1

常规肺功能测定功能及技术要求（主机）

1.1

肺通气功能检查，包括：VT 潮气量； BF 呼吸频率；VC MAX最大肺活量； FVC 用力肺活量；FEV1 一秒量；FEV2二秒量；FEV3三秒量；FEV1%VC一秒率；FEV1*30；FEV1%F；FEV3%F；FEV3%VC；MV通气量；MEF25/50/75； MMEF；IC 深吸气量；ERV补呼气量； IRV补吸气量； PIF吸气峰值流速；PEF呼气峰值流速； VC IN吸气肺活量； VC EX呼气肺活量；MVV最大通气量等

1.2

标准He稀释法残气检查，包括RV-He残气量、FRC-He功能残气量、TLC-He肺总量、残总比等等

1.3

CO法弥散功能检查，包括一氧化碳法TLCOSB弥散量；COHb血红蛋白校正弥散量； KCO弥散率；FI-He吸入He浓度；RV/TLC残总比；TLCORB弥散量；FI-CO吸入CO浓度；FRC/TLC功能/肺总量；TLCOC校准(膜)弥散量；FA-He呼出He浓度；VA肺泡通气量；KCOC校准(膜)弥散率；FA-CO呼出CO浓度等等

1.4

残气和弥散检查同步进行，测试时间＜15秒

1.5

采用快速长寿命的高精度电化学式CO分析器：

1.5.1

范围：0～0.5%

1.5.2

分辨率：0.0002%

1.5.3

精度：0.003%;稳定性：0.0006%；

1.6

采用快速长寿命的高精度热导式He分析器：

1.6.1

范围：0～10%

1.6.2

分辨率：0.005%

1.6.3

精度：0.05%；稳定性：0.02%

1.7

支气管药物舒张试验功能测定包括：

药物试验规程设置；吸药前后肺功能对比；药物使用效果评定等

1.8

流速传感器技术指标：

1.8.1

数字积分双向筛网压差式

1.8.2

手柄式结构，压力差传感器直接安装在手柄部位，筛网传感器和手柄间的连接采用硬连接结构，以提高传感器的频响，直接在手柄内完成流速信号的模数转换，手柄与主机间信号采用数字信号传递，以消除干扰和避免信号衰减

1.8.3

金属材料，带电加热系统，有效避免水气结露以及提高测试的精度和重复性

1.8.4

方便拆卸，可直接消毒液浸泡消毒

1.8.5

阻力＜0.05Kpa/L/S

1.8.6

测量范围：0～20L／S

1.8.7

分辨率：10ML／S

1.8.8

测量误差：＜2％

1.8.9

流速传感器具备容积定标系统

1.8.10

单个流速传感器正常使用寿命五年以上

1.8.11

具备3升容积定标桶

1.9

测试气体采用ATS与ERS规定使用的医学标准测试气体(0.263%CO、9.5%He、21％O2、其余为N2的标准测试气体)，无色无味，对人体无刺激性，气体公司均可配制。

1.10

测试时只需一瓶上述气体的混合气体

1.11

采用原厂生产的气体减压阀，寿命5年以上 （原装进口）

1.12

采用DELL专用商用计算机系统， 2000M内存，320G硬盘；彩色喷墨打印机，DVDROM,19彩色液晶显示器,中文WindowsXP操作系统

2

支气管药物激发试验肺功能测定功能及技术要求

2.1

采用乙酰甲胆碱或组胺作为激发药物，判断气道反应性

2.1.1

由计算机控制的精密空气压缩机雾化给药，确保药物颗粒大小在0.4-5um之间

2.1.2

带有自动报警装置，在FEV1下降20%时即停止给药（即PD20或PC20），使病人检测无安全隐患。

2.1.3

有多种安全测试方法可选，最少只需两种药物浓度即可。

2.2

雾化罐类型：

2.2.1

国际ATS/ERS推荐标准的DeVilbiss Ster-02型

2.2.2

喷雾功率：288 毫克/分 (4.8毫克/秒)

2.2.3

雾滴颗粒分布：雾化颗粒直径＜5 μ

2.3

控制器部分

2.3.1

控制方法：肺功能计算机主机控制雾化给药时的吸气流速、给药时间和相位等，RS232通讯接口

2.4

激发规程：

2.4.1

内置12个不同激发规程，可以自定义激发规程

2.4.2

每个规程的激发给药级数： 最大10级

2.4.3

每次雾化时间：100 至 5000 毫秒可调

2.4.4

雾化颗粒吸入剂量：1 至 312 微克 精确可控

2.5

空气压缩机部分

2.5.1

工作电源： 230 伏特 / 50 赫兹

2.5.2

压缩机的储气罐：耐腐航空级塑料

2.5.3

最大供气能力：100升/分, 100% 无油空气

2.5.4

压缩空气压力：2 巴

2.5.5

空气压缩机内置在肺功能仪主机箱内

2.6

流速传感器技术指标：

2.6.1

数字积分双向压差式

2.6.2

分辨率：0.01L／S

2.6.3

流量：0～100L／min

2.7

药物激发试验模块具备进口产品注册证，在注册登记表中有明确描述

3

其他要求

3.1

仪器工作条件及安全性符合中国及国际有关标准或规定

3.2

主机包括带隔离电源的推车均须原装进口。所有设备除计算机外必须为同一品牌

3.3

主机带有完全开放式的预计值系统，采用中国人预计值系统，医院可以根据需要写入自己本地区的相关预计值；

3.4

主机系统外置先进的环境参数测量模块，能自动测量大气压、温度，并自动对测量的结果进行BTPS校正，带三升容积定标桶。

3.5

设备具有相当的权威性、可比性。投标设备同型号产品（包括上述所有模块功能）在浙江省三级综合性医院至少有五家用户，列出具体名单联系人以备核查。

3.6

由供应商安排专业工程师到用户现场进行免费仪器安装、调试

3.7

仪器整机保修期为验收合格后1年（24 h内工程师上门免费服务）

一

欧美品牌麻醉机，适用范围 ：

1.1

适用于成人、小儿、新生儿等病人的低流量麻醉。

二

技术要求（技术参数和功能）及配置：

2.1

流量计： 精确的电子流量计，可自动配比所需氧浓度，适用于新生儿手术。

2.2

麻醉蒸发罐：单罐位

2.3

呼吸机：电动电控或者气动电控

2.3.1

呼吸模式：IPPV，PLV，手动/自主呼吸,PCV；

2.3.2

潮气量：50-1400ml

2.3.3

呼吸频率：4-60次/分；

2.3.4

呼吸比：4：1-1：4

2.3.5

呼气末正压：0-20cmH2O

2.3.6

具有潮气量及顺应性补偿功能

2.3.7

断电断气时不影响使用

2.3.8

显示屏幕＞6寸

2.4

回路：

2.4.1

集成呼吸回路，适用于低流量麻醉

2.4.2

呼吸回路可高温高压消毒

2.5

监测参数：

2.5.1

中英文同屏显示\操作界面

2.5.2

呼吸参数监测：潮气量、呼吸频率、分钟通气量、气道压力等参数显示。

2.6

具有气道压力波形显示。

2.6.1

安全装置：

2.6.2

供氧不足报警

2.7

有氧气不足笑气自动切断功能

2.8

有后备电池：≥45分钟

2.9

具有RS232接口