AED自动体外除颤仪(进口)招标公告
AED自动体外除颤仪(进口)招标公告
*项目名称 | AED自动体外除颤仪(进口)? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*采购单位名称 | 中山大学附属第八医院(深圳福田)? | *采购方式 | 公开招标? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计划立项批文号 | 2016.628号? | 资金来源 | 政府拨款? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*财政预算限额(元) | 61.35万? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
项目背景 | ? 中山大学附属第八医院(深圳福田)后期新大楼全院增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备. ? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*项目前期设计、规划论证单位 | 有? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投标人资质要求 | (1) 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格(供应商注册网址:http://www.szzfcg.cn);(证明文件:须提供深圳市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章)。(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人;(证明文件:须提供营业执照、复印件加盖投标人公章)。(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》(投标人为制造商时)或《医疗器械经营企业许可证》;(证明文件:须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章)。(4) 投标人必须具备所投设备(需写明需要注册的设备名称)的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》(证明文件:投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章)。(5) 投标人必须提供近三年内(即至少从2014年 5月开始起算,投标人成立不足三年的可从成立之日起算)无行贿犯罪记录,由投标人营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效,有效期到期日应在本项目的公告日之后。 (证明文件:检察院出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章);(6)本项目不接受联合体投标。指引(一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求,如有特别要求可以按下列标准提出):1)因投标人行业特殊可接受合伙企业或者分公司进行投标的,请采购人特殊注明。2)仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必须注明颁发部门名称及资质或证书名称。3)仅限于与项目相应的等级要求,不得超出或低于标准。4)申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。5)不满足上述要求,申报不予受理。? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
货物清单 | ?
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具体技术要求 | ? ? 技术要求 1、国际知名品牌,重量≤1.5kg,便携设计、小巧、轻便。 2、具备高便携性,外型尺寸≤7 x 19 x 21cm (HxWxD)。 3、能承受在任何角度由一米高度跌落后仍完好无损。 ▲4、治疗时应释放能更据瞬间实时病人阻抗自动调节形态的SMART双相截顶指数波形能量形态。 5、具备成人标称能量150焦耳的单一能量输出和婴儿、儿童标称能量50J的单一能量输出。 6、心肺复苏后可以在8秒内完成心电分析并实施放电治疗,具备充电完成的声光提示。 7、具备针对成人或儿童/婴儿提供不同的心肺复苏指导,指导施救者以正确的频率和深度进行心外按压。 8、具备明确的语音及图形提示。 9、AED由患者分析系统控制,最终实施电击由操作者决定。 10、智能除颤电极提前预置在AED中,开机后无需再连接电极到机器上。 11、智能电极能够感知施救者的每一步操作,并根据操作的实际情况给出相应的语音提示。 12、智能电极表面有明确的黏贴方法示意图。 13、锂锰电池,能支持至少 200次电击治疗。 14、电池能支持待机状态下4年,免日常维护。 15、红外线数据端口将数据传输至运行Event Review(事件回顾)软件的智能手机或个人电脑。 16、通过i-按钮语音报告上次使用后发生的事件摘要。 17、具备完备的自检功能:每日、每周、每月、开机自检、。 18、有明确的声/光状态指示设备的运行状态,在故障时发出“哔哔”报警。 19、具有培训机模式,可以通过更换专用培训电极进行专业的培训操作,具备8种实况培训模式。 注:因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款,采购单位必须书面承诺有三家以上供应商(不同品牌产品)实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法,且“★”号条款不得超过5个。 ? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
商务需求 | ? 1.? ※交货期:系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。具体是指:合同签订后? 90?日内。 2.? 完工期要求:系指货物到达招标人指定交货地点,并且完成安装、调试,验收合格交付使用的时间。具体是指:合同签订后 90日内。 3.? ※付款方式 货到安装、调试验收合格后,乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票,由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%;在财政审计结束后,如本合同项下的设备仍在质保期内,则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金;货款余额(合同价款的10%)在乙方向甲方交纳履约保证金后,由甲方直接支付给乙方。质保期内,如乙方未违反本合同的约定,则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。 4.? ※售后服务的要求 4.1货物免费保修期 ?贰年,时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内,一旦发生质量问题,签订合同时需提供与厂家购买? 2年维保合同的凭证或承诺函。中标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。设备终身维保。 4.2投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。(售后服务内容、要求和质保期限,对发生问题的处理意见,维护保养、技术培训服务等要求) ?报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费,以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格,将被视为该费用已包含在其他分项中。 ?投标人所投设备如使用了专利技术,则使用该专利技术所涉及的全部费用均必须包含在设备报价中。投标人应保证招标人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。 4.3、维修方面,在省内或深圳市内有零配件的供应,有专职厂家工程师提供应用培训及上门维修服务,需提供资质及联系方式。 4.4在质保期内,供应商应无偿并迅速更换由于元件缺陷及制造工艺等问题而发生故障的产品。 4.5质保期满以后,供应商应按其在深圳地区同类产品的优惠价格提供保修服务。 指引:采购人如有特别要求,如冗余服务、驻点服务等,可在“其他”中填写。 5.? ※关于验收 1、由设备制造商派有经验的技术人员到现场负责设备的安装、调试,直至设备正常使用。 2、中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书(使用说明书)、在中国境内有效的保修卡和维修手册、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设备试用期运行报告等资料后会同设备科和使用部门正式验收。 3、中标人保证所有资料的真实性、合法性和有效性。 4、 由采购人按合同和招标、投标文件约定的要求和标准及中华人民共和国现行的验收规范和评定标准进行交货验收。 5、货物必须满足以下条件后方可被采购人接受: (1) 设备全新,外观无伤痕变形或明显修饰痕迹。 (2) 如有国标,必须符合有关规定;如无国标,则按照行业标准;如无国标及行业标准,则按双方约定执行。投标文件提供的技术数据经实测证实是真实的。检验及质量保证期内达到的性能指标与要求一致,达到或优于相应标准。 (3) 技术文件资料、备件等已按规定数量移交完毕。 (4) 按照招标书要求及投标文件提供的技术要求验收必须合格。 (5) 投标人提供的各种文件载明的内容必须真实,其技术数据采购人有权要求投标人无偿提供采购人认可的第三方按照双方同意的试验方法进行检测。检测结果必须证明供应商提供的技术数据是真实的,否则视为不合格。 (6)在货物安装调试合格后,所有技术指标达到技术规范书要求,经验收合格后,双方共同签署验收报告 6、投标产品必须是国家食品药品监督局颁发的医疗器械注册证注册的最新型号产品。 指引:采购人如有特别要求,可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。 (以上内容,可根据实际项目作增减) ? ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其它要求 | ?
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评标信息 | ? ?二、评标细则 1、权重范围
2、具体细则
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承诺书 | ? 1. 如对备品备件、安装调试、技术培训和技术资料有特别要求,则必须逐项填写。
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