采购包1：合同签订生效且具备安装条件后，接各使用单位通知之日起30个自然日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包2：合同签订生效且具备安装条件后，接各使用单位通知之日起30个自然日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包3：合同签订生效且具备安装条件后，接各使用单位通知之日起30个自然日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包4：合同签订生效且具备安装条件后，接各使用单位通知之日起30个自然日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包5：合同签订生效且具备安装条件后，接各使用单位通知之日起30个自然日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包6：合同签订生效且具备安装条件后，接各使用单位通知之日起30个自然日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包7：合同签订生效且具备安装条件后，接各使用单位通知之日起30个自然日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包8：合同签订生效且具备安装条件后，接各使用单位通知之日起30个自然日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包9：合同签订生效且具备安装条件后，接各使用单位通知之日起30个自然日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包10：合同签订生效后30个工作日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包11：合同签订生效后30个工作日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包12：合同签订生效后30个工作日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包13：合同签订生效后30个工作日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包14：合同签订生效后30个工作日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包15：合同签订生效后30个工作日内完成交货、安装、调试，达到验收条件。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包11：不接受联合体投标

采购包12：不接受联合体投标

采购包13：不接受联合体投标

采购包14：不接受联合体投标

采购包15：不接受联合体投标

采购包1：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证、辐射安全许可证（种类和范围：生产、销售、使用Ⅲ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证、辐射安全许可证（种类和范围：销售、使用Ⅲ类射线装置）。

采购包2：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证、辐射安全许可证（种类和范围：生产、销售、使用Ⅲ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证、辐射安全许可证（种类和范围：销售、使用Ⅲ类射线装置）。

采购包3：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证、辐射安全许可证（种类和范围：生产、销售、使用Ⅲ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证、辐射安全许可证（种类和范围：销售、使用Ⅲ类射线装置）。

采购包4：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证、辐射安全许可证（种类和范围：生产、销售、使用Ⅲ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证、辐射安全许可证（种类和范围：销售、使用Ⅲ类射线装置）。

采购包5：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证、辐射安全许可证（种类和范围：生产、销售、使用Ⅲ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】、辐射安全许可证（种类和范围：销售、使用Ⅲ类射线装置）。

采购包6：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证、辐射安全许可证（种类和范围：生产、销售、使用Ⅲ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】、辐射安全许可证（种类和范围：销售、使用Ⅲ类射线装置）。

采购包7：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证、辐射安全许可证（种类和范围：生产、销售、使用Ⅲ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】、辐射安全许可证（种类和范围：销售、使用Ⅲ类射线装置）。

采购包8：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证、辐射安全许可证（种类和范围：生产、销售、使用Ⅲ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】、辐射安全许可证（种类和范围：销售、使用Ⅲ类射线装置）。

采购包9：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证、辐射安全许可证（种类和范围：生产、销售、使用Ⅲ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】、辐射安全许可证（种类和范围：销售、使用Ⅲ类射线装置）。

采购包10：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证（投标产品为第三类医疗器械的）或医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】（投标产品为第二类医疗器械的）。

采购包11：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证（投标产品为第三类医疗器械的）或医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】（投标产品为第二类医疗器械的）。

采购包12：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证（投标产品为第三类医疗器械的）或医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】（投标产品为第二类医疗器械的）。

采购包13：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证（投标产品为第三类医疗器械的）或医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】（投标产品为第二类医疗器械的）。

采购包14：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证（投标产品为第三类医疗器械的）或医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】（投标产品为第二类医疗器械的）。

采购包15：

投标人为制造厂家的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为经销商或代理商（非制造厂家）的须具有医疗器械经营许可证（投标产品为第三类医疗器械的）或医疗器械经营备案凭证【或承诺合同签订前具备（格式自拟）】（投标产品为第二类医疗器械的）。