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成都医学院第一附属医院2024年医用耗材（第十三批）采购项目公开招标采购
公告
(招标编号：YXZBB-YYHC-2024-18)
项目所在地区：四川省
一、招标条件
本成都医学院第一附属医院2024年医用耗材（第十三批）采购项目已由项目审
批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为成都医学院第
附属医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
015
规模：2024年医用耗材（第十三批）
范围：本招标项目划分为7个标段，本次招标为其中的：
(001)包1：医用胶片打印机（租赁）等：(002)包2：凝胶等：
(003)包，3：一次性高压氧舱呼吸管路及附件等：
(004)包4：一次性使用注射笔用针头等：(005)包5：血栓抽吸导管系统等：
(006)包6：颅内电极等：(007)包7：口腔检查包（盘）等：
三、投标人资格要求
(O01包1：医用胶片打印机（租赁）等)的投标人资格能力要求：（一）一般条
件：
1、具有独立承担民事责任的能力：
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
玉洲
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录：
6、法律、行政法规规定的其他条件：
(二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产
品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒
产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件：（如涉及）
2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要
求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：(2)投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（③）投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(
仅限医疗器械适用)：
3,本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》：（如涉及）
4,投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性：②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件)。（如涉及）
5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信
用评价的操作规范(2020版)》的通知（医保价采中心函(2020）24
号)，供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（提供完整的查询网站截图或承诺函）：
(002包2：凝胶等)的投标人资格能力要求：（一）一般条件：
1、具有独立承担民事责任的能力：
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
1
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录：
6、法律、行政法规规定的其他条件：
(二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产
品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒
产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件：（如涉及)
2。(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要
求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：(2)投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（③）投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(
仅限医疗器械适用)：
3本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》：（如涉及）
4,投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性：②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件)。（如涉及）
5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信
用评价的操作规范(2020版)》的通知（医保价采中心函(2020）24
号)，供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（提供完整的查询网站截图或承诺函）：
(003包3：一次性高压氧舱呼吸管路及附件等)的投标人资格能力要求：（一）
一般条件：
1、具有独立承担民事责任的能力：
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录。
6、法律、行政法规规定的其他条件：
(二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1,本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产
品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒
产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件：（如涉及）
2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要
求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：(2)投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（③）投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(
仅限医疗器械适用)；
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》：（如涉及）
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性：②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件)·（如涉及）
5,根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信
用评价的操作规范(2020版)》的通知（医保价采中心函(2020）24
号)，供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（提供完整的查询网站截图或承诺函）：
(004包4：一次性使用注射笔用针头等)的投标人资格能力要求：（一）一般条
件：
1、具有独立承担民事责任的能力：
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录：
6、法律、行政法规规定的其他条件：
(二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
上，本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产
品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒
产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件：（如涉及）
2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要
求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：(2)投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（③）投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(
仅限医疗器械适用)：
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》：（如涉及）
4,投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性：②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件)。（如涉及)
5,根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信
用评价的操作规范(2020版)》的通知（医保价采中心函(2020）24
号)，供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（提供完整的查询网站截图或承诺函）：
(005包5：血栓抽吸导管系统等)的投标人资格能力要求：（一）一般条件：
1、具有独立承担民事责任的能力：
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录：
6、法律、行政法规规定的其他条件：
(二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1,本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产
品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒
产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件：（如涉及）
2。(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要
求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：(2)投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（③）投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(
仅限医疗器械适用)：
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》：（如涉及）
4,投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性：②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件)。（如涉及）
5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信
用评价的操作规范(2020版)》的通知（医保价采中心函(2020）24
号)，供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（提供完整的查询网站截图或承诺函）：
(006包，6：颅内电极等)的投标人资格能力要求：（一）一般条件
1、具有独立承担民事责任的能力：
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录：
6、法律、行政法规规定的其他条件：
(二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
L.本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产
品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒
产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件：（如涉及）
2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要
求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：(2)投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）(3)投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(
仅限医疗器械适用)；
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》（如涉及）
公司
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
220
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性：②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件)。（如涉及）
5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信
用评价的操作规范(2020版)》的通知（医保价采中心函(2020）24
号)，供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（提供完整的查询网站截图或承诺函）：
(007包7：口腔检查包（盘）等)的投标人资格能力要求：（一）一般条件
1、具有独立承担民事责任的能力：
》
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录及无行贿记录：
6、法律、行政法规规定的其他条件：
(二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件：
1.本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产
品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒
产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件：（如涉及）
2.(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要
求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：(2)投标人为非生产厂家应具有符
合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营
许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）（③）投标产品需具有符合《医疗器械
注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(
仅限医疗器械适用)：
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的，投标人需具有《危险化学品经营许
可证》：（如涉及）
4.投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对
投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（①需提供该代
理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投
标产品授权链条的完整性：②或提供承诺函，承诺合同签订时提供所投产品授
权相关证明文件)。（如涉及）
5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信
用评价的操作规范(2020版)》的通知（医保价采中心函(2020）24
号)，供应商参加本次采购活动前三年内，未被纳入国家医疗保障局价格招采信
用评价失信评定结果名单。（提供完整的查询网站截图或承诺函）：
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2025年01月24日00时00分到2025年02月12日23时59分
获取方式：凡有意参加本项目者，在本项目招标文件获取时间期限内，请
登录网址：http:/wm,scwzzbdl..com进行注册后报名，网上注册及报名咨询联
系电话：028-85446608/028
85445511转8002。注册成功后后进入电子招标投标交易系统的报名管理中找到
本项目点击报名。报名成功即可在该网站下载项目的招标文件，招标文件售价
：人民币500元/包（招标文件售后不退，招标资格不能转让）。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2025年02月25日10时30分
递交方式：成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415四川五洲招标代理有限
公司开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2025年02月25日10时30分
开标地点：成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415四川五洲招标代理有限
公司开标厅
七、其他
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人：成都医学院第一附属医院
地址：成都市新都区宝光大道278号
联系人：杜老师
电话：028-83013858
电子邮件：/
蓝
招标代理机构：四川五洲招标代理有限公司
X
地址：成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415
联系人：何女士
电话：028-85045522-8817
电子邮件：/
会
代理
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人》
招标人或其招标代理机构
项目概况
包号序号
货物名称
数量
备注
医用胶片打印机（粗质）
医用胶片
批
凝胶
一批
2
导申音
一
3
次性标本杯/盒/袋
一批
4
医用橡皮音
一批
次性高压氧舱呼吸管路及附件
一壮
3
2
一次性使用旋寒阀
一批
一次性使用注射笔用针头
2
一次性使用岛素注射器
一批
一次性使用葡萄传感器
一批
1
血栓抽吸导管系统
一
2
预充式导管冲洗器
1
桥内电极
一
脑电（肌电）导联线
一批
3
“次性使用三叉神经压遍球囊装置
一
植入式脊精神经效器
一
6
5
微血管诚压终片
批
6
一次性使用组织导管扩张器
一
腰腹腔分流管及组件
8
就宝胞腔分流管及组件
一批
口腔检查包（盘）
7
2
高速气涡轮手机
一
手机油
联系人：郝工
电话：010-68960698
邮箱：1049263697@qq.com