招标公告
招标公告
【病理科信息管理系统】
采购项目院内购前市场调查公告
各供应商：
我院病理科信息管理系统采购项目现进入市场调查阶段，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参与。我院将根据市场调查的结果，邀请符合我院需求的供应商参加院内购前市场调查会，具体时间另行通知。本项目属于政府采购类。
一、采购项目概况：
1.项目名称：病理科信息管理系统
2.项目编号：FSZYYZWCG**********
3.项目预算金额：130万元
4.用户需求：详见附件1
二、报名供应商资格要求：
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
5.参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。
6.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单。
7.本项目不接受联合体参与。
三、网上公告时间及报名时提交的文件要求
1.报名时间：自发布次日起5个工作日内。
2.报名时需提交纸质文件（A4纸，双面打印并按照以下顺序装订完整并每页加盖公章）：
（1）报名资料封面（格式见附件2）。
（2）报名文件目录（格式见附件3）。
（3）在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 报名时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。
（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；履行合同所必需的设备和专业技术能力；参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；提交有效的《供应商资格信用承诺函》（按公告附件4格式提供）。
（5）自行登录“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询结果，下载并打印《信用信息报告》（下载日期应在本公告发布日期之后）。
（6）参与人如为法人代表，须提交供应商法人代表证明书（格式见附件5）法人代表第二代居民身份证复印件（原件备核）。
（7）参与人如为授权代理人，须提交供应商法人代表证明书及法人代表第二代居民身份证复印件、法人授权书（格式见附件6）及授权代理人第二代居民身份证复印件（原件备核）及报名截止日前3个月内任意1个月授权代理人在报名供应商处购买的社保缴费证明。
四、补充文件的递交（文件随院内购前市场调查会当日自行携带入场提交）
1.提供详细的《病理科信息管理系统方案书》，请严格按照以下排序内容进行编制，需编制封面（封面需包含项目名称和项目编号、供应商名称、授权代表姓名及联系电话）、目录及页码；本方案书一式五份（加盖公章），方案书内容需包含但不限于以下内容：
（1）技术响应表（格式见附件9，须按技术参数要求提供相关证明材料）
（2）系统演示现场提供电源，演示设备和网络供应商自备，演示时长15分钟，对以下5项关键功能进行现场演示（备注：不得PPT、录屏、截图展示）：
1、登记接收工作站：支持便捷扫描申请单调取HIS系统的病人相关信息，无需鼠标焦点定位搜索框即可自动识别扫码类型，扫码申请单后自动编号登记；
2、取材工作站：提供智能装载功能，根据标本名称智能装载描写模板，预生成包埋盒，当包埋盒数量改变时对应标本的大体描写内容自动相应修改，保存常规描写时支持自动附带冰冻描写；
3、包埋工作站：可打回重取材，支持对取材质量不合格的包埋盒执行回退重取操作，取材工作站能够显示重新取材任务，支持任务列表直接进入重取材操作界面；
4、冰冻专题功能：冰冻流程支持根据时间配比的倒计时/剩余时间提醒，显示在取材、切片、诊断列表，并自动记录超时人员和超时原因，并提供冰冻超时详细列表统计，针对国家规范和院级规范自动生成超时原因分析报告；提供冰冻交接班功能；
5、诊断工作站：提供所见即所得报告编辑模式，提供报告模板辅助功能，提供不少于30种结构化标准报告模板，医生通过点击选项即可快速生成标准模式的肿瘤疾病病理报告，支持诊断模版智能推荐，支持病理诊断结果智能匹配提示、冲突词汇提示等功能。
（3）整体设计及实施方案（方案包括但不限于系统架构设计、业务流程设计、组织管理、进度计划、实施阶段进度控制、需求及变更处理计划、应急风险控制管理、质量保障等措施、验收方案，重难点分析等内容）；
（4）培训及售后服务方案（包括但不限于培训服务、售后服务、服务承诺等内容）
（5）软件著作证书（如有则提供病理信息系统类等相关关键词的软件著作权证书）注：须提供上述有效的证书复印件并加盖供应商公章；
（6）自2022年1月1日至今独立完成的病理信息系统相关同类项目业绩（格式见附件7），不包括分包或转包，须提供合同关键页，关键页包括采购内容、签订日期 、双方盖章等;且针对每项合同（或业绩），需提供由客户签名盖章的验收合格资料或者由客户签名盖章的用户满意度评价，且必须为验收合格或满意程度为满意以上或类似的好评。
备注：
1.供应商提交的材料必须真实可靠，如经核实为虚假材料的，将取消其报名资格并列入医院供应商诚信黑名单。
2.请供应商按照上述第三点第2条要求，提交纸质资料（一式一份），所提交的文件资料必须在有效期内，复印件需清晰并加盖公章，否则将会被取消资格。
3.供应商不得串通围标，如发现有串通围标行为将取消其参与项目资格并列入医院供应商诚信黑名单。（串通围标定义见《政府采购法实施条例》第七十四条,中华人民共和国财政部令第87号--政府采购货物和服务招标投标管理办法第三十七条）
五、报名交资料时间
自发布次日起5个工作日内。
六、联系方式
1、采购人：佛山市中医院
2、地 址：佛山市禅城区亲仁路6号佛山市中医院电信办公区3号楼5层总务科采购组，需从本院5号楼与MR室之间的通道进入电信大院，按指示牌指引到达总务科采购组（可扫描二维码查看指引）。【备注：电信办公区为禁烟区】
3、联系人：李小姐 联系电话：(0757)******** 、(0757)********
4、电子邮箱：*********@qq.com
5、监督投诉电话：（0757）********
佛山市中医院
2025年1月21日
附件1：
【病理科信息管理系统】
采购项目用户需求书
一、 项目概述
随着医疗技术的不断进步和病理科业务的快速发展，现有病理科病理系统已难以满足当前及未来病理科工作的需求。该系统自投入使用以来已接近20年，其原公司的维保服务早已过期，导致系统在日常运行中频繁出现故障，严重影响了病理科的工作效率与医疗质量，甚至产生了潜在的医疗质量风险问题。根据病理科当前及未来业务发展的需要，配置一套功能完善、稳定可靠的病理信息管理系统。能够显著提升病理科的工作效率，降低人为操作误差，同时有效规避医疗质量风险，为病理科的业务发展提供坚实的技术支撑。
二、技术要求
1. 软件功能清单参数
序号 | 子模块 | 配置项 | 参数 |
1. | 手术室标本送检模块 | 病理标本送检申请与采集登记工作站 | (1)支持扫描申请单向其他第三方系统（如：HIS系统）拉取患者信息并自动填写申请单； (2)支持显示电子申请单信息，包含患者基本信息、病史信息、手术相关信息； (3)支持3种标本录入模式，包括解剖系统分类标本字典库选择录入、科室和用户常用字典录入、手动录入； (4)支持根据预设规则自动判断标本与申请单信息是否匹配，发现异常自动提醒医生； (5)自动生成标本序号，后续流程严格按照该序号进行排序； (6)支持补打印标本所属申请单标签； (7)▲根据不同业务/送检类型，可按电脑IP设置不同的标签模板，适用于不同型号标签打印机；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (8)支持编辑标本离体时间/固定时间/固定液； (9)支持申请单提交后，允许继续增加标本； |
2. | 标本固定核对工作站 | (10)支持扫描标本二维码，自动读取该二维码所属申请单所有标本； (11)支持将已核对和未核对进行分类显示； (12)支持标本已核对和未核对数量提醒； (13)支持自动填充固定时间； (14)▲支持未固定标本数量提醒，避免遗漏；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） | |
3. | 标本物流运送工作站 | (15)支持创建和打印转运单，可填写转运人、转运备注等信息； (16)支持对运送标本完整性校验机制，所有标本必须通过一一扫码确认，缺少或少扫将不允许运送； (17)支持多条件联合查询标本运送信息； (18)支持查看待运送单标本列表； | |
4. | 标本接收工作站 | (19)支持多条件联合查询运送单信息； (20)支持扫描转运单二维码加载转运单信息； (21)支持申请单扫码核对接收； (22)支持标本扫码核对接收； (23)▲支持未接收标本数量提醒，避免接收遗漏；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (24)支持拒收标本； (25)支持选择项接收部分标本； | |
5. | 技术组模块 | 登记接收工作站 | (26)支持便捷扫描申请单调取HIS系统的病人相关信息，无需鼠标焦点定位搜索框即可自动识别扫码类型，扫码申请单后自动编号登记；（需现场演示功能） (27)支持标本拒收流程，可记录拒收原因、整改意见、提示临床整改、整改后再次接收，生成标本拒收报表； (28)支持门诊病人回执打印，能够打印约定患者领取病理结果时间地点等信息； (29)支持拍照功能，医技人员可通过高拍仪拍摄纸质申请单等，能够拍摄图片在特定位置添加水印，并对拍摄照片进行数字化归档，便于调阅； (30)支持添加标本，删除标本，包含增加标本的名称、类型、部位、大小等信息； (31)接收申请单后，可追加标本； (32)支持编辑病理申请，能够编辑患者信息、病历信息、病理信息，包括离体时间、固定时间、组织名称等； (33)具备病理电子申请单一键接收标本操作； (34)支持当前患者相关病理检查列表展示； (35)▲冰冻类型的病理送检申请，在接收后自动增加常规流程； （提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (36)支持多个冰冻对应一个常规病例； (37)支持患者病史摘要、临床检查及手术所见、检验和影像检查、临床送检要求、传染病史和过往病史、外院病理诊断等信息展示； (38)支持自动或手动一键生成病理号；自动生成能够自定义生成规则，所生成病理号是连续的、不重复的； (39)支持自动进行“同名检索”，自动提示“历次检查”以准确锁定该病人的历史检查； |
6. | 取材描写工作站 | (40)提供智能装载功能，根据标本名称智能装载描写模板，预生成包埋盒，当包埋盒数量改变时对应标本的大体描写内容自动相应修改，保存常规描写时支持自动附带冰冻描写；（需现场演示功能） (41)支持取材任务列表即可快速完成所选记录的大体描写输入保存、修改标本名称、查看描写痕迹； (42)支持取材修改标本信息，能够通过标本库添加标本，并支持拖拽排序； (43)支持对取材未进行大体拍照进行提醒，并可记录缺少大体照片的原因； (44)▲支持批量打印包埋盒，支持按标本名称自动或手动分槽打印包埋盒；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (45)支持蜡块编号规则设置，支持单数字模式和数字+字母多种编号模式，能够满足一个病例多个标本不同字母编号，以及同个标本不同切缘不同字母编号；支持智能编号功能，可根据标本数量和蜡块盒数量自动标识蜡块号是否显示字母+数字的组合； (46)支持取材列表检索，检索功能包含病人ID、病理号、姓名、时间等自定义条件； (47)支持取材浏览患者相关检查信息及病历信息； (48)支持取材任务提醒，能够一键打开重取材列表； (49)▲支持一键完成加收费用项目收费，一键打开蜡块收费列表，列表支持病人ID、病理号、时间等条件筛查；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (50)支持已完成及未完成任务数量的实时更新、展示； (51)支持针对标本填写备注并可醒目的显示在描写上界面； (52)支持重取材列表一键确认取材； (53)支持自动记录取材时间和取材人员等信息，便于质控管理； | |
7. | 脱水工作站 | (54)默认显示待处理数据，可实现按小时查询； (55)可记录脱水的开始时间和结束时间，可精确到分钟； (56)提供脱水质控统计； (57)提供脱水交接管理工具，可使用高拍仪拍照或上传图片，记录取材医师与脱水技师之间的脱水交接清单。 | |
8. | 包埋工作站 | (58)系统自动显示待包埋任务列表，供技术员在包埋时核对； (59)扫描包埋盒上二维码，确认包埋； (60)▲支持特殊标本提醒，能够针对特殊标本提醒包埋注意事项；如：小组织、活检组织、皮肤、黏膜等，支持自动语音播报提醒；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (61)提供对应标本的取材描述，供包埋技术员查看。 (62)可对每个包埋盒的取材质量进行评价（合格、无组织、有线头、有钉子、翻盖等），用于质控评价和统计； (63)提供特殊情况下手动确认功能，可批量确认及记录批量确定原因； (64)若包埋盒包埋失败，自动判断失败原因并弹出提示框提示； (65)提供跳号提醒，遗漏任务提醒，重包埋提醒； (66)对过期未包埋和重包埋任务进行提醒； (67)可打回重取材，支持对取材质量不合格的包埋盒执行回退重取操作，取材工作站能够显示重新取材任务，支持任务列表直接进入重取材操作界面。（需现场演示功能） | |
9. | 切片工作站 | (68)系统自动显示待切片任务列表，对过期未切任务进行提醒； (69)扫描包埋盒二维码自动显示标本取材信息，校对标本并自动打印玻片标签； (70)显示重切、深切等医嘱提示； (71)支持重新打印标签； (72)记录切片环节技术员工作量统计信息； (73)支持自动玻片打号机连接，向玻片打号机发送打印指令； (74)▲具备常规切片、冰冻切片、特检切片三类工作站，分别对应常规流程、冰冻流程、特检流程；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (75)▲可对每个包埋盒的取材质量进行优秀、合格、不合格评价，不合格可输入原因和处理措施，可退回重新取材；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (76)自动显示当日切片任务总数，当前用户已切片数量； (77)系统扫描包埋盒二维码时，会对已切片的包埋盒进行语音播报提示； (78)切片工作站扫玻片后需要把当前扫描的玻片病例信息指定显示； (79)提供跳号提醒，遗漏任务提醒，重切片提醒； | |
10. | 冰冻专题功能 | (80)冰冻流程支持根据时间配比的倒计时/剩余时间提醒，显示在取材、切片、诊断列表，并自动记录超时人员和超时原因，并提供冰冻超时详细列表统计，针对国家规范和院级规范自动生成超时原因分析报告；提供冰冻交接班功能。（需现场演示功能） | |
11. | 染色出片工作站 | (81)支持染色出片列表，展示染色玻片相关信息； (82)支持列表通过病人ID、病理号等条件检索； (83)支持一键标识上机染色状态或扫码标识染色状态； (84)支持一键标识染色出片状态或扫码标识染色出片状态； (85)支持染色数据统计展示，包括总玻片数、未上机染色数、染色中数量、已出片数等； (86)支持过期任务列表，列表展示染色出片过期任务信息，防止遗漏； (87)支持过期任务列表病人ID等条件检索，支持一键标识染色出片； | |
12. | 常规医嘱工作站 | (88)支持常规医嘱列表直接打印医嘱申请单标签； (89)支持一键打印常规医嘱玻片； (90)▲支持同一患者不同蜡块相同医嘱项目进行合片并打印玻片标签；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (91)支持一键或快捷键标识常规医嘱出片状态； | |
13. | 特检医嘱工作站 | (92)支持特检医嘱列表，列表展示特检医嘱信息，包括检查项目、打印状态、出片状态等； (93)支持特检医嘱列表通过病人ID、病理号、时间等进行条件检索； (94)支持特检医嘱列表直接打印医嘱申请单标签； (95)支持一键确认或快捷键确认特检医嘱； (96)支持一键或快捷键标识特检医嘱出片状态； (97)支持同一患者不同蜡块相同医嘱项目进行合片并打印玻片标签； (98)支持特检医嘱过期任务列表，列表展示过期任务相关信息，能够进行病人ID、病理号等条件检索； (99)支持特检医嘱过期列表确认医嘱、打印玻片、出片确认等操作； (100)支持终止特检医嘱； | |
14. | 免疫组化工作站 | (101)支持对接市场主流免疫组化染色设备，支持批量打印免疫组化标签，支持接收免疫组化染色仪器染色结果回传显示至列表； (102)支持免疫组化医嘱一键确认； (103)支持免疫组化一键染色确认； (104)支持免疫组化出片确认； (105)▲支持对医嘱的撤销和变更提醒，以列表形式显示医嘱的类型、撤销和变更原因等信息，支持对提醒进行标记已读；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） | |
15. | 细胞学工作站 | (106)支持对应标本的玻片管理，能够生成、打印、删除标本对应玻片标签； (107)支持批量生成细胞学蜡块记录并打印蜡块包埋盒； (108)支持批量生成玻片记录并打印玻片； (109)支持细胞学过期任务列表，列表可通过病理号、病人ID等条件进行检索； (110)支持细胞学过期任务列表一键跳转细胞学完成操作； | |
16. | 液基细胞学工作站 | (111)支持液基细胞学任务列表，列表默认展示待处理液基细胞学任务信息； (112)支持列表通过病人ID、病理号、时间等条件进行检索； (113)支持批量打印液基细胞学玻片； (114)支持液基细胞学过期任务列表，列表可通过条件检索； (115)支持液基细胞学过期任务列表直接打印玻片； | |
17. | 医生组模块 | 诊断平台工作站 | (116)支持条件筛查病理诊断列表，包括关键词、病理类型、收费状态、出院状态、检查组、报告状态、不同时间等进行筛查； (117)支持鼠标悬停在病理诊断记录可显示其关键信息，包括且不限于：病理号、检查类型、接收时间、报告时间、初步医生、审核医生、诊断结果等信息； (118)▲支持诊断记录自定义查询，用户能够通过自定义中文筛选项目、比较关系、比较值、逻辑关系等进行自定义检索，每次查询支持限制最大获取数量，自定义查询能够保存历史查询记录；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (119)支持超时原因填写，便于诊断质控管理； (120)支持根据时间配比的倒计时/剩余时间提醒在诊断记录列表中显示，并自动记录超时人员和超时时间，填写超时原因，以便质控数据分析； (121)支持病理诊断列表解除报告主阅； (122)支持三查核对功能，包括患者信息核对、标本信息核对、诊断信息核对； (123)▲支持打开报告编辑工作台自动弹窗提示当前患者历史相关病理检查；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (124)提供所见即所得报告编辑模式，提供报告模板辅助功能，提供不少于30种结构化标准报告模板，医生通过点击选项即可快速生成标准模式的肿瘤疾病病理报告，支持诊断模版智能推荐，支持病理诊断结果智能匹配提示、冲突词汇提示等功能；（需现场演示功能） (125)支持初步医师、复核医师、签发医师三级权限管理，提供用户分级权限体系，适应病理科不同级别的医生相互之间的报告修改和审核的权限； (126)▲支持签发报告后临床调阅、患者调阅、患者自助打印追踪，回退报告时自动提醒临床是否已经查阅过报告；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (127)▲支持报告编辑工作台进行切片评价，可进行优秀、合格、不合格评价，不合格可输入原因和处理措施，可直接下重切、快速重切医嘱；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (128)▲支持个性化快捷键配置，包括保存初步报告、保存签发报告、暂存报告、打印报告、镜下采图、底单归档打印等；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (129)▲支持镜下采图回收站功能；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (130)支持报告科内会诊，能够添加会诊目的、会诊人，能够填写会诊意见，便于会诊交流，支持会诊意见代写； (131)支持病理诊断结果智能匹配提示、冲突词汇提示等功能； (132)根据当前病例信息智能检索诊断模板并以树状结构显示在诊断界面的诊断模板中，系统智能屏蔽其它不相关的模板信息， (133)支持以病人ID或身份证号为标的，查询同一病人历史诊断信息（避免同名重复）； (134)支持扫描玻片、申请单及报告二维码进入诊断报告界面； (135)支持对细胞学诊断进行阴阳性标记，便于后期统计、数据分析、案例教学、科研等；细胞学报告模板默认为阴性签发格式； (136)支持对Fish、PCR、NGS测序、荧光检测等项目的质控管理和诊断报告出具，需支持快速上线检测项目，支持各种各样复杂的报告需求及合并需求，结构化抓取数据并一键式生成报告。 (137)支持报告拒签，医生认为初级报告、审核报告不符合签发要求的，可以对报告进行拒签，并填写拒签原因，便于后续报告质控管理，弹框提醒被拒签医生； (138)支持修订报告管理，具备修订报告申请时间线流程，医生可以在系统上进行报告修订申请，并填写修订原因；支持上级管理者对申请的审核、驳回，并填写驳回原因； |
18. | 数据统计与分析 | 质控指标统计 | (139)支持符合三甲医院评审要求的质控指标统计功能，质控指标至少包括：百张床位医师数、百张床位技师数、HE切片优良率、特检切片优良率、标本规范固定率、术中冰冻及时率、组织诊断及时率、细胞诊断及时率、分子室内合格率、分子室间合格率、免疫组化合格率、细胞诊断符合率、常规冰冻符合率、细胞学制片技术抽检优良率、免疫组化制片技术抽检优良率、HE切片技术抽检优良率； (140)支持符合三甲医院评审要求的质控指标结果可以一键导出到Word和Excel等文件； |
管理指标统计 | (141)提供科室日常运营数据，各项三甲指标数据变化，工作量可视化、质量可视化、绩效可视化； | ||
自定义统计分析 | (142)支持自定义统计内容，包括统计参数、适用范围、统计展示形式等； (143)支持自定义统计报表，选择需要的统计项目名称、及统计时间段，系统自动生成统计数据表格，支持统计结果Excel导出功能。 | ||
19. | 归档与借记 | 归档管理 | (144)支持蜡块、玻片、申请单等归档信息化记录，包括归档人、归档时间、归档位置、归档状态等； (145)支持标本归档管理，对标本的归档提供登记，对未归档的标本进行提示； (146)支持玻片、蜡块、申请单的归档登记，通过玻片标本条码扫描，将对应的标本状态置为已归档； |
借记管理 | (147)支持蜡块借记，对标本的借出和归还进行登记； (148)支持玻片借记，对标本的借出和归还进行登记； (149)支持对还片时丢失和损坏的情况及处理方式进行记录； (150)▲支持借白片流程，创建借片记录，自动添加切片医嘱，并与常规医嘱工作站联动完成借白片流程；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (151)支持打印借阅回执； | ||
20. | 设备及试剂管理 | 仪器设备管理 | (152)支持对病理科室固定设备资产进行管理； (153)支持仪器设备报修登记功能； (154)支持设备标签打印； (155)支持设备信息批量导出导入； (156)支持自动生成设备使用记录报表； |
21. | 试剂耗材管理 | (157)支持免疫组化工作液、免疫组化浓缩液、分子病理检测试剂、免疫组化稀释液、特殊染色试剂等科室试剂耗材管理； (158)支持不同厂商试剂字典信息管理，入库时自动带出试剂信息； (159)支持试剂库存管理，提供出入库登记，可随时查看出入库明细记录，自动生成出入库报表； (160)支持试剂耗材用量阈值设置与余量预警管理，自动生成临期试剂统计表； (161)支持试剂与医嘱关联，自动生成试剂医嘱工作量报表； | |
22. | 危化品管理 | (162)支持危化品信息管理； (163)▲支持危化品领用管理，提供出入库登记，可随时查看出入库明细记录；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） | |
23. | 医疗废物管理 | (164)支持打印剩余标本回收袋标签； (165)标签保存有标本对应病例信息，可以与标本的病理报告关联，以供剩余标本作为医疗废物回收销毁的核对； (166)扫描标签二维码即可查看回收袋所包含标本的取材信息和送检流程状态信息； (167)支持标本销毁处理，可实时查看标本对应的病例送检流程状态，以供判断是否允许销毁； | |
24. | 系统管理 | 系统用户管理 | (168)支持设置用户角色及用户类型； (169)支持对不同的用户角色进行权限区分； (170)支持对系统用户账户的增删改和批量操作功能； |
知识库管理 | (171)▲支持取材描写模板管理，支持个性化模板和通用模板，模板可以设置取材描写内容、对应包埋盒名称、预生成包埋盒数量和配置模板所属部位，支持取材规范同屏调用。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (172)支持对各个器官的取材规范进行维护，富文本图文编辑模式，对取材规范进行系统分类； (173)支持部位字典管理，根据解刨学分类下的术语字典进行增删改查，同时支持部位分类的管理； (174)支持评价字典管理，包含标本评价、包埋对取材评价、切片对取材评价、包埋评价、固定评价、切片评价、诊断评价等； | ||
规则配置管理 | (175)检查号规则管理：支持检查号规则支持按照不同的送检类型进行自定义，支持多类型合并使用统一序列号； (176)医嘱字典管理：支持以树形结构展示当前医嘱字典，用户自定义管理分类，支持字典的停用、重新启用功能；支持医嘱标记默认是否收费，支持医嘱可设置带出其他医嘱功能； (177)医嘱套餐管理：支持以树形结构展示当前医嘱套餐信息；对于常用的医嘱套餐如免疫组化、特殊染色等）能够通过勾选医嘱项目形式进行医嘱套餐管理，无需手动文字输入；提供私有套餐、特检套餐管理； (178)打印配置管理：支持灵活配置各类打印样式，提供科室专用可视化拖拽样式编辑器，支持管理标本标签样式、蜡块标签样式、玻片标签样式；支持管理常规、冰冻、细胞学等电子申请单样式；支持管理常规、冰冻、免疫组化、特殊染色、分子病理、细胞学、结构化诊断等报告打印样式； | ||
25. | 软件接口 | 病理申请单 | (179)实现HIS、内镜系统检查申请单操作，由HIS、内镜系统向病理系统软件发起检查申请单，由病理系统软件生成检查病例信息，包含检查申请的增、删、改接口； |
病理报告回写 | (180)提供病理检查报告回写HIS、内镜系统操作，由病理系统软件在报告完成后，发起向HIS、内镜系统回写检查报告，包括检查报告的发布、撤销接口； | ||
检查闭环管理 | (181)提供检查过程的闭环管理数据操作，病理系统实现调用检查状态、报告状态、临床状态等接口； | ||
电子病历 | (182)与电子病历软件对接，实现检查病例的电子病历调阅； | ||
PACS影像 | (183)与PACS影像软件对接，实现检查病例影像报告调阅； | ||
收费补录 | (184)对接收费系统费用补录接口，完成病理科加收项目的费用补录，如蜡块加收、大体摄影加收、免疫组化项目加收等； | ||
体检系统 | (185)对接调用体检检查申请、检查结果回写等接口； | ||
患者统一视图 | (186)对接调用互联互通平台的患者统一视图； | ||
自助打印 | (187)与自助打印系统对接，实现病理报告自助打印； | ||
微信 | (188)对接实现医院微信公众号可调阅病理报告及数据； | ||
统一身份认证 | (189)对接医院的统一身份认证，由病理系统发起身份认证请求； | ||
危急值 | (190)对接危急值上报流程相关数据操作，包含上报接口、处理反馈接口的调用； | ||
CDA文档 | (191)对接调用检查病例CDA标准文档的上传、更新等多个接口； | ||
CA | (192)与医院现有CA体系的相关数据交互，主要包含登录身份认证、检查报告验签多个接口; | ||
病理AI | (193)支持与病理AI系统对接，实现病理AI辅助判读病例信息的双向传递，在病理信息系统中实现AI辅助判读结果信息的集成汇总； | ||
26. | 硬件接口 | 硬件对接 | (194)与科室病理仪器设备硬件对接，实现数据采集、传输和存储，如： 自动包埋盒打号机 自动玻片打号机 自动免疫组化仪 大体摄像仪 自动脱水机 显微镜镜下采集CCD 数字切片扫描仪 |
27. | 数字切片会诊 | (195)通过网络数据传输，可实现不同地区的专家、合作医疗机构及患者同时查阅切片，多人同时在线交流。并具有对数字切片浏览、编辑和管理等功能。 (196)当患者或者其他医院医生有数字切片时，能够在入口页面发起会诊申请，并上传数字切片等相关资料，在审核通过后，支付相关会诊费用。医院进行诊断后，申请者可以通过申请记录查看会诊结果。 | |
28. | 软件总体技术 | 参数 | (197)具备中文简体操作界面； (198)数据库支持oracle等企业大型数据库，所有检查数据存储在同一数据库，并具备数据定期自动备份功能； (199)存储支持冷热数据多级分布式存储； (200)支持13项病理指标质控； (201)支持自动关联迁移到其他服务器或网络磁盘的备份图像； (202)支持旧数据导入，将旧病理系统的检查信息、检查图像、患者基础信息等关键数据导入新系统，可通过新系统直接查看旧系统数据。 (203)参照网络安全等级保护三级标准建设，系统应用和数据层面达到网络安全等级保护三级水平，配合完成核心业务系统的信息安全等级保护三级测评工作。 (204)配合完成电子病历5级评级。 (205)系统加密字段需要用国密算法，如医院需要，以后还要配合医院做国密评级。 |
2. 配套硬件清单参数
序号 | 分项名称 | 配置参数 | 数量 |
1 | 病理工作终端设备 | (1) CPU：i5-4590 四核 (2) 内存：16GB (3) 硬盘：256GB SSD (4) 屏幕：23.8英寸触摸屏 (5) 带 WiFi，带扬声器，配支架 | 7 |
2 | 扫描枪 | (1) 扫描精度：5mil (2) 传输方式：USB2.0有线 (3) 支持常亮模式连续扫码 (4) 配支架 | 20 |
3 | 高拍仪 | (1) 像素：≥1600万 (2) 接口类型：USB2.0 (3) 扫描光源：自然光+LED补光灯 (4) 对焦模式：自动对焦 (5) 拍照速度：≤1秒 | 2 |
4 | 标签打印机 | (1) 打印方式：支持热敏和热转印模式 (2) 分辨率：300dpi (3) 机身结构：支持碳带、标签纸安装 (4) 接口：USB/网口/串口 (5) 驱动方式：Windows驱动 | 4 |
5 | 大体标本摄像系统 | (1) 成像像素：800万 (2) 光学变焦：10倍光学变焦，自动/手动对焦 (3) 最高分辨率：3264*2448 (4) 控制系统：电脑控制、脚踏开关 (5) 系统对接：可与医院信息系统对接 | 1 |
6 | 数码摄像头 | (1) 成像像素：630W像素 (2) 最高分辨率：3072 × 2048 (3) 软件接口：DirectShow/TWAIN (4) 数据接口：USB3.0 B型接口，5Gb/s | 5 |
3. 系统可扩展性要求
(1) 系统软件用户及站点许可数量不限，支持同院区按需免费扩展；
(2) 系统软硬件接口数量不限，需保证免费实现本项目所需接口开发与对接，包括院内第三方系统所需接口费用，支持同院区按需免费扩展；
(3) 系统支持数字病理、病理AI等功能模块扩展或对接。
二、 商务要求：
序号 | 商务条款 | 要求 |
1 | 供货渠道 | 1、所有产品均由制造商或其授权的分销机构所提供，具有合法透明的供货渠道，成交供应商及制造商须提供其产品品质和一切售后服务保障。 |
2 | 报价要求 | 1、报价不高于本项目的预算金额。 2、报价方式为广东省佛山市目的地竣工验收交付价。 3、报价中须包含整个项目的货物购置、安装、调试、培训辅导、质保期售后服务、全额含税发票等合同实施过程中的应预见和不可预见所有费用。 |
3 | 知识产权 | 1、供应商必须保证，我院在中华人民共和国境内使用标的货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向我院提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由供应商承担。 2、报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。 |
4 | 服务地点 | 我院（用户）指定地点。 |
5 | 项目实施要求 | 1、供应商须向我院提供详细的项目实施计划，包括实施进度、任务分工、管理及风险控制措施等。 2、在项目实施过程中，供应商需服从我院的组织、协调、监督、管理。 3、供应商需根据项目进展及时向我院报告。 |
6 | 工期 | 建设期限：自合同签署生效之日起90天（日历天）内提供及安装调试完毕并交付我院使用。 |
7 | 验收要求 | 1、我院组织相关部门严格依据项目的参数、数量、品牌、规格型号（如有）等进行验收，如发现货品不符合要求时，供应商应无条件退货或换货。 2、实施项目通过试运行正常后，双方共同验收并出具验收报告。 3.供应商按照项目的要求，在规定时间内完成系统设计、研发、安装实施、测试、调试、验收等工作，并向采购人提交项目应用系统。若由于供应商原因，导致项目延误，每日扣除合同总金额的万分之五 。 4.系统验收：对整个项目的验收包括检查整个系统是否实现了采购人要求的全部功能，是否满足需求文件、合同、系统需求规格说明书及双方签署的补充文件的要求。 5. 文档验收：供应商提交文档须符合验收文档要求，包括但不限于以下文档：《项目实施方案》、《系统需求规格说明书》、《系统详细设计说明书》、《系统数据库设计说明书》、《系统测试计划》、《系统测试报告》、《系统安装手册》、《系统维护手册》、《用户操作手册》、《系统试运行方案包括试运行计划》、《试运行总结报告》、《系统培训记录》、《开发进度月报》及采购人需要的其他文档。 6.本项目建设应用系统参照网络安全等级保护三级标准建设，系统应用和数据层面达到网络安全等级保护三级水平，供应商应配合采购人完成核心业务系统的信息安全等级保护三级测评工作 |
8 | 售后服务要求 | 1、免费质量保修期限：二年。保修期限按项目验收采购人签字完成日起开始计算。期满后需提供持续维护服务保障，每年软件维保费不得高于合同价5%，需另签合同。 2、7×24 小时运行保障服务：7×24 小时运行保障服务指建立7×24 小时运行保障体系，并提供与之配套的技术维护服务。软件维护服务：软件维护服务包括但不限于以下内容：供应商以电话、电子邮件等形式为采购人提供免费咨询服务，对采购人合理要求做出实时响应和支持，并及时给予答复和解决；如果远程服务无法解决采购方要求，供应商应立即派遣项目技术人员用最快捷的交通工具前往现场，提供免费现场技术支持服务；供应商应向采购人承诺针对其提供的所有产品进行免费维护和缺陷修复，并根据采购人需求提供对产品的免费修改、补充、完善和升级服务。 3、现场技术支持服务：供应商维护人员需在接到维修通知24小时内响应，并在48小时之内把所出现的质量问题维修完毕。 |
9 | 培训要求 | 培训对象包括用户单位系统，如系统管理员、医师、科室主任等角色；通过培训使用户方能独立操作、维护、管理，从而使用户方能独立进行管理、故障处理、日常测试维护等日常工作，确保系统能正常安全运行。供应商必须作出培训承诺，含培训计划、培训内容、培训方法、培训时间、培训地点等。 |
10 | 付款方式 | 1、付款方式：分两期支付,首期：合同生效后，自收到完税发票之日起30个工作日内，支付合同款30%；二期：项目整体验收，双方签署验收报告后，自收到完税发票之日起30个工作日内，支付合同款70%。 2、收款方、出具发票方、合同乙方均必须与成交供应商名称一致。 |
附件2：
佛山市中医院总务科采购项目
报名文件
项目名称：
项目编号：
供应商名称（加盖公章）：
联系人姓名：
联系电话（手机）： 座机：
E-mail：
日 期： 年 月 日
附件3：
报名文件目录
序号 | 提供资料 | 页码 | 自行审核情况（√） | 备注 |
1 | 营业执照复印件（或事业法人登记证或身份证等相关证明） | |||
2 | 提交有效的《供应商资格信用承诺函》（按公告附件4格式提供）。 | |||
3 | 自行登录“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询结果，下载并打印《信用信息报告》（下载日期应在本公告发布日期之后） | |||
4 | 法人代表证明书（按公告附件5格式提供） | |||
5 | 法人代表第二代居民身份证复印件 | |||
6 | 法人授权书（按公告附件6格式提供） | |||
7 | 授权代理人第二代居民身份证复印件 | |||
8 | 授权代理人及报名截止日前3个月内任意1个月授权代理人在报名供应商处购买的社保缴费证明。 | |||
9 | 《方案书》一式五份（加盖公章），随院内购前市场调查会当日自行携带入场提交。 |
附件4：
供应商资格信用承诺函
致：（佛山市中医院）
我方参与（项目名称）（项目编号： ）的院内购前市场调查活动，现承诺如下：
我方具有符合市场调查公告资格要求规定的良好的商业信誉和健全的财务会计制度；依法缴纳税收和社会保障资金；参加本项目政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。
若我方以上承诺不实，自愿承担提供虚假材料谋取成交的责任。
承诺供应商（全称并加盖公章）：
日期：
附件5：
法定代表人资格证明书
佛山市中医院：
同志，现任我单位 职务，联系手机： ，为法定代表人，代表我单位参与贵单位以下项目的采购活动，特此证明。
项目名称：
项目编号：
法定代表人（亲笔签名或签章）：
签发日期： 年 月 日 单位名称（加盖公章）：
法定代表人身份证 复印件正面粘贴处 | 法定代表人身份证 复印件反面粘贴处 |
说明：
1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。
2.须提供第二代居民身份证双面复印件，并加盖供应商公章。
附件6：
法人授权书
佛山市中医院：
我单位特授权委任 (姓名)现职员工，作为我方代表，参与贵方的采购项目，对该代表人所提供、签署的一切文书均视为符合我方的合法利益和真实意愿，我方愿为其行为承担全部责任。
项目名称：
项目编号：
有效期限：自本单位盖章之日起生效。
供应商名称（加盖公章）：
法定代表人（亲笔签名或签章）：
授权代理人（亲笔签名）： ，联系手机电话：
授权生效日期： 年 月 日
授权代理人身份证 复印件正面粘贴处 | 授权代理人身份证 复印件反面粘贴处 |
说明：1.本授权书内容不得擅自修改。
2.须提供第二代居民身份证双面复印件，并加盖供应商公章。
3.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。
附件7：
拟提供的业绩
序号 | 用户名称 | 项目名称及合同金额 （万元） | 合同签订时间 | 联系人及 电话 | 备注 |
1 | |||||
2 | |||||
3 | |||||
4 | |||||
5 | |||||
6 | |||||
7 | |||||
8 | |||||
9 | |||||
10 | |||||
… |
供应商名称（加盖公章）：
授权代理人签字：
日 期：年月日
注：供应商未按上表和要求填报的，视为2022年1月1日起至今无用户。
附件8：
报价表
序号 | 项目名称 | 数量 | 品牌 | 规格/型号 | 单价（元） | 小计（元） |
1 | 病理科信息管理系统 | 1项 | ￥ | ￥ | ||
2 | 病理工作终端设备 | 7台 | ￥ | ￥ | ||
3 | 扫描枪 | 20个 | ￥ | ￥ | ||
4 | 高拍仪 | 2个 | ￥ | ￥ | ||
5 | 标签打印机 | 4台 | ￥ | ￥ | ||
6 | 大体标本摄像系统 | 1项 | ￥ | ￥ | ||
7 | 数码摄像头 | 5个 | ￥ | ￥ | ||
总计： | ￥ | |||||
大写：人民币 元 | ||||||
备注： 1、本项目预算金额：130万元。 2、供应商必须完全满足并响应本采购项目的用户需求书全部内容（除技术响应表内容）。 3、报价修正准则 ① 报名文件中报价表内容与报名文件中相应内容不一致的，以报价表为准。 ② 报价表大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。 ③ 单价金额小数点或者百分比有明显错位的，应以总价为准，并修正单价。 ④ 总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。 ⑤ 同时出现两种以上不一致的，按照上述规定的顺序修正。修正后的报价经报名人确认后产生约束力，报名人不确认的，其报价无效。 4、请严格按照本报价表报价，更改序号、物资名称、单位的报价单为无效报价。 5、单项价格和总价超过本项目预算价为无效报价单。 6、本报价表纸质版，由供应商在院内购前市场调查会当日自行携带入场。 7、人民币大写字：壹、贰、叁、肆、伍、陆、柒、捌、玖、拾、佰、仟、万、亿、元、角、分、零、整（正） | ||||||
供应商名称（加盖公章）：
日 期： 年 月 日
附件9：
技术响应表
序号 | 子模块 | 配置项 | 参数 | 是否偏离 | 备注 |
1. | 手术室标本送检模块 | 病理标本送检申请与采集登记工作站 | (1)支持扫描申请单向其他第三方系统（如：HIS系统）拉取患者信息并自动填写申请单； (2)支持显示电子申请单信息，包含患者基本信息、病史信息、手术相关信息； (3)支持3种标本录入模式，包括解剖系统分类标本字典库选择录入、科室和用户常用字典录入、手动录入； (4)支持根据预设规则自动判断标本与申请单信息是否匹配，发现异常自动提醒医生； (5)自动生成标本序号，后续流程严格按照该序号进行排序； (6)支持补打印标本所属申请单标签； (7)▲根据不同业务/送检类型，可按电脑IP设置不同的标签模板，适用于不同型号标签打印机；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (8)支持编辑标本离体时间/固定时间/固定液； (9)支持申请单提交后，允许继续增加标本； | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | |
2. | 标本固定核对工作站 | (10)支持扫描标本二维码，自动读取该二维码所属申请单所有标本； (11)支持将已核对和未核对进行分类显示； (12)支持标本已核对和未核对数量提醒； (13)支持自动填充固定时间； (14)▲支持未固定标本数量提醒，避免遗漏；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | ||
3. | 标本物流运送工作站 | (15)支持创建和打印转运单，可填写转运人、转运备注等信息； (16)支持对运送标本完整性校验机制，所有标本必须通过一一扫码确认，缺少或少扫将不允许运送； (17)支持多条件联合查询标本运送信息； (18)支持查看待运送单标本列表； | |||
4. | 标本接收工作站 | (19)支持多条件联合查询运送单信息； (20)支持扫描转运单二维码加载转运单信息； (21)支持申请单扫码核对接收； (22)支持标本扫码核对接收； (23)▲支持未接收标本数量提醒，避免接收遗漏；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (24)支持拒收标本； (25)支持选择项接收部分标本； | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | ||
5. | 技术组模块 | 登记接收工作站 | (26)支持便捷扫描申请单调取HIS系统的病人相关信息，无需鼠标焦点定位搜索框即可自动识别扫码类型，扫码申请单后自动编号登记；（需现场演示功能） (27)支持标本拒收流程，可记录拒收原因、整改意见、提示临床整改、整改后再次接收，生成标本拒收报表； (28)支持门诊病人回执打印，能够打印约定患者领取病理结果时间地点等信息； (29)支持拍照功能，医技人员可通过高拍仪拍摄纸质申请单等，能够拍摄图片在特定位置添加水印，并对拍摄照片进行数字化归档，便于调阅； (30)支持添加标本，删除标本，包含增加标本的名称、类型、部位、大小等信息； (31)接收申请单后，可追加标本； (32)支持编辑病理申请，能够编辑患者信息、病历信息、病理信息，包括离体时间、固定时间、组织名称等； (33)具备病理电子申请单一键接收标本操作； (34)支持当前患者相关病理检查列表展示； (35)▲冰冻类型的病理送检申请，在接收后自动增加常规流程； （提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (36)支持多个冰冻对应一个常规病例； (37)支持患者病史摘要、临床检查及手术所见、检验和影像检查、临床送检要求、传染病史和过往病史、外院病理诊断等信息展示； (38)支持自动或手动一键生成病理号；自动生成能够自定义生成规则，所生成病理号是连续的、不重复的； (39)支持自动进行“同名检索”，自动提示“历次检查”以准确锁定该病人的历史检查； | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | |
6. | 取材描写工作站 | (40)提供智能装载功能，根据标本名称智能装载描写模板，预生成包埋盒，当包埋盒数量改变时对应标本的大体描写内容自动相应修改，保存常规描写时支持自动附带冰冻描写；（需现场演示功能） (41)支持取材任务列表即可快速完成所选记录的大体描写输入保存、修改标本名称、查看描写痕迹； (42)支持取材修改标本信息，能够通过标本库添加标本，并支持拖拽排序； (43)支持对取材未进行大体拍照进行提醒，并可记录缺少大体照片的原因； (44)▲支持批量打印包埋盒，支持按标本名称自动或手动分槽打印包埋盒；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (45)支持蜡块编号规则设置，支持单数字模式和数字+字母多种编号模式，能够满足一个病例多个标本不同字母编号，以及同个标本不同切缘不同字母编号；支持智能编号功能，可根据标本数量和蜡块盒数量自动标识蜡块号是否显示字母+数字的组合； (46)支持取材列表检索，检索功能包含病人ID、病理号、姓名、时间等自定义条件； (47)支持取材浏览患者相关检查信息及病历信息； (48)支持取材任务提醒，能够一键打开重取材列表； (49)▲支持一键完成加收费用项目收费，一键打开蜡块收费列表，列表支持病人ID、病理号、时间等条件筛查；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (50)支持已完成及未完成任务数量的实时更新、展示； (51)支持针对标本填写备注并可醒目的显示在描写上界面； (52)支持重取材列表一键确认取材； (53)支持自动记录取材时间和取材人员等信息，便于质控管理； | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | ||
7. | 脱水工作站 | (54)默认显示待处理数据，可实现按小时查询； (55)可记录脱水的开始时间和结束时间，可精确到分钟； (56)提供脱水质控统计； (57)提供脱水交接管理工具，可使用高拍仪拍照或上传图片，记录取材医师与脱水技师之间的脱水交接清单。 | |||
8. | 包埋工作站 | (58)系统自动显示待包埋任务列表，供技术员在包埋时核对； (59)扫描包埋盒上二维码，确认包埋； (60)▲支持特殊标本提醒，能够针对特殊标本提醒包埋注意事项；如：小组织、活检组织、皮肤、黏膜等，支持自动语音播报提醒；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (61)提供对应标本的取材描述，供包埋技术员查看。 (62)可对每个包埋盒的取材质量进行评价（合格、无组织、有线头、有钉子、翻盖等），用于质控评价和统计； (63)提供特殊情况下手动确认功能，可批量确认及记录批量确定原因； (64)若包埋盒包埋失败，自动判断失败原因并弹出提示框提示； (65)提供跳号提醒，遗漏任务提醒，重包埋提醒； (66)对过期未包埋和重包埋任务进行提醒； (67)可打回重取材，支持对取材质量不合格的包埋盒执行回退重取操作，取材工作站能够显示重新取材任务，支持任务列表直接进入重取材操作界面。（需现场演示功能） | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | ||
9. | 切片工作站 | (68)系统自动显示待切片任务列表，对过期未切任务进行提醒； (69)扫描包埋盒二维码自动显示标本取材信息，校对标本并自动打印玻片标签； (70)显示重切、深切等医嘱提示； (71)支持重新打印标签； (72)记录切片环节技术员工作量统计信息； (73)支持自动玻片打号机连接，向玻片打号机发送打印指令； (74)▲具备常规切片、冰冻切片、特检切片三类工作站，分别对应常规流程、冰冻流程、特检流程；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (75)▲可对每个包埋盒的取材质量进行优秀、合格、不合格评价，不合格可输入原因和处理措施，可退回重新取材；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (76)自动显示当日切片任务总数，当前用户已切片数量； (77)系统扫描包埋盒二维码时，会对已切片的包埋盒进行语音播报提示； (78)切片工作站扫玻片后需要把当前扫描的玻片病例信息指定显示； (79)提供跳号提醒，遗漏任务提醒，重切片提醒； | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | ||
10. | 冰冻专题功能 | (80)冰冻流程支持根据时间配比的倒计时/剩余时间提醒，显示在取材、切片、诊断列表，并自动记录超时人员和超时原因，并提供冰冻超时详细列表统计，针对国家规范和院级规范自动生成超时原因分析报告；提供冰冻交接班功能。（需现场演示功能） | |||
11. | 染色出片工作站 | (81)支持染色出片列表，展示染色玻片相关信息； (82)支持列表通过病人ID、病理号等条件检索； (83)支持一键标识上机染色状态或扫码标识染色状态； (84)支持一键标识染色出片状态或扫码标识染色出片状态； (85)支持染色数据统计展示，包括总玻片数、未上机染色数、染色中数量、已出片数等； (86)支持过期任务列表，列表展示染色出片过期任务信息，防止遗漏； (87)支持过期任务列表病人ID等条件检索，支持一键标识染色出片； | |||
12. | 常规医嘱工作站 | (88)支持常规医嘱列表直接打印医嘱申请单标签； (89)支持一键打印常规医嘱玻片； (90)▲支持同一患者不同蜡块相同医嘱项目进行合片并打印玻片标签；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (91)支持一键或快捷键标识常规医嘱出片状态； | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | ||
13. | 特检医嘱工作站 | (92)支持特检医嘱列表，列表展示特检医嘱信息，包括检查项目、打印状态、出片状态等； (93)支持特检医嘱列表通过病人ID、病理号、时间等进行条件检索； (94)支持特检医嘱列表直接打印医嘱申请单标签； (95)支持一键确认或快捷键确认特检医嘱； (96)支持一键或快捷键标识特检医嘱出片状态； (97)支持同一患者不同蜡块相同医嘱项目进行合片并打印玻片标签； (98)支持特检医嘱过期任务列表，列表展示过期任务相关信息，能够进行病人ID、病理号等条件检索； (99)支持特检医嘱过期列表确认医嘱、打印玻片、出片确认等操作； (100)支持终止特检医嘱； | |||
14. | 免疫组化工作站 | (101)支持对接市场主流免疫组化染色设备，支持批量打印免疫组化标签，支持接收免疫组化染色仪器染色结果回传显示至列表； (102)支持免疫组化医嘱一键确认； (103)支持免疫组化一键染色确认； (104)支持免疫组化出片确认； (105)▲支持对医嘱的撤销和变更提醒，以列表形式显示医嘱的类型、撤销和变更原因等信息，支持对提醒进行标记已读；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | ||
15. | 细胞学工作站 | (106)支持对应标本的玻片管理，能够生成、打印、删除标本对应玻片标签； (107)支持批量生成细胞学蜡块记录并打印蜡块包埋盒； (108)支持批量生成玻片记录并打印玻片； (109)支持细胞学过期任务列表，列表可通过病理号、病人ID等条件进行检索； (110)支持细胞学过期任务列表一键跳转细胞学完成操作； | |||
16. | 液基细胞学工作站 | (111)支持液基细胞学任务列表，列表默认展示待处理液基细胞学任务信息； (112)支持列表通过病人ID、病理号、时间等条件进行检索； (113)支持批量打印液基细胞学玻片； (114)支持液基细胞学过期任务列表，列表可通过条件检索； (115)支持液基细胞学过期任务列表直接打印玻片； | |||
17. | 医生组模块 | 诊断平台工作站 | (116)支持条件筛查病理诊断列表，包括关键词、病理类型、收费状态、出院状态、检查组、报告状态、不同时间等进行筛查； (117)支持鼠标悬停在病理诊断记录可显示其关键信息，包括且不限于：病理号、检查类型、接收时间、报告时间、初步医生、审核医生、诊断结果等信息； (118)▲支持诊断记录自定义查询，用户能够通过自定义中文筛选项目、比较关系、比较值、逻辑关系等进行自定义检索，每次查询支持限制最大获取数量，自定义查询能够保存历史查询记录；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (119)支持超时原因填写，便于诊断质控管理； (120)支持根据时间配比的倒计时/剩余时间提醒在诊断记录列表中显示，并自动记录超时人员和超时时间，填写超时原因，以便质控数据分析； (121)支持病理诊断列表解除报告主阅； (122)支持三查核对功能，包括患者信息核对、标本信息核对、诊断信息核对； (123)▲支持打开报告编辑工作台自动弹窗提示当前患者历史相关病理检查；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (124)提供所见即所得报告编辑模式，提供报告模板辅助功能，提供不少于30种结构化标准报告模板，医生通过点击选项即可快速生成标准模式的肿瘤疾病病理报告，支持诊断模版智能推荐，支持病理诊断结果智能匹配提示、冲突词汇提示等功能；（需现场演示功能） (125)支持初步医师、复核医师、签发医师三级权限管理，提供用户分级权限体系，适应病理科不同级别的医生相互之间的报告修改和审核的权限； (126)▲支持签发报告后临床调阅、患者调阅、患者自助打印追踪，回退报告时自动提醒临床是否已经查阅过报告；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (127)▲支持报告编辑工作台进行切片评价，可进行优秀、合格、不合格评价，不合格可输入原因和处理措施，可直接下重切、快速重切医嘱；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (128)▲支持个性化快捷键配置，包括保存初步报告、保存签发报告、暂存报告、打印报告、镜下采图、底单归档打印等；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (129)▲支持镜下采图回收站功能；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (130)支持报告科内会诊，能够添加会诊目的、会诊人，能够填写会诊意见，便于会诊交流，支持会诊意见代写； (131)支持病理诊断结果智能匹配提示、冲突词汇提示等功能； (132)根据当前病例信息智能检索诊断模板并以树状结构显示在诊断界面的诊断模板中，系统智能屏蔽其它不相关的模板信息， (133)支持以病人ID或身份证号为标的，查询同一病人历史诊断信息（避免同名重复）； (134)支持扫描玻片、申请单及报告二维码进入诊断报告界面； (135)支持对细胞学诊断进行阴阳性标记，便于后期统计、数据分析、案例教学、科研等；细胞学报告模板默认为阴性签发格式； (136)支持对Fish、PCR、NGS测序、荧光检测等项目的质控管理和诊断报告出具，需支持快速上线检测项目，支持各种各样复杂的报告需求及合并需求，结构化抓取数据并一键式生成报告。 (137)支持报告拒签，医生认为初级报告、审核报告不符合签发要求的，可以对报告进行拒签，并填写拒签原因，便于后续报告质控管理，弹框提醒被拒签医生； (138)支持修订报告管理，具备修订报告申请时间线流程，医生可以在系统上进行报告修订申请，并填写修订原因；支持上级管理者对申请的审核、驳回，并填写驳回原因； | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | |
18. | 数据统计与分析 | 质控指标统计 | (139)支持符合三甲医院评审要求的质控指标统计功能，质控指标至少包括：百张床位医师数、百张床位技师数、HE切片优良率、特检切片优良率、标本规范固定率、术中冰冻及时率、组织诊断及时率、细胞诊断及时率、分子室内合格率、分子室间合格率、免疫组化合格率、细胞诊断符合率、常规冰冻符合率、细胞学制片技术抽检优良率、免疫组化制片技术抽检优良率、HE切片技术抽检优良率； (140)支持符合三甲医院评审要求的质控指标结果可以一键导出到Word和Excel等文件； | ||
管理指标统计 | (141)提供科室日常运营数据，各项三甲指标数据变化，工作量可视化、质量可视化、绩效可视化； | ||||
自定义统计分析 | (142)支持自定义统计内容，包括统计参数、适用范围、统计展示形式等； (143)支持自定义统计报表，选择需要的统计项目名称、及统计时间段，系统自动生成统计数据表格，支持统计结果Excel导出功能。 | ||||
19. | 归档与借记 | 归档管理 | (144)支持蜡块、玻片、申请单等归档信息化记录，包括归档人、归档时间、归档位置、归档状态等； (145)支持标本归档管理，对标本的归档提供登记，对未归档的标本进行提示； (146)支持玻片、蜡块、申请单的归档登记，通过玻片标本条码扫描，将对应的标本状态置为已归档； | ||
借记管理 | (147)支持蜡块借记，对标本的借出和归还进行登记； (148)支持玻片借记，对标本的借出和归还进行登记； (149)支持对还片时丢失和损坏的情况及处理方式进行记录； (150)▲支持借白片流程，创建借片记录，自动添加切片医嘱，并与常规医嘱工作站联动完成借白片流程；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (151)支持打印借阅回执； | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | |||
20. | 设备及试剂管理 | 仪器设备管理 | (152)支持对病理科室固定设备资产进行管理； (153)支持仪器设备报修登记功能； (154)支持设备标签打印； (155)支持设备信息批量导出导入； (156)支持自动生成设备使用记录报表； | ||
21. | 试剂耗材管理 | (157)支持免疫组化工作液、免疫组化浓缩液、分子病理检测试剂、免疫组化稀释液、特殊染色试剂等科室试剂耗材管理； (158)支持不同厂商试剂字典信息管理，入库时自动带出试剂信息； (159)支持试剂库存管理，提供出入库登记，可随时查看出入库明细记录，自动生成出入库报表； (160)支持试剂耗材用量阈值设置与余量预警管理，自动生成临期试剂统计表； (161)支持试剂与医嘱关联，自动生成试剂医嘱工作量报表； | |||
22. | 危化品管理 | (162)支持危化品信息管理； (163)▲支持危化品领用管理，提供出入库登记，可随时查看出入库明细记录；（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | ||
23. | 医疗废物管理 | (164)支持打印剩余标本回收袋标签； (165)标签保存有标本对应病例信息，可以与标本的病理报告关联，以供剩余标本作为医疗废物回收销毁的核对； (166)扫描标签二维码即可查看回收袋所包含标本的取材信息和送检流程状态信息； (167)支持标本销毁处理，可实时查看标本对应的病例送检流程状态，以供判断是否允许销毁； | |||
24. | 系统管理 | 系统用户管理 | (168)支持设置用户角色及用户类型； (169)支持对不同的用户角色进行权限区分； (170)支持对系统用户账户的增删改和批量操作功能； | ||
知识库管理 | (171)▲支持取材描写模板管理，支持个性化模板和通用模板，模板可以设置取材描写内容、对应包埋盒名称、预生成包埋盒数量和配置模板所属部位，支持取材规范同屏调用。（提供清晰界面功能截图，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。） (172)支持对各个器官的取材规范进行维护，富文本图文编辑模式，对取材规范进行系统分类； (173)支持部位字典管理，根据解刨学分类下的术语字典进行增删改查，同时支持部位分类的管理； (174)支持评价字典管理，包含标本评价、包埋对取材评价、切片对取材评价、包埋评价、固定评价、切片评价、诊断评价等； | 含有“需提供相应截图证明”的条款，请提供相应截图的页码 | |||
规则配置管理 | (175)检查号规则管理：支持检查号规则支持按照不同的送检类型进行自定义，支持多类型合并使用统一序列号； (176)医嘱字典管理：支持以树形结构展示当前医嘱字典，用户自定义管理分类，支持字典的停用、重新启用功能；支持医嘱标记默认是否收费，支持医嘱可设置带出其他医嘱功能； (177)医嘱套餐管理：支持以树形结构展示当前医嘱套餐信息；对于常用的医嘱套餐如免疫组化、特殊染色等）能够通过勾选医嘱项目形式进行医嘱套餐管理，无需手动文字输入；提供私有套餐、特检套餐管理； (178)打印配置管理：支持灵活配置各类打印样式，提供科室专用可视化拖拽样式编辑器，支持管理标本标签样式、蜡块标签样式、玻片标签样式；支持管理常规、冰冻、细胞学等电子申请单样式；支持管理常规、冰冻、免疫组化、特殊染色、分子病理、细胞学、结构化诊断等报告打印样式； | ||||
25. | 软件接口 | 病理申请单 | (179)实现HIS、内镜系统检查申请单操作，由HIS、内镜系统向病理系统软件发起检查申请单，由病理系统软件生成检查病例信息，包含检查申请的增、删、改接口； | ||
病理报告回写 | (180)提供病理检查报告回写HIS、内镜系统操作，由病理系统软件在报告完成后，发起向HIS、内镜系统回写检查报告，包括检查报告的发布、撤销接口； | ||||
检查闭环管理 | (181)提供检查过程的闭环管理数据操作，病理系统实现调用检查状态、报告状态、临床状态等接口； | ||||
电子病历 | (182)与电子病历软件对接，实现检查病例的电子病历调阅； | ||||
PACS影像 | (183)与PACS影像软件对接，实现检查病例影像报告调阅； | ||||
收费补录 | (184)对接收费系统费用补录接口，完成病理科加收项目的费用补录，如蜡块加收、大体摄影加收、免疫组化项目加收等； | ||||
体检系统 | (185)对接调用体检检查申请、检查结果回写等接口； | ||||
患者统一视图 | (186)对接调用互联互通平台的患者统一视图； | ||||
自助打印 | (187)与自助打印系统对接，实现病理报告自助打印； | ||||
微信 | (188)对接实现医院微信公众号可调阅病理报告及数据； | ||||
统一身份认证 | (189)对接医院的统一身份认证，由病理系统发起身份认证请求； | ||||
危急值 | (190)对接危急值上报流程相关数据操作，包含上报接口、处理反馈接口的调用； | ||||
CDA文档 | (191)对接调用检查病例CDA标准文档的上传、更新等多个接口； | ||||
CA | (192)与医院现有CA体系的相关数据交互，主要包含登录身份认证、检查报告验签多个接口; | ||||
病理AI | (193)支持与病理AI系统对接，实现病理AI辅助判读病例信息的双向传递，在病理信息系统中实现AI辅助判读结果信息的集成汇总； | ||||
26. | 硬件接口 | 硬件对接 | (194)与科室病理仪器设备硬件对接，实现数据采集、传输和存储，如： 自动包埋盒打号机 自动玻片打号机 自动免疫组化仪 大体摄像仪 自动脱水机 显微镜镜下采集CCD 数字切片扫描仪 | ||
27. | 数字切片会诊 | (195)通过网络数据传输，可实现不同地区的专家、合作医疗机构及患者同时查阅切片，多人同时在线交流。并具有对数字切片浏览、编辑和管理等功能。 (196)当患者或者其他医院医生有数字切片时，能够在入口页面发起会诊申请，并上传数字切片等相关资料，在审核通过后，支付相关会诊费用。医院进行诊断后，申请者可以通过申请记录查看会诊结果。 | |||
28. | 软件总体技术 | 参数 | (197)具备中文简体操作界面； (198)数据库支持oracle等企业大型数据库，所有检查数据存储在同一数据库，并具备数据定期自动备份功能； (199)存储支持冷热数据多级分布式存储； (200)支持13项病理指标质控； (201)支持自动关联迁移到其他服务器或网络磁盘的备份图像； (202)支持旧数据导入，将旧病理系统的检查信息、检查图像、患者基础信息等关键数据导入新系统，可通过新系统直接查看旧系统数据。 (203)参照网络安全等级保护三级标准建设，系统应用和数据层面达到网络安全等级保护三级水平，配合完成核心业务系统的信息安全等级保护三级测评工作。 (204)配合完成电子病历5级评级。 (205)系统加密字段需要用国密算法，如医院需要，以后还要配合医院做国密评级。 | ||
配套硬件清单参数 | |||||
序号 | 分项名称 | 数量 | 配置参数 | 是否偏离 | 备注 |
29. | 病理工作终端设备 | 7 | (206) CPU：i5-4590 四核 (207) 内存：16GB (208) 硬盘：256GB SSD (209) 屏幕：23.8英寸触摸屏 (210) 带 WiFi，带扬声器，配支架 | ||
30. | 扫描枪 | 20 | (211) 扫描精度：5mil (212) 传输方式：USB2.0有线 (213) 支持常亮模式连续扫码 (214) 配支架 | ||
31. | 高拍仪 | 2 | (215) 像素：≥1600万 (216) 接口类型：USB2.0 (217) 扫描光源：自然光+LED补光灯 (218) 对焦模式：自动对焦拍 (219) 照速度：≤1秒 | ||
32. | 标签打印机 | 4 | (220) 打印方式：支持热敏和热转印模式 (221) 分辨率：300dpi (222) 机身结构：支持碳带、标签纸安装 (223) 接口：USB/网口/串口 (224) 驱动方式：Windows驱动 | ||
33. | 大体标本摄像系统 | 1 | (225) 成像像素：800万 (226) 光学变焦：10倍光学变焦，自动/手动对焦 (227) 最高分辨率：3264*2448 (228) 控制系统：电脑控制、脚踏开关 (229) 系统对接：可与医院信息系统对接 | ||
34. | 数码摄像头 | 5 | (230) 成像像素：630W像素 (231) 最高分辨率：3072 × 2048 (232) 软件接口：DirectShow/TWAIN (233) 数据接口：USB3.0 B型接口，5Gb/s | ||
35. | 系统可扩展性要求 | (234)系统软件用户及站点许可数量不限，支持同院区按需免费扩展； (235)系统软硬件接口数量不限，需保证免费实现本项目所需接口开发与对接，包括院内第三方系统所需接口费用，支持同院区按需免费扩展； (236)系统支持数字病理、病理AI等功能模块扩展或对接。 | |||
说明:
1.功能及配置参数栏目按技术参数响应表有标注的“★”号条款进行填写,打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致报价无效。打“▲”号条款为重要技术参数(如有)，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将影响评审结果，但不作为无效投标条款。
2.“是否偏离"项下应按下列规定填写:优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。
3“备注”处可填写偏离情况的说明。
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