序号

技术性能名称

参数性能要求

一

基本要求

1.1

工作条件

工作温度：10°C-35°C

工作湿度：5%-95%

二

主要技术指标

2.1

主要应用

军事医学、急诊学、内科学、外科学、创伤学的训练和考核。

三

主要性能指标

3.1

配置

模拟人主体 1具

模拟人创伤上下肢 1对

控制端平板电脑 1台

模拟监护仪 1台

装配工具 1套

颈部皮肤 10片

气胸穿刺软管 5个

胫骨 5个

矿物润滑油 1瓶

浓缩模拟血 1瓶

创伤腋窝 1个

创伤腹股沟 1个

使用说明书 1本

3.2

一般特征

3.2.1

整套系统应包括模拟人、模拟人控制软件、至少20寸触屏一体式模拟监护仪和12寸平板电脑控制端；

3.2.2

模拟人需采用RFID无线射频技术，无线平板控制端可在至少300米范围控制模拟人；

3.2.3

内置电动力和气动力，模拟人仅需充电2—4小时，可使用至少10小时的时间；

3.2.4

模拟人需包含手动模式和自动模式两种控制方式。自动模式下模拟人的各项生理参数相互关联，即某一参数发生自动或人为控制的变化，均能引起相关联参数发生相应的变化而无需人为控制。用户也可根据需要禁止某一种或多种参数发生相对应的变化；

3.2.5

内置病例场景，需包括心动过缓、胸痛、昏迷且心脏停搏、爆炸后中毒、心动过速、气道损伤、胸部损伤、左腿损伤等，并可自行编辑和添加病例场景。

3.3

头部特征

3.3.1

模拟人出现低血氧时，脸颊会自动呈现紫绀反应；紫绀程度与血氧值相对应，至少有10种程度；

3.3.2

模拟人须有内置语音，也可通过操控软件直接录入，可实时模拟医患对话。

3.4

气道特征

3.4.1

可模拟多种困难气道，如舌水肿，咽喉肿胀等；可进行口鼻插管，模拟人需内置传感器，可对插管情况进行监测，提示插管是否过深，并在操作日志中记录下来；

3.4.2

可进行有右侧单侧支气管插管，插管错误会导致单侧胸部起伏，由于插管错误导致的单侧胸部起伏会在控制端软件以动画形式显示出来；

#3.4.3

可以设置和听诊模拟人颈部的多种上呼吸音，如吸气喘鸣音、呼气喘鸣音、双相喘鸣音等，且声音与呼吸频率同步；

3.4.4

可置入模拟痰液在模拟人体内，练习吸痰时可抽出预置的模拟痰液；

3.4.5

练习鼻饲时可真实注入液体到模拟人体内；

3.4.6

可进行环甲膜穿刺和切开的操作，颈皮皮肤可重复使用，并配有至少10片颈部皮肤耗材供替换使用。

3.5

呼吸系统

3.5.1

模拟自主呼吸，胸部随呼吸频率自动起伏，可调节单侧胸部起伏；

3.5.2

过度通气会导致胃胀气；

3.5.3

与真人一致的呼吸音听诊位置，可听诊正常和多种异常的呼吸音，且不同部位可独立调节；

3.5.4

可模拟气胸状态，进行气胸减压操作训练，配有至少5个气胸减压耗材供替换使用；

3.5.5

系统集成多种呼吸模式，可直接选择如库司玛大呼吸、潮式呼吸、Biots呼吸、长吸式呼吸等，选择任意一种呼吸方式之后，模拟人会实时根据选择以选定的呼吸模式进行呼吸；

3.6

循环系统

3.6.1

模拟人具有心电图库，内置数千种心电图，可随时选择任一种心电图，可使用真实的心电监护仪进行监测模拟人的生命体征；

3.6.2

与真人一致的心音听诊部位，可听诊正常和多种异常的心音；

3.6.3

可使用真实的设备对模拟人进行除颤和复律；软件集成虚拟除颤和复律功能，通过虚拟除颤，模拟人也会产生与真实除颤或复律一致的反馈；

3.6.4

模拟人具有至少以下脉搏可供触诊：双侧颈动脉、双侧肱动脉、双侧桡动脉、双侧股动脉、双侧腘动脉、双侧足背动脉等，脉搏强弱与血压、心率和ECG同步，也可手动调节脉搏强弱练习触诊；

★3.6.5

可在模拟人的手指使用临床真实的血氧饱和度监测仪器侦测模拟人的血氧饱和度数值，血氧饱和度指数可调节，学员使用真实血氧饱和度监测仪为模拟人测量得出的血氧饱和度数值与控制端设置的血氧饱和度数值一致；

#3.6.6

可使用临床真实的血压计为模拟人测量血压，测量血压时模拟人的科罗特科夫音大小可调节，模拟人的血压可进行校准，以保证长时间使用后，学员进行血压测量的准确性；

3.6.7

模拟人双侧手前臂的正面和手背均可进行静脉穿刺操作，穿刺可见回血，模拟人全身有多处肌肉穿刺部位；

3.6.8

可在模拟人胸骨和胫骨处练习骨髓穿刺，注射，可在胸骨和胫骨内置液体，练习抽取骨髓液；

3.6.9

可在模拟人腹部听诊四个象限正常和多种异常的肠鸣音；

3.6.10

可在模拟人体内预置模拟尿液，可更换男女生殖器练习导尿；

3.7

急救系统

3.7.1

符合美国心脏协会2015年指南，可自主调节心肺复苏操作的各项考核标准，包括按压频率、按压深度、通气频率、气道峰压力、通气有效持续时间、按压通气比；

3.7.2

心肺复苏操作后，系统会自动生成量化的数据评分表，可监测：CPR持续时间，中断时间占比、C/V循环次数、除颤次数、平均按压频率、平均按压深度、完全回弹比率、中断时间、按压通气比率、平均通气频率、平均通气量、平均一次通气时间、有效按压率、有效通气率；

3.7.3

心肺复苏操作时，模拟人操控软件会以动态波形和操作数据的形式提供实时反馈；

3.8

创伤系统

3.8.1

符合美国军方标准(MIL-STD)，可在震动、电磁干扰、冷、热、潮湿、45000英尺低压环境下正常使用；

3.8.2

模拟人可内置1.5L模拟血液，注入模拟血时，系统会实时计算注入模拟血液的量，以免过量注入导致设备损坏；

3.8.3

需配备正常双侧上肢和双侧下肢；

3.8.4

需配备双侧断上肢和双侧断下肢，4个断肢均可由平板电脑控制是否出血；

★3.8.5

需配备创伤的腋窝和腹股沟部位，腋窝和腹股沟均可由平板电脑控制是否出血；

3.8.6

需配备正常的腋窝和腹股沟部位；

3.8.7

创伤上肢内置2条动脉，创伤下肢内置3条动脉，可由控制端手动控制创伤上、下肢，创伤腋窝和创伤腹股沟部位出血，也可根据病例自动产生出血，模拟人的生命体征会自动随着出血的量发生相应的变化；

3.8.8

学员可对不同出血部位采取包扎或加压的方式进行止血，模拟人的创伤部位均有感应器，如学员操作正确，系统会自动止血，模拟人的生命体征也会随之改变；

3.8.9

系统需有内置模拟分泌物储藏装置，且软件具有分泌物控制平台，可真实模拟眼泪、口水、脑脊液（CSF）等，使其分别随病情变化需要自动从模拟人眼角、嘴角、耳朵等部位流出。

3.9

神经系统

3.9.1

模拟人双侧瞳孔可自动对光线做出反应；

3.9.2

眼睑可自主眨动，且有至少6种眨眼频率可调节；

3.9.3

可设置任一侧瞳孔对光反应的迟滞时间，至少有10种可调节；

3.9.4

可模拟神经损伤导致双侧瞳孔不等大的情形；

3.9.5

可模拟癫痫/抽搐的情形，有至少2种癫痫/抽搐的程度可调节；

3.10

控制系统

★3.10.1

在模拟人操控软件上需提供模拟人人体三维模型，生命体征参数界面和操作日志。模拟人人体三维模型可以旋转放大，体表皮肤可移除，通过点击模拟人人体三维模型上的相应部位可以选择改变对应的生理参数，包括：气道，呼吸，心脏和循环功能等。可随时改变模拟人健康状态，所有操作可即时记录下来并作为评估文件。

3.10.2

系统需提供RFID无线射频模块，控制端可在300米范围内控制模拟人实现各种功能。

3.10.3

模拟人操作软件心肺复苏模块需配有肺的动态模型，当对模拟人进行通气时，可看见肺的动态模型具有起伏。

3.10.4

模拟人操作软件需配有药物编辑系统， 用户可根据需要来自行添加药物，可编辑药物的作用、半衰期、起效时间、作用峰值时间等。

#3.10.5

药物编辑系统需具有药物效应测试仪模块，用户在药物作用测试模块下可查看药物效应与药物血浓度（对数）图。用户在进行药物作用测试时，药物效应与药物血浓度（对数）图可根据用户自定义测试对象的体重显示出测试的药物在标准使用剂量、超剂量（具体剂量可自行设定）时对应的药物血浓度、药物作用程度半衰期等详细的数据。

★3.10.6

药物编辑系统需具有药物相互作用编辑器，可编辑和查看多种药物之间的拮抗作用数据，系统需提供药物拮抗作用时间-效应图，可查看测试的多种药物之间产生最大拮抗作用的时间等详细数据。

#3.10.7

模拟人的操作软件上可实时显示模拟人的出血量和模拟人体内模拟血的血量。

3.11

生命体征监控系统

3.11.1

需提供至少20寸触控一体式模拟监护仪；

3.11.2

可系统设置或独立检测模拟人的HR、ABP、CVP、PAWP、NIBP、CCO、SPO2、RR、EtCO2、体温和时间等参数；

3.11.3

可选择多种动态的波形，包含12导联心电图、aVR、V1、V2、V3、V4、V5、V6、AVP、CVP、PAWP、Pulse、CCO、SPO2等；

3.11.4

可设置并在模拟监护仪上显示非系统自带的多种自定义参数，并能根据设置的变化及时更新。

3.11.5

模拟监护仪版面需可自行任意设定，可设定任一生命体征所占界面的大小和在屏幕中的位置。

3.11.6

可分享诊断的各项检验报告，包括：X线片、文字和多媒体文件等。