颍上县基层医疗机构基础设备采购项目
招标文件
项目编号：YSZGY-CG*******

采 购 人： 颍上县卫计委（盖章）
集中采购机构： 颍上县公共资源交易中心

2017年5月

目录
第一章 招标文件2
二、供应商须知前附表1
三、供应商须知7
（三）．投标文件的编制9
（四）．投标文件的递交11
(五)、开标与评标12
(六)、定标与签订合同14
四、评标办法（最低评标价法）18
第二章 投标书46
二、开标一览表48
三、货物分项报价表49
四、技术规格响应表50
五、商务要求响应情况表51
六、货物服务技术方案52
七、对本项目的理解及技术方案说明53
（格式自拟）53
八、资格证明文件54

第一章 招标文件
一、招标公告
颍上县公共资源交易中心受颍上县卫计委 委托，就其救护车辆及医疗设备进行政府采购，现公开招标，请符合条件的供应商积极参加政府采购活动。
1.项目概况
1.1项目名称：颍上县基层医疗机构基础设备采购项目
1.2项目编号：YSZGY-CG*******
1.3采 购 人：颍上县卫计委
1.4资金来源：财政资金
1.5采购内容：详见采购需求
1.6包段划分：本项目共划分两个标段，其中一标段1包，二标段分为5包，中标包数不限。
1.7采购内容及预算：采购预算：共2208.8万元，其中一标段为救护车8台，预算136万元；二标段第一包137.6万元；二标段第二包（血球计数仪）129.2万元；二标段第三包（生化仪）468万元；二标段第四包(数字DR、数字DR含肠胃机)682万元；二标段第五包(彩超)656万元。具体详见采购需求。
2.供应商资格
一标段供应商资格条件
供应商资格条件:1.具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的人员和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、须为投标车辆的生产厂家或合法授权代理商；7、车辆在安徽省内设有售后服务机构（须提供有效工商注册登记表原件或营业执照原件）；。8、具有车辆改装资质。9、投标人需提供检察院出具的在有效期内的《行贿犯罪档案查询结果告知函》（无行贿犯罪档案查询结果要求投标人在招标公告发布后至开标截止前一天开具）。
二标段供应商资格条件
1、投标单位须为具备有效营业执照的生产企业或厂家或者其直接授权的省级代理商。
1.1、投标单位为生产企业或厂家的，须提供医疗器械经营许可证，营业执照，投标产品具有中华人民共和国医疗器械注册证（SFDA）及注册登记表和完整的注册检验报告，上述证件提供加盖公章的复印件；
1.2、厂家直接授权的省级代理商的，须提供厂家直接授权的证明材料原件、医疗器械经营许可证原件，营业执照原件；其代理销售的生产厂家及投标产品须同时满足“1.1”的要求，涉及到的证件提供加盖公章的复印件；
2、生产厂家在安徽省内设有售后服务机构（须提供有效工商注册登记表原件或营业执照原件）；
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
5、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
6、具备良好的产品供应和售后服务的保障能力；
7、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
8、本项目不接受同一品牌两家及两家以上代理商参与投标。
9、不接受联合体投标。
10、各包在货物技术参数中如对厂家资质有其他要求的，投标人应同时满足相关要求。
11、投标人需提供检察院出具的在有效期内的《行贿犯罪档案查询结果告知函》（无行贿犯罪档案查询结果要求投标人在招标公告发布后至开标截止前一天开具）。
3. 招标文件的获取
3.1本项目招标文件自即时起，在“颍上县招投标网”（网址是：http://www.ysxztb.com）下载。如招标文件有任何修改，将在“颍上县招投标网”网上进行公告，不再另行通知。投标文件递交截止时间前一个小时内，潜在供应商在颍上县公共资源交易中心现金缴纳招标文件费用500元/包 (售后不退)，并领取缴纳票据，未提供缴费票据的投标文件，采购人不予接收。
4. 投标文件的递交
4.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间）为2017年5月22日10时00分整，地点为颍上县公共资源交易中心开标室。
4.2投标文件递交时间:投标截止时间前 1小时内。
4.3逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，采购人应当拒绝接受。
5. 发布公告的媒介：
本次招标公告同时在以下网站发布：
中国政府采购网http://www.ccgp.gov.cn
安徽省政府采购网：http://www.ahzfcg.gov.cn
阜阳市公共资源（集中招投标）交易中心http: //jyzx.fy.gov.cn
颍上县政务信息网：http: //www.ahys.gov.cn
颍上县招投标网http://www.ysxztb.com
6. 联系方式
采 购 人：颍上县卫计委
联 系 人：江先生 电话：****-*******
集中采购机构：颍上县公共资源交易中心
地 址：颍上县人民西路246号（颍上县慎城镇老消防队院内）
联 系 人：郭先生 电话：****-******* （传真）
2017年5月2日
二、供应商须知前附表
序号内 容
1项目名称：颍上县基层医疗机构基础设备采购项目
项目编号： YSZGY-CG*******
2采 购 人：颍上县卫计委
3集中采购机构： 颍上县公共资源交易中心
地址：颍上县人民西路246号（颍上县慎城镇老消防队院内）
网址：http://www.ysxztb.com
4采购预算：共2208.8万元
供货地点：按合同约定
5投标有效期：自投标截止之日起90日历天
6投标保证金的形式：自带银行汇票
投标保证金的金额：一标段：2万元（人民币）；二标段（第1、2包）：2万元/包（人民币）；二标段（第3包）：玖万元（人民币）；二标段（第4、5包）：壹拾贰万元/包（人民币）
账户名称：颍上县集中招投标交易中心
账号：179*****4927
开户银行：中国银行颍上支行营业部
本项目保证金只接受供应商银行基本户开具的银行汇票。（供应商的基本账户开户银行如无法开具银行汇票，也可采用从其基本账户银行转账的方式提交保证金，并确保在此项目开标前到账,到颍上县公共资源交易中心受理大厅换取收据，但供应商还须提供基本账户开户银行出具无法开具银行汇票的证明，如不提供无法开具银行汇票的证明材料，评标委员会将否决其投标。）
温馨提示：
一、银行汇票的绝对记载事项：
1、表明“银行汇票”的字样，无条件支付的承诺。确定的金额、付款人名称、收款人名称；
2、银行汇票和解讫通知（第2、3联）是否齐全，华东三省一市汇票仅需第2联，汇票号码和记载内容是否一致；
3、银行汇票的提示付款期限于出票日起1个月，看汇票是否在提示付款期内；
4、出票人签章是否符合规定，是否有压数机压印的出票金额，并与大写出票金额一致；
5、银行经办人是否加盖私章；
6、出票金额、出票日期、收款人名称是否更改。此三项若有更改，汇票无效；
7、银行汇票实际结算金额不能更改；
8、银行汇票的签发和解付，限于参加“全国联行往来”的银行金融机构办理；
二、银行汇票不能正常解付的情形：
1、银行汇票是超出提示付款期；
2、银行汇票上的汇票专用章模糊不清；
3、银行票面各要素模糊不清，不齐全；
4、银行汇票各要素有涂改现象；
5、银行汇票若有背书，该票的背书不连续、不完整；
6、华东三省一市汇票未加盖专用的华东三省一市汇票专用章；
7、其他不能解付情形；
注明：银行汇票票面要素不齐全，绝对记载事项不完整或银行汇票出现错行串行的现象，及未加盖划付章的，责任由出票行承担。以上提示仅作为银行汇票不能正常解付的情形，如有其他情形，责任由贵公司承担。银行汇票票面要素不齐全，绝对记载事项不完整的。
7询问答复及澄清或修改：在颍上县招投标网发布，采购人不再另行通知。网址：http://www.ysxztb.com，该答复内容及澄清或修改内容为招标文件的组成部分，对供应商具有同样约束力效力。供应商应主动上网查询。集中采购机构不承担供应商未及时关注相关信息引发的相关责任。
质疑递交方式：书面形式（内容、格式、要求按参照《安徽省政府采购供应商质疑处理办法》），否则，不予受理。
8勘察现场：自行勘察
9投标书递交至：颍上县公共资源交易中心开标室
投标截止时间：2017年5月22日10时00分整
过时递交的拒收。
10开标时间：2017年5月22日10时00分整
开标地点： 颍上县公共资源交易中心开标室
11投标文件封套上应写明以下内容：
采购人名称： 项目名称： 项目编号： 包段号： 供应商名称：
在2017年5月22日10时00分整之前不得开启。
12评审方法：■最低评标价法□综合评分法
13投标文件的份数：正本1份；副本 2份。
14(1).供应商参加开标会应携带以下材料：①法定代表人身份证原件或被授权人身份证原件②法人授权委托书原件，③招标文件费用收据；未提供这些材料投标文件将不予接收投标文件。
(2).招标文件规定须提交的资格、证件、业绩、证明、说明等文件原件的，包括供应商自行提交的其他证明等文件资料，供应商应在开标现场一次性提交，并写明清单，由项目责任人提交评委会评审。供应商自行承担应提交而未提交所造成的后果。
15担保金额：履约担保金额均为中标合同金额的5%。中标人在签订合同之前将以上保证金转入颍上县集中招投标交易中心保证金专户，否则，招标人将取消其中标资格，其投标保证金不予退还。
履约保证金账户名称：颍上县集中招投标交易中心保证金专户
开 户 行：颍上中银富登村镇银行有限公司
账 号：0404 0130 0000 01134
16供货期：自合同签订之日起 30日历天交货完成
17免费保修期：符合招标文件约定。

三、供应商须知
（一）、总 则
1.1.适用范围
本招标文件仅适用于本次招标所述的项目采购。
1.2.定义
1.2.1“采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。
1.2.2“采购代理机构”系指集中采购机构或依法经认定资格的其他采购代理机构。
1.2.3“招标采购单位”系指采购单位及其委托的招标代理机构。
1.2.4“供应商”系指向采购人提交货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人
1.2.5“成交商”系指最终被授予合同的供应商。
1.3.投标费用
1.3.1 供应商必须自行承担所有与参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，采购单位在任何情况下均无义务和责任承担这些费用
1.4.合格的供应商
1.4.1合格的供应商应符合招标文件载明的投标资格。
1.4.2供应商之间如果存在下列情形之一的，不得同时参加同一标段（包别）或者不分标段（包别）的同一项目投标：
1.4.2.1法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人；
1.4.2.2母公司、全资子公司及其控股公司；
1.4.2.3参加投标的其他组织之间存在特殊的利害关系的；
1.4.2.4法律和行政法规规定的其他情形。
1.5.勘察现场
1.5.1供应商应自行对供货现场和周围环境进行勘察，以获取编制投标文件和签署合同所需的资料。
1.5.2勘察现场所发生的费用由供应商自行承担。采购人向供应商提供的有关供货现场的资料和数据，是采购人现有的能使供应商利用的资料。采购人对供应商由此而做出的推论、理解和结论概不负责。供应商未到供货现场实地踏勘的，成交后签订合同时和履约过程中，不得以不完全了解现场情况为由，提出任何形式的增加合同价款或索赔的要求。
1.5.3除非有特殊要求，招标文件不单独提供供货使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况，供应商被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。
1.6.知识产权
1.6.1供应商须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律或经济纠纷。如供应商不拥有相应的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的一切相关费用。如因此导致采购人损失的，供应商须承担全部赔偿责任。
1.6.2供应商如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，须在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，供应商须提供开发接口和开发手册等技术文档。
1.7.本次招标文件解释权归招标人。
（二）．招标文件
2.招标文件构成
2.1招标文件包括以下部分：
2.1.1招标公告；
2.1.2供应商须知前附表；
2.1.3供应商须知；
2.1.4评标办法；
2.1.5合同格式；
2.1.6需求一览表；
2.1.7投标文件格式；
2.1.8交易中心发布的图纸、答疑、补遗、补充通知等。
2.2 供应商应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条件、条款和规范等要求。
2.3供应商应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应。
2.4供应商获取招标文件后，应仔细检查招标文件的所有内容，如有残缺等问题应在招标公告发出之日起7个工作日内提出，否则，由此引起的损失由供应商自行承担。
2.5招标文件的澄清与修改
2.5.1 按供应商须知前附表规定方式进行澄清与修改
2.5.2在投标截止时间前，交易中心可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，在网站上发布变更公告。在上述情况下，交易中心和供应商在投标截止期方面的全部权力、责任和义务，将适用于延长后新的投标截止期。
（三）．投标文件的编制
3.1投标文件构成与格式
(1)投标函；
(2)开标一览表；
(3)货物分项报价表；
(4)技术规格响应表；
(5)商务要求响应情况表；
(6)货物服务技术方案；
(7)资格证明文件；
3.1.1投标文件是对招标文件的实质性响应及承诺文件。
3.1.2除专用术语外，投标文件以及供应商与采购人就有关投标的往来函电均应使用中文。供应商提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
3.1.3除非招标文件另有规定，投标文件应使用中华人民共和国法定计量单位。
3.1.4除非招标文件另有规定，投标文件应使用人民币填报所有报价。允许以多种货币报价的，应当按照中国银行在开标日公布的汇率中间价换算成人民币。
3.1.5投标文件应编制连续页码，正本与副本应分别胶装成册。投标文件除特殊规格的图纸或方案、图片资料等外，均应按A4规格制作，为节约和环保，建议投标文件双面打印。
3.1.6电报、电话、传真形式的投标概不接受。
3.1.7交易中心一律不予退还供应商的投标文件。
3.2报价
3.2.1供应商应以“包”为报价的基本单位。若整个需求分为若干包，则供应商可选择其中的部分或所有包报价。包内所有项目均应报价（免费赠送的除外），否则将导致投标无效。
3.2.2供应商的报价应包含所投货物、保险、税费、包装、加工及加工损耗、运输、现场落地、安装及安装损耗、调试、检测验收和交付后约定期限内免费维保等工作所发生的一切应有费用。投标报价为签订合同的依据。
3.2.3供应商应在投标文件中注明拟提供货物的单价明细和总价。
3.2.4除非招标文件另有规定，每一包只允许有一个最终报价，任何有选择的报价或替代方案将导致投标无效。
3.2.5采购人不建议供应商采用总价优惠或以总价百分比优惠的方式进行投标报价，其优惠可直接计算并体现在各项投标报价的单价中。
3.2.6除政策性文件规定以外，供应商所报价格在合同实施期间不因市场变化因素而变动。
3.3投标内容填写及说明
3.3.1投标文件须对招标文件载明的投标资格、技术、资信、服务、报价等全部要求和条件做出实质性和完整的响应，如果投标文件填报的内容资料不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料、证明及数据，将导致投标无效。
3.3.2供应商应在投标文件中提交招标文件要求的有关证明文件，作为其投标文件的一部分。
3.3.3供应商应在投标文件中提交招标文件要求的所有货物的合格性以及符合招标文件规定的证明文件（可以是手册、图纸和资料）等，并作为其投标文件的一部分。包括：
3.3.3.1货物主要性能（内容）的详细描述.
3.3.3.2保证所投货物正常、安全、连续运行期间所需的所有备品、备件及专用工具的详细清单。
3.3.3.4投标文件应字迹清楚、编排有序、内容齐全、不得涂改或增删。如有错漏处必须修改，应在修改处加盖供应商公章。
3.4.投标保证金：按前附表规定执行。
3.4.1在开标时，对于未按要求提交投标保证金的投标，将被视为非实质性响应性投标而导致投标无效。
3.4.2投标保证金退付方式：按前附表规定执行。
3.4.3 有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
（1）成交商无故放弃中标资格的。
（2）在签订合同同时向招标人提出附加条件或者更改合同实质性内容的。
（3）在招标投标活动中串通投标、围标串标、弄虚作假、以他人名义投标。
（4）投标人在规定的投标有效期内撤销或修改其投标文件。
（5）中标候选人放弃中标候选资格的或以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，
骗取中标，经查证属实的。
（6）中标人无正当理由拒签合同协议书或未按招标文件规定提交履约担保。
（7）投标人以投诉为名排挤竞争对手，进行虚假、恶意投诉，阻碍招标投标活动的正常进行的。
（8）不按法定程序进行异议和投诉的。
（9）投标人诚信承诺书承诺的情形。
3.4.4不予退还投标保证金的决定由颍上县公共资源交易监督管理局作出和实施。”
3.5.投标有效期
3.5.1投标有效期：见供应商须知前附表。
3.5.2在投标有效期内，投标人撤销或修改其投标文件的，应承担招标文件和法律规定
的责任。
3.5.3投标有效期从投标截止日起计算。
3.6.投标文件编制
3.6.1 投标文件应按第二章“投标文件格式”进行编写，如有必要，可以增加附页，作为投标文件的组成部分。
3.6.3 投标文件应用不褪色的材料书写或打印，并由投标人的法定代表人或其授权的代
理人签字或盖单位章。投标人的法定代表人授权代理人签字的，投标文件应附由法定代表人签署的授权委托书。投标文件应尽量避免涂改、行间插字或删除。如果出现上述情况，改动之处应加盖单位章或由投标人的法定代表人或其授权的代理人签字确认。
3.6.4 投标文件正本一份, 副本两份。正本和副本的封面上应清楚地标记“正本”或“副本”的字样。当副本和正本不一致时，以正本为准。
3.7.供应商须提供的审查资料原件：
（1）营业执照副本；
（2）基本账户开户许可证
（3）投标保证金票据；
（4）一标段需提供车辆经营许可证及改装资质许可证；二标段需提供医疗器械注册证（SFDA）及注册登记表和完整的注册检验报告或医疗器械经营许可证；；
（5）供应商须知前附表中要求供应商参加开标会应携带的材料。
（6）招标文件中要求的其他原件。
注：以上1-6项所涉及的证件须提供原件的同时复印件加盖公章放入投标文件内
（四）．投标文件的递交
4.投标文件的密封和标记
4.1投标文件制作、装订、密封要求：
（1）投标文件正本与副本须分别机器胶装成册（不得使用活页夹装订），并编制目录，封面上应标记“正本”或“副本”，正本和副本数量应符合招标文件规定。
（2）因投标文件装订问题造成松散、丢失，按无效投标处理。
（3）投标文件密封袋“封口处”应密封，并加盖供应商公章。
投标文件密封袋上均应写明：（见前附表）
4.2供应商应将“正本、副本”集中或分开密封包装均可。
4.3投标文件的递交
4.3.1供应商应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，将投标文件密封送达供应商须知前附表指定开标地点。
4.3.2在招标文件要求提交投标文件的截止时间之后送达的投标文件，为无效投标文件。
4.4投标文件的修改和撤回
4.4.1 供应商在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标，但这种修改和撤回，必须在规定的投标截止日期前，并以书面形式通知交易中心。在投标截止时间后，供应商不得再要求修改或撤回其投标文件。
4.4.2 供应商的修改书或撤回通知书，应按规定进行编制、密封、标记和递交，且在内层信封上标明“修改”或“撤回”字样。
(五)、开标与评标
5.1开标
5.1.1交易中心将在供应商须知前附表规定的时间和地点组织开标，并邀请所有供应商的法定代表人或其被授权的委托人准时参加。采购人在投标截止时间前收到的投标文件不少于3家，应按时开标。
5.1.2交易中心凭前附表约定的资料在开标现场接收供应商的投标文件。
5.1.3开标前，交易中心将会同监督人员或各供应商授权代表人进行验标（检查投标文件密封情况），并宣布检查结果。确认无误后当众开标。
5.1.4开标时，交易中心将当众宣读供应商名称、包段名称、投标报价、供货日期、书面修改和撤回投标的通知以及其他相关内容，以及交易中心认为合适的其它详细内容。
5.1.5在评审结束前，未得到交易中心允许，供应商授权代表不得离开开标现场。
5.2投标文件的澄清、说明或补正
5.2.1为有助于投标的审查、评价和比较，评标委员会可以书面方式要求供应商对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。澄清、说明或补正应以书面方式进行并不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。
5.2.2投标文件中大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。
5.2.3开标一览表内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表为准。
5.3评标
5.3.1 5.3.1 评委会将按照招标文件规定的评标办法对供应商进行投标有效性评审。投标有效性评审分为初步评审、价格评审和推荐成交候选人等几个步骤。
5.3.2初步评审时，评委会将首先审查供应商资格条件是否符合招标文件要求，实质上响应的投标应与招标文件的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留。所谓重大偏离或保留是指影响合同的供货范围、质量和性能等；或者在实质上与招标文件不一致，而且限制了合同中买方的权利或供应商的义务。这些偏离或保留将会对其他实质上响应要求的供应商的竞争地位产生不公正的影响。供应商不得通过修改或撤销不合要求的偏离或保留而使其投标成为响应性的投标。
5.3.2.1在招标采购中，出现下列情形之一的，供应商的投标文件无效：
1.投标文件载明的招标项目完成期限超过招标文件规定的期限；
2.明显不符合技术规范、技术标准的要求；
3.投标文件附有采购人不能接受的条件；
4.投标文件未按照招标文件的要求予以密封的；提交的投标文件正、副本份数不符合招标文件要求的；
5.投标文件内容不全，关键内容字迹模糊、难以辨认或未按规定格式填写的；
6.相互抄取投标文件，投标文件内容中出现多处明显雷同、有互相串标哄抬标价嫌疑的。
7.供应商对同一招标项目递交两份或多份内容不同的投标文件，或对同一招标项目有两个或多个投标报价；
8.供应商投标报价大于或等于采购预算的；
9.投标保证金不是从供应商基本账户转出的；
10.不符合招标文件中规定的其他实质性要求的。
11.法律、法规规定的其他情形。
5.4.废标处理
5.4.1在招标采购中，出现下列情形之一的，予以废标：
(1)符合专业条件的供应商或对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
(2)供应商的报价均超过采购预算，采购人不能支付的；
(3)出现影响采购公正的违法、违规行为的；
(4)因重大变故，采购任务取消的；
废标后，交易中心会把废标理由通知所有供应商。
5.4.2公开招标的货物、服务采购项目(具体依照颍上县政府采购项目招标失败处理办法执行)，或在评标期间出现符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家情形的，招标采购单位在征得招投标监管部门的同意后，可在开标现场或评审过程中现场转为竞争性谈判，所有资格性审查合格的投标人均应参加竞争性谈判。招标采购单位决定现场转为竞争性谈判的，符合条件的投标人其投标文件不得撤回，否则投标保证金不予退还。供应商有下列情形之一的，不得参加谈判：
1.购买招标文件后放弃参加投标的；
2.未经交易中心允许，离开开标现场联系不上的；
3.不符合招标文件列明的专业条件的；
4.有影响采购公正的违法、违规行为的；
5.其他不符合竞争性谈判条件的情况。
5.5采购方式现场改为竞争性谈判时，竞争性谈判采用的评标办法与招标文件载明的评标办法一致。谈判时，若供应商未能在评委会指定时间内提交符合要求的补充资料或未作出实质性响应的，投标无效。投标文件的报价视为谈判时的首次报价，未唱标转谈判的，谈判时不公开供应商各轮报价。
5.5采购方式现场改为竞争性谈判的，竞争性谈判的各轮次报价均不得超过或等于投标文件的报价，且后一轮报价不得超过或等于上一轮报价。
5.6二次采购
5.6.1项目废标后，交易中心可能发布二次公告（投标邀请），进行二次采购。
前款所述“二次”，系指项目废标后的重新公告及采购，并不仅限于项目的第二次公告及采购。
5.6.2二次采购可能调整前次采购的各项规定及要求，包括采购方式、项目预算、供应商资格、付款方式、采购需求、评标办法等。供应商参与二次采购，应及时获取二次采购文件，以二次采购文件为依据，编制二次投标文件。供应商应按照二次招标文件规定的时间重新交纳投标保证金和招投标资料费用。
(六)、定标与签订合同
6.定标
6.1 定标方式详见“评标办法”；
6.2 凡发现中标候选人有下列行为之一的，其中标无效，并移交招标采购监督管理部门依法处理：
6.2.1提供虚假材料谋取中标的；
6.2.1.1供应商有下列情形之一的，属于弄虚作假的行为：
6.2.1.2使用伪造、变造的许可证件；
6.2.1.3提供虚假的财务状况或者业绩；
6.2.1.4提供虚假的项目负责人或者主要技术人员简历、劳动关系证明；
6.2.1.5提供虚假的信用状况；
6.2.1.6其他弄虚作假的行为。
6.3交易中心将在网站上发布评审结果公告，公示期不少于三天，期满后转为中标公告。
6.4.中标通知书
6.4.1交易中心将以中标(成交)通知书形式通知中标人。
6.5相关费用
6.5.1财政预算资金项目的交易服务费按有关政策规定执行。
6.6履约保证金
6.6.1签订合同前，供应商应提交履约保证金的。履约保证金金额、收受方式及收受人见供应商须知前附表规定。
6.6.2如果中标人未按规定交纳履约保证金，采购人有权取消该授标，并没收其投标保证金。
6.7.签订合同
6.7.1中标人应在中标通知书发出之日起十日内（具体时间、地点见中标通知书）与采购人签订合同，合同签订七日内送颍上县公共资源交易监督管理局见证后，备案后的合同交由颍上县公共资源交易中心存档。招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均作为合同的附件。合同备案前中标人应向交易中心出示履约保证金和应缴交易服务费缴纳证明。
6.7.2 采购双方必须严格按照招标文件、投标文件及有关承诺签订采购合同，不得擅自变更。合同的标的、价款、质量、履行期限等主要条款应当与招标文件和中标人的投标文件的内容一致，采购人和中标人不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。
对任何因双方擅自变更合同引起的问题交易中心概不负责，合同风险由双方自行承担。
6.7.3采购人保留以书面形式要求合同的卖方对其所投货物的装运方式、交货地点及服务细则等作适当调整的权利。
6.7.4无论基于何种原因，各项本应作拒绝处理的情形即便未被及时发现而使该供应商进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形，一旦在任何时间被发现，采购监督管理部门有权决定是否取消该供应商此前评议的结果或是否对该报价予以拒绝，并有权采取相应的补救或纠正措施。一旦该供应商被拒绝或被取消此前评议结果，其现有的位置将被其他供应商依序替代或重新组织采购，相关的一切损失均由该供应商自行承担。
6.8验收
6.8.1采购人验收时，应成立验收小组，明确责任，严格依照采购文件、中标通知书、政府采购合同及相关验收规范进行核对、验收，形成验收结论，并出具书面验收报告。
6.8.2涉及安全、消防、环保等其他需要由质检或行业主管部门进行验收的项目，必须邀请相关部门或相关专家参与验收。
6.8.3检测、验收费用均由合同乙方（中标人）承担。
7. 质疑与投诉
7.1招标文件发售后，参与采购活动的供应商如发现招标文件的商务条款、技术要求存在错误、遗漏、含混不清等问题，可按投标须知前附表约定的方式和时间之前向采购单位提出询问，要求修改或澄清。
7.2供应商认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或应当知道自己的权益受到损害之日起七个工作日内，由供应商授权代表（或法定代表人）携带身份证明材料，以书面形式向交易中心和采购人提出质疑，逾期不予受理。但属于第7.1节问题，且未在规定时间提出询问的，不得提出质疑。
7.3参与投标的供应商对中标公告提出的书面质疑，负有举证的责任:
（一）被质疑人的名称、地址、电话、邮编；
（二）采购项目名称、项目编号、包别；
（三）具体的质疑事项、事实和法律依据（具体条款）；
（四）提起质疑的供应商名称、地址、有效联系方式（包括手机、传真号码）；
（五）质疑的日期；
（六）法定代表人签字(章)，并加盖公章。
按照“谁主张、谁举证”的原则，质疑书应当附上相关证明材料，否则质疑将视为无有效证据支持，将被予以驳回。
供应商在经其法定代表人签字并盖上供应商公章后，将该质疑函当面递交至采购单位或交易中心。
7.4 有以下情形之一的，视为无效质疑：
有下列情形之一的，属于无效质疑，采购人或采购中心可不予受理：
（一）未在有效期限内提出质疑的；
（二）质疑未以书面形式提出的；
（三）所提交材料未明示属于质疑材料的；
（四）质疑书没有法定代表人签字(章)，并加盖公章；质疑书加盖合同专用章的；
（五）质疑书未提供有效联系人或联系方式的；
（六）质疑事项已经进入投诉或者诉讼程序的；
（七）其它不符合受理条件的情形。
被判定无效质疑的，交易中心将书面回复投标单位其质疑无效的理由，并记录无效质疑一次。
7.5交易中心将在收到书面质疑后七个工作日内审查质疑事项，作出答复或相关处理决定，并以书面形式通知质疑人，但答复的内容不涉及商业秘密。
7.6投诉人有下列情形之一的，属于虚假、恶意投诉，招标采购监督管理部门将驳回投诉，将其列入不良行为记录名单，并依法予以处罚：
7.6.1一年内三次以上投诉均查无实据的；
7.6.2捏造事实、提供虚假投诉材料或提供以非法手段取得的证明材料质疑的；
7.6.3其他经认定属于虚假、恶意投诉的行为。
8.未尽事宜
8.1按《中华人民共和国政府采购法》及其他有关法律法规的规定执行。

四、评标办法（最低评标价法）
1. 评标方法
1.1根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，为规范本项目招标的评标工作，制定本办法。
1.2评标委员会依据本章评标标准规定对投标文件进行评审。
1.3有效低价法：供应商所报价格大于采购预算的，作否决其投标处理。评标委员会首先进行初步评审。初步评审（符合性评审、资格评审、技术参数要求及其他相关资料）全部通过的进入商务标阶段。评审均通过的按投标报价由低到高依次推荐为中标候选人。若出现有效报价相同的情况时，由供应商抽签确定。
2. 评标原则
遵循公平、公正、科学、择优的原则。
3. 评标委员会组成及职责
3.1评标委员会
评标委员会由采购人依法组建,所有评标委员会成员推举产生评标委员会组长。
3.2 评标委员会的职责
评标委员会应当根据评标办法，对投标文件进行评审和比较，向采购人推荐成交候选人或根据采购人的授权直接确定成交人。各评委独立评审，提出评审意见，不受任何单位或者个人的干预。各评委对其各自评审结果负责，并在评标报告上签字确认。对评标结论持有异议的评标委员会成员可以书面方式阐述其不同意见和理由。评标委员会成员拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意见和理由的，视为同意评标结论。评标委员会应当对此作出书面说明并现场记录。
4.评标程序
评标准备、初步评审（符合性评审、资格评审、技术参数要求及其他相关资料）、推荐成交候选人。
4.1评标准备
评标委员会熟悉评标工作情况：
(1)听取采购人或者其委托的招标代理机构对招标项目情况的介绍。
(2)阅读、研究招标文件和相关评标资料，获取评标所需要的重要信息和数据,至少应了解和熟悉以下内容：招标的目标、招标项目的范围和性质、招标文件规定的主要技术要求、标准和商务条款。
(3)熟悉招标文件规定的评标标准和评标方法及在评标过程中需要考虑的相关因素。
(4)核对评标工作用表。
4.2初步评审（符合性评审、资格评审、技术参数要求及其他相关资料）：评标委员会依据招标文件规定的标准进行评审，有一项不符合评审标准的，则按否决其投标处理。
4.3推荐中标候选人：通过了初步评审、商务标评审的供应商，按其投标报价由低到高顺序推荐1-3名中标候选人。
5. 投标文件的澄清和补正
5.1 在评标过程中，评标委员会可以书面形式要求供应商对所提交的投标文件中不明确的内容进行书面澄清或说明，或者对细微偏差进行补正。评标委员会不接受供应商主动提出的澄清、说明或补正。
5.2澄清、说明和补正不得改变投标文件的实质性内容。供应商的书面澄清、说明和补正属于投标文件的组成部分。
5.3评标委员会对供应商提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求供应商进一步澄清、说明或补正，直至满足评标委员会的要求。
6. 评标结果
6.1除采购人授权评标委员会直接确定成交人外，评标委员会按照招标文件规定的评审标准推荐成交候选人。
6.2 评标委员会完成评标后，应当向采购人提交书面评标报告。评标报告应当如实记载以下内容：
(1)基本情况和数据表。
(2)评标委员会成员名单。
(3)开标记录。
(4)符合要求的供应商一览表。
(5)否决其投标情况说明。
(6)评标标准、评标方法或者评标因素一览表。
(7)经评审的价格一览表。
(8)经评审的供应商排序。
(9)推荐的成交候选人名单与签订合同前要处理的事宜。
(10)澄清、说明、补正事项纪要。
7. 适用范围
适用于本项目。

初步评审表
条款号评审因素评审标准
符合性评审供应商名称与营业执照、基本账户开户许可证一致
开标一览表符合招标文件规定
投标函符合招标文件规定
报价唯一只能有一个有效报价
投标文件规范性格式、封装、纸质投标文件数量符合招标文件规定。无严重的编排混乱、内容不全或字迹模糊辨认不清、前后矛盾情况，对评标无实质性影响的。
供货期符合第二章“供应商须知前附表”规定
免费保修期符合第二章“供应商须知前附表”规定
资格审查投标保证金核对保证金金额、账号、账户、开户行是否与基本账户和前附表要求一致
营业执照（副本）有效并符合招标文件要求
基本账户开户许可证有效并符合招标文件要求
车辆改装资质（针对一标）有效并符合招标文件要求
售后服务机构有效并符合招标文件要求，售后服务机构（须提供有效工商注册登记表原件或营业执照原件）；
医疗器械经营许可证（针对二标）有效并符合招标文件要求，供应商为代理商的，提供原件，否则提供提供复印件加盖供应商公章。
医疗器械注册证（SFDA）及注册登记表和完整的注册检验报告（针对二标）有效并符合招标文件要求。
行贿犯罪档案查询结果告知函有效并符合招标文件要求。
技术参数要求及其他相关资料是否符合招标文件要求
以上评审中（资格审查）中要求的证件或材料，除特殊说明外，供应商按要求提供原件（开标现场提交），复印件加盖单位公章放入投标文件内，供应商将以上证件列好清单打印（一式两份），递交原件的同时提交。

五、合同格式
采购合同
财政局政府采购通知单编号： 2017第（ ）号
项目编号：YSZGY-CG*******
采购人（甲方）：
供货人（乙方）：
签订地点：
本项目经批准采用 公开招标 采购方式，经本项目评审委员会认真评审，决定将采购合同授予乙方，为进一步明确双方的责任，确保合同顺利履行，根据《中华人民共和国合同法》之规定，经甲乙双方充分协商，特订立本合同，以便共同遵守。
第一条 产品的名称、规格、数量和价格
产品名称规格型号单位数量单价小计备注






总合计大写： 小写：
第二条 产品的技术标准（包括质量要求）；按下列第（ ）项执行：
（1）按国家标准执行；（2） 按部颁标准执行；（3）若无以上标准，则应不低于同行业质量标准；（4）有特殊要求的，按甲乙双方在合同中商定的技术条件、样品或补充的技术要求执行；
乙方提供的和交付的货物技术标准应与招标文件规定的技术标准相一致。若技术标准无相应规定，所投货物应符合相应的国际标准或原产地国家有关部门最新颁布的正式标准。
第三条 产品的交货方法、到货地点和交货期限
1、交货方法，按下列第（ ）项执行：
（1）乙方送货上门；（2）乙方代运；（3）甲方自提自运。
2、到货地点：
3、产品交货期限：
第四条 合同总价款
合同总价款（大小写）：
第五条 付款方式：本合同以人民币付款
货款支付方式：安装调试合格后支付中标价的95%，剩余的5%作为质保金，质保期一年满后退还。
第六条 验收方法
乙方提供货物后，在 天内通知甲方组织验收，采购中心保留参与本项目验收的权利。验收不合格的，乙方应负责重新提供达到本合同约定的质量要求的产品。
甲、乙双方应严格履行合同有关条款，如果验收过程中发现乙方在没有征得采购中心同意的情况下擅自变更合同标的物，将拒绝通过验收，由此引起的一切后果及损失由乙方承担。
第七条 违约责任
1、乙方不能交货的，应向甲方偿付不能交货部分货款的 %（通用产品的幅度为1%－5%，专用产品的幅度为10%－30%）的违约金。
2、乙方所交产品不符合合同规定的，如果甲方同意利用，应当按质论价；如果甲方不能利用的，应根据产品的具体情况，由乙方负责包换或包修，并承担修理、调换或退货而支付的实际费用,同时，乙方应按规定，对更换件相应延长质量保证期，并赔偿甲方相应的损失。乙方不能修理或者不能调换的，按不能交货处理。
3、甲方中途退货，应向乙方偿付退货部分货款 %（通用产品的幅度为1%-5%专用产品的幅度为10%-30%）的违约金。
4、甲方违反合同规定拒绝接货的，应当承担由此造成的损失。
5、任何一方未经对方同意而单方面终止合同的，应向对方赔偿相当于本合同总价款 %违约金。
第八条 合同生效
本合同自甲乙双方当事人签字盖章并经集中采购机构备案附签且收到乙方缴纳代理服务费后生效。合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。合同如有未尽事宜，须经双方共同协商，作出补充规定，补充规定与本合同具有同等效力，也可按照《中华人民共和国合同法》的规定执行。本合同一式 份。
第九条 售后服务及技术支持
乙方应提供完善全面的技术支持和售后服务，否则采购中心将根据甲方的请求在进行事实调查的基础上，视情节轻重从乙方的履约保证金中扣除部分或全部补偿甲方。
1、保修
乙方对其所提供的货物免费保修 年，保修期从 开始。乙方应在接到报修通知后 小时内上门维修，负责更换有瑕疵的货物、部件或提供相应的质量保证期内的服务。由此造成的损失，甲方保留索赔的权利。
如果乙方在收到报修通知后 小时内没有弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但费用和风险由乙方承担。
2、维修
保修期届满后，乙方应对其提供的货物负有维修义务，但所涉及的费用由甲方承担。
第九条 合同有效期
本合同自 年 月 日至 年 月 日有效
第十条 其他
本合同如发生纠纷，当事人双方应当及时协商解决，协商不成时，任何一方均可请采购管理机关调解，调解不成，按以下第（ ）项方式处理：（1）根据《中华人民共和国仲裁法》的规定向阜阳仲裁委员会申请仲裁。（2）向合同签订地有管辖权的人民法院起诉。
第十一条 合同附件及其效力
下列文件作为合同附件，与合同具有同等法律效力，顺序在前的具有优先解释权；
（1）采购文件；（2）报价文件；（3）通知书… …
第十二条 其他

第十三条 本合同共叁页，壹拾叁条。
采购人（甲方）： 供货人（乙方）：
（公章） （公章）
法定代表人： 法定代表人：
委托代理人： 委托代理人：
电话： 电话：
年 月 日 年 月 日

颍上县公共资源交易监督管理局备案
（见证章）

六、采购需求
一标段 救护车（8台）
二标段 医疗设备
第一包 转运气控呼吸机（8台）、心电监护仪（8台）、除颤仪（8台）、健康一体机（50台）、便携式B超（16台）
第二包 血球计数仪（17台）
第三包 生化仪（18台）
第四包 数字X光机 DR(其中10台数字DR,4台数字DR含肠胃机)
第五包 彩超（16台）
一标段救护车（8台，预算136万元）参数：
救护车参数表
　　车辆型号HFC5037XJHEMDV
产品名称救护车
车身尺寸(mm) 5050×2080×2510
座位数5/6座
发动机型号HFC4GA3-4D
形式直列四缸16气门、双顶凸轮轴、废弃涡轮增压
排量（L）1997ml
燃料供应方式缸内直喷
最大功率（kw/r/min)190/5000
最大扭矩(N.M/r/min)280/1800-4000
排放标准国5
最高车速(km/h) 150
最小转弯直径(m) ≤14
油箱容积（L）80
悬架装置 前悬前麦弗逊独立悬架
后悬钢板弹簧非独立悬架
外观电动后视镜●
玻璃夹层天线●
电动调节一体式卤素大灯●
安全高位刹车灯●
前盘后鼓制动器●
安全带驾驶员普通三点式安全带●
后排两点式防插错安全带●
安全带未插指示●
ABS+EBD●
　　前后空调●
液晶电子时钟+温度显示●
驾驶员座椅八向调节●
多媒体收音机+MP3接口●
单碟CD+收音机+MP3接口●
防眩目内后视镜●
　皮座椅 ●
　中控门锁+遥控钥匙●
　有效使用空间7.4个立方
序号功能分类配置名称
1　外观红十字一套
2医疗仓2/3磨砂贴膜
　3　全蓝工字型警灯警报
　4　标准药品地柜
　5　独立朝前座椅
　6改装项目10L氧气瓶及固定支架
　7　滑轨式输液挂钩
　8　自动上车担架
　9　隔断及观察窗
　10　不锈钢污物桶
　11　长条照明灯
　12　紫外线消毒灯
　13　医用地板
　14　开关
二标段第一包（预算：137.6万元）
名称参数要求单位数量
1转运气控呼吸机气控气动呼吸机，不用电，使用于各种事故现场对成人和儿童进行急救呼吸抢救或转运中的救护。
1功能
QS—100A2具有以下功能：
1．1间歇正压通气（IPPV）
1．2空氧混合
1．3最大安全压力
1．4吸引负压
1．5手控呼吸
1．6可外接PEEP阀
2性能参数
2．1呼吸频率：10～40 次/min ? 20%，连续可调。
2．2通气量：2-20L/min ?20%，连续可调。
2．3最大安全压力：不大于6KPa。
2．4呼吸相时间比：1：2。
2．5氧浓度：开关在“氧”位置，100% O2；开关在“空氧”位置，55% O2。
2．6系统顺应性：系统顺应性：不大于10-2ml/Pa
2．7整机噪声：不大于65dB。
2．8吸引负压： 0～-40KPa，连续可调。
2．9手控呼吸：流量：0～40LPM，连续可调，呼吸频率、通气量由人控制。
2．10气源要求：压力0.25-0.6MPa及压力在0.25 MPa时流量满足60L/min的氧气或医用压缩气体。
3 使用性
3．1主机、2升气瓶和附件置于手提箱内，也可固定在一个托架上挂在车内挂杆上，体积小，重量轻，携带方便。机器尺寸为：23cm×13cm×11cm，重量2.3公斤。
3．2不用电，只要一个气瓶就能工作，性能可靠，操作简便，使用方便，不怕潮湿。
注：外包装为铝合金箱。台8
2心电监护仪心电监护仪参数
监护仪外形结构：
?一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
?12.1寸彩色LCD显示屏，LED背光，彩色高分辨率达800*600，8通道波形显示
?主机带电池重量<4kg/3.5kg（标配，不含记录仪）
?可选配触摸屏
监测参数：
?标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温
?具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测
?具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护
?可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况
?采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术
?NIBP和BP的测量范围宽，大大提升边界情况的测量准确性
?成人:sys 25-290 dia 10-250 avr 15-260
?小儿: sys:25-240 dia:10-200 avr:15-215
?新生儿: sys:25-140 dia:10-115 avr:15-125
?支持心率变化统计和动态血压分析
系统功能：
?支持中/英文字符和条码扫描枪输入
?具有三级声光报警，参数报警级别可调
?具备报警集中设置功能
?具备血液动力学、药物计算功能
?可选内置存储卡，也支持外部USB存储设备，支持掉电存储和U盘数据导入导出功能
?具备Nurse Call报警功能
?支持VGA外接拓展显示屏
?具备1200小时趋势图表、1800个报警事件、1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.
?具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面
?具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持U盘导入导出配置
?标配普通锂电池，工作时间可达4小时；可选配高容量锂电池，工作时间达8小时.
?支持3通道记录仪
?整机无风扇设计，降低环境噪音干扰
?独创支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效
?防水等级达到IPX1标准
?产品使用材料通过UL安全认证台8
3除颤仪除颤仪参数
1.具备手动除颤、心电除颤、自动体外除颤（AED）功能
2.主机带电击片、电池重量不超过2.5Kg
3.除颤采用双向波技术，具备自动阻抗补偿功能
4.全场语音提示，帮助指导临床除颤操作，防护级别IP55
符合冲击和振动： 满足MIL-STD-810G Method 516.6;满足MIL-STD-810G, Method 514.6;满足EN1789 中 6.3.4.2 关于院外转运
冲击和振动试验要求碰撞：满足救护车标准 EN1789 中 6.3.4.2
关于碰撞试验的要求跌落：符合EN1789 中 6.4.3 的要求（满足
0.75 m 跌落要求）符合IEC60068-2-32的要求（满足1.56m跌落要求）
安全：满足EN/IEC 60601-1的要求
5.显示：7英寸高分辨率彩色液晶显示器，分辨率800×480。
6.3导ECG监护有独立的ECG导线接口（不与多功能电极片共用）。监护内容包含：3道心律失常分析、除颤建议、报警、及1道ECG波形显示。可显示6S心电波形
7.真正的手动模式，除颤能量可选。1-360J
无记忆效应大容量锂电池，300次200J放电 或200次360J放电。电量指示灯：五段 LED 电池电量计，可快速评估电池电量
8.数据管理
病人档案：最多 100 份
事件记录：最大可记录 1000 条事件
波形存储：最大 8 小时连续ECG 波形存储
录音时间：最大3小时
数据导出：可通过U盘将数据导出到病人综合数据管理系统软件
9.拥有专业的同步电复律功能。
10.一键切换成人/小儿模式
11.自动检测和用户自检
每日自动检测：检测内部电路，能量充放电系统，电极片，电池容量
电池插入/用户自检：触发开机自检和用户交付式检测，以确认设备是否处于工作就绪状态
状态指示灯:闪烁的绿灯指示设备可以正常使用。闪烁的红灯或同时发出间断报警音提示，则表示设备需要被维护修理。台8
4健康一体机（一）高集成：
1.能实现单项或多项的临床检查功能。
2.物理集成：具备高集成性，通过物理整合原则上确保只有一个外接电源接口，通过终端软件整合确保只有一个软件接口，同时适应3G、WIFI、有线以太网等多种网络互联方式。整机应具备易操作、便携带等特点，提供一个可携带的一体机箱或包。
主机具有医疗设备注册证，配备小型彩色液晶触摸显示屏。显示屏必须和主机整合在一起，各医疗检测设备应至少可以通过有线方式与主机互联互通。
3.功能集成：主机的医疗设备注册证上应尽可能包含多项检测功能，原则上7项基本功能应整合4项功能及以上,单体医疗设备越少越好。
（二）医疗设备注册。满足7项基本功能的每个检测设备必须提供医疗设备注册证。提供二代身份证读卡器（非医疗设备）。
（三）离线操作。离线状态下可进行单项检查操作和多项检查操作，并能自动保存至少300人次的检查数据。在联网状态下由终端软件向中心端软件进行交互后实现数据自动上传到中心端服务器。
（四）终端软件。一体机内嵌移动应用软件，软件须满足国家基本公共卫生服务规范要求的功能，能实现健康档案数据上传下载、户外移动随访功能，且能实现基层医生在户外通过一体机完成家庭医生签约、完成签约体检服务登记功能，所有设计功能必须符合安徽省家庭医生签约服务要求的功能规范。
（五）工作环境：额定电压220V，额定频率50Hz;无市电情况下，整机可持续工作2小时以上。
（六）中标后提供健康一体机培训教材以及心电图使用示意图。
二、分项功能要求
（一）心电检测性能
1、导联选择：为标准十二导联，包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1-6，并且具有十二导联同步采集，十二导联同步记录的功能；
2、心率测量范围：至少包括30bpm～300bpm；
3、灵敏度选择：小于等于10 mm/ mV；
4、记录速度：小于等于25 mm/s；
5、时间常数：≥3.2秒；
6、定标电压：1mV±5%；
7、提供非贴片式电极且能反复使用；
8、自带并提供自动诊断结果功能；
9、免费提供心电图的有关控件，控件具备标尺测量、心电波形智能排列、防止心电波形叠加、动态生成png格式的心电截图及报告等功能，并承诺满足省级其他要求，同时配合以区域心电管理为核心的一体机管理系统开发商进行系统联调；
10、每台健康一体机必须配套提供一张尺寸不小于A3标准纸张大小的心电图12导联连接彩色示意图；
11、标准十二导联连接线足够长（约2米左右），以满足实际需要为准。
（二）心率检测
1.监测范围：至少包括30bpm～300bpm；
2.测量误差：当心率≥100bpm测量误差±2%之内，当心率<100bpm测量误差±2bpm之内。
（三）血糖测量
1、检测样本：新鲜的末梢毛细血管全血或静脉全血；
2、测量范围：2.2 mmol/L～27.8mmol/L；
3、检测时间：每次检测所需时间小于30秒；
4、检测精度：当血糖小于等于4.2mmol/L测量误差±0.83mmol/L之内，当血糖大于4.2mmol/L测量误差±20%；
（四）无创血压检测
1、测量范围：收缩压40mmHg～270mmHg、舒张压10mmHg～200mmHg；
2、测量精度：平均压测量误差±5mmHg之内、标准偏差±8mmHg之内；
3、测量分辨率：1 mmHg；
4、测量过压保护：过压保护点为300mmHg；
5、提供成人、儿童、婴幼儿三种袖带。
（五）血氧饱和度测量
1、测量范围：35%～100%；
2、测量精度：在70%～100%范围内，测量误差为±2%；
3、测量方式：指夹式；
4、分辨率：1%。
（六）尿常规测量
1、检测项目：包括比重、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、隐血、pH值、维生素C等十一项；
2、测试速度：≥60个标本/小时；
3、测量稳定性：分析仪开机8小时内，分析仪对适配的尿试纸条重复测试结果的符合率≥90%；
4、检测结果：检测结果为半定量或定量数据，并能出具正常参考值；
（七）体温测量
1、测量范围：30℃～42℃；
2、测量精度：测量误差为±0.2℃；
3、分辨率： 0.1℃；
4、感温部：红外额温。
（八）无线路由器
1、用于村卫生室联网用。每村卫生室配置一个，即一台一体机配置一台无线路由器，其报价应包含在健康一体机报价之中；
2、提供WAN口1个， LAN口至少4个，无线带宽不低于150M；
3、具有无线和有线路由功能；
4、具备VPN穿透功能；
5、负责村卫生室无线路由的安装和调试；
6、无线路由器报价应包含在健康一体机综合单价之中。
九、系统对接
1、投标方提供的健康一体机应具备与安徽省统一的健康一体机管理系统接口能力，且能与颍上县现有的基本公共卫生系统和家庭医生签约信息系统完成数据对接。
十、其他要求
1、设备整体由一家单位提供维修，保修2年（含配件），提供维修单位具体名单；
2、售后服务响应时间4小时，3天内由中标供应商以适当方式提供备机解决应急问题并取回故障设备（所涉费用均由中标供应商承担）.台50
5便携式B超1.1 应用范围：可用于腹部、妇产科、浅表器官、外周血管等检查和诊断
1.1.1机器重量整机不含电源≤5.5Kg；厚度（闭合状态）≤13.5cm
1.2 系统参数　
1.2.1 监视器≥12英寸LCD高清晰液晶显示器
1.2.2 灰阶≥256灰阶
1.2.3成像技术：全数字成像技术
1.2.4具有TSI组织优化成像技术
1.2.5 电影回放≥128帧
1.2.6 输出接口：视频打印机接口， USB接口.
1.2.7 TGC≥8段
1.3 技术要求　
1.3.1 显示模式：B、B+B、B+M、M
1.3.2 扫描模式：电子凸阵、电子线阵
1.3.3扫描深度≥24cm。
1.3.4扫描角度：凸阵≥65°，腔内探头≥120°,可实时调节改变.
1.3.5图像调整：左右、上下可调
1.3.6图像动态范围≥90db，屏幕可视，10级以上可调节
1.3.7图像帧频：最大帧频≥100帧/秒以上
1.3.8图像快速调节及多种参数预置功能：8种效果
1.3.9图像放大≥4倍,8级可调,并可实时动态下放大图像
1.3.10 体位标记≥50种以上
1.3.11声功率输出调节≥8级以上
1.3.12扫描深度≥30cm(提供证明图片)
1.4探头个数：1把凸阵探头； 凸阵探头：变频+宽频，3段以上，线阵探头最高频率10MHz以上
1.4.1 扫描方式：电子凸阵扫描
1.5 测量　
1.5.1 一般B型测量：距离、面积、体积、周长、狭窄比、心率、斜率
1.5.2 妇产科测量：卵泡测量，子宫/宫颈
1.5.2.1胎儿重量计算：需要
1.5.2.3 胎儿生长发育曲线：需要
1.5.2.4 胎儿生理评分：需要
1.5.2.5胎龄自动计算：需要
1.5.2.6双胞胎测量软件：需要
1.5.2.7预产期计算：需要
1.5.3完整产科测量报告：需要
1.5.4矫形外科测量：需要
二、售后服务及其他商务条款
2.1 供应商中标后需提供样机以备专家组进行参数验证
2.2 制造商安徽省内须有厂家直属办事机构以便提供快捷高效的售后服务台16

二标段第二包（预算：129.2万元）
名称参数要求单位数量
1血球计数仪一、仪器功能要求
全自动五分类血细胞分析仪，对白细胞分类计数检测,能过系统设定的正常值参数识别出健康人群,并标记或识别出需进一步检查的患者,帮助患者确定病情及帮助临床医生进行鉴别诊断,如贫血疾病的鉴别诊断,治疗效果判别,细菌病毒感染的鉴别等起着重要作用，是临床诊断工作中需具备的常用的实验方法之一。

二、技术参数
1、检测原理：WBC五分类用双通道检测，采用光学检测法，流式细胞术，细胞化学染色，以及特异性的细胞差别溶解修饰技术，实现白细胞的准确五分类。
2、检测参数：可报告参数≥25 项（不含散点图、直方图）；研究参数≥4 项（含有 ALY 和 LIC 重要参数）
3、图形：散点图≥2 个，直方图≥3 个
4、检测速度：≥80T/H，高效完成测试样本，适合大样本量的体检检测。
5、流式细胞技术：白细胞分类通道中采用了双鞘流技术，保证计数时各个细胞能充分分离开，防止重叠计数。
6、检测：独立的HGB测量通道，排除白细胞、乳糜血等对HGB测量结果的影响；并且采用无氰化溶血剂，无毒、安全、环保
7、重复性：WBC：≤2.0%，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.5%，MCV：≤1.0%，PLT：≤4.0%
携带污染率：WBC：≤0.5%，RBC：≤0.5%，HGB：≤0.5%，PLT：≤1.0%.
8、测量模式：全血测量CBC、CBC+DIFF 末梢血测量CBC、CBC+DIFF
9、检测模式：静脉全血模式，末梢血全血和预稀释模式
10、样本用量（CBC+DIFF）:样本用血量≤20ul， 即可完成对静脉全血、预稀释以及末梢全血模式的检测。
11、采用注射器分血，用血量少，易维护。
12、进样方式：支持手动和全自动进样，自动进样器可容纳≥70个样本，支持随时进样。
13、预稀释模式: 仪器内置稀释器，采样针自动分注稀释液，无需手工加注稀释液
14、试剂恒温系统：采用恒温技术，完全避免环境温度变化对检测结果的影响，提供照片或者验机
15、 RBC/PLT通道：采用血小板防止返流的液路结构，完全避免细胞残留，重叠现象对细胞检测的影响
16、抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术
17、PLT浮动拟合技术：有效滤除小红细胞和红细胞碎片对PLT的干扰，更真实的检测到PLT；
18、吸样空气隔离技术：采用独特的技术，在每一段血液和试剂之间进行空气隔离，保证血样采样和分配的高准确度
19、操作系统：全中文操作分析报告软件；软件可储存≥200000份的样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图；
20、条码功能：内置条码扫描仪，自动进样测试时能完成对样本的自动扫描。
21、急诊：具有急诊优先插入功能，为独立的开放进样位，对试管类型无限制。
22、校准与质控：具有L-J，X，X-R，X-B等4种质控模式，能够自动绘制质控图
23、参考范围：具有≥10组不同人群正常范围参数限设定功能
24、具有WBC、RBC、HGB、PLT等项目至少两种单位选择
25、异常细胞提示：具有提示难溶性红细胞及异常细胞报警功能。
26、报警功能：仪器具有参数异常报警、试剂检测报警、故障提示报警功能
27、仪器主机自带≥10.8 英寸超大触摸液晶显示屏，内置工作站，无需另配电脑。
28、数据存储管理：自动对标本结果、仪器状态、日志等进行记录、并支持对信息进行回顾查询
29、自检功能(状态自检、试剂自检)：用可视化的方式，监测仪器关键器部件或状态台17

二标段第三包（预算：468万元）
名称参数要求单位数量
1生化仪1.仪器类型:全自动随机任选分立式，急诊优先检测
2.纯生化测试恒速≥600测试/小时,并可以选配ISE模块。
3.测试原理:比色法，比浊法（均相免疫法），离子选择电极法（ISE）
4.样本位≥90个，支持原始样本管和微量样本杯
5.样本量：最小加样量1.5ul
6.样本盘具有防静电刷装置，抗静电干扰，增强液面检测可靠性，并提供实物照片验证。
7.加样技术:加样针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能，支持样本稀释测试，可设置稀释倍数
8.单盘试剂位≥75个，最低冷藏温度可低至2度；
9.同时分析项目:生化≥75个，ISE 3个（选配），血清指数3个
10.支持试剂在线更换，无需停机即可进行试剂更换。
11.清洗机构：8组清洗针8阶自动温水清洗，保障反应杯清洗更彻底
12.携带污染率：≤0.05%
13.反应杯≥120个，比色杯光径≤5mm ；
14.试剂量：最小试剂量≤10ul
15.单个测试最小反应体积：100μl
16.反应杯恒温装置：非水浴，温控精度37℃±0.1℃（日常免维护保养，无需任何耗材）
17.波长：340-800nm，≥12个波长
18.吸光度线性范围：0～3.3 Abs
19.试剂：仪器生产厂家需同时生产配套的生化试剂、质控品、校准品，具有国际溯源性证书，提供校准品溯源性检测报告复印件，保障结果具有准确性和溯源性。
20.所投系列产品参加安徽省临床检验中心质评合格并出具质评报告。
21.所投系列产品安徽省三级医院装机数目≥3家。
22.为保证检测结果可靠，生产厂家需具备标准化实验室，且获得中国合格评定认可委员会（CNAS）认可，提供CNAS证书。
23.制造厂家在省内有工商局注册的直属分公司，保证售后服务便利性（提供分公司营业执照）,分公司用户工程师≥10名，并提供社保证明。
24.全自动生化仪系列产品获得FDA认证（提供认证证书）
中标单位须提供中标机器验证性能、参数及结果台18

二标段第四包（预算：682万元）
名称参数要求单位数量
1数字X光机 DR1数字探测器
1.1可实现全身各部位的数字化透视、数字化摄影功能；
1.2透视视野范围：≥430mmx430mm；
1.3透视像素：≥100万；
1.4数字摄影视野范围：≥430mmx430mm；
1.5摄影像素：≥900万；
1.6空间分辨率≥3.5LP/MM；
1.7输出灰阶：≥14bit；
1.8成像时间：≤5S；
1.9为保证透视的连续性，防止漏诊，透视与摄影相互切换时直接通过软件实现，切换过程时间：≤1S；
1.10探测器具备自动除湿保护系统，并提供相关证明材料；
2高频高压发生器
2.1最大输出功率：≥50KW；
2.2脉冲透视最小管电流：≤0.5mA；
2.3透视最大管电压：≥120kV；
2.4摄影最大管电压：≥150kV；
2.5摄影管电流：≥630mA；
2.6数字点片摄影最大mAs值：≥630mAS；
2.7无需另外操作台，通过软件可直接调整控制高压剂量输出；
2.8为保证设备的稳定性和维护的便利性，高压发生器、数字化探测器、软件系统与整机为同一生产厂家生产；
3X射线管组件
3.1焦点：≤0.6/1.2mm；
3.2最高输出电压：≥150KV；
3.3球管热容量：≥200KHU；
3.4阳极最高转速：≥2700转/min；
3.5球管功率：≥50KW；
4U臂多功能机架
4.1臂升降控制：电动控制
4.2探测器中心距地距离最小距离：≤500mm；
4.3SID：1000mm、1500mm；
4.4臂旋转范围：0°、90°；
5DR专用摄影床
床面尺寸≥2000mm(长)×650mm（宽）×760mm（高）
6 站台参数
尺寸：站台高≥2000mm；
7 工作站硬件
7.1 CPU双核Dual-Core≥2.7G，2M缓存，内存≥2GB，通讯网卡≥1000M网卡；
7.2 CD/DVD刻录：DVD光驱，CD/DVD刻录，硬盘容量≥500GB；
7.3显示器≥24英寸液晶显示器；
8 医生登记采集诊断工作站软件功能
8.1、中文界面，标准DICOM3.0图像；
8.2、支持双探测器，支持探测器0、90o、180 o、270 o四个方向任意放置；
8.3、支持多种自动操作模式转换，专门为多种不同需求的医院流程准备，可以方便配置合适的自动流程，提高技师工作效率；
8.4、支持自动编号功能，简化医生输入时间；
8.5、具有病人管理、图像采集、图像处理（图像校正、图像翻转、组织均衡、USM锐化、图像滤波）、图像观察（提供图像观察工具，测量工具）
8.6、支持全选功能，让医生能同时对所有图像进行操作；
8.7、支持专家模板，路径树形式，方便调用、添加和修改；
8.8、拥有软件著作权，保证可以对用户升级（提供软件著作权证书）
8.9、通过IHE测试认证，保证软件质量（提供专利证书）；
三、商务条款要求
1.设备免费保修壹年；
2.制造商在省内设有售后保障中心（提供证明材料），接到用户维修通知后，2小时内响应，24小时内维修人员到达现场；
3.提供免费的软件技术升级服务；
供货方免费提供完善的机房设计及规划方案，免费提供设备安装、设备调试及设备培训。台10
2数字DR含肠胃机（一）设备用途：实现DR数字化摄片、数字化透视、数字化造影，胃肠道检查等。
（二）技术参数及要求：
1、数字探测器
1.1可实现全腹部透视、造影，透视视野范围：≥430mmx430mm；
1.2透视像素：≥100万；
1.3数字摄影视野范围：≥430mmx430mm；
1.4摄影像素：≥900万；
1.5空间分辨率≥3.5LP/MM；
1.6输出灰阶：≥14bit；
1.7成像时间：≤6S；
1.8透视切换摄影通过软件实现，切换过程时间：≤1S；
1.9不含影像增强器的探测器优先考虑；
2、高频高压发生器
2.1最大输出功率：≥50KW；
2.2脉冲透视最小管电流：≤0.5mA；
2.3透视最大管电压：≥120kV；
2.4摄影最大管电压：≥150kV；
2.5摄影管电流：≥650mA；
2.6数字摄片摄影最大mAs值：≥630mAS；
3、X射线管组件
3.1焦点：≤0.6/1.2mm；
3.2最高输出电压：≥150KV；
3.3球管热容量：≥300KHU；
3.4阳极最高转速：≥9700转/min；
3.5球管功率：≥27KW/75KW；
4、电动诊断床
4.1诊断床可通过近台、隔室遥控全电动操作；机械运动、造影压迫器、束光器通过隔室操作电动控制完成，床体带脚踏板；
4.2床面尺寸：≥2100mm×800mm；
4.3 SID范围：≥1600mm；
4.4床面横向移动距离：≥240mm；
4.5摄影装置纵向移动行程：≥800mm；
4.6床体转动范围：≥-15°～90°
4.7球管立臂旋转角度：≥-45°～45°，具有角度刻度显示；
4.8造影压迫器最大压力：≤100N；
4.9滤线栅栅格比为10：1；
4.10滤线栅焦距1000MM；
4.11限束器亮度：焦片距100cm时≥160lux；
5、图像工作站及软件
5.1 CPU：≥双核2.8GHZ；
5.2图像采集内存≥2G内存，硬盘≥500G ；
5.3专业灰阶显示器≥24英寸，分辨率≥1920*1200；
5.4具有图像全身拼接功能；
5.5具有自动亮度控制功能（ABS）；
5.6具有透视视频录制、保存、实时回放功能，及时有效的保存病症数据；
5.7病人管理：手工登记，WORKLIST自动查询；图像采集：摄影采集、视频采集、自动调窗，自动裁剪，自动发送；图像处理：图像校正，图像翻转，EAE图像处理增强；图像观察：查看静态图像、查看动态影像、窗宽窗位调整，图像翻转，图像旋转图像缩放、还原；
5.8病历报告：病人信息自动加载、模板自定义；
5.9胶片打印：支持DICOM3.0标准激光相机打印；
5.10 DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及工作站。台4

二标段第五包（预算：656万元）
名称参数要求单位数量
1彩超一、设备名称：全身应用彩色多普勒超声诊断仪
二、设备主要用途：
1、主要用于：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。
2、投标产品为2013年后推向市场的新机型，以首次注册时间为准（提供注册证影印件并加盖厂家公章），所配软件为该机型的最新版本。
三、主机及技术参数要求：
1、通用功能
1.1、彩色显示器≥17寸，可上下、左右旋转。
1.2、主机一体化触摸屏≥10.4寸，触摸屏支持多点触摸，在触摸屏上支持手势操作临床图像放大、图像旋转及图像模式切换等功能。触摸屏角度可调。
1.3、主机标配探头接口：≥4个（同时激活）
1.4、操作面板可升降、左右旋转
1.5、支持B/C双实时显示
1.6、多倍波束合成
1.7、二维灰阶模式
1.8、谐波成像模式
1.9、M型模式
1.10、彩色M型模式
1.11、解剖M型模式 (≥3条取样线，)
1.12、曲线M型模式（选配），
1.13、彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
1.14、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
1.15组织多普勒成像（包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式）
1.16、可选配组织多普勒定量分析，支持8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具
1.17、负荷成像（选配）
1.18、自由臂三维成像
1.19、四维成像（选配）
1.20、宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示，）
1.21、空间复合成像，要求曲别针试验可显示≥9条线
1.22、斑点噪声抑制技术，多级可调，可调级别级别≥5
1.23、频率复合成像
1.24、扩展成像要求支持凸阵、线阵、容积探头
1.25、高分辨率血流成像
1.26、组织特异性成像
1.27、全屏放大
1.28、局部放大（支持前端、后端放大）
1.29、自动工作流（选配），要求支持≥30个不同的检查模式，在检查过程中自动标注、体标和自动进入检查模式，提高工作效果
1.30、一键优化，要求一键快速优化二维图像、彩色图像、彩色取样框位置和角度、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度。
1.31、支持移动终端系统：超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑,方便医生会诊。支持ios及安卓系统（可提供现场演示）
1.32、焦点位置自动调节。随深度变化焦点位置自动优化，简化操作流程。
1.33、全中文操作系统界面、操作菜单并可选多种语言。
1.34、原始数据处理，可处理参数≥35项
1.35、自助超声教学系统，帮助医生更快掌握超声扫查的手法（提供图片证明）
2.探头规格
2.1、宽频变频技术，系统频率范围2.0-12.0MHz
2.2、超宽频变频探头，基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2种
2.3、腹部标配探头：频率范围2.0-5.0MHz，最大扫描角度≥72度，扩展后最大角度≥112度，最大显示深度≥38cm
浅表探头：频率范围5.0-13.0MHz
腔内探头：频率范围3.6-10.0MHz，扩展后最大扫描角度≥170°
四维探头：频率范围2.0-6.0MHz, 扩展后最大扫描角度≥110度
心脏探头：频率范围1.3-4.5MHz
3、系统技术参数及要求
3.1、二维灰阶成像单元
3.1.1、数字化声束形成器
3.1.2、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
3.1.3、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理
3.1.4、扫描线：每帧线密度≥230超声线
3.1.5、发射声束聚焦：发射≥8段
3.1.6、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
3.1.7、最大显示深度:≥38cm
3.1.8、最大帧率: ≥999 帧/秒
3.1.9、TGC: ≥8段
3.1.10、LGC: ≥8段
3.1.11、二维灰阶：≥256
3.1.12、动态范围: ≥160
3.1.13、增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
3.1.14、伪彩图谱: ≥8种
3.2、彩色多普勒参数
3.2.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
3.2.2、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
3.2.3、取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
3.2.4、最大帧率: ≥300 帧/秒
3.2.5、支持B/C 同宽

3.3、频谱多普勒参数
3.3.1、频谱多普勒模式：包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
3.3.2、显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
3.3.3、显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
3.3.4、PW最大速度: ≥9.00m/s（连续多普勒速度: ≥38m/s）
3.3.5、最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
3.3.6、取样容积: 0.5-20mm
3.3.7、偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)
3.3.8、零位移动：≥8 级
3.3.9、快速角度校正
3.3.10、支持频谱自动测量
3.4、四维成像（选配）
3.4.1、可选配实时四维模式
3.4.2、支持斑点噪声抑制
3.4.3、多种渲染模式
3.4.4、裁剪功能
3.4.5、4D帧率: 最大 56 vps
3.4.6、超声断层成像

4、测量功能
4.1、具备常规测量：包括距离、周长、面积、预产期、分娩日期等
4.2、自定义测量快捷键：支持产科、妇科、心脏测量等
4.3、妇产科测量：≥4胞胎对比测量分，胎儿生长曲线显示、生理评分
4.4、可选配自动产科测量，自动识别并自动计算获得双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围等胎儿评估指标
4.5、NT测量
4.6、血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备IMT发育趋势分析曲线。
5、检查存储和管理（内置超声工作站）
5.1、检查存储
5.2、≥200G硬盘
5.3、内置超声工作站
5.4、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
5.5、可存储高达524000单帧图像

6、连通性要求
6.1、支持网络连接
6.2、DICOM 3.0
DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
6.3、视频/音频输入、输出
6.4、USB接口≥5个
6.5支持内置电池，具备内置电池槽，内置电池续航时间≥100分钟
四、探头：
1、配置探头：腹部、表浅、心脏、腔内探头4选3
五、备件、技术及维修服务，培训要求及其它商务条款
1、卖方应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应
2、技术及维修服务
3、在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务
4、技术培训要求
在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能
*6、中标后供货商需提供样机供专家及业主方验证，如出现虚假应标取消其中标资格，并承担相应法律责任台16

参数说明：1、采购需求如有参考品牌、型号，仅作为说明并没有限制性，供应商可以选用替代标准，但这些替代标准要优于采购需求中要求的标准。
2、招标人对本标书所有技术指标及其内容的拥有最终解释权。

第二章 投标文件

采购项目

投 标 文 件

项目编号：

采购人：

供应商： （盖单位章）

法定代表人或其委托代理人： （签字或盖章）

年 月 日

一、投标函
致： （招标人）
根据贵方“ 采购项目”,项目编号 招标文件 ，正式授权下述签字人 （姓名）代表供应商 （供应商全称） ，提交投标文件正本 份，副本 份。
据此函，签字人兹宣布同意如下：
（1）按招标文件规定提供交付货物（包括后期服务等工作），如我公司成交，我公司承诺愿意按招标文件规定交纳履约保证金和中标（交易）服务费（如有）。
（2）我方根据招标文件的规定，严格履行合同的责任和义务,并保证于买方要求的日期内完成供货及安装及服务，并通过买方验收。
（3）我方已详细审核全部招标文件，包括招标文件修改、澄清、答疑等（如有），参考资料及有关附件，我方正式认可本次招标文件，并对招标文件各项条款（包括开标时间）均无异议。我方知道必须放弃提出含糊不清或误解的问题的权利。
（4）我方同意从招标文件规定的开标日期起遵循本投标文件，并在招标文件规定的投标有效期之前均具有约束力。
（5）如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标或中标后拒绝签订合同，我方的投标保证金可以不予退还。
（6）我方声明投标文件所提供的一切资料均真实、及时、有效。由于我方提供资料不实而造成的责任和后果由我方承担。我方同意按照贵方提出的要求，提供与投标有关的任何证据、数据或资料。
（7）我方完全理解贵方不一定接受最低报价的投标。
（8）我方完全同意并认可招标文件中关于投标保证金不予退还和其他有关处罚的规定，并在出现违法违规情形时，自愿接受招标监管部门及相关单位的处理。
（9）我方同意招标文件规定的付款方式。
（10）与本投标有关的通讯地址：
电话：
供应商名称： （加盖供应商公章）
法定代表人或授权委托人姓名（签字或盖章）：
日期：

二、开标一览表
供应商名称:
项目名称项目编号
所投标包号主要品牌
最终投标报价人民币大写(元):
人民币小写(元):
供货期
免费保修期
备注

供应商公章：
法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：
日期：
备注：1、表中最终投标报价即为优惠后报价，并作为评审及定标依据。任何有选择或有条件的最终投标报价或者表中某一包填写多个报价，均为无效报价。
2、所投包号较多时可自行扩展表格。

三、货物分项报价表
（格式自拟）

四、技术规格响应表

序号货物名称招标文件要求供应商填写响应情况
技术参数数量技术参数数量









注意：1、供应商必须将自己所投产品或服务真实、准确地填入“供应商填写”栏中，报价配置不得复制招标文件要求，否则视为不响应。
2、供应商必须根据自己所投产品与“招标文件要求”的差异情况，实事求是地填写“响应情况”，并将这些差异内容用加粗的字体显示出来。
3、如果供应商没有按前述要求去做，在项目评审中有可能被认为是未对招标文件作出实质上的响应，或被视作不诚信供应商而拒绝对其做进一步的评审。

五、商务要求响应情况表
序号招标文件要求供应商填写偏离及影响
响应情况证明文件页码

六、货物服务技术方案
（一）供应商简介
(供应商可自行制作格式)

(二)服务质量承诺
(供应商可自行制作格式)

（三）培训及售后服务
(供应商可自行制作格式)

(四)其它
(供应商可自行制作格式)

七、对本项目的理解及技术方案说明
（格式自拟）

注：若投标文件无“对本项目的理解及技术方案说明”，招标技术规格中的某些指标在评标时，也将因缺少提供相应的进一步依据、说明或支持而被判作偏离招标要求，甚至导致废标。

八、资格证明文件
（一）法定代表人身份证明

投标人名称：
单位性质：
地址：
成立时间： 年 月 日
经营期限：
姓名： 性别： 年龄： 职务： _
系（投标人名称）的法定代表人。
特此证明。
附：法定代表人身份证复印件

投标人： （盖单位章）

年 月 日

（二） 法定代表人授权书
本授权书声明： 公司（工厂）的 （法人代表姓名、职务）代表本公司（工厂）授权本公司（工厂） （被授权人的姓名、职务）为本公司（工厂）的合法代理人，参加颍上县公共资源交易中心 采购项目活动（项目编号： ），全权代表本公司处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参与开标、谈判、签约等。供应商代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，本公司均予以认可并对此承担责任。被授权人无转委托权。特此授权。
本授权书自出具之日起生效。
特此声明。
法人代表签字或盖章：
法定代表人身份证号码：
代理人（被授权人）签字或盖章：
代理人（被授权人）身份证号码：
供应商名称(加盖公章)：
授权委托日期：
附件：供应商法定代表人、被授权代表人身份证复印件加盖单位公章及手机号码
注：授权书及附件需提供两份，一份开标现场递交，一份装订在投标文件中。
（三）制造厂家授权书

致：（采购单位名称）
(制造厂家名称)是在 (国名)依法登记注册的，其厂址是在 。
(被授权公司的名称)是在 (国名) 依法登记注册的，其主要营业地点在 。
兹授予 （被授权公司的名称）代表我方提供第 号 项目招标文件要求由我方制造的 产品的合法代理人，全权处理与该货物有关的一切事宜。

被授权公司名称： 出具授权书制造厂家名称：
（公 章） （公 章）

姓 名： 姓 名：
职 务： 职 务：

日 期：

（四）投标保证金

投标保证金复印件

（五）基本账户开户许可证

投标单位基本账户开户许可证复印件

（六）本项目要求的其他资格证明文件
提供符合招标公告、货物需求一览表及评标办法规定的相关证明文件。

（七）能证明供应商所提供货物服务良好品质的
其他证明文件

（八）投标人诚信承诺书
我单位参加本次政府采购活动，郑重承诺如下：
1.本次政府采购提供的所有资料都是真实有效、准确完整的，并按时接受资格审查，如发现提供虚假资料或与事实不符，同意取消投标和中标（成交）候选人资格。
2．本次参与政府采购绝无资质挂靠、串标、围标情形，若经查证属实，同意取消投标和中标（成交）候选人资格并承担相应的法律责任。
3．本次采购如我单位为中标（成交）候选人，除不可抗力外，决不因任何其它原因放弃中标候选人资格，否则承担相应法律责任。
4、我单位中标（成交）后，严格按照采购文件和采购文件的约定进行签订合同，否则承担相应的责任。
5、如有行贿、受贿等违法、犯罪问题，若经查证属实，同意取消中标（成交）候选人资格。
6、如在最近三年内有骗取中标(成交）或严重违约或重大质量问题，近三年政府采购活动中有重大违法记录，经查证属实的，同意取消中标（成交）候选人资格。
出现上述情形之一的，我方同意投标保证金不予退还和一定期限内不参与颍上县政府采购活动，愿意接受处罚并承担所有经济损失和法律责任。
投标人： （盖单位章）

年 月 日