采购包1(彩色多普勒超声诊断仪):

采购包预算金额：2,233,400.00元

采购包2(全自动精浆生化分析仪、医用离心机等医疗设备):

采购包预算金额：3,266,860.00元

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(全自动精浆生化分析仪、医用离心机等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；同时，不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（提供承诺函）。（本项说明：（1）由采购代理机构于投标人递交投标文件截止日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）或信用广东（https://credit.gd.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为依据，以评审小组的审查结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。（2）由采购代理机构对投标人的信用信息查询记录和证据及信用信息报告截图或下载存档，信用信息报告以信用中国（https://www.creditchina.gov.cn/）或信用广东（https://credit.gd.gov.cn/）查询结果为准。（3）投标人为分公司的，采购代理机构同时对该分公司所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分公司所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。】

(2)(1)前期为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加本项目采购活动；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加本采购项目响应（提供声明函）；(2)符合法律、行政法规规定的其他条件（提供声明函）

(3)投标人须具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。

(4)所投产品应根据国家《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)及国家食品药品监督总局《关于发布医疗器械分类目录的公告》(2017年第104号)等规定要求，提供相应的资质证件。(隶属医疗器械管理的须提供《医疗器械注册证》)。

(5)本项目不接受联合体投标（提供声明函）。

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；同时，不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（提供承诺函）。（本项说明：（1）由采购代理机构于投标人递交投标文件截止日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）或信用广东（https://credit.gd.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为依据，以评审小组的审查结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。（2）由采购代理机构对投标人的信用信息查询记录和证据及信用信息报告截图或下载存档，信用信息报告以信用中国（https://www.creditchina.gov.cn/）或信用广东（https://credit.gd.gov.cn/）查询结果为准。（3）投标人为分公司的，采购代理机构同时对该分公司所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分公司所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。】

(2)(1)前期为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加本项目采购活动；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加本采购项目响应（提供声明函）；(2)符合法律、行政法规规定的其他条件（提供声明函）

(3)投标人须具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。

(4)所投产品应根据国家《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)及国家食品药品监督总局《关于发布医疗器械分类目录的公告》(2017年第104号)等规定要求，提供相应的资质证件。(隶属医疗器械管理的须提供《医疗器械注册证》)。

(5)本项目不接受联合体投标（提供声明函）。