除颤仪

除颤仪

【设备】2025LY021-2除颤仪
发布日期:2025-01-24

数量:1套

1、适用范围及必备功能要求:

1.1、适用于终止患者的心动过速及心室颤动症状,可为患者进行半自动体外除颤治疗、手动异步除颤治疗、同步心脏复律治疗、体外无创起搏治疗。

1.2、可以对患者进行3导联心电、血氧饱和度、无创血压监护功能。

1.3、具有视觉和中文语音反馈功能,协助急救人员根据AHA/ERC指导方针中规定的胸外按压比率、深度和工作周期来执行高质量心肺复苏。

2、除颤功能:

2.1、具备中文语音提示和中文字符显示,中文仪器操作面板,方便医护人员使用。

2.2、手动与自动体外除颤模式随时切换。

2.3、体外除颤把手功能键:能量调节、充电、放电及打印控制按钮,方便单人急救操作。

2.4、体外除颤把手具有皮肤接触感应及提示功能。

2.5、采用低能量双向波除颤技术,能有效终止成人室颤的首次除颤能量值:≤120焦耳。

2.6、最高能量:200焦耳。

2.7、最小除颤能量1J,适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者。

2.8、最高能量充电时间(充满电的新电池前15次充电): 5秒

2.9、符合除颤去极化电生理,放电时间:10毫秒,病人阻抗不影响放电时间,避免高阻抗患者放电时间过长而诱发的再次室颤的发生。

2.10、正相放电时间6毫秒。

2.11、反相放电时间4毫秒。

2.12、病人有效阻抗最大值:250欧姆。

2.13、病人有效阻抗最小值:15欧姆

3、体外临时无创起搏功能:

3.1、起搏方式:VVI 按需型;非同步方式

3.2、脉冲类型:矩形,恒流

3.3、脉冲宽度:40毫秒

3.4、起搏电流最大值:160mA

3.5、起搏电流最小值: 0mA

3.6、起搏频率:30到180次/分

4、心肺复苏质量监护及反馈功能:

4.1、具有心肺复苏质量监护及反馈功能,辅助急救人员根据2015年AHA/ERC《心血管急症及心肺复苏指南》规定的频率和深度实施即时高质量心肺复苏。

4.2、具有心肺复苏质量数据显示,能显示按压深度、按压频率、胸腔回弹程度、灌注效果。

4.3、按压深度测量最小值:1.9厘米

4.3、按压深度测量最大值:7.6厘米

4.4、具有按压频率节拍器功能,会发出100次/分钟的标准按压频率提示音。

4.5、按压频率测量最小值:50次/分钟

4.6、按压频率测量最大值:150次/分钟

5、3导心电监护功能:

5.1、心电导联选择:标准3导联

5.2、符合心肺复苏质量控制新标准,在胸外按压期,能自动去除胸外按压干扰,实时显示无除胸外按压干扰波的心电图型,不需要中断按压即可识别是否需要除颤治疗,以确保胸外按压指数≥60%的新标准,提供示意图说明。

5.3、心电幅度:0.5、1、1.5、2、3厘米/毫伏可选。

5.4、心率:数字心率显示,30到300次/分±5%。

5.5、心率报警:可自行设定。

6、血氧饱和度监护功能:

6.1、测量方式:红外测量法。

6.2、血氧饱和度监护范围:1%-100%

6.3、血氧饱和度分辨率:1%

6.4、脉搏测量范围:25-240次/分

6.5、脉搏分辨率:1次/分

7、无创血压监护功能:

7.1、测量方式:双管袖带振荡法

7.2、测量范围:收缩压20-260毫米汞柱;舒张压10-220毫米汞柱;平均动脉压13-230毫米汞柱

7.3、精确度:≤±3毫米汞柱

7.4、具有快速血压测量技术,在充气过程中实现血压测量,测量时间:≤30秒。

8、显示、数据保存、事件标记及打印功能:

8.1、显示器种类:高分辨率彩色显示器

8.2、显示器尺寸: ≥6.5英寸

8.3、显示波形:≥4道波形

8.4、数据储存量:≥32幅心电图分析图、500个非心电图事件记录或24小时4波形全览图。

8.5、内置打印机,可打印波形及心肺复苏参数,包括除颤打印参数:时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联等。

8.6、免费提供心肺复苏质量分析报告软件。

9、电源及电池:

9.1、交流电源:220V/50Hz,最大功耗:≤300瓦

9.2、电池:可充电式锂电池,

9.3、充电时间:≤4小时

9.4、工作时间:心电监护时间≥6小时,最高除颤能量充放电≥100次;

10、可选配升级功能:

10.1、12导联心电监护功能

10.2、ETCO2监护功能

10.3、碳氧饱和度(% SpCO) 监护功能

10.4、高铁饱和度(% SpMet) 监护功能

10.5、血红蛋白(SpHb)监护功能

10.6、血氧含量(SpOC)监护功能

10.7、输液反应指数(PVI, PI)监护功能

10.8、三道有创血压监护及双道体温监护功能

11、安全性能:

11.1、配置便携式急救包,适合航空急救,具有适航证。

11.2、工作大气压力:580毫巴 至 1030毫巴

11 .3、工作温度:0℃至50℃

11.4、储存温度:-30℃至70℃(适合强阳光直照下救护车内温度环境)

11.5、工作湿度:相对湿度15% 至95% ,无结霜。

11.6、防尘防水指标:IP55或以上

11.7、抗冲击性能:100g 6mS 半正弦刺激波

11.8、整机重量:≤5.5千克(含电池及记录纸)

11.9、主机尺寸:≤23厘米 x 27厘米 x21厘米,在救护车内不影响患者上下车。12、通讯接口:具有WIFI及蓝牙通讯功能,开放式SDK数据包,便于连接医院信息系统及无线急救网络, 免费开放设备接口参数,无偿派人配合与医院信息系统的连接工作。

配置清单:

序号

品目

数量

除颤监护仪主机,含除颤、起搏、3导联心电、血氧饱和度、无创血压以及心肺复苏质量监护功能

1台

除颤手柄

1对

3导心电导联线

1套

脉搏血氧传感器

1个

脉搏血氧缆线

1根

无创血压袖带

1个

无创血压袖带延长管

1根

充电电池

1个

心肺复苏质量回顾分析统计软件(内置)

1套

电源线

1根

记录纸

5卷

医用导电糊

1支

除颤电极片

1套

CPR转接口

1个

操作说明书

1套

便携包

1个

备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:**********@qq.com,联系电话********。注:资料请到现场提交,不接受邮寄;
2. 如果参与议价的公司为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料;
3. 特别备注:请供应商下载《附件:设备配置确认表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并免费配合我院的物联网建设,出具配合方案,并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

备注2:
第一次公开挂网不够三家供应商,故第二次公开挂网,不需重复递交资料。

截止日期:2025年2月7日


联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

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