桂林医学院附属医院近期拟对“高通量基因测序仪1台”进行产品介绍推荐，会议时间和地点另行公告，请有意向的公司报名并准备参会文件，参会文件必须含有：设备名称、设备报价、设备参数、客户名单、企业法人营业执照、经营许可证、设备注册证、产品生产企业许可证、专机专用的相关耗材和试剂的价格以及注册证、易损配件价格、售后服务、联系人及电话等资料。参会资料正本一份，副本十份，所有内容必须清晰可辨，建议使用PPT介绍。参会人员要熟悉业务（报名时须注明参加推荐的产品品牌和型号）。参会时，还要提供市场上主要竞争品牌产品缺点的书面描述（另用信封封装，不提供参会材料者原则上不允许进行产品介绍）。
报名时间：2017年6月1日至2017年6月8日
报名地点：桂林医学院附属医院招标办。
联系人：韩占东 联系电话： ****-*******
桂林医学院附属医院招标采购管理办公室
2017年6月1日
附件1：商家下载附件填写报名表userfiles/2017zbcg999(149).doc
附件2：设备主要技术参数和要求
一、主机配置：触摸显示器、计算机模块、光学模块、主机模块、电源模块。
二、 高通量基因测序仪规格
1.工作环境（仅限室内使用）
1.1温度：19℃到25℃ (22℃ ±3℃)
1.2湿度：20%到80%
1.3海拔：2000米以下
1.4空气质量：空气污染级别II
1.5通风：600W功率下，最高2048BTU/小时
2.电源: 200V 50Hz 功率600VA
3.大小
3.1宽度：约53.4cm
3.2深度：约63.5cm
3.3高度：约58.5cm
3.4重量：约83 kg
4.发光二极管：520nm，650nm；激光二极管：780nm，IIIb级
5.仪器的计算机硬件
5.1基础元件：intel双核Xeon ES-2448L 1.8GHz CPU
5.2内存：96GB RAM
5.3硬盘：750GB
5.4操作系统：Window 7
6.产品安全性和依从性：符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》、《GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备》及《GB/T 14710-2009 医用电气设备环境要求及试验方法》标准要求，获CFDA注册证。”
三、高通量基因测序仪性能参数
1.最高数据产出量：180Gb
2.数据密度：高通量芯片约600M reads；中通量芯片约160M reads
3.最长读长：2×150bp
4.数据质量：双端150bp模式下，标准物质phix高通量芯片四条通道Q30平均值大于95%。
5.测序碱基错误率：双端150bp模式下，标准物质phix测序数据比对至基因组错误率＜2%。
6.测序重复性：针对人基因组DNA参考品使用2ug、1ug和500ng，进行三次重复测序，人基因组DNA参考序列中1G参考序列测序对比，三次测序准确度均≥99.0%；针对细菌和病毒DNA参考品使用2ug、1ug和100ng，进行三次重复测序，对大肠杆菌基因组DNA参考序列、高GC含量细菌基因组DNA参考序列以及HPV11型全基因组重组质粒DNA参考序列测序对比，三次测序准确度均≥99.0%。
7.测序准确度：针对人基因组DNA参考品使用2ug、1ug和500ng，人基因组DNA参考序列中1G参考序列测序对比，测序准确度≥99.0%；针对细菌和病毒DNA参考品使用2ug、1ug和100ng，对大肠杆菌基因组DNA参考序列、高GC含量细菌基因组DNA参考序列以及HPV11型全基因组重组质粒DNA参考序列测序对比，测序准确度≥99.0%
8.NIPT试验周期：从采样到报告，全程2.5天。其中：NIPT文库制备：3小时，无PCR环节；仪器系统自动完成从自动化簇生成到测序全过程；测序：单端36bp 5小时。
9.NIPT通量：25-96样本/run，高通量芯片每次最多96个样本，中通量芯片每次最多48个样本（含1个阳性对照）。18,750-60,000样本/年。
10.NIPT质量控制：适用于NIPT时，无PCR环节，质控容易数据Mapping率高，90%以上，操作步骤少，可高通量操作。
11.国际认可度：基于illumina 的产品平台，国际标准，超过300篇科研文献支持，国际6大NIPT服务商选用，超过100万份临床数据验证。
12.科研项目拓展性：可准确检测单基因疾病，可以做mate-pair测序，可检测染色体结构变异，比如平衡易位。