平塘县人民医院睡眠门诊建设项目询价公告

随着生活节奏的加快，电子产品的普及生活方式的改变，人们生活工作、学习压力增大，失眠病人不断增多，为了使失眠患者得到有效治疗，同时发挥中西医结合在失眠治疗中的特殊作用，经研究，决定在我院建设睡眠门诊，需配置相关医疗设备，现发布询价公告，请满足相关要求的公司于2025年2月20日至2025年2月26日下午17：00到平塘县人民医院行风办报价。

报名方式：可现场提交或将相关资料电子版发送至指定邮箱

提供资料：报价表（盖章）、营业执照扫描件、医疗器械备案凭证、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证等相关资质

报名地址：平塘县人民医院门诊四楼行风办

收件邮箱：**********@qq.com

监督电话：0854-*******

附 件：《睡眠门诊建设项目技术参数》

其它说明：

1.如报价公司出现报价后不能按所报价格履行的，我院将取消该公司报价资格，且一年内不再接收该公司报价。对医院造成较大影响的，医院按照相关法律法规追究其法律责任。

2.报价方必须提供联系方式并在报价单上加盖鲜章，否则报价视为无效。

3.报价方必须提供所报价货物的详细参数，否则视为报价无效。

4.报价方发送邮箱时，发送名称必须命名为：《平塘县人民医院睡眠门诊建设项目询价报价单》，未命名或者命名为其他名称的视为无效报价，因此带来的损失报价方自行承担。

5.本次询价仅作为我院拦标价参考依据，我院将根据拦标价确定下一步采购流程。

平塘县人民医院

2025年2月19日

附件：睡眠门诊建设项目技术参数

一、数字化心理评估系统技术参数

1.系统包含心理量表评估模块、能力评估模块。

★2.总量表数量不低于100个，其中游戏类评估内容数量不少于40个（提供全部量表内容页面截图）。

★3.提供能力评估模块：包含运动物体的遮挡测试、节律时间期望效应测试、基于光点的生物运动知觉测试、任务转换测验、智力水平测验、注意分配能力测验、心理旋转能力测验等在内的不少于40种认知能力评估内容。

4.支持用户信息录入及管理功能，支持为用户单独或批量分配测评任务，支持查看用户测评任务完成进度。

5.支持量表分类管理功能；支持对量表内容、评估报告进行筛查、预览、编辑、打印等功能（提供对应功能页面截图）。

6.支持数据存储与统计功能,所有测评资料均可通过用户姓名、身份ID、量表名称、类别以及测评时间等信息进行检索、统计（提供对应功能页面截图）。

★7.支持根据测评结果生成对应的报告，测评报告需以文字、图表混合的方式呈现，内容包括用户基本信息、得分、折线图、诊断参考、分析建议等；支持测评原始数据导出功能（提供对应功能页面截图）。

8.系统需具备高风险预警提示功能，可自主设置预警内容及指数。

9.同时支持云平台和本地化部署，用户通过手机扫码等方式即可进行测评。

10.系统需具有国家版权局颁发的计算机软件著作权登记证书（提供证书复印件）。

11.具备患者标签管理功能，可根据患者症状及严重程度等信息新增或绑定已有标签内容（提供系统截图）。

12.具备方案管理功能，系统支持预设治疗方案内容，在进行治疗时一键导入方案信息，支持方案信息新增、查询、查看、编辑、删除和恢复功能等。

13.具备档案管理功能，可查看患者详细个人信息、评估数据、报告等详细内容。

14.具备报告管理功能，每次测评都需出具对应的报告，医生可自主配置报告内容，包括：患者信息、机构信息、报告简介、测评数据、报告说明等模块内容均能够实现自主选择是否显示和打印，系统根据医生选择的内容自动进行页面排版。

二、标准多导睡眠监测系统技术参数

1.设备适用于儿童及成人。

2.设备的医疗器械注册证中，其适用范围中必须注明所能监测的生理指标，需包含脑电、眼电、肌电、心电、口鼻气流、胸腹呼吸、血氧饱和度、脉率、鼾声、体动、体位、环境光、CPAP等重要参数。从而符合国家医疗收费标准。

3.设备导联数≥57，包括脑电（10导）、眼动电（2导）、下颌肌电（3导）、心电（2导）、下肢肌电活动（4导）、呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸、腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、五体位、胸部主机内置≥9轴加速度传感器、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、实时阻抗、电池电量、血氧阈值报警、双模组蓝牙通道、PTT、视频、音频、无线外接扩展通道参数等。

★4.电生理信号共模抑制比≥ 100 dB，输入阻抗≥10 MΩ，内部噪音≤1.5μVp-p，信号精度误差≤2%， ≥24位高采样精度，采样频率即存储频率≥500Hz。

5.软件分析参数定义符合美国睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册2.6版。

★6.设备小巧轻便，监测过程中不影响患者的活动，设备采用内置聚合物锂电池供电，实时监测模式下续航时间≥24小时；电池无需拆卸更换。

★7.设备主机具备显示屏， 腕部主机可以显示记录状态、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、设备版本号等信息，同时具备物理按键，用于患者主动标记事件。

8.腕部主机设备具备Type-C四合一接口，通过同一接口可以同时进行数据通讯传输与充电功能，无需对设备进行拔卡读取数据。数据通讯速率达到真USB3.0，传输速率≥160Mb/s，单个初筛数据（24小时记录）传输时间≤5s，单个多导数据（24小时记录）传输时间≤60s。

9.主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接，软件进行无线初始化，录入患者基本信息及相关监测数据及指标的设置，也可以采用Type-C四合一接口进行数据初始化。主机可以通过无线通讯通道，可升级外接呼末、呼吸机等多种外扩无线设备，并支持通过软件进行远程操控，实时修改设备参数。

10.设备具有无线遥测功能，通过内置蓝牙模块实现实时无线数据传输功能，发射频率2.4GHz，遵循低功耗蓝牙BLE 5.0传输协议，传输稳定，抗干扰性强。

11.设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间。

12.具有高通、低通滤波、心电滤波、眼电滤波、工频陷波等功能，可对单个通道进行滤波参数调整。

13.具有实时阻抗检测功能，针对电生理信号（EXG信号）进行阻抗测试，避免因穿戴或其它不当问题影响信号采集质量。

14.实时在线记录具有血氧过低报警，阈值自由设定，血氧过低时中控室电脑端会发出声音报警，屏幕闪烁红光来提醒。

15.患者报告一键生成，可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板，同时支持一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作。

16.数据文件格式采用国际通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析。

17.软件回放诊断界面的时基可自定义调整，支持分屏且各个分区的时基独立，分区的占比也可自由调整；可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢体运动等事件，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有睡眠节律、血氧、氧减、心率、脉率、觉醒、腿动、呼吸事件、PTT、体动、体位的趋势图，压力滴定报表。

18.设备具备硅胶指套、硅胶戒指等多种睡眠监测血氧传感器，不会对人体产生压迫伤，减少发生被动脱落的可能，确保整夜血氧指标监测的完整性。

★19.软件具有设备管理功能，一套软件支持管理多套、不同型号的设备，类别分明，信息直观，简约高效；也可同时打开多个实时监测窗口，多个判图窗口（均可含不同模式）。

20.具备心率分析功能：分析和统计在各个时期伴有呼吸事件时的停搏、心动过缓、心动过速、复杂性心动过速和房颤的次数；统计在呼吸事件发生时的室性早搏和室上性早搏事件。

21.软件首页即有便捷功能，病历各项展示信息进行排序和控制显示；病历的报告简述，报告打印；双击即可动态化进入不同状态病历的下一步操作。

22.音视频同步采集监测，可全局和局部放大监测画面实时监测患者夜间异常睡眠行为，结合相关睡眠数据综合性判读，给出更佳的睡眠解决方案。

23.软件判读中事件标注拖动框内有信息展示，实时展示拖动时间、下降比、氧减值等信息，辅助快速判图。

24.配备判图医师管理系统，不同身份对应不同权限模式，例如，见习只可浏览不可诊断；医师签名支持 留白、电子签名、电子手工签名。

25.自定义配置趋势图的展现方式，支持折线图、直方图、色块图，任意模式，随意配置。

★26.具备小睡试验（MSLT）、清醒维持试验（MWT）和心率变异分析，可设置试验时间带智能提醒，小睡定时灵活设置。

三、初筛式呼吸睡眠监测仪睡眠呼吸监测仪技术参数

★1.设备原始采集而非软件分析指标的通道数≧14导，包括呼吸气流（口鼻气流压力和热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸、腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位、体动、CPAP压力滴定、CPC心肺耦合、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、双色工作指示灯、电池电量、双模组蓝牙通道、无线外接扩展通道参数等。

2.软件分析参数定义符合美国睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册2.6版。

3.设备小巧轻便，监测过程中不影响患者活动。

★4.腕部主机具备2.0寸全彩液晶内屏，可以显示记录状态、气流波形、热敏波形、胸/腹式呼吸运动、脉搏、血氧饱和度、CPAP、记录时长、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、设备版本号等信息，同时具备物理按键，用于患者主动标记夜间事件。

5.具备导联阻抗提醒功能，在佩戴过程中可图形化显示传感器连接状态，便于检查连接状态，防止记录失败。

★6.设备采用内置聚合物锂电池供电，容量≥1600mAh，实时监测模式下续航时间≥24小时；电池无需拆卸更换。

7.腕部主机设备具备Type-C四合一接口，通过同一接口可以同时进行数据通讯传输与充电功能，无需对设备进行拔卡读取数据。数据通讯速率达到真USB3.0，传输速率≥160Mb/s，单个初筛数据（24小时记录）传输时间≤5s。

8.主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接，软件进行无线初始化，录入患者基本信息及相关监测数据及指标的设置，也可以采用Type-C四合一接口进行数据初始化。主机可以通过无线通讯通道，可升级外接呼末、呼吸机等多种外扩无线设备，并支持通过软件进行远程操控，实时修改设备参数。

9.设备具有无线遥测功能，通过内置蓝牙模块实现实时无线数据传输功能，发射频率2.4GHz，遵循低功耗蓝牙BLE 5.0传输协议，传输稳定，抗干扰性强。

★10.设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间。

11.具有高通、低通滤波，工频陷波功能，可对单个通道进行滤波参数调整。

12.具备CPAP压力监测技术，可连接不同品牌任意呼吸机，通过压力监测，出具整晚的压力滴定报告，和佩戴呼吸机时的睡眠监测报告，提供不同大小压力整夜时间占比，辅助临床出具呼吸机压力治疗参数建议。

13.患者报告一键生成，可自定义报告模板，同时支持一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作。

14.数据文件格式采用国际通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析。

15.分析软件具有全中文操作界面，具备国家版权局登记的睡眠监测仪实时控制与管理软件、多导睡眠监测与记录软件的两份软著证。

16.软件回放诊断界面的时基可自定义调整，支持分屏且各个分区的时基独立，分区的占比也可自由调整；可以手动或自动分析呼吸事件、缺氧、肢体运动等事件，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有血氧、氧减、心率、脉率、呼吸事件、体动、体位的趋势图。

17.设备具备硅胶指套、硅胶戒指等多种睡眠监测血氧传感器，不会对人体产生压迫伤，减少发生被动脱落的可能，确保整夜血氧指标监测的完整性。

★18.软件具有设备管理功能，一套软件支持管理多套、不同型号的设备，类别分明，信息直观，简约高效；也可同时打开多个实时监测窗口，多个判图窗口（均可含不同模式）。

19.支持多种开始采集方式实时模式、血氧探头触发监测、定时设置，可提前定制每个患者的监测开启时间。

20.软件首页即有便捷功能，病历各项展示信息进行排序和控制显示；病历的报告简述，报告打印；双击即可动态化进入不同状态病历的下一步操作。

21.软件监测模式联动，实时界面，诊断界面及趋势图根据监测模式关联，动态调整模式下的显示内容，多种型号设备混用，根据模式进入界面自动调整展示方案，无需进入界面选择导联方案。

★22.软件判读中事件标注拖动框内有信息展示，实时展示拖动时间、下降比、氧减值等信息，辅助快速判图。

23.配备诊断词条方便协助医生快速出具报告。

24.自定义配置趋势图的展现方式，支持折线图、直方图、色块图，任意模式，随意配置。

四、经颅磁场刺激仪技术参数

1.适应症：刺激人体中枢神经和外周神经,用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗；

2.主机：

2.1.★一体式可推移整机结构：a)静音脚轮设计； b)可固定线圈支架；

2.2.★冷却系统：恒温线圈（内含液态内循环冷却系统），非风冷或静态液冷；（该设备的《医疗器械产品注册表》中应有冷却系统的相关说明或应提供国家医疗器械检测中心出具的《检测报告》加以证明，生产商或经销商自己出具的报告文件不采用）

2.3.★操作系统：人机交互系统采用便携PC机控制操作，中文界面，非触摸屏，能实现机器开机自检、故障报警与自锁等功能。

2.4.刺激强度：至少有1.0-6Tesla连续可调；

2.5.磁感应强度最大变化率：至少包括40KT-70KT；

2.6.▲磁感应强度最大变化率允差：±5%；（医疗器械产品技术要求证明）

2.7.脉冲上升时间：至少包括60μs±10μs；

2.8.输出脉冲宽度：至少包括340μs±20μs（若脉冲宽度表述为双向波单边输出脉冲宽度，则应≧260μs）

2.9.刺激频率：至少有0.1-20Hz可调;

2.10.脉冲频率≥1Hz，步进为 1Hz；脉冲频率＜1Hz，步进为 0.1Hz；

2.11.▲脉冲频率允差值：±2%

2.12.▲电介质强度：主机内部高压储能电容安全可靠，电介质强度可达4000VAC（省级及以上医疗器械检测中心出具的安规证明）

3.安全预警：

3.1.当冷却系统发生故障时，应有提示或停止磁场输出。

3.2.在设备连续工作中，可以通过按下设备面板上的停止开关，仪器立即停止输出。

3.3.磁刺激线圈表面温度≤40℃

3.4.▲具有电容计数功能，当计数达到10,000,000次后弹出提示框，设备停止工作。

3.5.可在100%设备强度下使用模式化脉冲(TBS)。

4.刺激线圈：

4.1.刺激线圈必配：成人八字形线圈、成人圆形线圈、儿童八字形线圈、儿童圆形线圈、动物线圈拍；

4.2.▲线圈全封闭一体式工艺，双面双向无孔设计，加工一次成型；（省级及以上医疗器械检测中心出具的检测报告照片页证明）

4.3.具有电动吸液和电动排液功能。

5.软件功能：

5.1.电脑操作管理方式，能实现：

a)硬盘储存、USB储存；

b)专家方案、病历管理、以及病历打印输出；

c)刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护。

6.检测模式：

6.1.检测项目：支持运动阈值（MT）、运动诱发电位（MEP）、中枢神经传导时间（CMCT）、静息期检测等检测功能；

6.2.检测记录：运动阈值与治疗方案自动记忆功能，可对保存文档中波形与数据进行复现；

6.3.具备自动计算神经传导时间功能；

6.4.实时MEP（EMG）信息显示；

6.4.1.★双通道MEP检测功能，采样率不低于100KHz。（省级及以上医疗器械检测中心出具的检测报告证明）

6.4.2.传输方式：有线传输，非无线传输，确保信号稳定。

6.4.3.最小分辨率：≤0.2μV；

6.4.4.▲频率测量范围：1Hz~25KHz（第三方检测报告证明）

7.刺激模式

7.1.单脉冲、重复脉冲、BURST多种刺激模式自由调整。

7.2.定时时间按照方案的需要设置，在预定时间（方案的总时间）到达后设备自动终止磁场输出，允差：±10%。

7.3.内置多种专家方案，可供临床选择，支持刺激方案自定义，设置刺激时间、输出频率、刺激间歇、刺激强度、刺激数量等。

7.4.能显示阈值强度、以百分比表示相对输出强度，显示刺激序列、刺激时间、刺激数量。

8.具备触发输入输出通用接口。

9.设备生产厂家取得国际认证机构认证的ISO*****质量体系认证。

10.开放式的技术平台，可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图等设备兼容。

五、失眠治疗仪技术参数

适用范围：非器质性失眠症患者的辅助治疗

1. 病例管理功能：支持新建、删除、修改、查询病例等

2. 方案功能：内置治疗方案，支持方案的新建、删除、修改等自定义操作

3. 治疗记录：支持记录和导出病患治疗情况

4. 用户界面：

4.1. 显示屏≥23.8寸液晶屏

4.2. 同屏显示全部治疗参数、设备状态等

4.3. 中文菜单，治疗参数同步显示，动态治疗波形显示，输出强度能量色谱波形动态显示等

5. ★治疗模式：至少有FNS 模式、CES 模式、音乐模式

6. FNS模式

6.1. 治疗模式：≥4种治疗模式

6.2. 治疗强度：0-10mA连续可调，可根据患者耐受程度调节大小，无痛治疗

6.3. 治疗时间：1-60分钟，时间可调，步长至少为1分钟，准确度误差不超过±10%，治疗倒记时，无需要时时监护，治疗结束自动报警功能

6.4. ★刺激脉冲频率：500-3500Hz，误差±10%

6.5. ★刺激脉冲宽度：50-300μs，7档可选，误差±20%

6.6. 带载能力：在 500Ω≤负载≤2KΩ范围时，负载变化对峰值电流强度、脉冲频率、脉冲宽度的影响≤20%

7. ★CES模式

7.1. 通过低强度微量电流刺激人的大脑，通过对脑电波的改善，以及调节大脑各种神经递质和激素的分泌，对失眠起到有效的治疗

7.2. 刺激强度：0μA-500μA连续可调

7.3. 脉冲群重复时间：搭载500欧负载时为10±1s

7.4. 脉冲宽度：0.25-1s，共4档，误差±10%

7.5. 治疗时间 1 - 60 分钟可调，步进 1min，误差±5%

8. ★音乐模式

8.1. 音乐管理功能：可上传音乐、创建播放列表、删除音乐、删除音乐列表

8.2. 音乐模式可与 FNS 模式或 CES 模式同时搭配使用

9. 电刺激脉冲幅度: ≤20V

10. 医疗器械认证：失眠治疗仪

11. 符合GB 9706.1-2007、YY 0505-2012 和 YY0607-2007的要求

12. 治疗仪防电击类型：Ⅱ类

13. 治疗仪应用部分防电击程度：BF

14. 配置清单：

名称	数量	单位	备注
失眠治疗仪	1	台
控制软件	1	套	安装治疗仪里
电极线	2	根
电极片	100	片
导电硅胶耳夹电极	4	个
耳夹电极线	2	根
导电膏	2	瓶
耳机	1	副

六、智能光照睡眠舱（光照舱）技术参数

1.设备需具备声、光、电刺激功能，实现通过神经调节技术来改善患者睡眠质量的目的。

2.支持根据患者不同症状选择不同的治疗模式的功能。

3.提供设备配套控制系统，支持对设备声、光、电各项参数进行控制，实现多时段睡眠节律调节治疗目的，并支持通过系统设置治疗强度、治疗时长等参数（提供系统对应功能页面截图）。

4.提供生理指标数据采集功能，在治疗过程中实时监测患者的脑电数据，并根据采集到的患者生理参数指标进行放松度、专注度、心率、额温、δ波、θ波、α波、β波及γ波的分析，相关分析数据能够以数字和图形的方式实时地展示在系统中（提供系统对应功能模块和报告截图）。

★5.提供体动和睡眠节律监测评估功能，通过体动仪监测每日体动数据，评估睡眠节律，具备电子日志，算法输出医学认证标准化体动分析报告（提供详细分析报告证明）。

6.为保障患者治疗舒适度，设备需基于人体工学设计，其尺寸需满足：长*宽*高≥230cm*100cm*160cm。

7.提供≥3种暗示治疗功能，在治疗过程中融入积极的语音暗示来增强对患者的心理干预效果（提供证明材料）。

8.提供≥50项音乐治疗功能，提供自然放松、中医五行疗愈等音乐实现对患者的干预目的（提供证明材料）。

9.提供睡眠科普功能，提供不少于15种睡眠科普内容，帮助患者深入了解睡眠相关知识（提供证明材料）。

10.提供正念放松功能，提供不少于5种正念放松训练内容，帮助患者调节情绪、肌肉和呼吸状态，进而改善睡眠质量（提供证明材料）。

11.提供唤醒治疗，支持患者在睡眠一整夜后，由模拟晨光和放松音乐进行唤醒，以调整患者紊乱的睡眠节律。

★12.提供心理评估功能，拥有量表内容≥100个，用于辅助睡眠治疗效果评价，其中基于游戏化的量表内容需≥40个，需包含运动物体的遮挡测试、节律时间期望效应测试、基于光点的生物运动知觉测试、任务转换测验、智力水平测验、注意分配能力测验、心理旋转能力测验等（分别提供每一个心理测评训练量表内容页面截图）。

13.提供视频显示功能，提供不少于10种类别、时长不低于10小时的动态视频内容，配合音乐治疗、正念训练、暗示治疗等干预内容进行使用。

14.治疗光源尺寸≥长*宽：60cm*60cm，光线到达患者眼睛处的光照强度需≥*****lux，并支持0-*****自由调节（提供光源检测报告）。

15.提供便携光照台灯治疗功能，设备光照强度（15cm）≥*****lux；具备定时长使用功能；具备定时闹钟功能；具备晨间唤醒功能，具备白光和蓝光两种光照治疗模式；具备不少于10个等级的光照强度调节功能，具备在不接通电源的情况下断电使用的功能；支持通过物联网技术对设备治疗参数进行控制（提供详细使用说明书、临床开展图及检测报告证明）。

16.提供便携光疗眼镜治疗功能，具有蓝色光波长，波长峰值470-480nm，且通过专业机构光生物安全检测（提供详细使用说明书、手持光谱仪测量波长峰值实拍图及检测报告证明）。

17.提供VR身心放松功能：提供≥12个基于3D建模的身心放松训练场景，用于患者心理焦虑、紧张等负面心理情绪的调节；患者在VR场景中具备自由移动的功能（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

18.提供VR音乐治疗功能：提供≥12个实景拍摄的音乐舒适训练场景选择，包含振奋类、激扬类、舒适类、冥想类等≥10种心理疗愈音乐（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

19.提供VR催眠治疗功能：提供≥6种催眠治疗场景选择，通过思维诱导、情感整合和心理暗示的方式帮助患者消除病理心理和躯体障碍（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

20.提供VR松弛治疗功能：提供≥12种松弛治疗场景选择，沉浸式场景和专业的松弛引导语帮助患者缓解焦虑和压力（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

21.提供VR正念训练功能：提供≥12种正念训练场景选择，帮助患者进行内观，更好地进行自我觉察、自我分析和自我探索（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

22.提供VR脱敏训练功能：提供包含高度、幽闭、动物、校园和飞行在内的≥5种脱敏训练内容，提供≥25个脱敏训练场景，且具备逐级暴露脱敏训练的需求（提供系统对应软著、全部场景截图、不同暴露等级设置界面和训练报告证明）。

23.提供VR自信心训练功能：提供包括教室、会议室、礼堂、办公室在内的≥4种自信心训练场景选择，医生可实时控制虚拟听众的表情、动作及声音来对患者进行鼓励、打压等心理暗示，可控制动作种类≥10种，可控制声音种类≥10种（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

24.提供VR宣泄训练功能：提供≥3种基于虚拟现实技术的宣泄训练内容，患者可以通过呐喊和运动等方式来实现宣泄压力的目的；VR场景中的动植物需满足虚拟现实交互功能，患者通过呐喊能够模拟大风吹动树木，引起鸟儿飞来飞去，将丛林中的动物吸引出来等场景反馈（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

★25.提供VR注意力评估功能，系统全流程自动引导完成测评，无需人为指导，单次评估时长≥15分钟，支持在评估过程中加入可量化的干扰条件，最后出具客观的评估报告，报告内容需包含眼动热力图、眼动范围图、全程注意变化、干扰分析、主动分心、被动分心、总遗漏、总正确、总错误、反应时间、运动活动以及专注度变化曲线等一系列分析指标（提供系统对应软著、场景截图和详细评估报告证明）。

26.提供VR注意力训练功能：提供≥5种基于虚拟现实技术的注意力训练内容，≥200种训练难度方案，并提供注意力训练报告，包含患者注意力训练的综合得分、正确命中、未命中、错误命中、反应时间、放松度以及专注度等训练指标（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

27.提供VR认知训练功能：提供≥6种基于虚拟现实技术的认知训练内容，包含记忆力、空间知觉、逻辑思维、手眼协调、超市购物等多种认知训练功能，≥200种训练难度方案，实现对患者记忆力、注意力、意志力、反应能力等改善的目的（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

28.提供VR同理心训练功能：基于经典空椅子疗法，通过帮助患者自我安慰、安慰他人、理解自己三种模式来进行心理锻炼，提升亲社会情感，虚拟场景能够1：1还原患者现实生活中的动作，并将其同步到虚拟化身上（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

29.提供VR工娱治疗功能：提供包含绘画、曼陀罗和音乐演奏等在内的≥3种工娱训练内容，通过虚拟现实媒介来帮助患者表达自我的情感和想法，促进情绪的释放和调节（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

30.提供VR脱瘾治疗功能：提供包含酒精、香烟、网络成瘾等在内的≥3种脱瘾治疗内容，通过暴露、厌恶和放松等训练方式来降低患者对成瘾物质的线索反应（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

31.提供VR生物反馈训练功能，支持心率、脑电生物反馈训练，支持根据训练需求自主选择反馈训练的生理指标，拥有≥3个训练场景内容，训练场景实时根据采集到的生理数据同步变化，使患者对自身的感知更加具体和真实（提供系统对应软著、全部场景截图和训练报告证明）。

32.支持自适应难度调节功能，系统基于智能算法，可根据患者训练反馈数据自动实时变换训练难度（提供自适应难度调节算法方案）。

★33.VR辅助治疗内容支持在虚拟现实一体机设备上运行和使用，并支持通过管理系统进行控制使用，支持远程控制训练内容的启动、结束；支持训练画面投屏到系统页面以及自主添加投屏地址；支持查看每个场景的编号、名称、适应症、简介及使用说明等详细内容；支持对监测到的生理指标数据进行实时分析及展示；支持处方运行功能，系统可自动组合多项训练内容生成训练处方，根据患者病症选择对应处方一键运行等（提供系统对应的页面截图和第三方检测机构出具的检测报告证明）。

34.支持启动和关闭治疗光源时控制光线稳定缓慢变亮或变暗以保护患者眼睛，且变化时间最短不低于1分钟，长短可调（提供参数设置页面截图证明）。

★35.系统具备治疗操作、方案管理、评估量表分配、评估任务管理、训练报告管理、评估报告管理、患者档案管理、标签管理及回收站数据恢复等功能模块，一站式管理睡眠舱治疗全流程（分别提供系统以上功能模块界面截图证明）。

★36.具备患者标签管理功能，可对患者症状、严重程度、共病、睡眠节律、强光耐受度、视网膜感光细胞功能等多维度进行评估和标签标记，在进行治疗时，系统根据患者已绑定的标签内容自主推荐治疗方案，以满足患者不同情况下的个性化治疗方案需求（提供系统截图证明）。

37.具备实时控制功能，在患者进行评估、训练或治疗时，医生可通过管理平台可查看所有睡眠舱设备的状态，包括设备是否使用、使用进程、当前运行方案内容、治疗剩余时长、使用患者等信息（提供系统功能页面截图证明）。

★38.具备档案管理功能，可查看患者详细个人信息、评估数据、治疗数据等内容，支持选择治疗期间所有的测评、治疗记录生成一份综合分析报告，报告内容需包含治疗期间的全部治疗记录、详细治疗方案内容、量表测评结果变化、生理数据变化分析等（提供详细综合报告内容截图证明）。

39.具备报告管理功能，每次测评、训练和治疗都需出具对应的报告，医生可自主配置报告内容，包括：患者信息、机构信息、报告简介、测评/治疗数据、生理数据、报告说明等模块内容均能够实现自主选择是否显示和打印，系统根据医生选择的内容自动进行页面排版（提供对应功能页面截图证明）。

40.提供系统软件著作权证书。

41.提供设备使用房间的室内布局打造服务，设计和打造专业个性化睡眠舱治疗环境（提供投标产品同类项目案例图证明）。

★42.为便于临床管理，患者数据、心理测评数据、光照治疗数据、生理数据、体动数据以及VR心理评估训练数据需全部汇总、储存在同一个系统中进行管理，且系统需支持院内本地内网环境下部署，以保障数据安全和临床开展的便捷性（供应商提供承诺函）。

★43.核心配置要求：

序号	内容	数量	序号	内容	数量
1	智能睡眠舱治疗控制管理系统	1套	15	催眠治疗模块	1套
2	智能睡眠舱	1套	16	音乐治疗模块	1套
3	便携光疗台灯	1套	17	松驰治疗模块	1套
4	便携光疗眼镜	1套	18	正念训练模块	1套
5	控制终端	1套	19	心理脱敏训练模块	1套
6	医用台车	1套	20	自信心训练模块	1套
7	移动测评端	1套	21	注意力评估模块	1套
8	报告输出端	1套	22	注意力训练模块	1套
9	路由器	1套	23	认知训练模块	1套
10	生理参数采集设备	4套	24	情绪压力宣泄模块	1套
11	体动仪	4套	25	脱瘾治疗模块	1套
12	充电消毒柜	1套	26	同理心训练模块	1套
13	沉浸式治疗环境打造	1套	27	工娱治疗模块	1套
14	身心放松模块	1套	28	生物反馈训练模块	1套

七、中频脉冲治疗仪技术参数

1、台式机型，小巧便携，便于移动至不同区域使用；

2、配置不小于8寸彩色电容触摸屏，触控灵敏，操作便捷；

3、输出通道：四路中频加透热输出，输出电流独立可调；

4、内置中文智能操作系统，便于快速设置参数启动治疗；

5、内置不少于8种治疗模式；

★6、具备自定义治疗模式，支持自定义设置并保存治疗参数；

★7、内置不少于118个临床治疗处方；

8、具有透热硅橡胶电极、贴片电极两种电极形式，并配置多种尺寸电极片，可根据治疗需求自由选择；

9、温热电极温度分不少于6级可调，可独立开启关闭；

10、治疗时间调节不少于：1—99min连续可调；

11、支持统一设置系统默认治疗时间，科室可根据治疗需求自行设置，设置后，各通路默认治疗时间随之变动。

12、具备参数保持功能：通过按动屏幕上的“保持”键，可使当前输出波形、频率等参数保持不变，再次按动“保持”键，解除保持功能。

★13、具备电极脱落提示、短路保护等多种安全防护措施；

14、系统内置电子说明书，便于临床快速查阅。

15、工作频率范围不小于：1kHz～12kHz，误差±10%；

16、不少于10种调制波形；

17、不少于4种调制方式；

18、低频调制波频率范围不小于：0～150Hz，允差±10%；

19、差频频率范围不小于：0～200Hz；

20、调幅度范围：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5％；

21、在500Ω的负载电阻下，输出电流不超过以下限制：频率≤1500Hz，为80mA；频率＞1500Hz，为100mA。输出电流分为200级，步进为1，逐级递增。