化学发光成像系统(进口)招标公告
化学发光成像系统(进口)招标公告
*项目名称 | 化学发光成像系统(进口)? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*采购单位名称 | 中山大学附属第八医院(深圳福田)? | *采购方式 | 公开招标? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计划立项批文号 | 2016.628号? | 资金来源 | 政府拨款? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*财政预算限额(元) | 35万? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
项目背景 | ? 中山大学附属第八医院(深圳福田)实验室增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备. ? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*项目前期设计、规划论证单位 | 有? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投标人资质要求 | (1) 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格(供应商注册网址:http://www.szzfcg.cn);(证明文件:须提供深圳市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章)。(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人;(证明文件:须提供营业执照、复印件加盖投标人公章)。(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》(投标人为制造商时)或《医疗器械经营企业许可证》;(证明文件:须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章)。(4) 投标人必须具备所投设备(需写明需要注册的设备名称)的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》(证明文件:投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章)。(5) 投标人必须提供近三年内(即至少从2014年 5月开始起算,投标人成立不足三年的可从成立之日起算)无行贿犯罪记录,由投标人营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效,有效期到期日应在本项目的公告日之后。 (证明文件:检察院出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章);(6)本项目不接受联合体投标。指引(一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求,如有特别要求可以按下列标准提出):1)因投标人行业特殊可接受合伙企业或者分公司进行投标的,请采购人特殊注明。2)仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必须注明颁发部门名称及资质或证书名称。3)仅限于与项目相应的等级要求,不得超出或低于标准。4)申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。5)不满足上述要求,申报不予受理。? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
货物清单 | ?
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具体技术要求 | ? 技术要求 1、工作环境:工作温度≤28°C、工作和存储湿度≤85%、工作电源220V; 2、用途:采集化学发光、比色、荧光及免染成像等核酸凝胶、蛋白凝胶、印迹膜等的数字图像,并对获得的图像进行数据分析; 3、功能涵盖:核酸凝胶、蛋白凝胶、化学发光、光密度成像、免染成像; 4、CCD检测器:芯片性能增强型CCD检测器,分辨率≥6.1M像素,图像分辨率最大12.2M像素; ★5、CCD经冷却至绝对温度≤-25℃,CCD冷却方式:半导体制冷; 6、425nm处绝对Q/E(光电转化率)值:70%,绝对Q/E峰值:75%@525nm; 7、CCD暗电流:0.002 e/p/s;CCD读出噪音:6 e-rms,提供弱光成像所需; 8、使用f/0.95快速对焦镜头,提高进光量的同时完成自动聚焦; ▲9、自动优化曝光功能,所有成像过程均保持自动对焦; 10、16bit数据采集(65,536灰度级,4.8OD),所有样品动力学范围>4个数量级; 11.智能样品托盘技术,自动识别插入的样品盘类型,选择光源; 12. 三种样品托盘设计:Chemi/UV/Stain-Free样品盘;蓝光样品盘;白光样品盘; 13. 紫外光源:302nm; 14. 最大工作面积不小于16.8 x 21 cm; 15. 12.1英寸触摸屏控制,支持多点触控功能(4点); 16. UV防护板:方便直接用紫外平台进行样品肉眼观察或切胶; 17. 数据传输:USB及局域网,免费开放端口能与医院信息系统对接。 18. 自动模式,手动模式, 累积曝光模式,化学发光预览模式; 19. 累积曝光多次成像:可以在很长曝光时间内多次成像,且每次成像的曝光时间可以累积,从而避免反复曝光,而且用户可以挑选最中意的图像保存; ▲20.成像功能:可以实现样品蛋白质条带电泳结束之后直接成像,无需固定、染色和脱色; 21. 全自动中文专业成像及分析软件对系统进行自动控制,包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出,中文版、英文版软件可自由切换;无限次安装且无需密钥; 22. 软件可实现3D图像观察及输出; 23. 报告输出:包括图像仪名称、仪器序列号、使用者姓名、成像时间、光源名称、滤光片名称、泳道图示、条带标注等; 注:因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款,采购单位必须书面承诺有三家以上供应商(不同品牌产品)实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法,且“★”号条款不得超过5个。 ? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
商务需求 | ? 1.? ※交货期:系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。具体是指:合同签订后? 90?日内。 2.? 完工期要求:系指货物到达招标人指定交货地点,并且完成安装、调试,验收合格交付使用的时间。具体是指:合同签订后 90日内。 3.? ※付款方式 货到安装、调试验收合格后,乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票,由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%;在财政审计结束后,如本合同项下的设备仍在质保期内,则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金;货款余额(合同价款的10%)在乙方向甲方交纳履约保证金后,由甲方直接支付给乙方。质保期内,如乙方未违反本合同的约定,则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。 4.? ※售后服务的要求 4.1货物免费保修期贰年,时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内,一旦发生质量问题,签订合同时需提供与厂家购买? 2年维保合同的凭证或承诺函。中标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。设备终身维保。 4.2投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。(售后服务内容、要求和质保期限,对发生问题的处理意见,维护保养、技术培训服务等要求) ?报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费,以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格,将被视为该费用已包含在其他分项中。 ?投标人所投设备如使用了专利技术,则使用该专利技术所涉及的全部费用均必须包含在设备报价中。投标人应保证招标人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。 4.3、维修方面,在省内或深圳市内有零配件的供应,有专职厂家工程师提供应用培训及上门维修服务,需提供资质及联系方式。 4.4在质保期内,供应商应无偿并迅速更换由于元件缺陷及制造工艺等问题而发生故障的产品。 4.5质保期满以后,供应商应按其在深圳地区同类产品的优惠价格提供保修服务。 指引:采购人如有特别要求,如冗余服务、驻点服务等,可在“其他”中填写。 5.? ※关于验收 1、由设备制造商派有经验的技术人员到现场负责设备的安装、调试,直至设备正常使用。 2、中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书(使用说明书)、在中国境内有效的保修卡和维修手册、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设备试用期运行报告等资料后会同设备科和使用部门正式验收。 3、中标人保证所有资料的真实性、合法性和有效性。 4、 由采购人按合同和招标、投标文件约定的要求和标准及中华人民共和国现行的验收规范和评定标准进行交货验收。 5、货物必须满足以下条件后方可被采购人接受: (1) 设备全新,外观无伤痕变形或明显修饰痕迹。 (2) 如有国标,必须符合有关规定;如无国标,则按照行业标准;如无国标及行业标准,则按双方约定执行。投标文件提供的技术数据经实测证实是真实的。检验及质量保证期内达到的性能指标与要求一致,达到或优于相应标准。 (3) 技术文件资料、备件等已按规定数量移交完毕。 (4) 按照招标书要求及投标文件提供的技术要求验收必须合格。 (5) 投标人提供的各种文件载明的内容必须真实,其技术数据采购人有权要求投标人无偿提供采购人认可的第三方按照双方同意的试验方法进行检测。检测结果必须证明供应商提供的技术数据是真实的,否则视为不合格。 (6)在货物安装调试合格后,所有技术指标达到技术规范书要求,经验收合格后,双方共同签署验收报告 6、投标产品必须是国家食品药品监督局颁发的医疗器械注册证注册的最新型号产品。 指引:采购人如有特别要求,可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。 (以上内容,可根据实际项目作增减) ? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其它要求 | ?
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评标信息 | ? ?二、评标细则 1、权重范围
2、具体细则
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承诺书 | ? 承 诺 书 福田区政府采购中心: 就我单位尿动力学分析装置(进口)项目提供的技术需求方案中不可偏离带“*”号技术要求条款,我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商实质性满足所提条款要求。具体品牌及供应商信息如下:
特此承诺。 ?中山大学附属第八医院(深圳福田) ? 2017? 年3月 16日 1. 如对备品备件、安装调试、技术培训和技术资料有特别要求,则必须逐项填写。
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