相关医疗设备院内需求论证/比选报名公告肾内科

相关医疗设备院内需求论证/比选报名公告肾内科

相关医疗设备院内需求论证/比选报名公告(肾内科)

按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求,拟在近期对以下项目进行需求论证/比选

科室

设备名称

数量

预算单价(万元)

院区

设备类型

肾内科

显微镜(单色荧光)

1

1.5

桃源

国产

肾内科

便携式彩色多普勒超声诊断仪

1

60

北院

国产

肾内科

透析用水处理系统

1

55

桃源

国产

肾内科

血液透析滤过机

3

25

北院

国产

请各品牌代理商或厂家见本公告后,携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名(桃源路22-1号13栋2楼)或扫描下方二维码线上预报名,望相互转告(线上或线下报名两种方式二选一,线上报名无需上传必备证件,项目满足条件后会发送邀请函到各公司邮箱,各公司再根据要求制作文件)。咨询电话:0771-*******

必备证件:

1. 线下报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号(报名成功后如需临时更改型号请电话告知,请勿擅自更改型号)、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、报名公司(附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等)。

2.线上预报名请打开微信扫描二维码:

2025年设备报名二维码.png

2025年1月23日

(初步参数仅供参考,以科室实际需求为准)

显微镜(单色荧光)

1、蓝色激发块(添加于已配备的Olympus光学显微镜BX53上实现荧光观察功能):荧光滤光片组 B激发光波段:450~495nm,多个高效荧光波段可供选择,适应不同荧光应用

2.通过滑块/拉杆轻松切换激发光进行荧光或明场观察

便携式彩色多普勒超声诊断仪

一、设备名称:便携式高档彩色多普勒超声波诊断仪

二、设备用途说明:腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、介入诊断和治疗、ICU、CCU、健康体检及临床研究

三、主要规格及系统概述:

3.1便携式彩色多普勒超声波诊断仪包括:

★3.1.1 15.6英寸LED液晶监视器

★3.1.2 触摸屏12.3英寸

3.1.3 整机重量3.0kg

3.1.4 全数字化彩色超声诊断系统主机

3.1.5 数字化二维灰阶成像单元

3.1.6 数字化彩色多普勒单元

3.1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元

3.1.8 数字化能量血流成像单元

3.1.9 全数字式波束形成器

3.1.10 B 模式/ CFM / PWD模式分别独立角度偏转功能

3.1.11 两种组织谐波成像模式, 可用于全部2D探头和4D探头,谐波频率明确显示,可视可调

3.1.12 高清晰斑点噪音抑制技术 ( 可以支持所有探头,可以多级调节,可以实时同屏双幅对比显示 , 可以支持3D 、CFM/PDI/PWD,可以在图像后处理时进行级别调整)

3.1.13 空间复合成像技术(可以用于腹部,妇产,血管,浅表小器官, 可以多角度调节,可以实时同屏双幅对比显示,可以和彩色模式、斑点噪音抑制技术、谐波技术及凸型扩展等技术结合联合应用)

3.1.14 可支持组织特征成像,自动调整声波发射速度,匹配不同组织检查

3.1.15 可支持360°自由解剖M型功能,同屏3条线

3.1.16 系统动态范围300dB,2dB逐级调节,数值明确显示

3.1.17 支持跟踪对比技术,可将既往图像进行同屏对比显示

3.1.19 可支持线阵扩展梯形成像

3.1.21 全屏放大显示功能

3.1.22 Zoom 局部放大功能

3.1.23 双幅实时成像

3.1.24 实时双同步、三同步

3.1.25 自动优化

3.2 原始数据处理功能,数据储存后,可对回放的常规图像进行33种参数调节

3.3 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.3.1 一般测量

3.3.2 妇、产科测量包

3.3.3 血管测量包

3.3.4 泌尿科测量包

3.3.5 肾脏测量包

3.3.6 腹部测量包

3.3.7急诊测量包

3.3.8 小器官测量包

3.3.9 儿科测量包

3.3.10心脏测量包

3.4 图像存储与(电影)回放重现单元

3.5 输入/输出信号:

3.5.1 输入:音频

3.5.2 输出:音频

3.5.3 支持DICOM3.0

3.5.4 4个USB3.0接口

3.6 连通性:支持有线、无线网络及DICOM等连接输出方式

3.7 图像管理与记录装置:

3.7.1 超声图像存档与病案管理系统

3.7.2 固态硬盘256GB。

3.7.3 支持USB接口,可一键快速将图象存储至USB、硬盘,也可将图象储存到移动硬盘或者其它USB装置

3.7.4 支持移动设备无线传输,要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台(DICOM 3.0必须安装),支持实时在线远程会诊和教学,云储存等功能

四、技术参数及要求:

4.1 系统通用功能:

4.1.1监视器:15.6″高分辨率LED液晶监视器

4.1.2触摸屏;12.3″

4.1.3扫描方式:逐行扫描,高分辨率

4.2 探头规格

4.2.1 探头个数2个:腹部、按键线阵

4.2.2 频率:宽频带或变频探头,所有探头及所有模式有明确的工作频率显示,实现二维、彩色、多普勒频率独立可调,变频探头基波中心频率可选择3种,多普勒可选不同频率

4.2.3 工作范围:频率范围可在1—18MHz之间选择,可在屏幕上显示

4.2.4 振子:凸阵探头有效振子数128振子

4.3 二维灰阶显像主要参数:

4.3.1扫描:

凸阵:超声频率1.2 —6.0MHz

按键线阵:超声频率3.0— 12.8MHz

4.3.2 扫描速率:凸阵探头,全视野,18cm深度时,帧速率30帧/秒

4.3.3 扫描线:每帧线密度512超声线

4.3.4 发射声束聚焦发射8段,连续聚焦

4.3.5 接收方式:多倍信号并行处理

4.3.6 数字式声束形成器:数字式全程动态连续聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D 12bit

4.3.7 谐波成像、基波成像频率个数6组

4.3.8 回放重现:灰阶图像回放3000幅、回放时间1000秒

4.3.9 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。

4.3.10 增益调节:B/M可独立调节,TGC 8段调节 LGC 6段调节

4.4 频谱多普勒:

4.4.1 方式:PWD;CWD

4.4.2 最大测量速度:

PWD:角度60°下,血流速度最大8.89m/s

4.4.3 最低测量速度:0.5mm/s(非噪声信号)

4.4.4 显示方式:B/PWD、B/CF+PWD

4.4.5 电影回放:1000秒

4.4.6 零位移动:9级

4.4.7 频谱自动跟踪与测量

4.5彩色多普勒

4.5.1 显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

4.5.2 具有双同步 / 三同步显示

4.5.3 彩色显示帧频:

凸阵探头、最大角度,18cm深时,彩色显示帧频8帧/秒

4.5.4 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-15°~+15°

4.5.5 显示控制:黑/白与彩色比较、彩色对比

4.5.6 彩色多普勒能量图,彩色方向性能量图

4.5.7 彩色显示速度:最低平均血流显示速度0.5cm/s(非噪声信号)

4.6超声功率输出调节:

B/M、PWD、Color Flow Doppler 输出功率可调

五、其他配置清单:

台车一辆。

透析用水处理系统

1.生产企业资质要求

(1)★生产企业必须具备血液透析设备医疗器械生产许可证,提供产品注册证、注册日期、注册编号

(2)具有质量管理体系认证证书(ISO 9001);职业健康安全管理体系认证证书(ISO *****);环境管理体系认证证书(ISO *****

2.工作条件与电气参数(提供检验报告)

适用于环境温度+5℃——+40℃之间,相对湿度30-80%;

工作电压:三相380V±10%,50Hz连续工作;

系统额定功率(正常工作持续功率及消毒条件下的持续功率)

3.产水量:满足120床血液透析要求,约5000L/h~6000L/h(25℃),水温为5℃条件下产水量最少满足4300L/h,水质符合YY0572-2015标准;

4.设备具体配置要求:

(1)全自动源水加压系统两套

--自带变频前级加压泵2台

(2) 全自动多介质过滤器一套

--2472砂滤罐1个;2850控制阀1个;石英砂/锰砂填料按需

(3) 全自动活性炭罐一套

--2472活性炭罐1个;2850控制阀1个;活性炭填料按需

(4)全自动软化器一套

--2472软化罐1个;2850控制阀1个;树脂填料按需

(5)双级反渗透主机一套

--一级反渗泵一台;二级反渗泵一台;一级反渗膜5支;二级反渗膜3支;不锈钢膜壳8套;主机机架及电控箱一套;智能控制系统一套;循环水箱一个;恒压供水装置一套;配套管件、管材

(6) ▲121℃管道热消毒系统一套

--电磁加热器一套;循环泵一台;智能电控部分/操作系统一套;电气元件一套;主机机柜一台;不锈钢管路一套

(7)▲不锈钢纯水输送管道一套

--304不锈钢管路及管件

(8)、提供设备总体质量和安装空间尺寸

5.设备性能要求:

(1)自动化控制阀门采用滨特尔FLECK系列原装进口产品;罐体采用唯赛勃避光蓝色玻璃钢材质罐体,耐压150PSI,罐体之间具备旁通结构连接具备故障模式,可直接短接使用。控制阀需提供进口报关单,根据需求提供具体型号。自动控制阀具有断电记忆功能和工作异常报警功能,有时间和状态显示。

(2)▲独立的热消毒系统,控制系统不和反渗透主机共用,独立的PLC和10英寸人机对话界面。要求采用过流非接触式电磁感应加热方法,产品注册证需体现热消毒装置(热消毒装置具备121℃热消功能和电磁感应加热功能)。

(3)热消毒具备强制终止功能,可立即终止当前进程,进入清洗过程,热消毒升温、消毒、清洗、待机的过程显示,及系统温度、压力值、泵、阀、加热棒等的状态显示。热消毒装置设有病房管路末端纯水取样口。

(4)多介质过滤器采用优质石英砂和锰砂混合填料;活性炭罐采用椰壳活性炭填料,碘吸附值≥1000mg/g;软化罐采用漂莱特树脂填料。

①多介质过滤器必须按照产水标准和要求提供缸体尺寸或容积、填充比例、介质成分及比例、介质规格等及其产品合格证明

②活性炭过滤器必须按照产水标准和要求提供缸体尺寸或容积、填充比例、介质成分、介质规格等及其产品合格证明

③软化过滤器必须按照产水标准和要求提供缸体尺寸或容积、填充比例、介质成分、介质规格等及其产品合格证明,且采用容量控制法进行备份式软化控制,容量可以根据实际用水量进行调节。

(5)▲反渗透膜要求采用美国海德能或美国陶氏品牌,原装进口Ro-8040节能型超低压反渗透膜不少于8支,串联结构。需提供进口报关单。

双级发渗透膜以满足反渗透膜正常工作压力条件下的产水量需求为准,但要求出水脱盐率持续达99%以上,要求提供用水需求为25%、50%、75% 、100%的产水效率。

(6)▲预处理泵采用220V独立电源,具有水源保安过滤器,两芯结构,全自动变频控制。整机所有高压泵选用丹麦格兰富品牌,高压泵品牌须与注册检验报告一致。

(7)采用数字仪表进行在线监测,具备仪表校正功能,微电脑传感器将电导率、压力;温度和流量,实时传输。

(8)标配系统温度控制系统,对主机进水进行连续温度监测和保护功能,超温保护,夜间自动间隔循环模式;

(9)▲具有渗漏检测功能,病房待机防渗漏在线检测功能,可有效防止无人值守时,设备漏水对公共财物的损坏。(提供检测报告)

(10)中英文界面显示,西门子PLC,施耐德/ABB电器件,10英寸平板人机交互界面提供稳定快速的控制响应,真彩触摸,工艺流程动态显示,各元件的运行情况更直观。(提供检测报告)

(11)用户使用权限设定功能,通过密码登录,确保不同的操作人员有不同的操作权限。工程师权限具备设置出厂参数和启动激活测试。(提供检测报告)

(12)循环水箱,压力传感数字控制,时时动态液位状态显示,并具有数字标示;

(13)▲营运数据分析系统,对系统总产水量、系统总用水量、活性炭累积处理水量、砂罐累积处理水量、树脂累积处理水量、一二级渗透膜累积处理水量等;对电磁阀和主机泵等主要部件运行次数及时间,监测记录。(提供检测报告)

(14)浓水排放控制:可对系统排水进行灵活设置,根据反渗透系统进水电导进行自动开启或关闭,或者按时间间隔开启或关闭。根据需要个性化设定,实现系统对产水率、回收率的调节与设定。

(15)设备具有双级全自动化学消毒功能,具有全自动一级消毒和全自动二级消毒模式,流程式操作,可单独为系统一级脱钙;

(16)设备具有全自动故障运行模式,故障一级和故障二级模式,可全自动运行时间表,并自动切换到待机清洗模式,系统的自清洁功能正常运行。

(17)▲设备具有激活测试模式,可手动自动切换,模拟点动主机泵、电磁阀等关键元件;可进行应急状态供水。设备一级泵和二级泵有低液位、低压保护功能,泵的进水液位、压力低时,泵停机保护。(提供检测报告)

(18)全自动控制功能,根据系统参数中的设定时间机器会自动启停和间隔运行,同时具有一键式强制关机功能。

(19)如系统具备后台远程控制,请预先声明告知。

(20)要求提供供水管路材料及施工工艺

(21)要求提供超长距离(约250米)管路供水方案

(22)要求提供双水处理系统相互切换的管路方案

--手动切换。

①当按钮开关处于正常状态时,供水方式为两台水机各自为其设备管路供水。

②按钮开关切换至水机1时,供水方式为1号水机负责全部管路供水。

③按钮开关切换至水机2时,供水方式为2号水机负责全部管路供水。

血液透析滤过机

一、功能参数

一、治疗模式:血液透析、单纯超滤、序贯透析、On-lineHDF和On-lineHF。

二、具有自动预冲、自动排液功能。

三、*具有声光报警提示功能,4种颜色报警指示灯。

四、可以预存多种消毒程序,并可制定一周的消毒计划。

五、具有一体化消毒脱钙程序,消毒方式采用化学消毒、热消毒、化学加热消毒热水柠檬酸消毒温度最高可达90°C,完成时间≤40min。

六、原液配方全开放,设备内部可同时存储多种不同原液配方,每种原液配方均可修改。

七、采用流量计或复式泵加脱水泵容量式平衡与超滤控制系统。

八、B液浓度可个性化调节,可预先存储≥8条碳酸氢盐浓度曲线,每条曲线均可修改并存储。

九、透析液浓度可个性化调节,可预先存储≥8条透析液浓度曲线,每条曲线均可修改并存储。

十、标准配备2个透析液过滤器组件。

十一、*具备动静脉壶液位电动调节功能

十二、支持置换液在线预冲、生理盐水预冲、HD模式下也可以在线预冲。

十三、具备全中文报警自我解释功能,可提示报警的原因与排除的方式,报警页具备快捷按键,快速引导至处理界面。

十四、漏水监测器:判断是否透析液回路发生漏水。

十五、标配患者卡,可以保存患者信息。

十六、后备电池:停电后自动切换至紧急蓄电池工作模式,继续监视血液循环参数所有报警都能正常工作。

十七、血压计:标配血压监测仪

十八、在线清除率监测:标配在线清除率监测仪,在线清除率监测无需额外耗材、无创,不会影响透析。

十九、浓缩液集中供液接口:标配浓缩液集中供液接口。

二、主要技术参数

1.*机身尺寸:宽≤450mm。

2.设备使用期限≥8年。

3.屏幕:≥15英寸彩色液晶触摸显示屏,屏幕可旋转,全中文界面。

4.供水压力范围:1.5-6.5bar,供水温度范围:5°C~30°C。

5.透析液流速:300~680mL/min。

6.透析液温度设置范围:33.0~40.0°C。

7.超滤速度:0.00;0.50~4.00L/h。

8.漏血检测器原理:光学检测。

9.血液流速调节范围:50~600mL/min,血液流速精度:±10%。

10.肝素泵设置范围:0.0~9.0mL/h。

11.气泡检测器精度:≥0.001mL。

12.置换液泵设置范围:0.00;0.10~28.00L/h。

13.泵前动脉压测量范围:-300~+400mmHg。动脉压力测量精度:±10mmHg。

14.静脉压测量范围:-300~+400mmHg。静脉压力测量精度:±10mmHg。

15.TMP测量范围:-100~+400mmHg。TMP测量精度:±10mmHg。

16.透析器血液入口压测量范围:-300~+700mmHg。透析器血液入口压测量精度:±10mmHg。

17.透析液压力测量范围:-400~+400mmHg。透析液压力测量精度:±10mmHg。

18.透析液浓度测量范围:12.0~18.0mS/cm。


联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 论证 肾内

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