太原市万柏林区望景路5号受太原市卫生和计划生育委员会委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对医疗设备竞争性磋商采购进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称：医疗设备竞争性磋商采购

项目编号：2017(2014)-21-61-C

项目联系方式：

项目联系人：边国梁

项目联系电话：****-*******

采购单位联系方式：

采购单位：太原市卫生和计划生育委员会

地址：太原市万柏林区望景路5号

联系方式：联系人：许海静 联系电话：030024

代理机构联系方式：

代理机构：太原市万柏林区望景路5号

代理机构联系人：联系人：边国梁 联系电话：****-*******

代理机构地址： 太原市桃园三巷35号

一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍：

关于医疗设备竞争性磋商的采购公告

太原市政府采购中心受太原市财政局委托，对太原市卫生和计划生育委员会所需医疗设备组织竞争性磋商采购，欢迎承认并履行磋商文件各项规定的供应商参加。

1、项目名称：医疗设备竞争性磋商采购

2、项目编号：2017(2014)-21-61-C

3、采购内容及采购预算：共三包，采购预算1504,020元；详见磋商文件第四部分“采购需求说明”。

采购预算

包号
包内序号
名称
数量（台）
单价（元）
金额小计（元）

第一包
1
光学电子阴道镜
2
160,000
320,000

2
数码电子阴道镜
2
75,000
150,000

3
妇科检查床
3
20,000
60,000

4
超声多普勒胎心诊断仪
4
2,000
8,000

5
动态血压监护仪
1
50,000
50,000

第一包预算合计（元）
588,000

第二包
1
多参数监护仪
1
19,020
19,020

2
微波治疗仪
2
9,000
18,000

3
盆腔炎治疗仪
2
15,000
30,000

4
激光穴位治疗仪
2
52,000
104,000

5
肛肠综合治疗仪
1
75,000
75,000

6
极超短波治疗仪
1
50,000
50,000

7
光电治疗仪
1
66,000
66,000

第二包预算合计（元）
362,020

第三包
1
耳声发射仪
3
55,000
165,000

2
经皮黄疸仪
1
20,000
20,000

3
LEEP刀
1
68,000
68,000

4
裂隙灯
1
72,000
72,000

5
动态心电图机
2
52,000
104,000

6
雾化泵
5
5,000
25,000

7
经颅多普勒诊断仪
1
50,000
50,000

8
心电图机
2
25,000
50,000

第三包预算合计（元）
554,000

预算总计（元）
1504,020

技术参数

第一包

序号
品 名
技术规格及要求

1
光学电子阴道镜
一、设备用途：用于妇科辅助检查及治疗

二、技术参数

一）镜头部分：

1、光学放大：0.63×至4.0×

2、变倍比：6.3:1无级变倍，无限远光学系统

3、物镜：完整的消色差物镜.

4、目镜：宽视野，10×，21mm视野，带眼罩。

5、放大倍数：6.3-40倍（目镜10倍）连续无级放大、调焦、聚焦。

6、视野范围：100mm -12.9mm（300mm物镜,10倍目镜）

7、工作距离：250mm--300mm

8、筒间距调节：左/右连续调节范围，52-76mm

9、摄像调节：标准C接口

10、调焦旋钮：左/右单轴水平旋钮，结合筒间距高低放大因素。

11、同步输出：显示器与镜下图像同步显示。

二）光 源 ：LED医用冷光源光纤照明系统，使用寿命达5万小时以上，色温小于5500K,无光损，无畸变，配置绿色滤光片。

镜头色彩还原：镜头平面镀膜和消色差变焦光学器件。

三）摄像系统 ：医用专业数字摄像机≥500万像素。

云台：三维云台，配备阻尼结构。

四）图像处理器：

主机：四核CPU：2.6GHz 以上；2G以上内存，500G以上硬盘。windows7专业版 正版操作系统正版软件及正版驱动程序。打印输出：打印速度：黑白15.8PPM，彩色15.3PPM；最低分辨率：5760*1440dpi；最大打印幅面：A4；双面打印：手动。多种打印格式，可任意选择

五）软件管理系统：

1、自带卫生部颁布的全国两癌筛查阴道镜检查的标准报告。

2、能够对检查全过程的图像进行采集、显示、冻结、存储、删除等操作。可进行姓名、年龄、病种、日期等查询方式。脚踏板控制采集方式。

3、具有阴道镜血管分布增强显影功能，即对影像进行过滤变换处理，在滤除组织粘液同时，清晰显现毛细血管形态及收缩功能。

4、软件有醋酸反应计时和自动滤镜采集功能，临床阴道镜检查下的醋酸反应和碘反应为自动化。

5、提供对比分析，具备真实的测量功能，如病灶周长、面积的参数，具备加注标识（如活检查）和RCI评估功能、国标标准。提供年、季、月统计功能。

6、能自定义生成动态图像库，辅助科研、教学、预装500例图库。

7、可实现单幅、双幅、四幅彩色的中文病历报告打印。

8、提供临床表现、临床处理、诊断意见等标准术语库、用户可进行修改。

9、采用特殊图像压缩技术、具有大容量图像存储、数据库管理功能，能存储500万幅以上图像数据，每次连续采图量1-50幅。

10、支持≥30小时动态实时硬盘录像，实时播放检查过程。

11、检查图像自带检查时间，便于医生查证

12、"三阶梯诊断"标准阴道镜报告模式，包含了细胞学液基涂片诊断结果，进行LEEP术的指正判断。具有TCT图像报告模式。

13、动、静态图像对比模式，全图库自动预览。

14、不同的病种以不同的颜色标记，方便查询和统计。

2
数码电子阴道镜
一、设备用途：用于妇科辅助检查及治疗

二、技术参数

1、工作环境：温度：-40～55℃ 、相对湿度：≤95%、大气压力：500～1060hpa

2、WAT摄像装置

2.1电源：DC12V、

2.2图像传感器：1/3"CCD、

2.3图像制式：NTSC、

2.4像素：811(H)×508(V)、

2.5清晰度：≥540TVL、

2.6最小照度：0.05Lux F1.2、

2.7信噪比：≤50dB、

2.8自动白平衡：有

3、光学镜头支架

3.1双目镜焦距：160mm、

3.2物镜焦距：300mm、

3.3目镜倍率：12.5X、

3.4视度调节范围：-5D～+5D、

3.5倍率档数：5挡 0.4 0.6 1.0 1.6 2.5 、

3.6对应系统放大倍率：2.8X 4X 7X 11.5X 17X、

3.7视场范围：80mm～12.5mm、

3.8调焦范围：40mm、

3.9调节臂长度：第一节330mm 第二节500mm 、

3.10调节臂旋转范围：≥270°、

3.11升降调节范围：0--350mm

3.12支架高度：1000mm～1350mm

3.13 CCD物镜焦距：65mm

4、双路卤素

4.1冷光源（或选配LED光源）

4.2照度：≥60000LUX

4.3光源规格：15V，150W卤素灯

4.4被照射处表面温度：不超过41℃

4.5滤光转换：绿色

4.6导光束插头外径：￠18mm

5、计算机配置：主机：四核CPU：2.6 以上；2G以上内存，500G硬盘。windows7专业版正版操作系统正版软件及正版驱动程序。

显示器：≥19"液晶显示器；分辨率不低于1024×768点像素

打印机：打印输出：打印速度：黑白15.8PPM，彩色15.3PPM；最低分辨率：5760*1440dpi；最大打印幅面：A4；双面打印：手动。多种打印格式，可任意选择

6、工作距离：300mm

7、产品结构：由悬臂光电（含冷光源）、摄像装置、计算机、显示器、打印机、推车组成。

8、安全分类：摄像装置Ⅱ类设备，光源Ⅰ类设备

9、运行模式：间歇加载连续运行

10、工作电压：AC220V±10% 50HZ±2%

11、工作环境：温度：5～40℃、相对湿度：≤85%、大气压力：700～ 1060hpa

12、运行环境：WINXP/WIN7 中文、英文 32位操作系统

13、软件：黑色界面软件

3
妇科检查床
一、设备用途：用于妇科检查的特殊诊疗床

二、技术参数：

床面长度及宽度 ：1900㎜×600㎜

床面高度调节范围: 最低650㎜×最高900㎜

床面分段尺寸 :

背板 : 600mm×800㎜

坐板 : 600㎜×400㎜

腿板 : 600㎜×500㎜

背板折转最大角度:上折＞75°下折＞6°

床面前后倾最大角度:前倾＞10°后倾＞25°

背板上下电动控制：上升45°下降10°

作伴前后倾由手摇控制：上升8° 下降20°

辅助台面使用时。秩序将辅助台面俩定位轴插进作伴的定位套， 用梅花手拧紧即可

采用电动推杆，升降台面

电源：交流AC220±10% 50HZ

4
超声多普勒胎心诊断仪
一、设备用途：通过多普勒对胎儿的胎音进行检查

二、技术参数：

仪器配置：1）、主机一台；2）、充电器 一台；3）、超声探头一支

仪器主要技术指标：

1、按医用电器分类：属Ⅱ类和内部电源设备，防护程度B型；

2、 工作条件：环境温度：5℃～40℃； 相对湿度：<80%；大气压力：86kPa～106kPa；

3、充电时电源条件：a.c. 220V、50Hz；

4、连续工作时间：≥8小时；

5、心率值显示范围：40次/分～230次/分

6、心率值显示误差：在50次/分～230次/分范围内，误差±1次/分；

7、额定超声工作频率 2.5MHz 偏差：±15%；

距探头表面距离200mm处的综合灵敏度 ≥90dB；

空间峰值时间峰值声压 ＜0.1MPa；

输出超声功率 ＜10mW；

5
动态血压监护仪
一、设备用途：用于血压长时间动态变化收集记录分析的设备

二、技术参数：

1．测量方式：自动、手动臂式测量

2．测量法：振荡示波测量法

3．记录盒重量：≤ 240g

4．测量间隔：5、10、15、20、30、45、60、90、120（分钟）

5．测量范围：

收缩压：40mmHg～280mmHg

舒张压：10mmHg～215mmHg

平均压：20mmHg～235mmHg

6．脉率：40～240次/分

7．测量时间：≤40秒/次

8．测量精确度：≥95%

9．记录血压有效数值高：≥90%

10．采用无创血压测量法来进行血压测量；

11．主界面显示血压（SYS、MEAN、DIA）、脉率(PR)、时间，测量完毕后2S钟回放和显示血压测量结果的功能；

12．最多可存储48小时的血压测量值，并可通过软件与上位机通讯回放测量记录，显示测量趋势图，编辑，设置报告的格式、全面的图解功能等；

13．电池电量低时会出现警报声，可以提醒用户更换电池;

14．电源：两节5号AA碱性电池

15．安全系统：最高血压测量值310 mmHg，自动安全能量释放装置

16．液晶屏显示每次测量的收缩压，舒张压，平均动脉压，脉率

17．有自我识别系统，若系统测试失败可在2分钟内自动补测

18．有事件按钮，准确记录突发事件

19．对于意外过高或过低的血压，可对数据进行编辑和添加注解，从而得到合理的血压趋势图

20．用智能模糊测量法，克服由于患者预期测量时间而产生的紧张情绪造成的测量数据不客观的现象。

21．过压保护：当臂带内压力 300mmHg范围内，臂带能够自动释放压力。

22．全面的血压报告编辑系统：血压趋势图，柱状图，饼图，散点图，频率柱状图，数据表

第二包

序号
品 名
技术规格及要求

1
多参数监护仪
一、设备用途：对多种生命体征进行实时检测的设备

二、技术参数：

1．心 电：

1．1心率检测范围：成人15～300 bpm，儿童/新生儿15～350 bpm。

1．2频率特性：诊断模式：0.05～130Hz, 监护模式：0. 5～40Hz, 手术模式：1～20Hz,

1．3共模抑制比≥105dB。

1．4抗干扰措施：能够抗工频干扰、抗高频电刀干扰、抗肌电干扰、防除颤

2．脉搏氧饱和度：

2．1显示：脉搏氧数值、脉柱图、容积波、脉率

2．2脉搏氧测量范围：0～100 %

2．3精 度：（90％～100％）±1%；（70%～90％）±2%。

2．4脉率测量范围：20～300bpm

3．无创血压：

3．1测量参数：收缩压、舒张压、平均动脉压

3．2工作模式：手动、自动

3．3自动测量时间间隔：1 min～480 min 任选

3．4测量范围： 10～270mmHg

4．体 温：有效测量范围：0～50 ℃

5．呼吸

5．1测量方法：胸阻抗法

5．2测量范围：成人7～120bpm,儿童/新生儿7～150bpm。

6．电 源：a.c.220V±22V 50Hz±1 Hz，功 率：＜70VA

7.采用≥12.1寸TFT液晶屏显示，显示分辩率≥800×600。

8.具有心律失常分析功能。

9.具有ST段检测功能。

10.心电导联标配3导联，提供3导和5导菜单选择功能。

11.支持数据掉电保存功能(包括趋势图、趋势表、波形回放、血压 列表)

12.趋势图和趋势表保存≥1200小时,按分段保存要求不超过10段， 步长为1分钟。

13.支持USB在线升级程序功能、支持护士呼叫系统报警功能

14．内置电池待机时间≥4小时。

15.心电波形回放保存≥30分钟.

16.语言：标配中英文

17. 采用以太网联网功能，支持有线、无线网络的连接，可组成至少18台中央监护系统.

2
微波治疗仪
一、设备用途:通过微波对病灶进行治疗的设备

二、技术参数：

1、安全要求：执行国家标准GB9706.6-2007《医用电气设备 微波治疗设备专用安全要求》。

2、电气安全分类：I类BF型《YY0838-2011 微波热凝设备要求》。

3、产品通过强制电磁兼容EMC要求检测《YY0505-2012医用电气设备安全通用要求并列标准》。

4、 磁控管：低压磁控管，磁控管部分质量终身免费保证。

5、工作条件：环境温度：5℃∽40℃ 相对湿度：≤80%

电 源：AC220V±22V，50HZ±1HZ

6、理疗功能：理疗为脉冲和持续双模式，可以随时切换，开机默认为脉冲模式。

7、理疗功率：1-30W 脉冲模式输出时，工作值为设定功率的2倍，实际功率范围1-60W。

8、理疗时间1-30分钟连续可调。

9、工作电压：AC198-242V 50Hz

10、微波频率：2450MHz±50 MHz。

11、微波漏能：≤2mw/cm2 （国标）。

12、驻波比：≤3 （国标）。

13、具备多种智能故障提示功能：因高压变压器、磁控管、灯丝变压器、反馈线脱落、按键等部件异常的针对性提示。

14、 在高压变压器、外部电源、反馈线等异常情况下 具备瞬间锁住功率或停止微波输出的功能。

15、 理疗辐射器：≥2支/台 均属阿基米德天线技术。

16、匹配负载阻抗：50欧姆。

17、整机功率：小于150W。

18、设备为微电脑控制，数字电路，需内置硬件故障自检功能，带过功率保护装置和免程序的独立切断电路系统。

19、显示：彩色背景光液晶显示。

3
盆腔炎治疗仪
一、设备用途：通过物理方式对多重妇科炎症进行治疗

二、技术参数

1、工作电源：AC220V±10% 50Hz±1Hz

2、环境温度：5℃～40℃

3、工作频率1000Hz±10%，可输出≥10 种模式供选择。

4、脉冲宽度为0.5ms，误差不大于±30%。

5、治疗仪的控制和显示功能包括模式选择、导入强度、腔内温度设置、腔内温度，腹部温度设置、腹部温度、时间，并以时间递减作为工作指示。

6、治疗仪的面板有手动操作功能。

7、探头温度0-16级连续可调，探头表面最高温度不大于43℃。

8、治疗仪电极板和探头，安装错误或虚接时仪器不能开机工作并报警。

9、电极所用不锈钢材料应符合GB18457-2001中0Cr18Ni9的要求

10、输入功率40W＋15%

11、仪器使用两只1A保险管 5×20

4
激光穴位治疗仪
一、设备用途:通过激光定位对穴位进行物理治疗的设备

二、技术参数：

1、产品技术参数

1.1 正常工作条件

a) 环境温度：0℃～40℃；

b) 相对湿度：≤85%；

c) 大气压力：86.0kpa～106.0kpa；

d) 使用电源：电压AC220V，偏差范围±10%，频率50Hz±1Hz。

e) 输入功率：不大于100VA+15%。

f) 熔断器容量：熔断器为1.0A，型号为F1AL250V，外形尺寸为￠ 5×20。

1.2 储存条件治疗仪应贮存在温度为-10℃～40℃， 相对湿度不超过80％，无腐蚀性物质和通风良好的室内。

1.3 激光工作参数

a) 激光源：GaAlAs半导体激光；

b) 激光波长：630～780nm；

c) 激光输出功率：≤10mW；

d) 定时时间：15～45分钟。

2、标准配置

样式：推车一体机；

显示：LED数码管 + LED发光二极管；

激光输出通道数：≥12路，每4路1组。

配件包含：激光笔形探头、激光鼻腔探头、 激光耳穴探头、激光体穴探头四种，共20付。

5
肛肠综合治疗仪
一、设备用途:对肛肠进行诊治的设备

二、技术参数

1肛肠高清晰检查系统检查部分

1.1功率≤300W

1.2直流电源12V

1.3分辨率580TVL

1.4 4通道防雾换气

1.5最低照度≥1.02Lxo

1.6外径Φ15mm

1.7制式PAL

1.8照度0.5Lux/F1.2

1.9不锈钢喇叭口肛门镜参考数据

1.10肛门镜内端直径：Φ15mm

1.11肛门镜外端直径：Φ49mm

1.12肛门镜长度：77mm

1.13摄像机可进入肛镜：60mm

2治疗部分

2.1功率 ≤200（W）

2.2输出频率 260KHz±10% （KHz)

2.3保险丝（A） 2A

2.4电源电压：AC 220±10% 50±1Hz

2.5整机功率：500W

2.6环境湿度：≤80%

2.7环境温度：常温

2.8合金镀膜专利电极钳

2.9电极钳长度：160mm 200mm

2.10电镊规格：12cm

2.11治疗探头长度：15cm 7cm

3、软件功能具有：将病灶部位在显示器上进行观察、放大、图像冻结、病案管理、储存、再现、测量出病灶部位尺寸并可对病变部位进行图文标注，实现治疗前后对比分析，将观察到的疑点或病灶部位进行彩色图像打印。

4、采用合金镀膜电极钳：不碳化、不粘连、不水肿、干结带宽，避免了术后出血。

6
极超短波治疗仪
一、设备用途:通过极超短波对病灶进行治疗的设备

二、技术参数：

1、额定输入功率：385VA

2、辐射器尺寸：Φ83×95mm

3、支臂尺寸：340mm＋380mm

4、治疗时间：0～30min

5、输出方式：连续式和脉冲式

6、辐射器驻波比3

7、台式设计，移动方便；

8、LED数码管显示时间和输出功率；

9、电磁振荡电路，工作寿命5万小时以上；

10、微电脑控制技术，使输出更稳定。

7
光电治疗仪
一、设备用途:通过光电模式对病灶进行治疗的设备

二、技术参数：

1、产品技术参数

1.1 正常工作条件

a) 环境温度：0℃～40℃；

b) 相对湿度：≤85%；

c) 大气压力：86.0kpa～106.0kpa；

d) 使用电源：AC220V，50Hz。

e) 输入功率：不大于100VA+15%；

f) 熔断器容量：500mA，尺寸为￠4×20。

1.2 储存条件：治疗仪应贮存在温度为-10℃～40℃， 相对湿度不超过80 ％，无腐蚀性物质和通风良好的室内。

1.3 激光工作参数

a) 激光源：GaAlAs半导体激光；

b) 激光波长：630～780nm；

c) 激光输出功率：≤5mW；

d) 定时时间：15～45分钟。

1.4 电针工作参数

a) 电针输出的直流分量:≦100mV；

b) 电针脉冲宽度：0.2ms～1ms；

c) 电针工作频率：2Hz、10Hz、100Hz、循环可选；

d) 电针脉冲幅度：≤150Vp可调（500Ω负载）；

e) 定时时间：15-45分钟；

f)输出波形：双向对称窄方波，脉冲宽度自动变化。

2 、标准配置

2.1.样式：推车一体机；

2.2.显示：液晶显示屏；

2.3.电针输出通道数：3路，居中3路输出插座；

2.4激光输出通道数：2路，左右各一路。

2.5配置：一拖四激光探头、电针夹、自粘电极片、橡胶电极片、电极罐、导药电极。

第三包

序号
品 名
技术规格及要求

1
耳声发射仪
一、设备用途：用于儿童早期听力筛查的设备

二、技术参数：

1、工作条件

1.1操作环境噪音声最大允许范围：＜40dbSPL

1.2供电电源：交流220±22V，50±1Hz。

2、产品适用范围：主要用于对婴幼儿进行听觉损失检查。

3、性能特点

3.1 同时具备TEOAE和DPOAE两种不同的测试手段

3.2 全中文界面，图形和数据双重显示

3.3 Windows XP系统操作平台

3.3.1 采用通用的数据格式，系统资源共享和网络数据通信

3.3.2 可方便详细录入医院名称、病人姓名、性别、年龄、测试日期、临床表现、医生结论等信息；

3.4 可存入500万条以上的病例信息

4、TEOAE性能：

4.1 刺激声 非线性click序列

4.2 频率：500 Hz，1000 Hz，2000 Hz，4000 Hz，误差±5%。

4.3 听力级范围：60dB～80dBspl分级可调，每级5dBspl，实际输出与显示值误差不大于±2dBspl。

5、探头性能：

5.1 麦克风的声压值 94dB±2dB SPL；

5.2 麦克风灵敏度 小于-30 dB

5.3 扬声器（Spk1）和扬声器（Spk2）分别产生1000Hz的声信号时，其声压值：79dB±3dB SPL；

5.4 扬声器（Spk1）和扬声器（Spk2）同时工作时，其声压值：60dB±3dB SPL.

6、语言显示： 中文

7、DPOAE性能：

7.1 刺激声 纯音

7.2 频率：500 Hz，1000 Hz，2000 Hz，4000 Hz误差±5%。

7.3 听力级范围：60dB～80dBspl分级可调，每级5dBspl，实际输出与显示值误差不大于±2dBspl。

2
经皮黄疸仪
一、设备用途：通过绿，蓝光比较检查婴儿是否发生黄疸

二、技术参数：

1、检测方法：绿、蓝光比较

2、显示方法：三位数码显示（两位整数，一位小数） 单位为mg/dl

3、示值误差： 00～15±1；16～25±1.5

4、光源： 氙闪光灯

5、电源：AAA1.2V×4充电电池组，充足一次电至少能检测500次

6、开启准备时间：小于10秒

7、重量g： 约245

8、体积mm：约163×66×37

9、充电器：输入220V 50Hz.3W 输出6.0V 0.3ADC

10、校验盘：对白色屏（"00"）显示00.0或00.1

对黄色屏（"20"）显示20.0±1

3
LEEP刀
一、设备用途：用于妇科炎症治疗的设备

二、技术参数：

主要技术参数：

1.单极电切：纯切：300W； 混切1：250W； 混切2：100W

2.单极电凝：电凝：150W

3.主频：450KHz

4.输入功率： 1200VA

5.最大开路输出峰值电压：纯切：1600V 混切1：2350V

混切2：2400V 电凝：2500V

6.吸烟器最大功率：550W

7.工作噪声：≤80Db(a)

8.最大真空度：≥14kpa

9.净化效率：>90%

10.额定风量：120m3/小时

11.操作方式：手动按钮或脚踏板控制

4
裂隙灯
一、设备用途：用于眼科尤其是眼球前节部分检查的设备

二、技术参数：

1、显微镜部分:

1) 显微镜类型：平行夹角式（伽利略式平行光路设计）

2) 总放大率: 6X、10X、16X、25X、40X

3) 屈光度调节：+5D～-5D

2、裂隙灯部分:

1) 裂隙宽度: 0~9mm 连续可调或0~14mm连续可调

2) 裂隙高度: 1~8mm 连续可调或1~14mm连续可调

3) 光斑直径: ￠14或￠9、￠8、￠5、￠3、￠2、￠0.2（mm）

4) 滤色片 ：隔热片、减光片、无赤片、钴兰片

5) 裂隙旋转角度: 0~180°可水平扫描

6) 裂隙前倾：0℃、5℃、10℃、15℃、20℃

7) 照明灯泡:12V50W进口卤钨灯泡 或12V30W进口卤钨灯灯泡

8) 输入电压:A.C.110V/60Hz 或220V/50Hz

9） 固视灯: 红色LED

3、图像处理系统（裂隙灯图像处理系统）

1）一体分光器+CCD接口+CCD

2）数码相机像素在≥1000万以上

3）彩色数字图像采集系统：数据图像专家库能将所见图像真实地存储计算机内，能对所见图像进行数字转化还原显示，还能对图像进行完整的图像拼接，有近千个并列图像模块供参考

4）主机：四核CPU：2.6GHz 以上；2G以上内存，500G以上硬盘。windows7专业版正版操作系统正版软件及正版驱动程序。

显示器：19"液晶显示器；分辨率不低于1024×768点像素

打印机：速度：黑白15.8PPM，彩色15.3PPM；最低分辨率：5760*1440dpi；最大打印幅面：A4；双面打印：手动。多种打印格式，可任意选择

5
动态心电图机
一、设备用途：用于动态心电的记录和收集分析的设备

二、技术参数：

主机配置

1、软件平台：WINDOWS XP，有中英文操作软件可选

2、主机：内存：≥2G主机：四核CPU：2.6GHz 以上；2G以上内存，500G以上硬盘。以及相应的操作系统，正版软件及正版驱动程序

3、≥22寸液晶显示器

4、打印机：打印速度：黑白15.8PPM，最大打印幅面：A4；双面打印：手动。多种打印格式，可任意选择

5、DVD刻录机光驱

二、主要技术参数：

1、采样频率：4000点/秒

2、采样精度：16位

3、共模抑制比：≥80db

4、定标电压：10mm/mv

5、灵敏度：10mm/mv

6、频率响应：0.05-110HZ

7、噪音电平：≤30UV

8、扫描速度：25mm/s

9、记录时间：>24小时

10、导联方式：标准12导联（10根）或标准3导联

11、记录：全息、无压缩，12导联或3导联同步记录

12、存储介质： 嵌入式FLASH芯片≥1GM

13、数据回放：USB2.0接口

14、电源：1节5号AA电池

15、新病人开始记录不需要格式化。

16、显示器功能：

液晶可随时显示12导心电图中的任意一个通道；

有时钟并能显示时间；

自动记录并保存记录盒起始工作时间；

能标记病人按Mark键的时间；

17、断电后再加电池能继续记够24小时。

三、分析软件

1、22英寸以上液晶显示器：多画面、滚动式扫描24小时12导或3导同步心电图，波形清晰、不需要切换画面就可编辑心电图，省时、省力。展示操作窗口上、下、左、右任意可调。

2、直观的全息全览图。用24小时瞬时心率趋势图替代传统的压缩心电条图，可直观全面了解24小时节律变化。全览图支持编辑功能，用户可随意编辑。

3、采用波形反混淆叠加技术(demix)，分类心律失常速度快分类准确。并可修改。

4、逐波标记，并采用加大增益或调整导联同步扫描24小时心电信息，使漏搏发生率由3%－5%降低到0.1%左右。提高了仪器分析心电的准确度。

5、人性化的模板编辑功能。将心搏的形态于RR间期直方图结合在一起，操作者可全面掌握心律失常的分析情况。全部分析结果可直接调出心电图进行确认。

6、心律失常直方图。可按时间顺序自动浏览心律失常事件，确保不漏掉任何一个事件，并可在直方图上进行任意的编辑。

7、ST段分析。真实反映每个导联的心肌缺血最高值和平均值。以及持续时间，并提供缺血负荷图，并提供单次事件记录。

8、软件同时兼容3、12导联记录盒。

9、具有睡眠暂停综合症检测功能，具有QT/QTD分析，可测量任意时间的QTD， 具有窦性心率震荡，T波电交替,心率变异分析（长程和短程）等工具。

10、具有连续心率减速力功能。

11、具备心脏起搏器分析功能。

12、同一病例可以选择不同参数进行多次快速分析，对不同患者采用事宜的分析模式以确保分析的准确性，软件自动保存每一次的分析结果供操作者查看

13、记录盒导联线设计可充分屏蔽外部干扰，。导联线具有防反插和防脱落功能，并带有防脱落旋钮，确保导联线不松动，不脱落。

6
雾化泵
一、设备用途:通过超声实现雾化效果的设备

二、技术参数：

1.电源电压：AC220V±22V

2.超声频率：1.7MHz±0.17MHz

3.连续工作时间：≥4小时

4.消耗功率：≤50W

5.小雾化杯最大装药量：150mL

6.大雾化杯最大装药量：≥350mL

7.最大雾化率：≥3mL/min

7
经颅多普勒诊断仪
一、设备用途：通过超声多普勒对于脑血流检测的设备

二、技术参数：

1.操作系统： Windows2000/XP,

2.超声频率： 脉冲波PW（2MHz）,连续波CW（4MHz）

3.流速测量范围： Pw不小于20cm/s～200 cm/s,

Cw不小于10cm/s～100 cm/s

4.PW深度： 25～120mm,深度1mm,可扩展至200mm

5.发射功率： 0～100%可调

6.扫描速度： 4，8，16秒/屏可选

7.数字化功能： 血管自动搜索

8.图像增益： 0～7共8级可选

9.电影回放： ＞10分钟，图像声音同步

10.频谱转换： 256/512点FFT内置转换

11.图像存贮： ＞20000幅频谱图像

12.参数计算： Vp，Vm，Vd，PI，RI，S/D，Hr

13.多普勒声： 正向、反向、混合、关闭、可选

14.音频功率： ＞3W内置可调，并带外接插口

8
心电图机
一、设备用途：用于心脏节律性运动产生的电流的检测

二、技术参数：

1.导联：12导联同步采集、显示、打印

2.增益：2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、AGC、分级增益：10/5mm/mV 、20/10mm/mV

3.数字滤波器：交流滤波:50Hz/60Hz，肌电滤波：25Hz/35Hz/45Hz，漂移滤波：0.05Hz/0.15Hz/0.25Hz/0.50Hz，低通滤波：70Hz/100Hz/150Hz

4.定标电压：1mV±1%

5.噪声电平：≤15uVp-p

6.频率特性：0.05Hz-150Hz

7.时间常数：≥5S

8.输入阻抗：≥50MΩ

9.输入回路电流：≤50nA

10. 抗击化电压：±650mV

11. 共模拟制比：≥105dB

12. 节律导联方式：单通道与三通道选择，每通道12导联任选.

13. 记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s.

14. 记录纸：支持卷纸/折叠纸：规格：210mm，并具有12X1、6X2、6X2+1R、3X4+3R、3X4、一分钟节律导联、平均模板、自动分析、中文自动诊断报告等输出打印格式，可记录导联标记、增益、走纸速度、患者信息、分析报告等详细信息。

15. ≥ 5.7英寸单色液晶屏，带背光灯按键

16. 交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。

17. 可存储最近2分钟12导联波形。

18. 分析至少122种心律失常类型。

19. 可存储回放≥300例病人数据,并可通过U盘,扩展内存容量。

20. 具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。

21. 打印校正系统。

22. 具有Wilson（标准导联）和Cabrera导联两种导联模式。

23. 具有便携式提手。

4、交货（完工）日期：合同签订之日起20日内

交 货 地 点：十个县区（迎泽、杏花岭、尖草坪、万柏林、晋源、小店、阳曲、娄烦、古交、清徐）的县级医疗机构（中标后提供具体明细）

5、资金来源：财政资金

6、供应商应符合以下要求：

(1)必须具有独立法人资格，在国内注册、生产或经销采购所需货物，且具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的供应商；

(2)具有良好信誉和业绩，三年内无重大违法等不良记录；

(3)不允许组成联合体参加磋商；

(4)须提供截至提交响应文件时间前三个月内任意一个月依法缴纳当期税款的税收凭据（仅限于增值税、营业税、企业所得税）或国家税收部门出具的证明文件；

(5)须提供截至提交响应文件时间前一年内最新一期缴纳社会保障资金的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）或国家社保部门出具的证明文件；

(6)须提供经第三方审计的2016年度财务报表审计报告；

(7)供应商属于生产厂家须提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或相关备案证明材料；

(8)供应商所投产品属于医疗器械的，须提供产品的医疗器械注册证；

(9)供应商属于非生产厂家须提供医疗器械经营许可证或相关备案证明材料；产品的《医疗器械生产企业许可证》或相关备案证明材料；

(10)第一包的光学电子阴道镜、数码电子阴道镜、耳声发射仪须提供加盖厂家公章的产品全套检测报告或技术文件。

(11)第一包超声多普勒胎心诊断仪、动态血压监护仪；第二包多参数监护仪；第三包动态心电图机、经颅多普勒诊断仪、心电图机属于计量器具，必须提供《中华人民共和国制造计量器具许可证》。未列入上述设备的产品如属于《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》内，必须提供《中华人民共和国制造计量器具许可证》。

(12)所属行业相关法律、法规等对供应商生产或经营该采购产品有特殊资格、证照等规定的，须提供其相关证明材料。

7、磋商文件发售时间及地点

(1)发售时间：2017年5月4日至2017年5月11日

（北京时间上午：8:00-11:00，下午：15:00-17:00，公休日除外。）

(2)发售地点：太原市政府采购中心四楼

(3)磋商文件售价：300元/本（一经售出不予退、换）

8、答疑会时间、地点、联系人、联系方式

(1)时间：2017年5月12日 下午16：00

(2)地点：太原市政府采购中心二楼

(3)联系人：边国梁 联系电话：****-*******

9、提交响应文件时间及截止时间（即开启时间）、提交响应文件地点（即开启地点）

(1)提交响应文件时间：2017年5月18日 上午 08:00—09:00

(2)提交响应文件截止时间（即开启时间）：2017年5月18日 上午09:00

(3)提交响应文件地点（即开启地点）：太原市政府采购中心二楼开标室

10、按照财政部《政府采购进口产品管理办法》（财库[2007]119号）有关规定，本磋商文件涉及的所有采购内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”。本磋商文件涉及的所有采购内容各项技术标准应当符合国家强制性标准。

11、供应商对磋商文件有关事项（包括：供应商资格、资质要求；采购需求中的技术、服务、预算金额等；限定或者指定特定的专利、商标、品牌或者供应商等）有疑问的，应将疑问事项以书面形式提交至太原市政府采购中心。

12、凡供应商的产品达到或优于本次采购设备功能、性能及要求的均可参加磋商。

13、供应商须于开标前在太原市政府采购中心网站进行免费登记备案。

14、联系人及联系方式

集中采购机构：才

地址：太原市桃园三巷35号 邮编：030002

联系人：边国梁 联系电话：****-*******

常翠云 联系电话：****-*******

采购单位名称：太原市卫生和计划生育委员会

地址：太原市万柏林区望景路5号 邮编：*******

联系人：许海静 联系电话：030024

15、信息发布：本次磋商文件的修改、补充内容以及评审结果将通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市政府采购中心网站公布，请供应商关注。修改、补充内容作为本次磋商文件的组成部分，供应商有义务在采购活动期间浏览相关网站，集中采购机构公布的与本项目有关的信息视为已送达各供应商。太原市政府采购中心网址：

http://www.tyzfcg.gov.cn(太原政府采购网)

太原市政府采购中心

2017年5月4日

二、投标人的资格要求：

供应商应符合以下要求：(1)必须具有独立法人资格，在国内注册、生产或经销采购所需货物，且具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的供应商；(2)具有良好信誉和业绩，三年内无重大违法等不良记录；(3)不允许组成联合体参加磋商；(4)须提供截至提交响应文件时间前三个月内任意一个月依法缴纳当期税款的税收凭据（仅限于增值税、营业税、企业所得税）或国家税收部门出具的证明文件；(5)须提供截至提交响应文件时间前一年内最新一期缴纳社会保障资金的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）或国家社保部门出具的证明文件；(6)须提供经第三方审计的2016年度财务报表审计报告；(7)供应商属于生产厂家须提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或相关备案证明材料； (8)供应商所投产品属于医疗器械的，须提供产品的医疗器械注册证；(9)供应商属于非生产厂家须提供医疗器械经营许可证或相关备案证明材料；产品的《医疗器械生产企业许可证》或相关备案证明材料； (10)第一包的光学电子阴道镜、数码电子阴道镜、耳声发射仪须提供加盖厂家公章的产品全套检测报告或技术文件。(11)第一包超声多普勒胎心诊断仪、动态血压监护仪；第二包多参数监护仪；第三包动态心电图机、经颅多普勒诊断仪、心电图机属于计量器具，必须提供《中华人民共和国制造计量器具许可证》。未列入上述设备的产品如属于《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》内，必须提供《中华人民共和国制造计量器具许可证》。(12)所属行业相关法律、法规等对供应商生产或经营该采购产品有特殊资格、证照等规定的，须提供其相关证明材料。

三、招标文件的发售时间及地点等：

预算金额：150.402 万元（人民币）

时间：2017年05月04日 18:28至2017年05月11日 17:00(双休日及法定节假日除外)

地点：太原市政府采购中心四楼

招标文件售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和

招标文件获取方式：现场领取

四、投标截止时间：2017年05月18日 09:00

五、开标时间：2017年05月18日 09:00

六、开标地点：

太原市政府采购中心二楼

七、其它补充事宜

八、采购项目需要落实的政府采购政策：

《中华人民共和国政府采购法》