数量：1套

1、检测原理：免疫荧光干式定量法。

2、具备NMPA注册证

3、用于血浆和脑脊液的肝素结合蛋白（HBP）测定

4、检测速度：单机速度≥120T/h。

5、首个样本检测时间：≤18min。

6、进样方式：轨道式进样

7、样本识别方式：自动识别样本类型。

8、吸样方式：钢针穿刺吸样。

9、混匀方式：摇摆混匀、抽吸混匀。

10、样本类型包含：全血、血清、血浆、预稀释末梢血、尿液、脑脊液。

11、样本位：≥50个。

12、试剂位：≥10个。

13、一次性可装载试剂卡条：≥200人份，

14、同时检测通道数：≥10个。

15、检测样本量：≤50μL

16、支持样本原始管或全血直接上机检测。

17、无需标本前处理。

18、具备连续进样功能。

19、自带冷藏系统。

20、自带温湿度控制系统。

21、具备无需停机更换耗材功能。

22、封闭式废料仓，检测全程封闭运行。

23、校准方式：所有检测无需人工校准，试剂内置定标信息。

24、具备多台设备联机拓展功能。

25、支持360°样本信息自动扫描。

26、可支持连接LIS双向传输数据。

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：**********@qq.com，联系电话********。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期：2025年1月24日