耳鼻喉科激光机、前庭康复训练仪、PRP制备重力浓缩系统市场调研会议招标公告
耳鼻喉科激光机、前庭康复训练仪、PRP制备重力浓缩系统市场调研会议招标公告
为了满足我院需求,我院拟对以下项目进行市场调研,欢迎符合资格条件的供应商前来参加市场调研。不接收联合体参与调研。
序号 | 项目名称 | 设备数量 | 性能要求 |
1 | 耳鼻喉科激光机 | 1 | 国产品牌。要求激光显微瞄准器:超长焦距设计为200mm~450mm, (提供检测报告或技术要求);要求激光波长:10.6μm;要求激光显微瞄准器内光路传输:通过变曲率镀金镜反射原理传输,以保证经显微镜视线、半导体瞄准光线、CO2激光手术激光线三线同轴;要求手术显微镜:支持(连接)配合不同型号进口及国产手术显微镜。 |
2 | 前庭康复训练仪 | 1 | 国产品牌。通过采用虚拟现实技术(VR)给患者提供视觉-本体觉-前庭觉的交互作用,构建多个模拟真实生活的3D训练场景,患者与医护人员同时带上VR眼罩后便可在同一场景按照指引沉浸在虚拟训练场景中进行康复训练。 |
3 | PRP制备重力浓缩系统 | 1 | 国产品牌。设备具有温控系统以及消毒系统;使用一次性无菌注射器制备多种形态制品,制备过程中无需其他专用耗材。注射器不可剪切改装,无预制药液;具有标准制备流程与质控标准,浓度达到指南及专家共识的(3--5)倍标准治疗浓度;彩色智能屏,智能进度提示,实施状态监视,自动校准等功能;配备减震系统,增加设备运转的稳定性以及提升PRP收集精度。 |
一、调研文件信息:
调研文件统一用A4纸,份数为正本一份,副本五份,须装订成册,封面应注明项目名称、公司名称和联系人联系电话的字样,并加盖公司公章。
调研文件由下列部分组成:
1、公司营业证书、税务登记证、组织机构代码证;
2、医疗器械经营许可证;
3、医疗器械注册证(包括耗材注册证);
4、厂家或上级代理公司的三证及医疗器械经营许可证;
5、法人代表授权委托书、法定代表人及委托人的身份证复印件;委托缴纳社保证明(半年以上);
6、产品详细的配置清单明细;(请单独成页,不与其他信息共存);
7、产品技术参数(word文件单独发至邮箱);
8、产品安装场地等要求(请提供设备原厂售后服务承诺、设备铭牌使用年限);
9、产品报价(包含配件、易损件、耗材,耗材注明中标编码);
10、产品彩页及产品说明书;
11、江浙沪地区近三年销售记录(同型号产品,如发票、合同、中标通知书);
12、国家药监局出具的检验报告;
13、提供企业信用报告复印件加盖公章;
以上材料按此顺序装订(需要目录和页码),且均要委托人签字并加盖公司公章,复印公章无效。
电子档文件(正本文件扫描件,需加盖红章)于2025年02月18日17点前发至*********@qq.com邮箱。
调研时间:2025年02月20日14:00
调研地点:江阴市人民医院城中院区门诊五楼第一会议室
二、本次调研联系事项:
江阴市人民医院医疗器械科
地址:江阴市寿山路163号(城中院区新大楼404室)
邮编:******
联系人:何老师
联系电话及邮件:0510-********,*********@qq.com
有关本次调研活动方面的问题,可邮件或电话联系。
江阴市人民医院
2025年02月11日
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