直接数字化X线成像系统（双板DR)招标公告
直接数字化X线成像系统（双板DR)招标公告
*项目名称 | 直接数字化X线成像系统（双板DR)? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*采购单位名称 | 福田区人民医院? | *采购方式 | 公开招标? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计划立项批文号 | 2016.169号? | 资金来源 | 政府拨款? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*财政预算限额（元） | 520万? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
项目背景 | ? 福田区人民医院医学影像科增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备. ? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*项目前期设计、规划论证单位 | 有? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投标人资质要求 | 5）……（1) 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格（供应商注册网址：http://www.szzfcg.cn）；（证明文件：须提供深圳市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章）。(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人；（证明文件：须提供营业执照、复印件加盖投标人公章）。(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》（投标人为制造商时）或《医疗器械经营企业许可证》；（证明文件：须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章）。(4) 投标人必须具备所投设备（需写明需要注册的设备名称）的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》（证明文件：投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章）。(5) 投标人必须提供近三年内（即至少从2014年 5月开始起算，投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无行贿犯罪记录，由投标人营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效，有效期到期日应在本项目的公告日之后。 (证明文件：检察院出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章)；(6)本项目不接受联合体投标。指引（一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求，如有特别要求可以按下列标准提出）：1)因投标人行业特殊可接受合伙企业或者分公司进行投标的，请采购人特殊注明。2)仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必须注明颁发部门名称及资质或证书名称。3)仅限于与项目相应的等级要求，不得超出或低于标准。4)申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。5)不满足上述要求，申报不予受理。? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
货物清单 | ?
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具体技术要求 | ? 1、? 技术要求： A进口双板DR（带长骨拼接功能） 1.1、所招设备为整套原装进口，具有进口注册证。满足头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位的数字X线拍摄需求，并为最新机型。设备使用期内软件免费升级 ★1.2、X光机、X线球管均为原装进口，且同为本厂家生产；探测器为本厂或合资公司生产；为避免系统风险，两块探测器需为同一品牌。 二、主要技术规格和要求 2.1、X线球管 2.1.1、悬吊式X线球管 2.1.2、双焦点：小焦点≤0.6mm，大焦点≥1.0mm 2.1.3、焦点功率：小焦点≥33 kW，大焦点≥100KW 2.1.4、最大管电流≥800mA @ 80KV 2.1.5、旋转阳极转速≥9000转/分 2.1.6、阳极热容量≥300KHU 2.1.7、自动缩光器，可根据检查类型，自动设置照射野，也可手调 2.1.8、球管可在近台电动操作，球管头有显示器显示摆位信息 2.1.9、球管与探测器具有自动跟踪和自动对中功能 2.1.10、球管纵向移动范围≥344cm 2.1.11、球管横向移动范围≥150cm 2.1.12、球管垂直移动范围≥165cm 2.1.13、球管绕垂直轴旋转范围≥±180° 2.1.14、球管绕水平轴旋转范围≥±125° 2.2、高压发生器 2.2.1、输出功率≥65KW ▲2.2.2、逆变频率≥100 kHz 2.2.3、管电压范围:40—150KV，每步1KV 2.2.4、自动曝光功能及手动调节设置 2.2.5、最短曝光时间≤1ms 2.2.6、曝光至图像预示时间≤5秒 2.2.7、具有区域剂量计算和显示功能 2.3、固定探测器(2块) ★2.3.1、材料组成：碘化铯/非晶硅 ★2.3.2、有效采集区域≥43x43cm 2.3.3、像素尺寸≤148微米 2.3.4、像素矩阵≥2800X2800 ▲2.3.5、分辨率≥3.3lp/mm @ 0lp/mm 2.3.6、成像数据位≥16bit 2.3.7、量子检出效率≥60% @ 0lp/mm 2.3.8、冷却方式：自然冷却 2.4、胸片架 2.4.1、胸片架中含有一块探测器 2.4.2、探测器电动式升降运动、电动倾斜运动。带无线遥控手柄 2.4.3、5视野电离室自动曝光系统 2.4.4、活动范围：纵向移动探测器中心距地面30-180cm 2.4.5、探测器可行-20o—+90o倾斜 2.4.6、可插拔震荡式滤线栅，栅密度40lp/cm,栅比8：1，栅焦距f=140cm 2.5、固定可升降拍片床 2.5.1、床下配有一块探测器 2.5.2、电动升降，调整范围≥40 cm 2.5.3、电动床，床面可以四向活动 2.5.4、床面尺寸≥240X75cm 2.5.5、浮动床面移动范围：纵向≥±60cm 、横向≥±13 cm 2.5.6、可插拔式滤线栅，40/12/110 2.5.7、最大承重能力≥ 370 kg 2.5.8、床旁有脚踏式开关控制床体运动 2.6、图像采集工作站 2.6.1、专用数字化图象处理工作站 2.6.1.1、windows操作系统 2.6.1.2、硬盘存储: ≥200G 2.6.1.3、内存:? ≥8G 2.6.1.4、监视器≥19英寸 2.6.1.5、主控制台采用触摸监视器，且支持触摸操控方式。 2.6.1.6、监视器亮度≥200 cd/㎡ 2.6.1.7、高压发生器控制与系统操作高度集成 2.6.2、配备专用的头颅、胸部、四肢等全身各部位处理软件 2.6.2.1、配备自动图象范围探测,修整、漫游、图像标注功能 2.6.2.2、具有局部放大观察、病人资料显示、边缘增强、图像调整功能 2.6.2.3、具有窗宽窗位调节、动态范围调节、图象反转功能 2.6.2.4、具有暴光参数自动选择、病人数据输入功能 2.6.2.5、具有自动曝光控制（AEC） 2.6.3、高级临床应用系统 2.6.3.1、患者检查代码智能匹配功能（从RIS自动获取病人信息和检查部位） 2.6.3.2、根据年龄、体重等信息智能识别7种病人类型，并自动对应不同的后处理协议 2.6.3.3、UNIQUE处理协议（寻找ROI功能，并给予制定密度值，保证图像质量） 2.6.3.4、自动打印(排版、胶片大小、胶片方向根据用户习惯自动定义) 2.6.3.5、智能打印（多个部位打印在一张胶片上） 2.6.3.6、具有多传输节点，可同时向4个传输节点传输图像 2.6.3.7、可根据选定的感兴趣区域组织自动进行对比度亮度调节 2.6.3.8、可在不同病人之间进行图像移动 2.6.3.9、进行图像后处理时刻全屏操作 2.6.3.10、具有患者体位和电离室匹配选择功能 ▲2.6.3.11、图像保存灰阶：≥16bit ▲2.6.3.12、图像DICOM发送灰阶：≥15bit 2.7、网络 2.7.1、Dicom print 2.7.2、Dicom worklist 2.7.3、Dicom MPPS 2.7.4、Dicom storage and export 2.7.5、设备开放端口能与医院PACS系统顺利对接。 ★2.8、其中一台DR配置长骨全景功能 ▲2.9.1、原厂设计生产，而非OEM或外购 2.9.2、全电动自动实现图像采集，最大采集范围≥120cm 2.9.3、图像采集过程中，球管距地高度不发生改变 2.9.4、图像采集既可以在立位实现，在具备检查床时也可卧位实现 2.9.5、图像采集在固定探测器上实现，既可以在胸片架上立位投照也可以在检查床上卧位投照 2.9.6、DR系统主机可自动进行图像拼接，也可进行手动拼接 2.9.7、拼接软件可自动进行亮度、对比度补偿 2.9.8、具备患者站立时固定支架 2.9.9、具备摄影专用铅尺 2.9.10、具备角度、距离、偏差等测量工具 注：因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款，采购单位必须书面承诺有三家以上供应商（不同品牌产品）实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法，且“★”号条款不得超过5个。 ? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
商务需求 | ? 1.? ※交货期：系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。具体是指：合同签订后? 90?日内。 2.? 完工期要求：系指货物到达招标人指定交货地点，并且完成安装、调试，验收合格交付使用的时间。具体是指：合同签订后 90日内。 3.? ※付款方式 货到安装、调试验收合格后，乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票，由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%；在财政审计结束后，如本合同项下的设备仍在质保期内，则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金；货款余额（合同价款的10%）在乙方向甲方交纳履约保证金后，由甲方直接支付给乙方。质保期内，如乙方未违反本合同的约定，则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。 4.? ※售后服务的要求 4.1货物免费保修期二年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内，一旦发生质量问题，签订合同时需提供与厂家购买2年维保合同的凭证。投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。设备终身维保。 4.2投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。（售后服务内容、要求和质保期限，对发生问题的处理意见，维护保养、技术培训服务等要求） ？报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费，以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格，将被视为该费用已包含在其他分项中。 ？投标人所投设备如使用了专利技术，则使用该专利技术所涉及的全部费用均必须包含在设备报价中。投标人应保证招标人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。 4.3、维修方面，在省内或深圳市内有零配件的供应，有专职厂家工程师提供应用培训及上门维修服务，需提供资质及联系方式。 4.4在质保期内，供应商应无偿并迅速更换由于元件缺陷及制造工艺等问题而发生故障的产品。 4.5质保期满以后，供应商应按其在深圳地区同类产品的优惠价格提供保修服务。 指引：采购人如有特别要求，如冗余服务、驻点服务等，可在“其他”中填写。 5.? ※关于验收 1).由设备厂家负责设备的安装、调试。 2).中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书（使用说明书）、在中国境内有效的保修卡和维修手册、报关单、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设备试用期运行报告等资料后会同设备科和使用部门正式验收。 3).中标人保证所有资料的真实性、合法性和有效性。 4)货物必须满足以下条件后方可被用户方接受： （5） 设备全新,外观无伤痕变形或明显修饰痕迹。 （6） 如有国标，必须符合有关规定；如无国标，则按照行业标准；如无国标及行业标准，则按双方约定执行。投标文件提供的技术数据经实测证实是真实的。检验及质量保证期内达到的性能指标与要求一致，达到或优于相应标准。 （7） 技术文件资料、备件等已按规定数量移交完毕。 （8） 按照招标书要求及投标文件提供的技术要求验收必须合格。 （9） 卖方提供的各种文件载明的内容必须真实，其技术数据买方有权要求供应商无偿提供买方认可的第三方按照双方同意的试验方法进行检测。检测结果必须证明供应商提供的技术数据是真实的，否则视为不合格。 （10）在货物安装调试合格后，所有技术指标达到技术规范书要求，经验收合格后，双方共同签署验收报告。 (11)▲.投标产品必须是国家食品药品监督局颁发的医疗器械注册证注册的最新型号。 指引：采购人如有特别要求，可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。 6.? 运输及包装方式的要求 其他： ? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其它要求 | ?
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评标信息 | ? ?二、评标细则 1、权重范围
2、具体细则
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承诺书 | ? 承 诺书 福田区政府采购中心： 就我单位 项目提供的技术需求方案中不可偏离带“*”号技术要求条款，我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商实质性满足所提条款要求。具体品牌及供应商信息如下：
特此承诺。 ?福田区人民医院 ? ?2016? 年11月 25日 1. 如对备品备件、安装调试、技术培训和技术资料有特别要求，则必须逐项填写。
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附件 | *******&dateType=FILE" target="_blank">4.直接数字化X线成像系统（双板DR).doc ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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