西南医科大学附属医院2017年度拟采购进口设备招标公告
西南医科大学附属医院2017年度拟采购进口设备招标公告
附件2
进口产品专家组论证意见公示
2017年8月22日
采购人 (盖章) | 西南医科大学附属医院 | |||||
政府 采购 进口 产品 论证 专家 名单 | 姓名 | 工作单位 | 职称 | 专业 | ||
黄远怀 | 泸州市人民医院 | 副主任医师 | 病理学 | |||
刘宗英 | 泸州市人民医院 | 副主任医师 | 麻醉学 | |||
陈 萍 | 泸州市人民医院 | 副主任技师 | 医学检验 | |||
何 坤 | 泸州市人民医院 | 副主任医师 | 临床医学 | |||
郭 兵 | 四川理光律师事务所 | 律 师 | 法 律 | |||
专 家 组 论 证 意 见 | 该院是集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的大型综合性临床医院。是川南地区最大的一所三级甲等医院、卫生部国际紧急救援中心网络医院、国家爱婴医院。服务范围覆盖川、滇、黔、渝三省一市,3000多万人口,为确保繁重的医疗、教学、科研工作的正常有序进行,大力开展高新技术、满足人民群众日夜增长的医疗保健需求,特申请购置进口吊塔、飞秒激光工作站/白内障手术设备、二代测序仪、气相液氮罐等医用、实验室设备。根据财政部发布的《政府采购进口产品管理办法》的要求,该院采购的此批医用设备均不属于《中国禁止进口、限制进口技术目录》中的产品。建议该院采购该批进口医用设备。 一、开颅动力系统 1、采购需求: 我单位购置开颅动力系统用于开颅手术,缩短开颅时间,对于高血压脑出血和颅脑损伤患者的抢救赢得宝贵时间。 2、主要技术和性能描述: 1)、开颅动力系统最高转速可达80,000转/分钟以上; 2)、开颅动力系统液晶触摸显示屏,可预设和显示实时转速; 3)、开颅动力系统钛合金马达,功率>100W,不发热; 4)、开颅动力系统运行中保持恒定功率,转数稳定无衰减; 5)、开颅动力系统能与种类繁多的刀头及钻头(>100余种)匹配; 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口开颅动力系统最高转速可达80,000转/分钟以上,性能高速、安全、稳定;国产产品最高转速70000转/分钟以下。 2)、进口开颅动力系统液晶触摸显示屏,可预设和显示实时转速,操作方便;国产产品暂时还不能数控。 3)、进口开颅动力系统钛合金马达,功率>100W,动力强劲,不发热;国产产品功率能达到,但发热严重。 4)、进口开颅动力系统运行中保持恒定功率,转数稳定无衰减,确保手术安全;国产产品转数不稳定。 5)、进口开颅动力系统能与种类繁多的刀头及钻头(>100余种)匹配;国产产品刀头及钻头<80种。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对转速、功率、刀头及钻头种类等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 二、目标温度管理系统 1、采购需求: 我单位需购置的目标温度管理系统是提升神经外科重症患者救治存活率重要设备,用于精确目标温度管理(32℃-35℃)治疗,降低脑组织的耗氧量,减少脑组织乳酸的堆积,保护血脑屏障,降低颅内压,促进神经功能恢复。 2、主要技术和性能描述: 1)、降温速度快,越快越好,最低不低于15℃/h,争取2-3小时达到目标温度。 2)、维持目标温度稳定,实际体温需维持在目标温度±0.5℃,保持低体温稳定。 3)、复温速度可控,不能超过0.25℃-1.5℃/h(美国2012心肺复苏后低温治疗指南)。 4)、需具有精准的温度负反馈功能。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口设备快速降温,具备水凝胶导热技术,模拟浸入水中的降温效果,降温速度1.5-2℃/h,2-3小时达到目标温度,快速、安全、无创;国内产品降温速度最快仅达0.8℃/h 2)、进口设备精准控温:智能化精准反馈控温系统,每1秒采集患者体温数据,每2分钟调整水温。体温测量精度达±0.2℃(32℃至38℃),包括±0.1℃外部探头,提问显示范围:10℃至44℃(增量0.1℃),完全可满足临床或科研对“精准控温”的各种需求;国内产品无法稳定目标体温。 3)、进口设备复温智能可调:复温速度范围0.01℃-0.5℃,调节增量0.01℃;国内产品不具备复温速度控制功能,且复温速度过快。 4)、进口设备具备精准的温度负反馈功能;国内产品无温度负反馈功能。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对快速降温、精准控温、复温智能可调及温度负反馈功能等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 三、麻醉气体监测仪 1、采购需求: 我单位拟采购的麻醉气体监护仪,用于术中监测病人二氧化碳浓度、血氧饱和度、脉搏频率、氧化亚氮浓度以及以下挥发性麻醉气体的浓度。 2、主要技术和性能描述: 1)、有5种麻醉气体的自动识别功能并能分别监测出混合麻醉气体中各麻醉气体的吸入和呼出浓度; 2)、CO2测量范围 0-10%,测量时间<360ms,精度0.2vol%或1.5mmHg; 3)、N2O测量范围 0--100%,测量时间<360ms,精度0.2vol%; 4)、七氟醚测量范围0--8%,测量时间 <520ms,精度0.2vol% 3、经市场调研,无同类国产产品 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,国内无同类产品达到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 四、吊塔 1、采购需求: 我单位拟采购的产品主要用于手术室供氧、负压吸引、压缩空气、氮气、笑气、二氧化碳等医用气体的终端转接,用于放置医用设备并提供220V电源。 2、主要技术和性能描述: 1)、旋转角度≥340度; 2)、载重量≥180KG,承重后不倾斜,不漂移。吊臂内部具有对称平行支撑结构,内部支持体≥6个; 3)、气口电口分离式设计(气体端口能承受≥20000次插拔); 4)、外部模组,厚度≥33mm。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口设备旋转角度≥340度;国内产品旋转角度仅能达到320度 2)、进口设备载重量≥180KG,吊臂内部具有对称平行支撑结构,内部支持体≥6个;国内产品载重量≤100KG,长时间承载容易飘移,且箱体内没有内部支撑或者内部支撑≤4个,稳定性无法保证; 3)、进口设备气体端口能承受≥20000次插拔;国产产品气体插口不能承受20000次插拔; 4)、进口设备外部模组厚度≥33mm;国产产品外部模组厚度≤20mm,长时间受力容易变形。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对旋转角度、载重量、气体端口及外部模组厚度等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 五、移动式手术烟雾抽吸系统 1、采购需求: 我单位拟购置的移动式手术烟雾抽吸系统主要用于抽排手术过程中产生的有害电外科烟雾。 2、主要技术和性能描述: 1)、具备消除电外科烟雾中致癌物质的功能; 2)、过滤器99.9999%过滤0.01um颗粒。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口设备能够消除电外科烟雾中致癌物质;国产设备不具备此功能。 2)、进口设备过滤器99.9999%过滤0.01um颗粒;国产设备达不到该指标。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对消除致癌物质、过滤器效率等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 六、手术器械智能管理系统(手术室) 1、采购需求: 我单位拟购置的手术器械智能管理系统(手术室)主要用于手术室器械的智能化管理。 2、主要技术和性能描述: 1)、无须标记二维码,通过手术器械物理特性识别,识别各种复杂器械,器械识别准确率高达99%以上;可根据器械种类、科室和品牌,轻松录入和修改,并可自动生成PDF格式报告,方便打印管理。 2)、器械包装配缺失控制:系统准确识别已录入器械,及时发现缺失器械情况,通过缺失报警,提示手术器械包内器械是否缺失(包括名称和数量),同时可通过定位指示功能提示缺失器械的所在的器械包及其正确的摆放位置。 3)、创建同步数据库(1)建立可追溯的同步数据库。(2) 通过不同账户登录,统计工作人员实际工作情况。(3) 通过开源系统可倒出数据,与医院其他系统进行对接。(4)自动生成报告。 4)、具备激光标识系统:适用于单器械的身份标识、个性化信息标识与管理,可实现单把器械的追踪管理。 5)、具备二维码智能识别系统适用于器械装配、使用、存储、追溯等管理。 3、经市场调研,无同类国产产品 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,国内无同类产品达到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 七、酸性电位水机 1、采购需求: 我单位拟购置的酸性电位水机用于清洗、杀灭微生物、消毒。 2、主要技术和性能描述: 1)、设备可自动调节加盐量; 2)、采用专用盐箱加固体盐进行溶解; 3)、出水有效氯不达标的情况下,具备自动停机警示功能。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口设备可自动调节加盐量;国产产品需要人工调节 2)、进口设备采用专用盐箱加固体盐进行溶解,无需专人配比电解盐溶盐;国产产品无固体加盐箱。 3)、进口设备在出水有效氯不达标的情况下,具备自动停机警示功能;国产产品无警示。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对自动调节加盐量、固体加盐箱、自动停机警示功能等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 八、小儿童肺功能仪 1、采购需求: 我单位拟购置的小儿童肺功能仪用于临床肺功能检测,要求采用物理检查方法,对身体无任何损伤,无痛苦和不适。 2、主要技术和性能描述: 1)、可用于早产儿、新生儿、学龄前儿童以及青少年; 2)、流速传感器死腔1.7毫升; 3)、具有支气管激发试验自动给药系统、鼻阻力、呼吸肌力、气道阻力等功能; 4)、可升级扩展气道阻力(ROCC)、支气管药物激发试验功能及其他项目测定。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口产品可用于早产儿、新生儿、学龄前儿童以及青少年;国内同类产品仅适用于成人; 2)、进口产品流速传感器死腔1.7毫升,保证了检测数据的准确性及安全性;国内同类产品流速传感器死腔为30毫升,不能用于4岁以下的患者进行肺功能测试,其测试数据误差大,准确性低,安全性低。 3)、进口产品具有支气管激发试验自动给药系统、鼻阻力、呼吸肌力、气道阻力等功能,满足临床的不同需求;国内同类产品不具备该功能。 4)、进口产品可升级扩展气道阻力( ROCC)、支气管药物激发试验功能及其他项目测定,具有药物试验规程设置,吸药前后肺功能对比,药物使用效果评定及支气管反应性测定;国内同类产品未来不可升级。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对适用人群、流速传感器死腔值、可升级功能等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 九、儿童生物物理过敏治疗仪 1、采购需求: 我单位需购置的儿童生物物理过敏治疗仪用于检测和治疗过敏性疾病。 2、主要技术和性能描述: 1)、提供大于35大类近千种常见过敏原样本的快速筛查; 2)、内置治疗程序,可自设储存程序,提供各期脱敏治疗方案。 3、经市场调研,无同类国产产品 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,国内无同类产品达到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 十、婴儿辐射保暖台 1、采购需求: 我单位拟购置的婴儿辐射保暖台用于为婴儿提供一个温暖的、可控的开放式热力微环境,用于小儿的观察,手术操作等。 2、主要技术和性能描述: 1)、加热器热发射板为半球面设计; 2)、采用碳钢加热材质; 3)、伺服模式下温度测量精确度±0.3°C,温度探头的测量精度为±0.1℃; 4)、预热时间<3 分钟; 5)、倾斜半球面加热体设计,可直接进行X光拍片; 6)、显示器为彩色LED。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口产品加热器热发射板为半球面设计,可以将加热体的热量均匀而集中的散射到床面,保证床面有足够的热量,床边的医生却不会过热;国内产品是传统的平板反射器,只能将热量垂直向下反射至床面中央区域,使得床面中央部位较温暖,而床面两侧较冷,床边医生会感觉到过多的热量。 2)、进口产品采用碳钢加热材质,终身免维护,无需更换加热体,节省维修成本;国内产品加热材质需要定期维护。 3)、进口产品伺服模式下温度测量精确度±0.3°C,温度探头的测量精度为±0.1℃;国内产品温度测量精确度±0.5°C,温度探头的测量精度为±0.3°C。 4)、进口产品预热时间<3 分钟;国内产品预热时间>7分钟。 5)、进口产品倾斜半球面加热体设计,可直接进行X光拍片,无需旋转加热体,不必中断对婴儿的辐射热;国内产品进行X光拍片时需要旋转加热体,须中断对婴儿的辐射热。 6)、进口产品的显示器为彩色LED;国内产品的是单色显示。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对热器热发射板、碳钢加热材质、温度测量精确度、预热时间、倾斜半球面加热体及显示器等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 十一、转运监护仪 1、采购需求: 我单位拟购买的转运监护仪用于监测病人转运途中的生命体征变化情况。 2、主要技术和性能描述: 1)、在血流低灌注的情况下仍能准确测量; 2)、采用FAST博立叶技术的SPO2,防运动、低灌注血氧饱和度监测,可显示监测部位的灌注指数; 3)、具有热拔插操作功能。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口产品在血流低灌注的情况下仍能准确测量;国产产品存在测不出或测不准的问题; 2)、进口产品采用最新的FAST博立叶技术的SPO2,防运动、低灌注血氧饱和度监测,可显示监测部位的灌注指数。该技术为专利技术,国产设备无此技术。 3)、进口产品具有热拔插操作功能;国产产品不具备此功能。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对血流低灌注的情况下测量精度、FAST博立叶技术的SPO2、热拔插操作功能等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 十二、体检报告制作系统 1、采购需求: 我单位拟购置的体检报告制作系统用于建立现代健康管理中心,制作精美、有个性化的体验报告,进而体现医院的专业性及对客户的重视。 2、主要技术和性能描述: 1)、打印效率:120-160页/分钟速度; 2)、产品寿命:2年;2000万页以上超长寿命; 3)、整套报告一体化完成; 4)、首张打印:低于≤7秒。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口产品效率:120-160页/分钟速度,打印1000页不超过10分钟;国产设备仅80页/分钟速度; 2)、进口产品寿命:2年,2000万页以上超长寿命;国产产品寿命≤1年,800万页; 3)、进口产品整套报告一体化完成;国产产品需要人工操作; 4)、进口产品首张打印:低于≤7秒;国产产品首张打印:≥30秒。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对打印效率、产品寿命、一体化完成、首张打印时间等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 十三、飞秒激光工作站/白内障手术设备 1、采购需求: 我单位需购置的飞秒激光工作站/白内障手术设备用于眼科临床手术。 2、主要技术和性能描述: 1)、患者固视下X膜顶点; 2)、负压吸引环:弧形曲面设计,符合人体X膜生理形状; 3)、临床应用功能:飞秒制瓣,全飞秒透镜取出术FLEx,全飞秒小切口透镜取出术SMILE; 4)、数据共享:和准X子激光系统实现联机,患者数据参数共享。 3、经市场调研,无同类国产产品 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,国内无同类产品达到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 十四、可视化动力学眼压分析仪 1、采购需求: 我单位拟购置的可视化动力学眼压分析仪主要用于眼压非接触测量。 2、主要技术和性能描述: 1)、测量精度1mmHg/0.1mmHg,精度可调。 2)、能够一键自动追踪。 3)、具有保护、限位功能。 4)、显示屏可以旋转。 5)、定位精确。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口产品测量精度1mmHg/0.1mmHg;国产产品无法精确到0.1mmHg。 2)、进口产品自动对焦,自动追踪;国内产品手动/自动,无追踪功能,对操作者要求较高,需专人对应。 3)、进口产品具有保护、限位功能;国产产品无保护、限位功能,无法扶持病人眼皮。 4)、进口产品显示屏360度旋转;国产产品显示屏无法旋转,会造成碰到患者的眼睛,需两人配合。 5)、进口产品定位精确;国产产品精度不可靠,重复性较差。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对测量精度、自动对焦、保护限位、显示屏360度旋转、定位精确等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 十五、间接检眼镜 1、采购需求: 我单位需购买的间接检眼镜用于临床眼底检查。 2、主要技术和性能描述: 1)、在免散瞳的情况下支持眼底周边部的眼底成像。 2)、一次成像能获得200度眼底图像。 3)、非接触、免散瞳、0.25秒快速成像,可以显示中央后极部至周边视网膜82%的范围。 3、经市场调研,无同类国产产品 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,国内无同类产品达到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 十六、耳鼻喉科诊疗台 1、采购需求: 我单位需购买的耳鼻喉科诊疗台用于耳鼻咽喉科门诊的检查及治疗。 2、主要技术和性能描述: 1)、性能稳定,泵终生免维护; 2)、具有整体卫生消毒计划,保证接触人体的部件可拆卸,可高温高压消毒; 3)、负压吸引须提供防菌装置,能有效过滤0.1微米的细菌; 4)、间接喉镜加热采用红外加热的方式; 5)、全部采用光控开关; 6)、所有功能布局采用了人体工学设计; 7)、可根据具体临床用途,提供差异化配置; 8)、具备耳冲洗、内镜预热加温、管路自动清洗、内镜保护装置等专业功能模块。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口设备性能稳定,泵多为终生免维护;国产品牌则需定期对泵进行维护; 2)、进口设备具有整体卫生消毒计划,保证接触人体的部件可拆卸,可高温高压消毒;而国产品牌无法做到; 3)、进口设备的负压吸引提供防菌装置,能有效过滤0.1微米的细菌;国产品牌则无法满足; 4)、进口设备间接喉镜加热采用红外加热的方式,能有效避免因空气流动造成的交叉感染;而国产品牌的原理是热风加热,带来交叉感染的风险; 5)、进口设备全部采用光控开关,所有功能拿起来开始工作,放回去就停止,极大方便医生使用;而国产品牌都采用机械开关,既不方便使用,又增加设备故障率; 6)、进口设备所有功能的布局都采用了人体工学原理设计,通过动线图优化设计,确保医生对所有功能的使用综合移动率最低;而国产品牌无此设计; 7)、进口设备可根据具体临床用途,提供差异化配置,比如门诊套装、处置室套装、VIP套装等等;而国产品牌都是统一的套装配置,无法体现具体应用的差异化; 8)、进口设备具备耳冲洗、内镜预热加温、管路自动清洗、内镜保护装置等专业功能模块;国产品牌无法提供相应模块。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对稳定性、整体卫生消毒计划、负压吸引防菌装置、间接喉镜红外加热、光控开关、人体工学设计、差异化配置、专业功能模块等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 十七、眼震电图分析仪 1、采购需求: 我单位需购置的眼震电图分析仪用于在耳鼻喉科室开展前庭平衡功能的鉴别诊断。 2、主要技术和性能描述: 1)、运用眼动跟踪运算法消除眨眼导致的错误数据 2)、具备眼动视频记录、视频回放、查看及存储功能。 3)、内置带分析助理的测试报告模板;远程控制、视靶可以灵活的伸缩。 4)、配备全系列测试组,包括扫视测试、视跟踪测试、视动测试、凝视测试、静态位置性测试、动态位置性测试、瘘管测试、摇头测试和冷热测试。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口产品采用眼动跟踪运算法消除眨眼导致的错误数据;国产设备无眼动跟踪运算法则。 2)、进口产品具备眼动视频记录、视频回放、查看及存储功能,快速查看眼动轨迹综合分析及标准数据显示;国产设备无此功能。 3)、进口产品内置带分析助理的测试报告模板;远程控制、视靶可以灵活的伸缩;国产设备无此功能。 4)、进口产品配备全系列测试组,包括扫视测试、视跟踪测试、视动测试、凝视测试、静态位置性测试、动态位置性测试、瘘管测试、摇头测试和冷热测试;国产设备无此功能。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对眼动跟踪运算法、眼动视频记录、视频回放、查看及存储功能、远程控制、视靶可灵活伸缩、配备全系列测试组等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 十八、中耳分析仪 1、采购需求: 我单位拟购买的中耳分析仪主要用于评估中耳功能及第Ⅶ、第Ⅷ颅神经功能状态,测量声能在中耳的传递状态,通过声反射测听对听力功能病变做出定性、定位诊断。 2、主要技术和性能描述: 1)、可检测226HZ,678 HZ、1000HZ频率; 2)、声压扫描速率具备12.5、50、200、600 daPa/s可调; 3)、声发射刺激声调节进度为1、2和5 dB可调; 4)、具备双组分鼓室压测试、多频鼓室压测试功能。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口设备可检测226HZ,678 HZ、1000HZ频率,除了检查成人,还可以检查婴幼儿;国产探头音仅有226HZ,只能针对成人进行检查; 2)、进口设备声压扫描速率具备12.5、50、200、600 daPa/s可调,这样可以通过慢速率扫描更精确的进行临床诊断;国产设备声压扫描速率仅有50、100、150 daPa/s; 3)、进口设备声发射刺激声调节进度为1、2和5 dB可调,不仅用于临床诊断,还可以进行医学研究;国产设备声发射刺激声调节进度仅为5dB; 4)、进口设备具备双组分鼓室压测试、多频鼓室压测试功能;国产设备不具备此功能,针对中耳硬化症病患者及早期分泌性中耳炎患者容易误诊。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对探头音可检测频率、声压扫描速率、声发射刺激声调节进度、双组分鼓室压测试、多频鼓室压测试功能等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 十九、无创颅内压监测仪 1、采购需求: 我单位拟购置的无创颅内压监测仪主要用于进行颅内压监测。 2、主要技术和性能描述: 1)、测试误差:≤1%; 2)、检测时间:≤1分钟; 3)、闪光重复性:CV≤2%。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口产品测试误差:≤1%;国产产品测试误差:≤10%; 2)、进口产品检测时间:≤1分钟;国产产品检测时间:≥1分钟; 3)、进口产品闪光重复性:CV≤2%;国产产品闪光重复性:CV≥2%。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对测试误差、检测时间、闪光重复性等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 二十、治疗计划系统 1、采购需求: 治疗计划系统是放射治疗质量控制与质量保证必不可少的手段。放射治疗计划系统直接决定了放疗的剂量分布优劣、准确性、安全性。 2、主要技术和性能描述: 1)、放疗计划系统具有蒙特卡罗算法; 2)、放疗计划系统具有医生工作站上计划评估、靶区轮廓自动勾画功能; 3)、临床功能方面:动态高强、容积旋转高强等功能。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口的放疗计划系统具有蒙特卡罗算法,国产无; 2)、进口的放疗计划系统具有医生工作站上计划评估、靶区轮廓自动勾画功能,国产品牌放疗系统不具备这几项功能; 3)、进口产品在临床功能方面:动态高强、容积旋转高强等功能,国产品牌都不具备。而这些功能是肿瘤临床治疗所需要的,可以减少患者正常组织受照量,大大缩短单次治疗时间。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对系统算法、软件功能、临床使用功能等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 二十一、3D打印设备 1、采购需求: 我单位需购买的3D打印设备应具备如下功能要求:患者通过CT、双源CT等医学影像设备进行检查后的数据,输入到3D打印机当中,打印机即能够根据要求打印出立体、真实、即时的骨骼或器官实物模型。 2、主要技术和性能描述: 1)、设备精度:采用新型感光材料为原料基础,每层厚度最高可达28微米,对细节表现力突出,适用于各种高精度产品的打印。 2)、材料:可以使用多种材料,除了材料的颜色多样外,还包括了材料性能上的多样性,且可以根据使用要求随时更换。 3)、设备使用环境:全封闭式工作原理,工作过程中无噪音、无有毒物质生成,可以在普通的办公环境下使用,可无人值守打印。 4)、使用成本与耗材更换:进口3D打印设备采用密闭式桶装材料,通过喷头将材料喷射到托盘上,用多少喷多少,所有材料的数量只需满足此次打印目的即可,并且可以随时更换不同颜色的材料。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、设备精度:进口3D打印设备采用新型感光材料为原料基础,每层厚度最高可达28微米,对细节表现力突出,适用于各种高精度产品的打印。国产3D打印设备精度最高的产品层厚也只能达到75微米,细节表现力明显不足,且表面光滑度不够,直接影响打印质量和产品的技术性能。 2)、材料:进口3D打印设备可以使用多种材料,除了材料的颜色多样外,还包括了材料性能上的多样性,且可以根据使用要求随时更换。国产3D打印设备只能打印一种材料,不能随时更换。 3)、设备使用环境:进口3D打印设备采用全封闭式工作原理,工作过程中无噪音、无有毒物质生成,可以在普通的办公环境下使用,可无人值守打印。国产3D打印设备需在独立的实验室空间下使用,放置打印机的空间需要避光。 4)、使用成本与耗材更换:进口3D打印设备采用密闭式桶装材料,通过喷头将材料喷射到托盘上,用多少喷多少,所有材料的数量只需满足此次打印目的即可,并且可以随时更换不同颜色的材料。国产3D打印设备采用材料仓打印原理,每次打印模型都需要材料仓内保持满仓状态,打印过程中不能更换不同颜色的材料。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对设备精度、材料、设备使用环境、使用成本与耗材更换等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 二十二、生物反馈治疗仪 1、采购需求: 我单位申请购买进口品牌生物反馈治疗仪,以提高盆底整体诊治疗水平,增加可开展的盆底疾病诊治项目,满足临床实际需求。 2、主要技术和性能描述: 1)、具有盆底疾病各种治疗方案,不同盆底疾病,具有与子相适应的治疗方案。 2)、盆底生物电反馈刺激诊断及治疗的仪器在使用时,电极直接与患者肛门接触。 3)、具有盆底生物反馈训练各种方案,正确引导患者掌握盆底肌肉的正确收缩训练锻炼盆底肌肉 4)、具备盆底整体肌肉诊断数据。对盆底不同类型肌肉的诊断及自动分级。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口产品具有盆底疾病各种治疗方案,不同盆底疾病,具有与子相适应的治疗方案。国产设备无此功能。 2)、进口产品盆底生物电反馈刺激诊断及治疗的仪器在使用时,电极直接与患者肛门接触。国产设备电极为非接触式,治疗效果较差。 3)、进口产品具有盆底生物反馈训练各种方案,正确引导患者掌握盆底肌肉的正确收缩训练锻炼盆底肌肉。国产设备无此功能。 4)、进口产品具备盆底整体肌肉诊断数据。对盆底不同类型肌肉的诊断及自动分级。国产设备无此功能。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对软件包、电极等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 二十三、二代测序仪 1、采购需求: 我单位拟购置的二代测序仪主要用于转化医学平台的建立。 2、主要技术和性能描述: 1)、用于研究和寻找肿瘤药物的靶向位点,指导肿瘤病人治疗过程中的临床用药; 2)、筛选体液(血液,尿液,唾液等)中的肿瘤基因,研发不同种类肿瘤特异性的筛选谱(Panel)和广谱性的肿瘤筛选谱试剂盒,以进行肿瘤的早期诊断。 3)、上千次的深度测序。 4)、PCR扩增、测序和数据分析服务器在同一台仪器上完成, 无需进行emusion PCR反应。 5)、可连接illumina的云端基因组分析平台,并提供实时数据上传。 3、经市场调研,无同类国产产品。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,国内无同类产品达到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 二十四、基因芯片仪 1、采购需求: 我单位拟购置的基因芯片是个体化治疗必须具备的仪器之一,主要用于检测患者目的基因的突变位点和突变类型,能够进行高通量分析,可以应用于各种遗传性疾病、感染性疾病、肿瘤等疾病的诊断。 2、主要技术和性能描述: 1)、利用现代探针固相原位合成技术、照相平板印刷技术、高分子合成技术等微电子技术把探针固定在一定狭小的空间内,以实现对PCR扩增产物实现高速度、高通量、集约化和低成本的分析。 2)、人体DNA扩增片段进行突变或分型的检测。 3)、芯片工作电极:72个 4)、检测模块:24个独立检测模块 3、经市场调研,无同类国产产品。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,国内无同类产品达到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 二十五、全自动凝血分析仪 1、采购需求: 我单位拟购置的全自动凝血分析仪主要用于应用于PT、APTT、TT、FIB、AT3、DD、FDP等检测。 2、主要技术和性能描述: 1)、速度(PT/FIB)≥400测试/小时,样本位≥80个。 2)、可连续进样功能,试剂位30个 3)、带冷藏功能; 4)、进口产品提供配套的质控、定标品,可检查一些特殊凝血因子, 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口产品速度(PT/FIB)≥400测试/小时,样本位≥80个,国产产品速度(PT/FIB)≥200测试/小时,样本位≤40个; 2)、进口产品可连续进样功能,试剂位30个,国产产品不可连续进样功能,试剂位30个; 3)、进口产品带冷藏功能,国产产品暂无此功能; 4)、进口产品提供配套的质控、定标品,可检查一些特殊凝血因子,国产产品不能提供配套的质控、定标品,无法检查一些特殊凝血因子; 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对测试速度、样本试剂位、冷藏功能以及质控等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 二十六、POCT血糖仪监控系统 1、采购需求: 我单位拟购置的POCT血糖仪监控系统主要针对临床各科室POCT血糖仪进行质量控制的监控设备,可以实时监控临床医生、护士对POCT血糖仪的操作和室内质量控制的开展情况,监测血糖检测数据。 2、主要技术和性能描述: 1)、POCT血糖仪检测血糖的准确性和一致性。 2)、临床各科室POCT血糖仪质量控制的监控同步。 3)、数据下载和血糖图 3、经市场调研,无同类国产产品。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,国内无同类产品达到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 二十七、全自动多维活细胞成像系统 1、采购需求: 我单位实验室的标本主要为生物样品,样品采用荧光染料标记,需要对样品进行多维观察和成像分析。 2、主要技术和性能描述: 1)、具备明场/荧光/DIC观察功能,荧光光源采用长寿命荧光光源,寿命不低于2000小时; 2)、光路具备复眼照明系统,能够确保照明均一; 3)、光学元件采用特殊镀膜技术,材料使用萤石物镜,高透过率,保证最佳成像效果; 4)、具备激光TIRF模块,能够实现细胞膜表面蛋白等观察成像; 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口产品具备明场/荧光/DIC观察功能,荧光光源采用长寿命荧光光源,寿命不低于2000小时;国产产品多采用普通汞灯,寿命只有200小时,照明亮度太低,寿命短; 2)、进口产品光路具备复眼照明系统,能够确保照明均一;国产产品不具备复眼照明系统,视场照明不均一,实验结果不准确,无法满足要求; 3)、进口产品光学元件采用特殊镀膜技术,材料使用萤石物镜,高透过率,保证最佳成像效果;国产设备采用普通玻璃和普通镀膜技术,光透过率低,成像质量差。 4)、进口产品具备激光TIRF模块,能够实现细胞膜表面蛋白等观察成像;国产设备无法提供激光TIRF功能,完全无法满足实验要求。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对荧光光源、复眼照明、光学元件以及激光TIRF模块等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 二十八、全自动免疫组化机 1、采购需求: 免疫组织化学实验技术是医学基础病理学,临床病理诊断和临床病理教学的关键技术。 2、主要技术和性能描述: 1)、具有全自动的免疫组化染色同步原位杂交系统,免疫组化染色和原位杂交可以同时运行; 2)、具有切片数量:可同时处理≥60张免疫组化切片,处理≥165张/日免疫组化切片; 3)、试剂位:可同时使用≥60种试剂; 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口全自动免疫组化机具有全自动的免疫组化染色同步原位杂交系统,免疫组化染色和原位杂交可以同时运行;国产产品暂无此功能 2)、进口全自动免疫组化机具有切片数量:可同时处理≥60张免疫组化切片,处理≥165张/日免疫组化切片;国产产品切片数量:可同时处理≤30张免疫组化切片 3)、进口全自动免疫组化机具有试剂位:可同时使用≥60种试剂;国产产品可同时使用≤30种试剂。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对全自动的免疫组化染色同步原位杂交系统、切片数量、速度等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 二十九、全自动组织染色机 1、采购需求: 拟采购的进口全自动组织染色机主要用于病理分析前细胞、体液和血液组分的染色。 2、主要技术和性能描述: 1)、最大处理600个玻片∕小时,可同时处理12个染色架。 2)、灵活性高,程序数15个程序,每个程序可达25个步骤。 3)、每个染色架可装载30片玻片,可以兼容其他多种品牌的玻片架,轴上8度定位。 4)、有为质控设置的精准孵育时间。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口产品最大处理600个玻片∕小时,可同时处理12个染色架。国产产品最大处理200个玻片∕小时,可同时处理4个染色架; 2)、进口产品程序数15个程序,每个程序25个步骤。国产产品程序数5个程序,每个程序5个步骤; 3)、进口产品每个染色架可装载30片玻片,可以兼容其他多种品牌的玻片架,轴上8度定位。国产产品每个染色架装载11片玻片,不可以其他多种品牌的玻片架,轴上无定位。 4)、进口产品有为质控设置的精准孵育时间。国产产品无此质控功能。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对处理速度、程序步骤、玻片装载量兼容性以及质控等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 三十、DD-PCR 1、采购需求: 我单位拟购置的数字PCR仪作为基因基因组学医学转化平台的重要设备,适用于实验室的科研需求:疾病的机理研究;老年痴呆的致病机理;疾病的早期筛查;遗传疾病的表观差异分析;种群调查基因研究等。 2、主要技术和性能描述: 1)、定量检测、稀有突变位点(<0.1%)检测、病毒载量检测、GMO转基因检测; 2)、反应模式:固态纳米微孔芯片 (可扩展)式数字PCR,非油包水液滴式。 3)、样本检测通量:1-24个样本同时检测。 4)、反应体积:0.8nL/微孔。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口产品定量检测、稀有突变位点(<0.1%)检测、病毒载量检测、GMO转基因检测;国内产品无定量检测仅能定性; 2)、进口产品反应模式:固态纳米微孔芯片 (可扩展)式数字PCR,非油包水液滴式。国内产品达不到纳米级; 3)、进口产品样本检测通量:1-24个样本同时检测。国内产品一次消耗一组试剂。 4)、反应体积:0.8nL/微孔。国内产品达不到纳米级。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对定量检测、反应模式、样本检测通量、反应体积等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 三十一、虚拟设备 1、采购需求: 拟购的虚拟设备为超声检查模拟训练系统,设备适用于超声科、麻醉科、心血管外科、妇产科等多科室进行超声诊断技巧培训。 2、主要技术和性能描述: 1)、系统提供超声检查临床基本技巧训练,适合初学者学习,如正确使用超声探头、获取超声图像、图像控制、辅助工具选择等。 2)、内置教学辅助,如解剖标识、3D解剖对比图,探头放置示范图像,专家图像等,帮助学员自主学习。 3)、提供正常病人解剖结构教学,并设有解剖知识考核训练任务,让训练对象逐一完成考核项目。 4)、课程编辑:导师可根据不同培训群体特点进行课程编制,可分配课程到学生账户下,查看学员操作报告。 5)、可模拟正常胎儿以及巨细胞病毒、前脑无裂畸形、封闭脊柱裂、端脑融合畸形、无脑回畸形等神经系统疾病病例。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口超声检查模拟训练系统提供超声检查临床基本技巧训练,适合初学者学习,如正确使用超声探头、获取超声图像、图像控制、辅助工具选择等。国产同类设备无此功能。 2)、进口超声检查模拟训练系统内置教学辅助,如解剖标识、3D解剖对比图,探头放置示范图像,专家图像等,帮助学员自主学习。国产同类设备无此功能。 3)、进口超声检查模拟训练系统提供正常人、病人解剖结构教学,并设有解剖知识考核训练任务,让训练对象逐一完成考核项目。国产同类设备无此功能。 4)、进口超声检查模拟训练系统课程编辑:导师可根据不同培训群体特点进行课程编制,可分配课程到学生账户下,查看学员操作报告。国产同类设备无此功能。 5)、进口超声检查模拟训练系统可模拟正常胎儿以及巨细胞病毒、前脑无裂畸形、封闭脊柱裂、端脑融合畸形、无脑回畸形等神经系统疾病病例。国产同类设备无此功能。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对超声检查临床基本技巧训练、内置教学辅助、考核训练、课程编辑及模拟神经系统疾病病例等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 三十二、荧光细胞分析系统 1、采购需求: 我单位拟购置的进口荧光细胞分析系统采用微电极芯片技术,利用电阻抗测量技术对细胞进行实时检测,长至数周的细胞效应都不会被遗漏,从而有助于我们创新性发现新的细胞效应。 2、主要技术和性能描述: 1)、微电极芯片技术 2)、对细胞效应应答的实时动态检测 3)、检测时间快如:急性细胞毒性,GPCR活化等 3、经市场调研,无同类国产产品。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,国内无同类产品达到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 三十三、气相液氮罐 1、采购需求: 我单位拟购置的气相液氮罐属于医院科研用临床生物样本的深低温保存,方便存取操作流程及集中管理。 2、主要技术和性能描述: 1)、进口产品有全自动一体化控制器,且所有操作及监控报警都在屏幕上触控完成,全自动操作系统具有多项主要数据记录、存储、输出功能及报警设置。 2)、液氮存储系统内置多个Pt1000温度传感器,分别测量:样品温度、罐体顶部温度、罐体底部自下至上4个不同高度的4个温度检测点。 3)、可在有网络的地点随时监测液氮存储系统的工作状态,监测内容包括:液位高度、液氮体积、系统事件、系统访问次数。 4)、保证罐体顶部温度及样品温度低于-180℃。 3、进口设备优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: 1)、进口液氮存储系统有全自动一体化控制器,且所有操作及监控报警都在屏幕上触控完成,全自动操作系统具有多项主要数据记录、存储、输出功能及报警设置。国产产品无此功能。 2)、进口液氮存储系统内置多个Pt1000温度传感器,分别测量:样品温度、罐体顶部温度、罐体底部自下至上4个不同高度的4个温度检测点。国产产品仅有罐体温度传感器。 3)、进口液氮存储系统可在有网络的地点随时监测液氮存储系统的工作状态,监测内容包括:液位高度、液氮体积、系统事件、系统访问次数。国产产品无网络监测。 4)、进口液氮存储系统保证罐体顶部温度及样品温度低于-180℃。国产产品罐体顶部温度及样品温度低于-160℃。 4、简述购买进口理由: 根据采购人的需求,对全自动一体化控制、温度传感器、网络监测、罐体顶部温度及样品温度等有较高要求,而国内同类产品达不到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 三十四、iSBS液体样本真空分装系统 1、采购需求: 我单位拟购置的iSBS液体样本真空分装系统是为保证样本库操作人员的安全,有一定传染风险的临床液体生物样本需要特殊的分装设备来满足生物样本库的安全操作流程。 2、主要技术指标及性能描述: 1)、设备由二部分组成:样品的灌装和封口单元及其控制箱,能放置在生物安全柜内; 2)、设备可自动从初始样品试管中吸取样品灌装到预置条形码的0.3或0.5 ml细管; 3)、手动放置初始样品试管并安装灌装用配管; 4)、系统内置真空泵可对细管进行样品灌装; 5)、具备程控自热系统,可对细管两端进行密封; 6)、系统可读取细管的条形码以进行验证; 7)、系统所有可能被污染的部位均可用乙醇或非腐蚀性消毒剂清洗。 3、经市场调研,无同类国产产品。 4、简述购买进口设备理由 根据采购人的需求,国内无同类产品达到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 三十五、免疫组化染色机 1、采购需求: 我单位拟购置的免疫组化染色机主要用于生物样本库统一保存的科研用临床生物样本需要进行质控检测,其中包括通过免疫组化染色检测抗原和通过原位杂交检测核酸保存是否完好。 2、主要技术指标及性能描述: 1)、能实现烤片、脱蜡、抗原修复、阻断、标记一抗、标记二抗、显色直到复染所有步骤全自动处理;烤片温度可自由设置,烤片时间设定范围达到2分钟到2小时。 2)、能实现多功能染色:单张切片免疫组化,单张切片双标记免疫组化,单张切片免疫组化与原位杂交同时标记,显色原位杂交,荧光原位杂交染色。 3)、每个玻片可设不同的抗原修复条件。 4)、可即时添加辅助试剂和一抗、二抗。 5)、废液收集:真空负压抽吸,且确保有害废液和无害废液分开收集。 3、经市场调研,无同类国产产品。 4、简述购买进口设备理由 根据采购人的需求,国内无同类产品达到以上要求,且该设备不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品,为满足采购人的用途与需求,建议购买进口产品。 | |||||
拟采购清单 | 序号 | 产品名称 | 数量 | |||
1 | 开颅动力系统 | 6 | ||||
2 | 目标温度管理系统 | 16 | ||||
3 | 麻醉气体监测仪 | 15 | ||||
4 | 吊塔 | 43 | ||||
5 | 手术烟雾抽吸系统 | 16 | ||||
6 | 手术器械智能管理系统 | 2 | ||||
7 | 酸性电位水机 | 1 | ||||
8 | 小儿童肺功能仪 | 1 | ||||
9 | 儿童生物物理过敏治疗仪 | 1 | ||||
10 | 婴儿辐射保暖台 | 2 | ||||
11 | 转运监护仪 | 10 | ||||
12 | 体检报告制作系统 | 1 | ||||
13 | 飞秒激光工作站/白内障手术设备 | 1 | ||||
14 | 可视化动力学眼压分析仪 | 1 | ||||
15 | 间接检眼镜 | 1 | ||||
16 | 耳鼻喉科诊疗台 | 12 | ||||
17 | 眼震电图分析仪 | 1 | ||||
18 | 中耳分析仪 | 1 | ||||
19 | 无创颅内压监测仪 | 1 | ||||
20 | 治疗计划系统 | 4 | ||||
21 | 3D打印设备 | 1 | ||||
22 | 生物反馈治疗仪 | 1 | ||||
23 | 二代测序仪 | 2 | ||||
24 | 基因芯片仪 | 2 | ||||
25 | 全自动凝血分析仪 | 1 | ||||
26 | POCT血糖仪监控系统 | 1 | ||||
27 | 全自动多维活细胞成像系统 | 1 | ||||
28 | 全自动免疫组化机 | 2 | ||||
29 | 全自动组织染色机 | 3 | ||||
30 | DD-PCR | 1 | ||||
31 | 虚拟设备 | 1 | ||||
32 | 荧光细胞分析系统 | 1 | ||||
33 | 气相液氮罐 | 6 | ||||
34 | iSBS液体样本真空分装系统 | 1 | ||||
35 | 免疫组化染色机 | 1 | ||||
其 他 事 项 | 相关单位和个人对专家组论证意见有异议的,可以自本公示发出之日起3个工作日内,填写《进口产品公示反馈意见》,并分别报送采购人和审核财政部门。 采 购 人 联系人:刘 劲 电话: 159*****333 审核财政部门 联系人:肖老师 电话: ***-******** |
注:1、此表递交财政部门公示时,应一并提供电子文档;
2、此表仅适用未纳入统一论证审核范围的进口产品。
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