm，脚托板尺寸（L*W）：170mm*315mm，扶手桌面（餐板）尺寸（L*W）：775mm*455mm，胸部固定带
（L*W）：740mm*110mm，腿部固定带（L*W）：450mm*110mm。
13.净重：95kg。
14.电源：AC220V、50Hz，输入功率：500VA。 |
5 | 上肢功能性电刺激系统 | 2 | 台 | 1、适用范围：通过刺激伸指肌群、屈指肌群和大鱼际协助患者完成抓握、侧捏、屈伸腕动作，以改善由于中风或者C5脊髓损伤造成的上肢损伤伴随的并发症。（提供医疗器械注册证）
2、结构与组成：由控制器（无线）、上肢电刺激组件（含神经假体、内置电刺激器）和电极组成，其中上肢电刺激组件为3通路输出，具有5个刺激点位，同时对应刺激伸指肌群、屈指肌群和大鱼际。（提供有效证明）
3、操作与显示：控制器以无线方式连接上肢电刺激组件，全中文液晶显示，可实时调节刺激程序、刺激肌肉及刺激强度，也可查询故障信息。
4、具有测试模式：用于测试并确定适宜的电流强度。
5、治疗方案：至少可提供两种治疗方案。
6、具有治疗模式及实用模式。
7、无线可穿戴式上肢功能性电刺激组件，包含电极适配器、腕部适配器和伸肌盖板，将上肢电刺激组件佩戴在患者上肢，即可同时定位5个刺激点位进行治疗。
8、控制器及刺激器均可显示当前工作或错误状态。（提供有效证明）
9、电刺激参数：
9.1、最大输出电压：电刺激系统在负载电阻0～1500Ω时最大输出电压≤120V。
9.2、电刺激系统的输出电流：0～80mA可调，步距1mA可调。
9.3、输出电流稳定性：电刺激系统在负载电阻10Ω～1500Ω下的电流变化率≤10%。
9.4、波形：双向正负双脉冲。分对称脉冲输出波形及非对称脉冲输出波形两种可选。
9.5、电刺激系统的输出脉冲宽度：50μs～300μs可调，步距50μs可调。
9.6、对称脉冲波脉冲间隔：50μs。
9.7、电刺激系统的脉冲刺激周期：100ms～20ms可调，步距1ms。
9.8、脉冲刺激频率：10Hz～50Hz可调。
9.9、电刺激系统的电刺激上升时间0～3.5s；下降时间0～3.5s。
9.10、负载电阻在10Ω～1500Ω内变化时输出波形的直流分量、脉冲宽度、脉冲间隔、脉冲频率及最大输出电压和最大输出电流不会随着负载阻抗的变化而有任何变化。
10、具有电极脱落提示功能
11、治疗模式具有定时功能，治疗时间5～240分钟可调，步距增量5分钟，误差不大于±5％。
12、在仅电池供电情况下电刺激系统的控制器及上肢电刺激组件可连续工作不小于24小时。（提供产品检验报告）
13、具有电池供电设备待机零功耗电路设计。（提供有效证明）
14、控制器与上肢电刺激组件之间采用无线通讯，最短有效通讯距离≥3米。（提供有效证明）
15、具有自主知识产权的软件著作权（包括：计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书）。
16、入选省科技厅“2023年第一批入库科技型中小企业”，提供省科技厅文件。 |
6 | 下肢功能性电刺激系统 | 2 | 台 | 1、适用范围：该产品用于为上运动神经损伤或疾病造成的足下垂患者提供踝关节背屈。在迈步过程中，肌肉刺激器系统对患病腿部的肌肉进行电刺激以提供脚部背屈；肌肉刺激器系统可以改善步态，促进肌肉再训练，阻止或延缓废用性萎缩，维持或提高关节活动范围，并增加局部血流速度。
2、结构与组成：控制器（无线）、下肢电刺激组件（含护套、电刺激器）、电极和足底触发器组成。其中下肢电刺激组件为2通路输出，同时对应刺激胫前肌、股四头肌或腘绳肌。（提供有效证明）
3、操作与显示：控制器以无线方式连接下肢电刺激组件，全中文液晶显示，可实时调节刺激程序、刺激肌肉及刺激强度，也可查询故障信息。
4、模式种类：分为治疗模式、步行模式、坐站模式及测试模式。
4.1、治疗模式，在使用者站、坐或躺时进行电刺激，促进肌肉再学习，预防和延缓下肢肌萎缩，保持和改善膝关节、踝关节活动范围。
4.2、步行模式，足底触发器自动感受足底压力，控制器智能判断步行周期的支撑相和摆动相，按照自然步态要求，按需刺激胫前肌、股四头肌和腘绳肌，辅助完成步行功能。
4.3、坐站模式，按需刺激股四头肌，稳定膝关节，完成坐-站转移。
4.4、测试模式，用于测试并确定适宜的电流强度
5、无线可穿戴式下肢功能性电刺激组件包含大腿电刺激组件和小腿电刺激组件，可提供大腿及小腿两种护套，横向和纵向尺寸均可调节。
6、控制器及刺激器均可显示当前工作或错误状态。（提供有效证明）
7、电刺激参数：
7.1、最大输出电压：电刺激系统在负载电阻0～1500Ω时最大输出电压≤120V。
7.2、电刺激系统的输出电流：0～80mA可调，步距1mA可调。
7.3、输出电流稳定性：电刺激系统在负载电阻10Ω～1500Ω下的电流变化率≤10%。
7.4、波形：双向正负双脉冲。分对称脉冲输出波形及非对称脉冲输出波形两种可选。
7.5、电刺激系统的输出脉冲宽度：50μs～300μs可调，步距50μs可调。
7.6、对称脉冲波脉冲间隔：50μs。
7.7、电刺激系统的脉冲刺激周期：100ms～20ms可调，步距1ms。
7.8、脉冲刺激频率：10Hz～50Hz可调。
7.9、电刺激系统的电刺激上升时间0～2s；下降时间0～2s。
7.10、负载电阻在10Ω～1500Ω内变化时输出波形的直流分量、脉冲宽度、脉冲间隔、脉冲频率及最大输出电压和最大输出电流不会随着负载阻抗的变化而有任何变化。
8、具有电极脱落提示功能
9、治疗模式具有定时功能，治疗时间5～240分钟可调，步距增量5分钟，误差不大于±5％。
10、在仅电池供电情况下电刺激系统的控制器及下肢电刺激组件可连续工作不小于24小时。（提供产品检验报告）
11、具有电池供电设备待机零功耗电路设计。（提供有效证明）
12、控制器与下肢电刺激组件及足底触发器三者之间采用无线通讯，最短有效通讯距离≥3米。（提供有效证明）
13、具有自主知识产权的软件著作权（包括：计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书）。
14、入选省科技厅“2023年第一批入库科技型中小企业”，提供省科技厅文件。 |
7 | 中频电疗仪 | 8 | 台 | 1、输出通道：4路输出通道，可同步或异步工作
2、处方数量：预设99个专家治疗处方，存贮在系统中，在治疗过程中使患者有多次的推、拿、按、敲、拨、振颤、抖动等多种脉冲动作的全过程感受。
3、该机输出的由低频调制的中频电流，频率高、电阻小、作用深，疗效好。既有低频电的特征，又有中频电疗的治疗机理。
4、调制波形：具有正弦波、方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、等幅波
5、调制频率：低频调制频率范围：0～150Hz，中频载波范围：1kHz～10kHz，；
6、调节幅度：幅度为0%和100%，
7、输出限制：在500Ω负载下，输出电流不大于80mA（r.m.s）
8、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率不大于10%
9、产品尺寸：350mm（L）x 275mm（W）x 130mm（H）
10、输入功率：100VA
11、运行模式：连续运行
12、电源： a.c.220V，50Hz |
8 | 红外线治疗仪 | 20 | 台 | 灯头功率：100W，在60分钟内可以定时控制，灯头俯角可在90内调节 |
9 | 低频治疗仪 | 2 | 台 | 1、可输出≥6种波形，每个波形可设定不同的治疗方式；
2、使用者最多通过三步调节就可给患者轻松治疗，操作面板一目了然；
3、脉冲宽度范围46μs~2.5ms，可适用不同患者的治疗；
4、输出电流有效值为0~80mA，并在最小至最大输出范围内连续可调；
5、可通过外部电脑连接进行软件升级、处方设定及存储；
6、脉冲频率0~1000Hz，频率精度±10%，部分波形精度达到±1%；
7、具有短路过流及空载保护功能；
8、具有双重保护和隔离保护功能，确保治疗患者的安全； |
10 | 经皮神经肌肉电刺激仪 | 1 | 台 | 1、工作条件:
a)环境温度
b)相对湿度
c)大气压范围
d)电源10℃~40℃;≤75%:700hPa~1060hPa;AC220V±10%,50Hz±2%;≤65VA;e)输入功率
2、7寸高清触摸屏操作+一键飞梭的操作模式概能通过飞梭调节务个治疗参数,也可通过触控按压,长按屏幕快速调节;
3、柜式一体机型,推车设计带锁止万向轮,各种角度灵活转动;
4、三通道,各个通道的参数能单独调节;
5、输出波形:双向不对称方波;
6、三种输出模式:各个模式输出波形可实时显示;
7、脉冲宽度:20μs~500μs,步距1μs,允差±20%;
8、脉冲频率:2Hz~160Hz,步距1Hz,允差±10%;
9、输出电流:在1K2负载阻抗时,输出电流的峰值Ip从0mA～100mA连续可调,最大输出值允差±30%;
10、治疗时间:5min～30min分档可调,允差±5%;
11、治疗仪连续工作时间≥4h;
12、开机或治疗结束有提示功能; |
11 | 紫外线治疗仪 | 1 | 台 | 1、紫外辐射波长：辐射波峰值波长为253.7nm，误差为±3nm。
2、紫外辐照强度
a）紫外辐照强度最大应不大于200 mW/cm2。
b）体腔照射器直形紫外线导子，与照射面接触时的紫外辐照强度10mW/cm2；弯形紫外线导子，与照射面接触时的紫外辐照强度5mW/cm2；误差为±20%。
c）体表照射器,与照射面距离30mm时的紫外辐照强度≥10mW/cm2；误差为±20%。
d）紫外辐射强度均匀性不超出±25%。
3、功率：≤60VA；
4、治疗计时范围：1—100秒（步进可调）；
5、安全类型：I类B型应用部分；
6、熔断器：F1A L250V；
7、工作条件：
环境温度：5℃ ～ 40℃；
相对湿度：≤85%；
大气压力：700hPa～1060hPa；
电源：额定电压～220V ,50Hz；
预热时间 1min 。
8、紫外照射剂量：不大于2J/cm2。
9、非预期紫外辐射
a)在309～314nm波段下，紫外辐射剂量应不大于6.3×10-2J/cm2。
b)在315～400nm波段下，紫外辐射剂量应不大于1.0J/cm2。
10、紫外残留辐射：输出停止3s后，紫外残留辐射应不大于3×10-3J/cm2。
11、治疗时间：0s～100s可调，步长1s，误差±2%。
12、功能
a）治疗时间预置：开机默认预置治疗时间为10s；
b）工作状态下复位：可在输出状态下进行复位；
c）自动散热：治疗状态下，体腔手柄（通风口处）的温度达
35℃±5℃时，自动通风散热；
d）治疗结束时有音响提示。
13、主机工作时间：≥4h。
14、主机尺寸：360×310×120mm
15、重量：6KG
16、发光体的极性：双热阴极技术。
17、注册证适用范围：用于术后伤口、创伤感染、褥疮、扁桃体炎。
18、结构及组成：由主机、体表照射器、体腔照射器（配有直形紫外石英玻璃导子、弯形紫外石英玻璃导子）三部分组成。 |
12 | 吞咽神经和肌肉电刺激仪 | 2 | 台 | 1、入选国家中医药管理局“中医诊疗设备评估选型推荐品目（2011版第一批）”，提供国家中医局文件为准。
2、适用范围：适用于对咽部非机械原因损伤引起的吞咽及构音障碍进行评估、治疗及训练。
3、主要构成：由主机、操作控制器及电极线组成
4、结构形式：挂壁、手提、台式三合一结构。
5、显示方式：真彩液晶界面显示方式
6、按键方式：一键飞梭的操作方式，提供专利证书作为佐证，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。
7、治疗功能及输出路（线）数：
同时具备评估、治疗及训练三种功能。
治疗（成人、儿童）模式：2路（4线）；评估、训练模式：1路（2线）
8、开路电压峰值：≤150V
9、定时范围：1-99min
10、输入功率：≤100VA
11、四种输出模式：成人连续脉冲治疗模式、儿童交替脉冲治疗模式、单脉冲训练模式（训练模式有手控触发与自动触发）、评估模式。
12、连续脉冲治疗模式（成人）：
12.1、脉冲强度：0-30mA可调，50档可调
12.2、脉冲宽度：100-300uS可调，步距增量20uS，11档可调
12.3、脉冲间隔：100uS
12.4、脉冲频率：20Hz-100Hz可调
13、交替脉冲治疗模式（儿童）：
13.1、脉冲强度：0-30mA可调，50档可调
13.2、脉冲宽度：100-300uS可调，步距增量20uS，11档可调
13.3、脉冲间隔：100uS
13.4、脉冲频率：20Hz-100Hz可调，持续时间：≥1s
14、单脉冲训练模式（手控触发与自动触发）：
14.1、脉冲强度：0-30mA可调，50档可调
14.2、脉冲宽度：10ms-1000ms可调，步距增量10ms、50ms
14.3、脉冲间隔：1s-5s可调，步距增量1s
15、评估模式
15.1评估模式脉冲宽度：1000ms
15.2、评估模式脉冲间隔：1000ms
15.3、评估模式阈值I：0-30mA可调，步距增量0.12mA
15.4、评估模式阈值Ⅱ：0-30mA可调，步距增量0.12mA
16、CMD颁发的、针对本产品的ISO*****:2016和ISO9001:2015《质量管理体系认证证书》
17、具有自主知识产权的软件著作权（包括：计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书）。
18、入选省科技厅“2023年第一批入库科技型中小企业”，提供省科技厅文件。 |
13 | 空气压力循环治疗仪 | 1 | 台 | 、适用范围：适用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起的肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗，预防静脉血栓形成，减轻肢体水肿。
2、主要构成：由主机、手控器、空气压力循环输出单元（连接气管、套筒）组成。
3、结构形式：挂壁、手提、台式三合一结构。
4、显示方式：真彩液晶界面显示方式。
5、按键方式：一键飞梭的操作方式，提供专利证书作为佐证，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。
6、工作腔数：工作腔数：4腔，具备全方位连续挤压叠加气囊设计治疗套筒；主机可同时支
持2个套筒工作（多种套筒可选），具备导气管快速对位装置。
7、工作压力：0～200mmHg分41档，歩距增量1（5mmHg）,各腔室压力分别独立可调。
8、保压时间：0～15s可调，歩距增量1s。
9、间停时间：0～99s可调,歩距增量1s。
10、工作模式：共有6种预先设定的工作模式。
11、治疗方案：共有6种内置组合治疗方案(包括预防DVT专用方案)，供不同病症选择，也可以根据病况自定义治疗方案。
12、定时功能：定时时间为1min～99min，步距为1min，误差为±2％，最大应不大于1min。
13、过压保护：治疗仪具有过压保护措施，保证在单一故障状态下能够在套筒和连接管路中产生的最大压强，不大于240mmHg。
14、安全保护：具有断电保护功能，运行中断电套筒可自动排气减压。
15、套筒可承受压力：300mmHg,且承受时间不少于1分钟。
16、设备标配手控触发器，治疗过程中，按下手控器按钮进入暂停状态，暂停时按下手控器按钮，可继续治疗。 |
14 | 超短波治疗仪 | 1 | 台 | 1.频率： 40.68 MHz ± 0.6%
2.输出模式：连续输出模式
3.输出功率：连续输出功率50W
4.治疗时间： 1-30分钟可调
5.输出波形：连续正弦波
6.四种治疗剂量：非热效应、微热效应、温热效应、热效应
7.强度设定装置：20档可调
8.快速晶体管自动匹配调整装置
9.彩色液晶显示屏尺寸≥7寸，分辨率≥800*480ppi，显示输出强度大小
10.时间倒计时结束停止工作
11.设备带有遥控器操作，方便医务人员使用
12.使用安全可靠，过流保护、过热保护
13.输入功率：＜300VA
14.设备重量≤8KG
15.便携式结构设计，尺寸≤250mm*250mm*500mm（长宽高）
16.可选配五官电极、肺部电极
17.多种专利技术实现智能便携（提供专利证明） |
15 | 便携式超声治疗仪 | 1 | 台 | 1、适用范围：产品通过声头输出的声波机械作用对目标部位进行细微按摩，放松肌肉，缓解运动带来的肌肉酸痛，颈肩腰腿肌肉劳损疼痛等。适应症范围：适用于人体的颈肩部，腰腹部和四肢部位慢性软组织损伤性疼痛的治疗。
2、超声工作频率：0.8MHz偏差不超过±15%
3、治疗手柄具有OLED显示屏，可显示实时治疗强度，档位和治疗时间。
4、额定输出声功率：7.0W，功率分5档调节，输出功率可精确标定，偏差不超过±20%。
5、治疗头：采用自主研发聚焦式声场技术，输出端面采用特制透声膜（压电材料）及高分子固态凝胶填充耦合(自主知识权研发），有效提高超声传导效率。
6、波束类别：会聚型。
7、焦平面距离： 5-50mm。
8、聚焦超声换能器，-6dB聚焦面积：0.3cm×0.3cm。
9、空间峰值时间平均声强（Ispta）：1.5W/cm2
10、占空比：2%-100%。
11、治疗时间：0-300秒步进可调。
12、主机重量≦1kg，便于携带
13、设备使用年限：8年
14、调制波形：方波。
15、治疗头超温：治疗头表面的温度≤41℃。
16、电池容量3200mAh。 |
16 | 红外偏振光治疗仪 | 1 | 台 | 1. 供电电源:220VAC，50Hz
2. 额定功率:300VA
3. 光源特性/波长范围/辐射照度: 具有红外直线偏振光特性，有效光谱波长范围 600-1600nm，中心峰值波长约 1080nm，B2 型中心峰值波长的辐射照度≥350mw/㎡/nm
4. 偏振度:波长 1200nm≥99%
5. 光源:日本原装 150W 宽光谱金卤灯（高分子碘光源）
6. 控制方式: 双路控制，独立控制两路红外偏振光治疗头的输出
7. 人机交互界面: 4.3 寸高清彩色显示，中文导航式操作指引
8. 治疗模式: 安全、连续、间隔、功率优先、时间优先等 5 种模式；其中间隔模式下，通过光输出强度、间隔照射时间与间隔关闭时间的调节，可产生 100多种组合
9. 光输出强度范围:10-100%，调节步长 1%
10. 定时时间:1-10 分钟，调节步长 1 分钟
11. 治疗头种类
1）B2 型，出光面直径 10mm，最大输出功率 1.5W；
2）C 型，出光面直径 78mm，最大输出功率 3.0W
12. 患者紧急停止保护: 通过自控开关实现患者自主的紧急停止保护
13. 安全保护:具有声光提示及热防护装置
14. 预防性维护自主提示:具有偏振光灯泡寿命提示功能
15. 可选配 4G 内存卡存储仪器运行信息，方便日常治疗管理及科研工作
16. 治疗万向臂:可 360 度旋转，任意角度稳定悬停；配置强力磁性夹头，方便临床使用
17. 整机尺寸和质量:≤45Kg，整机尺寸（长×宽×高）：590mm×380mm×1430mm |
17 | 医用温控仪 | 1 | 台 | 1. 额定功率：≥650VA
2. 水温控制范围：4-25℃，即最低温度≥4℃，最高温度≤25℃
3. 空载平均降温速度：平均降温速度≥1.3℃/min
4. 水箱设计：采用外盘管式，制冷稳定不结冰，无需使用酒精等防冻液；容量≥4L
5. 输出控制方式：双路同时输出
6. 制冷方式：采用压缩机式制冷技术，制冷效率高且使用寿命长，不易受环境温度影响
7. 定时范围：1-99 小时或长期运行，可自动计时（包括倒计时）
8. 人机交互方式：≥8 寸操作界面，内嵌 6 寸高亮度液晶中文及图标显示，简洁明确，实时显示水温及工作时间，配合轻触机械按键实现人机交互
9. 固化程序：内置 10 个常用固化程序，满足常用临床需求，一键调用，方便紧急时使用，也可用户自行设置水温与定时时间
10. 噪声控制：最大工作噪声≤55dB
11. 体积小巧，主机宽度≤0.32 米，非常方便在病床间移动治疗
12. 附件配置：具有 8 种不同部位的水囊，可满足不同患者局部的冷敷治疗
13. 快速接头设计：采用双向快速液压接头，两端均带止回，具有双密封圈设
计，长寿命不漏水，插拔方便，无液体喷溅
14. 水箱设计：快捷注水口设计，无需特殊工具即可直接往水箱内注水，宽度≥28mm 的水位观察窗，且具有水位标尺
15. 显示屏具有五种水位状态指示，缺水或溢水时水位状态闪烁显示
16. 故障智能诊断：具有代码指示故障，有水温超限报警、缺水报警、双水温检测差异报警、体温传感器脱落报警和逆温波动报警等声光报警
17. 外壳材质与工艺：外壳采用优质钣金一次成型，并做防锈喷漆处理
18. 存储便捷性：主机附带水囊存储篮，方便水囊的收纳管理，提高水囊的使版本号：PP-********用寿命
19. 具有流量控制设计，可设置目标水温时的流量占空比输出从而减缓用冷，
占空比设计 25%、50%、75%和 100%可调，接近的范围可通过系统内部参数
进行设置，适合新生儿或老人等特殊体质的需要
20. 使用期限：10 年（可提供注册检验报告）
21. 符合人体工程学设计，主机高度≥0.9 米，方便医护人员设置参数 |
18 | 体外冲击波治疗系统 | 1 | 台 | 1、设备样式：立式机，由主机、立式台车(内含空压机)、治疗手柄组成
2、预期用途：适用于肩周炎、肩钙化性肌腱炎、肱骨外上髁炎、肩峰下疼痛综合征、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合征、跟腱炎、足底筋膜炎、肌筋膜炎、非特异性腰背疼痛的辅助治疗(可提供注册证)
3、冲击波产生及传递方式：气压弹道发散式
4、压缩机：采用无油式环保压缩机，具有10L稳压气罐保证压力在高频状态下的平稳输出，压缩机最大输出压力可达6Bar,具有手动排液阀、无需工具即可完成维护保养
5、冲击波输出路数：可连接1支治疗手柄和1支按摩手柄，治疗手柄可适配2种冲击头
6、频率范围：0.5-35Hz(其中22-35Hz适用于按摩手柄),1Hz以内步进0.5Hz,1Hz以上步进1Hz
7、压力范围：0-4.5Bar,步进0.1Bar
8、冲击波能量密度：最大能量密度可达0.8mJ/mm2,误差≤±20%
9、冲击波脉冲宽度：不大于4.7μs,误差≤±10%(可提供注册检测报告)
10、冲击波穿透深度：最大穿透深度可达23mm
11、冲击波次数：具有计数和显示功能
12、操作模式：具有单次冲击模式和连续冲击模式
13、冲击次数：1-9900次及“无限长”,10以内步进为1,100以内步进为10,100以上步进为100
14、治疗手柄通过欧盟标准(GB/T*****.1-2009/IS*****-1:2001)的振动检测(附有检测报告)
15、此产品入选为“优秀国产医疗设备”,标志着其在技术创新、性能稳定以及临床应用效果等方面均达到了国家相关标准和行业认可的高水平。
16、标配2个冲击头，另可选配冲击头≥3个，全部具有注册检测报告，冲击头直径大小：15mm-35mm
17、冲击头类型：
①15mm冲击头：一般软组织疼痛的治疗，如肩周炎、肱骨外上髁炎、跟腱炎等
②20mm冲击头：一般软组织疼痛的治疗，如肩峰下疼痛综合征、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征等
③15mm高能冲击头：较15mm冲击头具有更大的能流密度，可用于胫骨内侧应力
综合征、足底筋膜炎、肌筋膜炎等
④20mm高能冲击头：较20mm冲击头具有更大的能流密度，可用于需要高能量的
部位，如肩钙化性肌腱炎、胫骨结节骨软骨炎等
⑤35mm冲击头：具有更大的冲击头面积，可用于需要局部大范围治疗的情况，
如非特异性腰背疼痛等
18、冲击头设计符合人体工程学，具有冲击头防滑装置和内置减震系统，消除冲击时传导的后冲力
19、冲击头生物相容性：具备通过体外细胞毒性试验、最大剂量迟发型超敏反应试验、皮肤刺激试验的安全性
20、为提高工作效率，在不暂停治疗的情况下，可实时对设备的治疗冲击次数、压力、频率等进行调节
21、冲击波使用期限10年(可提供注册检测报告)
22、具有按摩功能：设备配有按摩手柄和25mm规格的按摩头，另可增加选配40mm规格的按摩头；按摩频率0.5-35Hz可调，按摩头具有伸缩功能，可有效松解粘连或痉挛
23、按摩头生物相容性：具备通过体外细胞毒性试验、最大剂量迟发型超敏反应试验、皮肤刺激试验的安全性 |
22 | 生物反馈电刺激仪 | 2 | 台 | 1.吞咽生物反馈训练：≥2通道表面肌电采集；≥4通道协同电刺激。
2.治疗模式：肌电评估模式、电刺激模式、肌电触发电刺激模式、生物反馈游戏训练模式、吞咽呼吸训练模式、吞咽-呼吸协同评估模式。
3.通道协同训练：4通道电刺激不同时序的协同训练。
4.智能评估系统：评估训练前进行多通道表面肌电评估分析，实现动态阈值分析。
5.多感觉反馈情景互动：搭配多种康复训练场景提升患者训练投入度，提升康复趣味性和有效性。
6.表面肌电生物反馈性能：
A.反馈示值准确度，误差不大于±10%或±2μV，两者取较大值。
B.反馈阈值：＞10μV。
C.分辨率(测量灵敏度)：1μV。
D.系统噪声小于等于 1μV。
E.通频带20Hz～500Hz(-3dB)(不包括陷波波段)。
F.差模输入阻抗大于5MΩ。
G.共模抑制比大于100dB。
7.电刺激性能：
A.输出波形：双向平衡波
B.档位调节功能：共有不少于4个固定挡位，不少于5个自定义挡位，自定义可设定参数如下：
1）输出刺激频率：1Hz～120Hz，20Hz以下步进0.5Hz,20Hz～120Hz步进为1Hz，允差±0.5Hz或±10%取较大值；
2）输出脉冲宽度：50μs～500μs可调，步进1μs，允差±10%；
3）输出刺激强度：0mA～50mA可调，步进1mA，允差±1mA或±10%取较大值。
4）治疗时间（Time）：1min～120min可调，步进为1min，允差为±10s。
5）上升时间：刺激强度从0到设定值的时间，0s～5s可调，步长0.5s，误差为±10% 。
6）下降时间：刺激强度从设定值到0的时间，0s～5s可调，步长0.5s，误差为±10% 。
8.肌电触发电刺激模式性能：触发后电刺激输出持续时间：1.0s～10.0s可调，步进1s，允差±0.5s或允差±10%取较大值。
9.具备可更换电池，单块电池容量≥*****mAh。
10.具备游戏模式，游戏种类应包含以下两种：
A.肌力游戏:当力度达到阈值后触发游戏奖励动作。
B.耐力游戏:当力度达到阈值后，并根据游戏指引，连续多次触发后，获得相应的游戏奖励，否则将获得游戏惩罚。
11.吞咽呼吸训练模式：可对患者呼吸和吞咽状态进行识别，吞咽和呼吸训练时长可调节。
12.吞咽-呼吸协同评估模式：可对患者吞咽-呼吸协同顺序进行评估，并出具报告。 |
合计 | 51 | | |
