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成都市中西医结合医院2024年到期医用耗材（三）配送服务通选采购项目采购
公告
(招标编号：SCWZDL,-202412-HCPS02)
项目所在地区：四川省
一、招标条件
本成都市中西医结合医院2024年到期医用耗材（三）配送服务遴选采购项目已
由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金米源为其他资金/，招标人为成都巾
中西医结合医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：医用耗材配送服务
范围：本招标项目划分为35个标段，本次招标为其中的：
(001)包1：罗氏E170分析吸头等：(002)包2：院感检测培养基等：
(003)包3：医用干式胶片等：(00)包4：负压泵标准超乳套包等：
(005)包5：囊袋张力环等：(006)包6：床垫等：
(O07)包7：血液透析干粉(A粉)等：(O08)包8：血液透析浓缩液(A液)等：
(009)包9：理疗电极：(010)包10：透析导管等：(011)包11：荧光条等：
(012)包12：腔镜吻合器：(013)包13：开放吻合器：
(014)包14：医用钙石灰：(015)包15：一次性使用丁睛手套：
(016)包16：一次性皮肤吻合器；(017)包17：合成可吸收性外科缝线等：
(018)包18：医川透明质酸纳凝胶；(019)包19：超声活检针
(020)包20：钛镍记忆合金组织吻合器：(021)包21：理疗电极片：
(022)包22：可吸收医川膜：(023)包23：一次性使用吸氧管：
(021)包24：一次性使取石网篮等：(025)包25：球囊取石导管等
(026)包26：一次性医用防护服：(027)包27：耐高压密闭式留置针：
(028)包28：神经和肌肉刺激器用体表电极：
(029)包29：一次性无菌中心静脉导管：
(030)包30：一次性无菌巾心静脉导管：(031)包31：一次性手术手套：
(032)包32：免疫显色试剂及配套耗材（二抗）：
(033)包33：生物流体止血膜：(034)包34：超声刀换能器：
(035)包35：可过活检孔道肠道支架套装等：
三、投标人资格要求
(001包1：罗氏E170分析吸头等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1其有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
誉械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消海产品的，消海产品须其备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(002包2：院感检测培养基等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有偃行合同所必需的设备和专业技术能力：
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(028包28：神经和肌肉刺激器用体表电极)的投标人资格能力要求：1.投标人应
具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
代
1,6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2,1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
32
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(029包29：一次性无菌中心静脉导管)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备
下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
招秀
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
5101
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(030包30：一次性无菌中心静脉导管)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备
下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件。
名
一次性无菌中心静脉导管
场
一次性无菌中心静脉导管
31
一次性手术手套
32
免疫显色试剂及配套耗材（二抗）
场
生物流体止血膜
34
超声刀换能器
可过活检孔道肠道支架套装
一次性使用高颜切开刀
次性使用三级球囊扩张导管
哈
一次性使用胆管内引流管
覆膜胆道支架套装
胆道用斑马导丝
一次性使用热活检钳
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目捉出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管埋办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消海产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(003包3：医用干式胶片等)的投标人资格能力要求：1，投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(004包4：负压泵标准超乳套包等)的投标人资格能力要求：1.投标人应其备下
列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1,2其有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和补会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等致策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需其有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消海产品的，消海产品须其备有效的《消海产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消辞产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(005包5：粪袋张力环等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管埋办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须其备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(006包6：床垫等)的投标人资格能力要求：1，投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器域监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时捉供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消海产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消游产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(O07包7：血液透析干粉(A粉)等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下
列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
理有
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
320
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
标才
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消游产品的，消毒产品须具备有效的《消游产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消海产品颈提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(008包8：血液透析浓缩液(A液)等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备
下列条件：
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(009包9：理疗电极)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
®标代
L.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(010包10：透析导管等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(011包11：荧光条等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(012包12：腔镜吻合器)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记求：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(013包13：开放吻合器)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
L.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(014包14：医用钙石灰)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(015包15：一次性使用丁腈手套)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
】
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(016包16：一次性皮肤吻合器)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2,2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(017包17：合成可吸收性外科缝线等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备
下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
L.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(018包18：医用透明质酸钠凝胶)的投标人资格能力要求：1，投标人应具备下列
条件：
1,1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(019包19：超声活检针)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(020包20：钛镍记忆合金组织吻合器)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备
下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(021包21：理疗电极片)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全2急
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
招
货时提供相应的证明材料：
(022包22：可吸收医用膜)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器城监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(023包23：一次性使用吸氧管)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
件：
上.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(024包24：一次性使用取石网篮等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下
列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(025包25：球囊取石导管等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器城监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料
(026包26：一次性医用防护服)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
L.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。
2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评
价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交
货时提供相应的证明材料：
(027包27：耐高压密闭式留置针)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
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