多参监护仪、胎心监护仪、血气分析仪招标公告
多参监护仪、胎心监护仪、血气分析仪招标公告
多参监护、胎心监护
血气分析仪
招
标
文
件
北京市朝阳区妇幼保健院
2017年6月1日
第一部分 招标邀请(一) 项目名称:多参监护仪、胎心监护仪、血气分析仪
(二) 招标货物名称、数量:
货物序号 | 货物名称/型号 | 采购数量 | 备注 |
3包 | 多参监护仪 | 4台 | |
胎心监护仪 | 2台 | ||
血气分析仪 | 1台 |
(三) 投标资格与资质的要求:
1、注册资金50万元(人民币)或以上,具有独立法人资格的境内企业
2、投标方必须拥有指定品牌授权证明书
3、投标方必须拥有《医疗设备经营许可证》
4、投标方必须具有良好的设备代理信誉,拥有本次招标产品的厂家授权,能独立完成安装、调试和维护工作
5、符合法律、行政法规的规定及采购文件的要求
(四) 招投标时间:
1. 招标公示时间: 2017年6月1日 下午 13:00时整
2. 投标截止时间: 2017年6月8日 下午 13:30时整
3. 开标时间: 2017年6月8日 下午 13:30时整
4. 招标开标地点:北京市朝阳区妇幼保健院七层大会议室
5. 开标时把标书带来即可
(五)采购人联系方式
采购人:北京市朝阳区妇幼保健院
联系人:刘雪涵 电话:********
第二部分 投标人须知1 投标委托:如投标人代表不是法定代表人,须持有《法定代表人授权委托书》
2 招标文件:招标文件由招标文件总目录所列内容组成。投标人应详细阅读招标文件的全部内容。不按招标文件的要求提供投标文件和资料,可能导致投标被拒绝。
3 招标文件的澄清:投标人在收到招标文件后,若有问题需要澄清,应向招标人提出。
4 投标文件的组成和顺序
4.1 投标文件一(报价部分):
4.1.1 授权委托书;
4.1.2 投标报价表 ;
4.2 资格证明文件包括:
4.2.1 投标人营业执照复印件;
4.2.2 投标人税务登记证复印件;
4.2.3 医疗设备经营许可证;
4.2.4 医疗器械注册证
4.2.5 投标人法定代表人身份证复印件;
4.2.6 投标人授权委托人身份证复印件;
4.2.7 投标产品厂家代理授权书复印件;
4.2.8 招标人在招标文件中要求的证书、文件等资料;
5 投标文件编制说明
投标文件按统一格式、顺序编写,投标文件一(报价部分)、投标文件二(技术部分)和资格证明文件应分别编目编码并装订成册。
6 投标文件的份数和签署
投标人按本须知的规定,编制一份“正本”和五份“副本”,并明确标明“正本”和“副本”。投标文件正本和副本如有不一致之处,以正本为准。
第三部分 项目说明及技术规格要求A、1.多参监护仪技术要求:1、 | 总体技术 |
1.1 | 彩色LCD显示器: 10.4英寸, 具有2 种以上多样化显示; |
1.2 | 可显示4道波形,选配6芯导联线可显示ECG2道波形; |
1.3 | 中文触摸屏操作. 分辨率:800х600。并具有二级触摸操作系统; |
1.4 | 显示波形和数据:ECG、呼吸、SPO2、脉搏率、体温, |
1.5 | 具有≥96小时以上大容量存储空间,可存储内容:生命体征列表,趋势图,全息回顾,报警历史回顾数据; |
1.6 | 心律失常分析≥20种 |
1.7 | 报警形式:可视、可听的三级声光报警 |
1.8 | 抗除颤器及电外科发生器干扰,适于医院各科室使用 |
1.9 | 每台设备标配:ECG、呼吸、SPO2、脉搏率、NIBP; |
1.10 | 具有操作演示模式及误操作提示。 |
1.11 | 选配相关配件后可有线、无线及遥测联网。 |
2、 | 监测指标 |
2.1 | 心电/心率 适用于新生儿、儿童和成人 |
2.2 | 自动起搏信号识别,与起搏信号同步 |
2.3 | 心电导联:提供监护3(标配)/6(选配)导联心电图监测; |
2.4 | 除颤放电保护: ECG输入端可经受400Ws/DC 5kv 符合IEC60601-2-27 17h.101 |
计数范围: 0、15-300次/分(±2次/分) | |
3、 | 呼吸(阻抗法) |
3.1 | 测量方式:胸廓阻抗法。 |
3.2 | 通道数:R-F和R-L中选择。 |
3.3 | 呼吸计数器计数范围:0次/分至150次/分。 |
3.4 | 呼吸率计数准确精度:±2/分(0次/分至150次/分)。 |
4、 | 无创血压监测 |
4.1 | 新生儿、儿童和成人模式 |
4.2 | 测量模式:具有定时、连续(≤15分),手动和SIM(麻醉)模式,具有自动触发血压测量功能。 |
4.3 | 测量范围:0 mmHg至300 mmHg。 |
4.4 | 显示项目:收缩压、舒张压和平均压 |
5、 | 脉搏血氧饱和度 |
5.1 | 测量方法:双波长光吸收法,血氧探头可清洗消毒 |
5.2 | 测量范围: 1到100% |
5.3 | 脉搏波计数范围: 0,30到300次/分 |
5.4 | 血氧饱和度准确性:±2位80%<饱和度<100%; |
3位50%<饱和度<80% | |
5.5 | 报警: |
上限:以1%为步距饱和度51%到100%OFF | |
下限:OFF,以1%为步距饱和度50%到99% |
1 | 胎儿参数包括:胎心率、宫缩压力、胎动 |
2 | 便携式手提结构,一体化探头架,节约设备摆放空间,可挂墙或平放均可。 |
3 | 屏幕:10.2寸彩色TFT显示,0-70度翻转,同屏显示监护曲线与数据,110-160bpm正常范围区域标识(根据胎心率报警界限,自动调节正常区域标识范围),具备窗口放大功能,查看更清晰 |
4 | 中文操作界面,可配置三种(经典黑、温馨粉、清新绿)多彩可变换的风格主题颜色和工作界面,满足不同人员操作习惯。 |
5 | 宽波束12晶片探头,超声发射频率≥2MHz±5%,灵敏度高,信号捕捉稳定。 |
6 | 胎心率测量范围:40-240BPM,胎心准确度±1BPM。(提供检测报告) |
7 | 超声输出功率:<20mW/cm2。 |
8 | 宫缩压力探头:测量范围:0-100单位,非线性误差≤10%。宫缩压力增益调节:可50%、100%、200%三档增益调节;宫压基线调节: 0、5、10、15、20五档基线水平可任选其一 |
9 | 胎心率探头、宫缩压力探头满足IP68等级。(提供检测报告) |
10 | 具备实时分析功能:Fischer、Krebs、NST、CST四种分析算法,可自动对F 基线值、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数等参数指标进行计算分析 并实时提供数据。 |
11 | 可自动存储800个以上档案,单档案可存储48小时数据、8000条报警记录,可存储1200小时以上档案数据,支持档案信息输入,支持档案回放浏览、打印功能,关机后数据不丢失。 |
13 | 机顶报警机柱,人性化报警设置,声光报警,报警范围、报警声音大小,报警延时0~30秒可调,具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示,具备报警回顾功能。 |
14 | 配置宽行内置热敏打印机,打印纸宽度:156mm, 实时打印走纸速度1、2、3cm/min可调,连续准确记录胎心率、宫缩压力及胎动标记。易装纸机构,装纸方便可靠,具备选段打印、档案打印及定时打印功能。(装机时,可提供样机检测)。 |
16 | 具备≥50mm/s高速回放打印功能(走纸速度在3cm/min 时,12秒钟左右可打印完20分钟档案)。 |
17 | 监护过程中可以回放浏览监护曲线,并可选段打印、档案打印及定时打印 |
18 | 自动胎动识别功能,能够对胎动信号进行自动识别。 |
19 | 可选配无线探头监护功能,升级为单机双床位监护,支持有线探头和无线探头 监护功能(即一台机器可以同时监护两个孕妇),单双床自由切换可实现双 胎监护功能。 |
20 | 内置RS485接口、以太网接口和无线接收模块,可与中央站联网。 |
21 | 可选配大容量锂离子充电电池。 |
22 | 具有无线电管理局颁发的无线电发射设备型号核准证 |
23 | 可升级为有线双胞胎监护功能:支持有线双胞胎监护功能。 |
序号 | 技术名称 | 产品技术特征 |
1 | 全自动血气分析仪 | 进口品牌,丹麦生产,具有SFDA及FDA或CE认证 |
2 | 实测参数 | pH, pCO2, pO2,cCa2+, cCl–, cK+, cNa+,cGlu, cLac,ctHb, sO2, FO2Hb, FMetHb, FCOHb, FHHb, FHbF, ctBil |
3 | 计算参数 | pH(T), pCO2(T), cHCO3 - (P), cBase(B), cBase(B,ox), cBase(Ecf), cBase(Ecf,ox), cHCO3 - (P,st), cH+, cH+(T), ctCO2(P), ctCO2(B), pH(st), pO2(T), pO2(A), pO2(A,T), p50, p50(T), p50(st), pO2(A–a), pO2(A–a,T), pO2(a/A), pO2(a/A,T), pO2(a)/FO2(I), pO2(a,T)/FO2(I), cCa2+(pH=7.40), Anion Gap(K+), Anion Gap, DO2, Hct, pO2(x), pO2(x,T), ctO2(B) |
4 | 方法学 | 电流计、电位测定法和电导测定微电极技术,分光光度法 |
5 | 样本类型 | 血液样本,注射器、毛细导管或试管,无须适配器 |
6 | 样本体积(全参数) | 65μl |
7 | 进样方式 | 自动进样,无须适配器,,仅需5秒即可完成吸样 |
8 | 测试速度(全参数) | 35秒,每小时≥44个样本 |
9 | 规格/测试数 | 带血氧及不带血氧测试卡,根据科室需要自由选择,测试规格包括50人份、100人份、300人份、600人份和900人份 |
10 | 耗材效期 | 测试卡货架期120天(带乳酸90天),测试卡上机效期30天,试剂包货架期120天,上机效期30天 |
11 | 定标 | 无须执行定标设置,系统会根据分析仪状态自动执行定标 |
12 | 质控要求 | 自动质控且支持外部及第三方质控 |
13 | 质控分析 | 提供质控结果,Levey-Jennings质控图(与以往结果对比进行误差分析),WDC世界范围内同机型质控结果比对 |
14 | 数据存储 | 患者检测结果:2000,事件记录: 5000,定标结果:1000,密码保护功能对数据进行保护,8个不同操作者身分登录,无限量登录号码 |
15 | 屏幕、接口与条形码扫描 | 8.4 英寸彩色触摸液晶显示屏、Windows XP操作界面,内置条码阅读器、以太网端口和3个USB接口,可外接键盘、鼠标和外接条形码扫描器 |
16 | 耗材存储 | 试剂包5–25°C储存,测试卡5–8°C储存 |
17 | 耗材类别与更换 | 只需更换测试卡与试剂包,更换步骤简单,无须其它维护工作 |
18 | 重量与尺寸 | 45*25*29cm, 11公斤(带耗材) |
19 | 电池支持样本测量 | 电池支持测量操作 |
20 | 网络连接能力 | 有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力 |
21 | SFDA认证情况 | 仪器、测试卡、试剂包都具有SFDA认证 |
22 | 操作及维护 | 操作简便,维护简单 |
1.保修期≥3年,保修期间内接到故障通知后2小时内作出相应,24小时内道现场免费提供维修和更换零部件等服务。如故障超过72小时,应提供备用机。质保期结束后,对设备提供终生维修服务,只收取配件成本,不收服务费。
2.提供维修手册和电路图和维修培训,提供操作、保养等技术的培训指导。
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