专用设备三采购竞争性招标公告
专用设备三采购竞争性招标公告
01包:连续肾替代治疗(CRRT)设备 1台 |
整机原装进口 1) 用途 : 全自动化设计,用于各种连续肾替代治疗和液体管理治疗模式。 2) 一般产品特征 : 2.1 一体化全自动整合设计,具有以下治疗模式: 2.1.1S.C.U.F –缓慢持续超滤 2.1.2C.V.V.H –连续静静脉血液滤过 2.1.3C.V.V.H.D –连续静静脉血液透析 2.1.4C.V.V.H.D.F –连续静静脉血液透析滤过 2.1.5T.P.E –血浆置换 H.P. –血液灌流* 2.2 用户界面友好,并具有以下自动功能: 12英寸彩色TFT-LCD触摸液晶屏 ,配合内置智能软件更方便使用。 中文引导式互动操作界面,图文并茂的操作指引 预充完成后和治疗中每2小时一次启动自动自检功能,以保障病人安全 快速自动预充程序,仅需 5 分钟 持续、精确的液体平衡管理, 4个专用、独立的电子秤 分别监控血泵,血泵前泵,置换液泵,透析液泵和废液泵。 连续记录病人治疗历史高达 90 小时。 治疗历史屏实时显示总滤过量,置换液量,透析液量,血泵前液量和治疗时间,方便记录同时保证病人安全。 主界面连续显示所有治疗参数,包括以图形显示的压力值如,滤器压力降和TMP(跨膜压) 每个电子秤最大承重11公斤。(4个独立电子秤总承重最大44公斤) 多种选项使治疗更灵活: 再循环模式 多种型号注射器支架可选 治疗模式转换无须更换配套耗材 滤器与管路预连接 低体外循环血量的配套设计,滤器与管路总容量只有93-152ml;减少影响病人血液动力学稳定性,减少血液丢失,有效改善病人对治疗的耐受度。 内置剂量计算器 帮助操作者制定治疗处方 内置剂量计算器可实时结算,帮助了解治疗有效性 支持资料: Dr. Ronco & Bellomo, Lancet 2000. 3) 技术必要条件: 该设备需配有5个独立的泵以满足以下功能: 血泵; 透析液泵; 废液泵; 置换液 血泵前泵: 肝素泵 前稀释置换液补液口前置,最大程度接近病人引血口。 支持局部抗凝。例如,枸橼酸抗凝,有文献证明有效延长滤器使用寿命,减少护士工作量,降低治疗费用。 预置 4个独立高精度电子秤 ,保证每种CRRT溶液都有独立的称重系统,更准确,更方便监管;不造成液袋间的相互干扰,减少误报警发生;移动的支撑杆使更换液袋的操作更方便,更人性化;每个支撑杆上的三个挂钩位置均匀分布,使液袋受力均匀,更稳定: 血泵前泵秤; 置换液秤; 透析液秤; 废液秤. 5个独立压力检测传感器: 滤器前压力传感器; 废液压力传感器; 血液入口压力传感器; 血液回路压力传感器; 预留第五压力传感器以备未来功能扩展后使用。 3.4 2个夹管阀 ,用于治疗中前后稀释置换液的转换,使一个配套可以用于所有治疗模式。 3.5 CVVHDF治疗模式下, 该设备对CRRT溶液的应用灵活性更强,可同时使用乳酸盐透析液和碳酸氢盐溶液。 3.6 报警 (声音提示和灯光提示) 和安全保护系统: 更换液袋提示; 滤器凝血预警; 静脉压检测; 超声空气探测器; 漏血探测器; 条形码阅读器 自动识别配套型号、追踪配套使用情况. 自动设定治疗设定范围. 排气室. 独特的排气室设计. 低容量 (7毫升) 气泡陷阱,半自动除气、液面调整. 无气血界面. 放电圈. 使对心电监护的静电干扰降至最低. 3.7 配备有各种对外接口和信息技术: RS232 接口可实现远程故障处理; 宽带接口保障对网络的需要* ; PCMCIA 卡可将设备中储存的治疗数据下载到计算机上. 开发中功能 3.8 流速 3.8.1血泵流速范围在 10毫升到450 毫升/分钟,精度 ±10% . 置换液流速范围在 0 毫升到 8000 毫升/小时*. 透析液流速范围在 0 毫升到 8000 毫升/小时*. 血泵前补液泵流速范围在 0 毫升到 8000 毫升/小时*. 滤出液和废液流速范围在 0 毫升到 10,000 毫升/小时. 置换液 + 透析液 + 血泵前补液 +滤出液 ≤ 10,000 毫升/ 小时. 3.9 压力监测范围: 3.9.1输入压: (-) 250 mmHg 到 (+) 300mmHg. 3.9.2回输压 : (-) 50 mmHg 到 (+) 350mmHg 3.9.3滤器前压 : (-) 50mmHg 到 (+) 500 mmHg 3.9.4废液压 : (-) 350 mmHg 到 (+) 50 mmHg. 3.10 设备配置可供连续或者间断输入抗凝剂使用的补液泵. 连续输入设定精度 : 0.1毫升/小时, ± 0.6 毫升/小时 间断输入设定精度: 0.1 毫升 ± 0.5 毫升 肝素泵注射器使用型号10毫升到 50毫升可选. 超声波空气探测器:探测单个气泡〉20μl 漏血探测器: 废液流速低于5500ml/hr时,Hcrt0.25,漏血≥0.35ml/min 废液流速最高时,Hct0.32,漏血≥0.50ml/min 3.13选装血液加温器 (无液体加温器) 血液加温器直接为静脉管路中的血液进行加热,可提供最佳的热交换,因此可更有效的维持病人正常 体温. 液体加温器在从加温器到液体再由液体到血液的热传导过程中,会丢失一定的热量,此外 ,液体加温器的热交换位置远离静脉回路(静脉血). 液体加温器在为碳酸氢盐溶液加温时会产生 CO2气体并使血液循环中进入气体激活凝血系统. 独立的加温器配置更便于根据需要选择所需的加温装置以满足不同流速治疗的需要. 4) 培训: 4.1 现场机器操作培训及简单设备维护保养培训. 4.2 操作员培训包括CRRT基本知识和故障排除(最少2天) 4.3 每台机器应携带一套操作手册和维修手册. 5) 担保和售后支持 : 5.1 卖方应提供为期一年的整机保修. 5.3 更换备件必须于72小时内送到医院. 5.4 卖方须提供24小时电话维修响应. |
02包:呼吸机2台 |
一、基本要求: 1.1整机原装进口,适用于儿童及成人。 1.2非内置空压机型呼吸机,可进行有创通气 二、通气功能 2.1容控:IPPV或 FAVC(流量适应容控)或 类似模式 2.2压控: PCV 2.3支持模式: PSV或ASB或 类似模式 2.4撤机模式: SIMV(PC/VC/PRVC)+PS 2.5持续气道正压CPAP 2.6窒息通气 Apnea 2.7 智能模式:Auto Flow 或VV+或 PRVC 三、参数设置范围 3.1目标潮气量(Tidalvolume): 0.1-2.0L 3.2吸呼比 (I:E) :1:10-4:1 3.3呼吸频率(Frequency): 4-100次/min 3.4PEEP :0-50cmH2O 3.5 窒息通气时间间隔: 15-45秒 3.6触发方式:两种方式,压力触发和流量触发 3.7 吸气流量: 0.5-60L/min 3.8 吸气压力 :0-120cmH2O 3.9吸气压力限制: 0-120 cmH2O 3.10 吸入气氧浓度 :21-100Vol% 3.11 旁流触发功能:2L/min 3.12 压力支持 :0-120 cmH2O 3.13 压力上升时间 :0-0.4秒 3.14 呼气触发灵敏度:可调,占旁流的0-100% 四、报警参数设置范围 4.1气道压力报警(上限):16-120 cmH2O 4.2 低的呼气末压力报警0-47 cmH2O 五、监测功能 5.1屏幕监测 : 5.1.1有效操作/监测区域≥12.1寸的单屏(非拼接屏),主菜单和子菜单全屏触摸控制,可与主机分 离单独安装 5.1.2全中文菜单显示,全中文显示报警。 5.1.3同屏显示三波两环:压力/流量/容量波,压力-容量环,流量-容量环 5.2通气参数监测: 5.2.1输送氧气浓度,吸气末端压力,呼气末端压力,平台压力,平均气道压力,峰值压力, 5.2.2呼出每分钟通气量,自主呼出每分钟通气量,呼出潮气量,自主呼出潮气量,呼吸频率,吸呼比,气道阻力 5.3 肺功能参数/呼吸动力学监测: 5.3.1:总PEEP,动态顺应性,静态顺应性 5.3.2:气道阻力,病人做功、呼吸机做功,时间常数,浅快呼吸指数,口腔闭合压(P0.1) 六、报警功能 6.1分级报警,且中文提示报警信息 6.2中文报警事件记录回顾 6.3气道压力高、低报警 6.4呼出潮气量过高过低报警 6.5呼吸频率过高报警 6.6分钟通气量高、低报警 6.7窒息报警,并可设置各种窒息通气模式及参数确保病人安全 七、其他功能 7.1 自检功能:开机自检,全面自检,呼吸回路自检 7.2 标准内置电池,工作时间≥60分钟,电池在屏幕上可显示剩余电量。 7.3 具备智能吸痰功能 7.4中文日志:中文记录“报警、呼吸机操作、窒息时间”等1000条事件。 八、硬件要求 8.1 主机:能根据临床环境的要求放置于吊塔或台车上 8.2 触摸屏:≥12.1寸,与主机分体、可拆分,便于隔离操作。 8.3 湿化装置:需要,F&P 850 8.4 回路:需要,配备一套硅胶呼吸管路,可重复使用 8.5 后备电池:需要,停电后可继续工作1小时 |
本项目采购内容为2个合同包,供应商可兼投也可兼中。 |
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