17-362疾控所设备更新与补充二次招标公告
17-362疾控所设备更新与补充二次招标公告
标段 | 序号 | 物资名称 | 计量单位 | 数量 | 交货时间 | 交货地点 |
一 | 1 | 动视力测试仪 | 台 | 1 | 合同约定 | 详见各项产品具体要求 |
2 | 夜视力测试仪 | 台 | 1 | |||
3 | 复杂反应测试仪 | 台 | 1 | |||
4 | 深视力测试仪 | 台 | 1 | |||
5 | 速度估计测试仪 | 台 | 1 | |||
6 | 心理综合测试仪 | 台（套） | 2 | |||
7 | 视野仪 | 台 | 1 | |||
8 | 色觉仪 | 套 | 1 | |||
9 | 心电图仪 | 套 | 1 | |||
10 | 尿液分析仪 | 台 | 1 | |||
11 | 全自动血液分析仪 | 台 | 2 | |||
12 | 诊断听力仪工作站 | 套 | 1 | |||
13 | 隔音室 | 套 | 1 | |||
14 | 眼底镜 | 台 | 2 | |||
15 | 彩超 | 台 | 1 | |||
16 | 高压蒸汽灭菌器 | 台 | 2 | |||
17 | 生物安全柜 | 台 | 2 | |||
18 | 原子吸收光谱仪 | 台 | 1 | |||
一 | 19 | 紫外可见分光光度计 | 台 | 2 | 合同约定 | 详见各项产品具体要求 |
20 | 离子色谱仪 | 台 | 1 |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—动视力测试仪 | 数量：1台 |
设备基本性能要求： 符合GB18643测试项目的相关要求 1.视力范围：0.1-1.6；2. 视标移动范围：3-50M（模拟距离）； 3. 视力值：3M-0.1，30M-1.0，48M-1.6；4. 视标移动速度：30KM/H；5. 视标方向设：上/下/左/右；6. 视标辉度：500±100 Lx。 预计交货地点：疾控所包头分所 | |
设备辅助性能要求： 1.电压：AC220V/50Hz \。 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—夜视力测试仪 | 数量：1台 |
设备基本性能要求： 符合GB18643测试项目的相关要求 1.视标方向：设上/下/左/右（使用兰多尔环形视标）；2.视力范围：0.1—1.5；3.视标辉度：500±100 Lx；4.光适应刺激光辉度：2700±250 Lx；5.光适应刺激时间：30s；6.视力暗适应背景辉度：0.5-20 Lx。； 预计交货地点：疾控所包头分所 | |
设备辅助性能要求： 1.电压：AC220V/50Hz；2.内置键盘和读卡器。 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—复杂反应测试仪 | 数量：1台 |
设备基本性能要求： 符合GB18643测试项目的相关要求 1.亮点直径:80mm；2.允许反应时间:2000毫秒。 预计交货地点：疾控所包头分所 | |
设备辅助性能要求： 1.工作电压:AC220V±10%,50Hz,功耗:15W；2.工作环境:工作温度范围:0-40oC 工作湿度:不大于85%(40oC）；3.内置键盘和读卡器。 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—深视力测试仪 | 数量：1台 |
设备基本性能要求： 符合GB18643测试项目的相关要求 1.移动杆的范围：相对中心连线±80mm；2.杆直径：3mm ，杆间距：30mm；3.移动速度：50mm/s，40mm/s，35mm/s，30mm/s，25mm/s；4.背景灯：220v/9w；5.测试精度：±0.1mm, 零位校准误差 ±0.1mm。 预计交货地点：疾控所包头分所 | |
设备辅助性能要求： 1.工作电压：AC 220V±10%，50HZ 功耗：小于80W；2.工作环境：工作温度0-40oC，工作湿度85%；3.内置键盘和读卡器。 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—速度估计测试仪 | 数量：1台 |
设备基本性能要求： 符合GB18643测试项目的相关要求 1.速度模拟板(1) 明区距离： 350mm (2) 盲区距离：五种距离可以设置，290mm，250mm，210mm，170mm，130mm (3) 刺激光点尺寸：8*8mm2(4) 刺激光点颜色：红色；2.检测仪有五种测试速度，由慢到快依次为290mm/2080ms，1820ms，1560ms，1300ms，1040ms，误差 ≤±1ms。 预计交货地点：疾控所包头分所 | |
设备辅助性能要求： 1.电源及功耗：检测仪采用单相220V/50Hz交流电源,功耗≤30W；2.环境条件：工作温度：0-40oC，工作湿度：不大于85%(40oC )；3.内置键盘和读卡器。 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—心理综合测试仪 | 数量：2台（套） |
设备基本性能要求： 能够开展48个数识别注意分配值项目的测试 1.声文提示、使用方便灵活；2.测试环境、测试模式选择多样化；3.测试、分析过程全自动，实时、准确；4.可分项选择测试，也可连续自动测试；5.可单机测试，也可连网运行，测试结果实时显示，测试数据可通过网络、端口、文件三种方式传输保存；6.支持键盘和IC卡两种操作模式。 预计交货地点：疾控所呼和、包头各一 | |
设备辅助性能要求： 1.工作电压：AC220/50HZ，功耗：不小于140W；2.环境条件:工作温度：0℃—40℃，工作湿度：不大于85%。 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—视野仪 | 数量：1台 |
设备基本性能要求： 1.1全中文界面 *全自动视野计用软件系统V1.0.1：全中文界面，原厂原装软件通过省级部门认证（附证书） 1.2刺激器 （1）刺激面类型： 半球型（半径:300mm） （2）光源波长：580 nm 650 nm （3）刺激光亮度： 2.5～1000 （asb） （4）刺激光能级： 27级，每级1db （5）视标：F=2 mm （6）刺激密度选择： 144（60度范围内） （7）刺激持续时间选择：0.2～2.0 （S） （8）刺激间隔时间选择：0.2～3.0 （S） （9）固视监视: 多媒体摄像自动眼位监测和盲点刺激间接监视。 （10）腮托行程:垂直 70MM 水平 90MM 1.3检测方法 （1）定量检测 （2）定性检测 （3）自动阈值 （4）快速阈值 （5）全阈值 （6）盲点测试 1.4检测范围：检测范围为以下单独各项或部分的任意组合 （1）中心10°加密（2）中央30°（3）周边第一象限 （4）周边第二象限 （5）周边第三象限 （6）周边第四象限（7）周边60～90° 1.5主要功能： （1）黄斑功能检测 （2）中央30度检测（3）象限视野检测（4）周边90度视野范围检测（5）青光眼检测 （6）生理盲区范围检测（7）自定义范围检测 （8）摄象图象眼位监视（9）盲点提示眼位监视 （10）中心眼位宣标视（11）带十一种筛选模式（12）两种输出报告 1.6报告输出： 数字图、黑白灰阶图、彩色灰阶图、彩色三维立体图、任意剖面图、标准图、统计结果数字比较图、概率图、累积缺损曲线和病人基本信息。包括假阴性、假阳性、盲点检测、平均视敏度检查结果。假阴性、假阳性、盲点监测结果对该次检查的受检者配合情况给出客观评价，从而对检查的准确性提供依据. 预计交货地点：疾控所包头分所 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—色觉仪 | 数量：1套 |
设备基本性能要求： 1.亮点直径:80mm；2.允许反应时间:2000毫秒。 | |
设备辅助性能要求： 1.工作电压:AC220V±10%,50Hz,功耗:15W；2.工作环境:工作温度范围:0-40oC ，工作湿度:不大于85%(40oC）；3.内置键盘和读卡器。 预计交货地点：疾控所包头分所 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—心电图仪 | 数量：1套 |
设备基本性能要求：国产一线品牌 1.全数字3通道心电图机，提取人体心电波群进行形态和节律分析，供临床诊断和研究；2.*含电池重量不超过1.2Kg，有利于便携；3.采样率：1000采样点/秒；4.提供预采集模式，用户无须等待心电波形的采集时间；5.动态范围：差分输入 ±10 mV, 极化电压 ±600 mV；6.频率响应：–3 dB @ 0.05 to 150 Hz；7.共模抑制比不小于110 dB；8.模数转换：24bit；9.输入阻抗不小于50MΩ @ 10 Hz；10.患者漏电流：<10 μA；11.实时心率计范围：30-300BPM ± 10% 或 ±5 BPM, 两者取更大者；12.*开机时间5秒以内，保证快速临床响应；13.灵敏度/增益：2.5, 5, 10, 20 mm/mV, 自动；14.*5英寸彩色LED背光液晶显示器，15.*内置可充电锂电池，可供6小时持续操作（不打印）；16.80mm热敏点阵式记录仪，可兼容热敏卷纸和热敏折叠纸；17.走纸速度5, 12.5, 25, 50 mm/s可选；18.内部存储可存储800份报告；19.国际知名静息心电算法用于心电测量及解析，提供可靠的诊断报告供临床参考；20.患者信息可包括ID，年龄，出生日期，性别，种族，用药情况，既往疾病类型。 预计交货地点：疾控所包头分所 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—尿液分析仪 | 数量：1台 |
设备基本性能要求：国产一线品牌 1、*测试项目：≥11项，可测项目：尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、比重、隐血、pH、维C等；2.测定原理：反射光电比色法；3.*自动启动测试：红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作，启动测试；4.*测定速度：≥600个/小时 ；5.测定波长：≥3个；6.*存储：可自动存储病人数据，测试结果储存数量≥2000，可按日期、尿样编号及项目检索；7.显示器： LCD显示器，≥5英寸 ；8、打印：内置热敏打印机，可外接并口针式打印机/9、接口： 支持RS232C﹑DB9male；10、报告：中英文报告，支持定性和半定量结果；11、光源：LED冷光源，寿命≥1500H 。 预计交货地点：疾控所包头分所 | |
设备辅助性能要求： 1、断电保护：具有断电自动保存所有测量数据；2、*电源：宽电源设计，AC100-220V，50Hz/60Hz；3、具备废纸盒自动收集废纸条；废液盘收集积累的残液；4、*试纸条姿态检测：拥有完备的试纸条姿态检测，发生异常及时报警的同时无需中止测试过程。 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—全自动血液分析仪 | 数量：2台 |
设备基本性能要求： 1、全自动五分类；国内一线品牌；*2、检测原理：激光流式细胞和细胞化学染色；3、检测光源：半导体激光；4、检测速度：每小时≥38个样品；5、红细胞血小板检测原理：鞘流技术+阻抗法；6、白细胞五分类检测模式：具有专用的末梢全血模式、普通全血模式和末梢血预稀释模式；7、用血量：末梢全血和普通全血模式≤16μl，实现血细胞计数与白细胞五分类；末梢血预稀释模式≤20μl，实现血细胞计数与白细胞五分类；8、测试参数≥23项参数；9、散点图需≥3个，直方图需≥3个；*10、具有单独嗜碱性粒细胞检测通道；11、线性范围：WBC：0-99×109/L，PLT：0-999×109/L；12、精密度(CV)：WBC：≤3%，RBC：≤1.5%，PLT：≤4%；13、仪器数据存储量≥20000个检测结果；14、质控和校准：提供原厂配套的质控品和校准品（提供相应的医疗器械注册证），有独立校准系统；15、试剂管理：有试剂用量监测和提示功能16、溶血剂等试剂放置在血球仪内部，帮助实验室节省空间；*17、血液分析仪主机需自带≥10寸彩色液晶触摸屏，并且可以同屏显示全部检测结果。预计交货地点：疾控所呼和、包头各一 | |
设备辅助性能要求： 1、工作环境温度范围：10℃-30℃。 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—诊断听力仪工作站 | 数量：1套 |
设备基本性能要求： 要求纯进口设备 1.纯音、啭音、脉冲音测试；2.掩蔽：白噪音和窄带掩蔽噪声；3.输出：气导、骨导；4.频率和强度范围： 气导-10～120dBHL，125～8000Hz，*骨导-10～80dBHL，250～8000Hz；5.步进：5dB、2dB、1dB步进；6.测试：自动听阈测试：Hughson Westlake胡格逊.西湖测试；ABLB 双耳交替响度平衡测试；Stenger伪聋测试；7.给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；可选择默认测试频率提高工作效率；8.*显示：大于4寸TFT彩色显示屏；显示界面为中文界面；分辨率：480×272像素；全屏幕显示双耳听力图，及所有频率掩蔽信息；9.支持多种操作模式，可选单机独立操作或电脑控制操作测试；10.*轻触式静音给声； 11.啭音：5Hz 正弦波 ，±5%调制。 预计交货地点：疾控所包头分所 | |
设备辅助性能要求： 1.*接口：数据传输：＞2个USB电脑接口，数据可上传下载，可外接标准PC键盘；2.*存储：＞400个患者信息及数据，并可通过USB数据接口上传下载；可在设备上随时查看历史测试结果；3.打印：多种打印方式可选：通过USB接口直接连接打印机输出测试结果；连接电脑打印；4.*电源：多种供电方式可选直流适配器供电；电池供电；USB端口供电；5.便携设计，重量小于1.4kg，标配原装便携包，方便外出就诊；6.可以通过电脑进行控制操作测试结果可以导入专用数据库，并可在一页纸上打印测听、阻抗的综合测试结果。 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—隔音室 | 数量：1套 | ||||
设备基本性能要求： 性能规格 测听室内允许噪声标准（GB/T 16403-1996）
二、隔声/屏蔽室尺寸米（长×宽×高）：1.1x1.2x2.3 三、材料及其它 1.隔声室外墙体选用1.5mm厚冷轧钢板、内墙体选用1.2mm厚冷轧钢板采用数控技术制造的专用多孔吸音板及隔声、吸声、减震等多种材料组成。 2.采用双悬浮技术制造的双层隔声墙体，达到性能／质量/厚度最佳效果。 3.照明采用超静、低热、美观照明产品，。 4.通风系统选用低噪声通风系统，高性能低阻消音器，确保正常通风。 5.观察窗选用三层单反中空玻璃。 6.双层磁性密封隔声门。 7.该产品可拆装、移动。 8.产品全部采用钢结构，长期使用不会发生变形、降低性能等质量问题。 9. 环保符合GB18580-2001标准 预计交货地点：疾控所包头分所 | |||||
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |||||
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |||||
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—眼底镜 | 数量：2台 |
设备基本性能要求： 1. 照明形式：大光斑（￠3.2mm）、小光斑（￠1.6mm）、裂隙、中心网格、无赤片；2. 屈光度补偿：0、±1D、±2D、±3D、±4D、±5D、±6D、±8D、±10D、±12D、±16D、±20D、±25D；3. 光源：3.6V、2.6W微型卤钨灯泡。 预计交货地点：疾控所呼和、包头各一 | |
设备辅助性能要求： 1. 电源：交流220V/50Hz 110V/60Hz；2. 输入功率：5VA。 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—彩超 | 数量：1台 |
设备基本性能要求： 彩色多普勒超声波诊断系统、国产一线品牌 数量：1套、含探头三把，腹部、小器官、心脏探头 三.设备用途: 腹部、心脏、浅表组织与小器官、儿科、外周血管、泌尿系、颅脑、肌肉骨骼及术中检查和介入诊断治疗等全身应用 四.交货日期：合同签订后30天 五.主要技术规格及系统概述： 1.主机系统性能概括 1.1监视器：≥15寸高清晰、医用专业逐行扫描无闪烁彩色液晶显示器 1.2操作系统: 支持中文、英文语言界面显示和输入 1.3超宽频带全数字化声束形成器：动态聚焦 1.4数字化通道： ≥1024 1.5二维灰阶成像单元 1.6彩色多普勒成像单元 1.7频谱多普勒成像单元 1.8多普勒能量图, 方向性能量图 1.9连续多普勒成像单元 1.10解剖M型成像单元, 要求具有≥3条取样线，要求能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像 1.11空间复合成像技术，分档位可视可调节 1．12斑点噪音抑制技术，多级可调 1．13精细组织优化成像技术（FTO） 1．14具有特异性组织成像技术，能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式 1．15高倍波束并行处理系统 1.16宽带频移谐波成像技术，可应用于所有的探头； 1.17支持组织谐波成像和高级谐波成像技术 1.17实时三同步成像技术 1．18智能一键优化技术 1.19二维彩色双实时显像技术 1．20二维/彩色角度独立偏转 1.21梯形成像，支持彩色模式 1.22凸阵扩展成像技术 ，要求支持凸阵和和容积探头 1.23快速三维重建单元, 支持常规探头下三维重建单元 1．24实时三维成像单元，并能多切面浏览，要求能同时支持表面模式、最大模式、最小模式、X-ray 模式、反转模式及曲线ROI成像模式；（可选配） 1.25支持壁龛成像、能量3D成像、容积断层扫描成像和空间-时间关联成像 （可选配） *1．26实时宽景成像单元，要求支持线阵探头、凸阵探头、相控阵探头，具有实时宽景成像速度提示并可自由进退，宽景长度≥90cm、有多种伪彩显示 1．27探头自动保护功能 1．28组织多普勒成像：要求同时支持速度图、能量图、频谱、M4种成像模式（可选配） 1．29组织多普勒定量化分析工具，要求支持离线后的多点心肌定量分析功能（可选配） 1．30曲线解剖M型，要求能实现多节段心肌功能的分析和评估（可选配） *1．31穿刺针增强显示功能专业软件包，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调（可选配） *1．32支持超声体检功能，用于专用的体检检查模式和流程 1．33智能一键实时全屏放大 2.测量和分析 2.1一般测量 2.2多普勒血流测量及分析：实时及冻结后自动多普勒频谱分析 2.3 心脏功能测量与分析： 2.4心功能自动计算,要求能在实时或存储后的图像上自动识别和描记,自动获得心功能测量结果 2.5解剖M型及重构后的心功能各项指标测量 2.6多模式Tei指数定量分析，要求同时在多普勒、解剖M模式下进行测量 2.7 Auto LV 自动左室收缩功能测量软件（用于Simpson法自动描记心内膜分析左心功能） 2.8血管测量与分析 2.9IMT血管内中膜自动描记，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，测量结果参数至少包括最大值、最小值、平均值、SD及质量指标 2.10妇产科测量与分析：NT、胎儿生理评分 3.图像存储与（电影）回放单元：对已存储的文件可以同屏调出两幅以上图像进行对比 六.技术参数及要求 1.系统通用功能 1.1监视器: 15寸高分辨率、医用专业逐行扫描无闪烁彩色液晶显示器，可上下左右任意旋转 1.2探头接口≥4个，同时激活；并要求探头接口大小相同并行排列 2.探头规格 2.1探头频率:超宽频带探头,成像频率范围2.0MHZ—12.00MHZ 2.2探头类型:相控阵,电子凸阵,电子线阵 2.3阵元：≥128 2.4探头频率： 相控阵探头≥5种频率的变频范围 ，扫描角度≥90度 凸阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥75度,扩展后≥95度 线阵探头具有≥5种频率的变频范围 3.二维成像主要参数: 3.1扫描 电子相控阵：超声显示频率范围2-4MHz 腹部凸阵: 超声显示频率范围2.5-5MHz 电子线阵：超声显示频率范围5-12MHz 3.2成像速率 相控阵探头：18cm 深度时, 最大角度, 2D 帧频 ≥70帧/秒 凸阵探头：18cm 深度时, 最大角度,2D 帧频 ≥35帧/秒 3.3 扫描线:每帧线密度≥230超声线 3.4声速聚焦：发射:16级，接收自动连续动态聚焦 3.5回放重现:灰阶图像回放≥3000幅, PW回放时间≥100秒 3.6图像放大功能：≥6倍，具有画中画功能，可全屏放大 3．7数字化声束形成器：频宽范围2-14MHz TGC:≥8段 总增益调节：≥100 dB 可视可调动态范围: 30-160dB，步进≤5dB 扫描深度：≥38cm 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像的检查条件 增益调节:B/M/COLOR/PW/POWER均可独立调节 4.彩色多普勒 4.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示, 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示 4.2彩色显示帧频 ： 相控阵探头，18cm深时，最大角度，彩色全视野，显示帧频≥13帧/秒 凸阵探头, 18cm深时， 最大角度，彩色全视野，显示帧频≥7帧/秒 4.3显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°～ +20° 4.4显示控制：零位移动分级可调(8级) 4.5增强功能: 彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图 5.频谱多普勒 5.1方式:脉冲多普勒(PWD,HPRF);连续多普勒CWD 5.2频谱自动描记测量，要求实时和冻结下状态下均能进行自动描记测量 5.3多普勒探头与频率:线阵:PWD,HPRF;凸阵:PWD,HPRF;相控阵PWD,CWD 5.4最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号) 5.5最大测量速度：PWD:正或反向血流速度≥8.6m/s, CWD:血流速度≥30.0m/s 5.6显示方式: B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/C、B/CFI/M, B/CFI/D, 3D，4D 5.7 Doppler及M型电影回放时可以测量和计算 5.8电影回放: ≥100秒 5.9零位移动: ≥8级 5.10取样宽度及位置范围：宽度 0.5–2.0 cm 6.语言界面、报告及输入功能 6.1全中文操作界面 6.2中、英文注释输入 6.3带探头方向的体位标记≥70种 7. 超声图像及病案管理系统 7.1可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像 7.2动态图像采集、存储，具有屏幕剪贴板,可对存储的图像进行浏览及检索 7.3快速"一键”进入工作站,对图像进行调出 7.4一键图像存储到USB存储介质 7.5可以将图像嵌入病历报告中, 病历可进行编辑和观察比例调整 7.6专用的测量和分析自动生成中、英文报告，可对报告数据进行编辑 7.7胎儿生长曲线 7.8电影回放、可调回放速度 7.9全数字化硬盘，硬盘容量≥300GB 7．10完整的DICOM3.0联网功能及DICOM结构化报告 8.超声功率输出调节：B/M, PW, CDFI,输出功率可调 预计交货地点：疾控所包头分所 | |
设备辅助性能要求： 备件、资料及其他 1.技术平台 PC平台，主机升级能力强 2．备件 卖方应在省内设有维修备件库,保证备件供应及专人维修等 3.资料 3.1提供操作手册,维护手册等 3.2卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求等 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—高压蒸汽灭菌器 | 数量：2台 |
设备基本性能要求： 1.容积：50L；2. 材质：全不锈钢；3. 功率：3KW；4. 补水压力：≥0.2Mpa；5. 器内温差：<1℃；6. 工作电源：AC220V/50HZ；7. 工作压力（MPa）：随温度变化；8. 工作温度：5℃-126℃自选；9. 外形尺寸cm：70*51*82；10. 翻盖结构，上盖自动弹起；11. 低水位自动补水功能，有声光报警系统，补水完毕自动恢复加热；12. 重力排汽法设计，腔内达到纯蒸汽环境；13. 温度超过设定值2℃，自动停止加热，同时声光报警；14. 超压到0.17MPa安全阀自动泄放蒸汽；15. 放水阀可以排放桶内浓缩水，防止结垢；16. 浸入式电加热管设计；17. 径向自胀式硅橡胶密封圈设计；18. 微电脑程序控制灭菌程序中的加热和计时过程；19. LED数码管和指示灯，动态显示设备运行状态；20.电脑板具有PID功能，自动修正加热参数，放置冲温，控温精度±0.5℃以内。 预计交货地点：疾控所呼和、包头各一 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—生物安全柜 | 数量：2台 |
设备基本性能要求： 一、技术参数 1、安全柜基本参数： （1）分类：A2型，30%外排，70%循环，安装时无须墙壁开孔打洞 （2）外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm； *（3）内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。 *（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改） （5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s （6）系统排风总量：500 m3/h （7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W） （8）噪音等级：≤65dB（A） （9）照明：≥1000lx （10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm颗粒过滤效率≥99.999% （11）注册证号：国械注准********263 （12）产品标准：YZB/国7913-2014 （YY0569-2011 II级生物安全柜） （13）重量： 毛重316KG 净重 295KG （14）使用人数：1—2人 2、生物安全性： （1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次 预计交货地点：疾控所呼和、包头各一 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—原子吸收光谱仪 | 数量：1台 |
设备基本性能要求：原装进口设备（石墨炉型） 1. 工作条件 1.1 电源要求：220V （+5%～-10%），50/60 Hz 1.2 环境温度：+15℃～+35℃ 1.3 相对湿度：20～80% 2. 系统描述：台式设计原子吸收光谱仪，石墨炉采用塞曼扣背景。 3. 光学系统和检测器技术指标 3.1光学系统：实时双光束，全光纤光路（提供光路图片证明），自动选择波长和峰值定位 3.2 波长范围：190－900nm *3.3 光栅刻线密度：≥1800线/mm，总有效刻线数大于120000线 *3.4光栅有效刻线面积：≥60mm×70mm *3.5双闪耀波长：236nm及597nm *3.6 光谱带宽：软件控制狭缝宽度和高度均可自动选择，共有6种模式 *3.7灯架数：≥8灯灯架，无需转动灯，自动识别灯名称和设定灯电流推荐值，自动选灯，自动准直，可连接空心阴极灯和无极放电灯。灯为水平式放置，避免灯的发射窗口落入灰尘而导致灵敏度下降。 *3.8 检测器：全谱高灵敏度阵列式多象素点CCD固态检测器，含有内置式低噪声CMOS电荷放大器阵列。样品光束和参比光束同时检测。 4. 石墨炉系统技术指标 4.1石墨炉：内、外气流由计算机分别单独控制，绝对分开，氩气消耗量＜0.7L/min *4.2石墨炉的开、闭为计算机气动控制，便于石墨管的更换 *4.3电源：石墨炉电源内置，直流电加热 *4.4温度控制：红外探头石TTC真实温度控制，具有电压补偿和石墨管电阻变化补偿功能，温度准确度≤±10℃ *4.5石墨管：一体化弧型平台热解涂层石墨管，可50uL大体积进样 *4.6石墨炉进样系统具有悬浮液直接进样功能，可直接分析果酒、果汁、食用植物油、悬浮奶粉等，并有实际应用提供相关文献。 4.7编程：可设置多达12步分析程序，每步均可按下列参数编程。 *4.8石墨炉自动进样器：样品台安装于石墨炉的前面。有两种规格，可分别放置88个和148个样品和参比液，并带一个取样嘴清洗池。进样量1～99μL可调。自动进样器由主机供电并由软件控制 *4.9 FIFU功能：具有FIAS与石墨炉联用的功能，可对元素进行全自动的在线预浓缩。氢化物发生过程不受还原速度的影响，样品无需事先还原即可直接进行分析。As（V）、Sb（V）、Se（IV）和Hg（II）等直接分析的检出限为ppt量级。 *4.10石墨炉采用纵向塞曼背景校正，同时石墨炉采用横向加热方式。 *4.11 石墨炉配备全彩色摄像装置，以便实时监测石墨炉进样针的位置、样品溶液的干燥、灰化等过程。 *4.12 灵敏度，20ppb Cu 进样20微升，吸光度大于0.1。 *4.13 石墨炉背景校正能力，大于200倍。 *4.14测量1%氯化钠基体溶液中10ppb、20ppb、30ppb、40ppb、50ppb的铅标准溶液，以线性计算截距的校准方式，线性相关系数大于0.999。 *4.15测量2ppb、4ppb、6ppb、8ppb的砷和硒标准溶液，以线性计算截距的校准方式，线性相关系数大于0.999。 4.16 稳定性：2ppb Cu重复10次，RSD%≤1% 5. 操作软件和计算机技术指标 *5.1分析软件：多任务操作功能，即在分析样品的同时，能同时进行数据处理。软件操作方便、直观，软件为中文提示多任务操作，并处理和打印全中文报告。控制软件可以在中文版Windows XP下运行，可以脱离仪器安装在其它计算机上进行模拟运行（模拟点火、熄火、样品分析），同时模拟软件具有数据处理功能，以便于教学、演示和培训。 *5.2数据处理：仪器吸收值、浓度或发射强度等读数可在0.01至100倍的范围内扩展。积分时间可按0.1秒的增量在0.1至60秒之间任选，读数方式包括时间平均积分、峰面积和峰高测量法，同时内置数理统计功能。 *5.3校正曲线：多达15个标准点的各种校正曲线法供选择，可任选单标进行曲线斜率重校。 5.4 仪器诊断软件和网络通讯，数据再处理功能。 *5.5每一元素的测量参数自动优化并推荐最佳值，无需使用者进行估计。 5.6全面符合电子签名管理的21 CFR Part 11管理法规； *5.7全面控制流动注射分析系统（FIAS）； 5.8具有氢化物发生AAS分析功能； 5.9在中文版Windows XP下运行，软件具有中文提示界面，分析报告为中文报告； 5.10支持高效液相色谱（HPLC）与AAS联用进行形态分析； *5.11具有在主软件运行时同时运行离线数据处理（Offline）的功能； *5.12数据档案管理（Data Manager）功能，支持数据的备份、恢复、删除，支持数据的文本格式输出； *5.13具有与LabWorks LIMS无缝连接的功能，并具有与国产LIMS连接的专用接口。 5.14全自动安全保护功能 5.15联用：具有与FIAS、FIMS、气相色谱、液相色谱、热分析（TA）等仪器联用的功能。FIAS与紫外联用，具有亚硝酸根、氨基酸的分析功能。具有间接法分析硫酸根、磷酸根、氯离子的能力。 6. 技术支持和服务 6.1 仪器到达用户所在地后，在接到用户通知后一周内进行安装调试，直至通过验收。 *6.2厂家应在内蒙呼市有维修工程师，能及时响应维修。 *6.3 厂家应在北京和上海建有培训中心，能协助客户建立方法、分析样品。 6.4 厂家为客户提供2个名额的免费培训。 预计交货地点：疾控所呼和办公楼 | |
设备配置要求： 1.石墨炉原子吸收（塞曼扣背景）：1台 2.循环冷却系统：1套 3.标准附件箱：1套 4.空气干燥过滤器：1套 5.随机中文操作手册和英文操作手册：各1套 6 .自动进样器：88位和148位各1套 7.原装进口元素灯：6支 8.原装进口一体化平台石墨管：10支；光纤光路传输系统：1套 9.原装进口7mL聚四氟乙烯进样小瓶：100个 10.原装进口2mL聚四氟乙烯进样小瓶：1000个 11.原装进口1.2mL聚四氟乙烯进样小瓶：2000个 12.原装进口原子吸收石墨炉专用全彩色摄像装置：1套 13.提供原子吸收软件可以免费安装在不少于100台计算机的许可证明或者密码狗 14.电脑、打印机：1套 15.高纯氩气气体及钢瓶、减压阀：1套 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—紫外可见分光光度计 | 数量：2台 |
设备基本性能要求：原装进口设备 1 工作条件 1.1 电源要求：220V （+5%～-10%），50/60 Hz 1.2 环境温度：+15℃～+35℃ 1.3 相对湿度：20～80% 2 技术参数 2.1主要用于光谱，吸光度，浓度分析，化妆品UVA、UVB测定、颜色分析等 2.2光学系统：带有微电脑电子元件的双光束测量紫外/可见分光光度计,计算机控制样品光束和参比光束同时检测，采用稳定的USB通讯插口 *2.3光源：预校准氘灯和碘钨灯，软件控制光源自动切换，可选择切换位置 *2.4波长范围：190-1100nm *2.5带宽：0.5-20nm *2.6杂散光：≦0.02 ﹪T（ASTM方法，在220nm，340nm处） 2.7波长精度：±0.1nm 2.8波长重复性 ±0.1nm *2.9光度计精度：±0.004A（在1A，用NIST930滤光片测量） 2.10光度计重复性：±0.001A *2.11稳定性：0.0003A/h（500nm,At 1A） 2.12基线平直：±0.0005 A *2.13噪声水平：0.00005A（RMS ,0A,700nm,2秒响应） *2.14检测器：稳定，长寿命，宽范围的固体检测器 *2.15扫描速度：1-3000nm/min可调 2.16光度范围：±4A 2.17测光类型：吸光度（Abs），透射率（%），反射率，能量E1，能量E2 2.18 软件 2.18.1基本功能：可外接PC，WINDOWS下操作，具有控制仪器、数据处理、自动制作报告的多重功能 2.18.2制作标准曲线求浓度大小，显示标准曲线的相关系数及方程式。 2.18.3全波长扫描 2.18.4多波长监测 2.19 配置要求：主机1台，原装进口10mm玻璃比色皿2对，原装进口10mm石英比色皿2对，电脑打印机1套。 3 技术服务条件 3.1 仪器到达用户所在地后，在接到用户通知后一周内进行安装调试，直至通过验收。 *3.2厂家应在内蒙有维修工程师，能及时响应维修。 *3.3 厂家应在北京和上海建有培训中心，能协助客户建立方法、分析样品。 3.4 厂家为客户提供2个名额的免费培训。 技术指标：波长范围190-1100nm；带宽0.5、1.0、2.0、5.0、20nm；杂散光小于等于0.02%T；扫描速度：1-3000nm/min. 预计交货地点：疾控所呼和、包头各一 | |
设备配置要求：合格证、说明书、电源等配套设施。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
采购设备名称：疾控所设备更新与补充—离子色谱仪 | 数量：1台 |
设备基本性能要求：原装进口设备 一、参数： 1、操作环境： 工作电压：AC 220V±10％， 50Hz 环境温度： +5 ～ +45℃ 环境湿度：20%～80% 2、技术要求 2.1仪器组成：电子六通道进样阀、智能电导检测器（含智能芯片）、智能高压泵（含智能芯片）、抑制器、智能阴、阳离子分析柱（含智能芯片）及保护柱、工作站（含原版中/英文系统操控软件） *2.2仪器基本功能：仪器应采用当前最先进的技术，适用于各种样品中阴阳离子的分析。无需氮气或氦气等压缩气体的辅助，不用外接钢瓶。 *2.3高压泵、电导检测器、色谱柱必须含有智能芯片。 2.4泵 2.4.1构造：泵头和管路均为化学惰性非金属的PEEK材料，兼容pH： 0-14的水相淋洗液以及各种反相淋洗液体系 2.4.2 最大操作压力：35MPa(5000psi) *2.4.3 流速范围：0.001-15mL/min（需提供样本或说明书证明） *2.4.4流速最小分度值：0.001mL/min（需提供样本或说明书证明） 2.4.5 重现性：﹤0.1%与设定值偏差 2.4.6 需配备智能芯片，能进行流量智能优化之功能 2.5电导检测器 2.5.1类型：数字信号控制处理器，全量程检测 2.5.2 检测范围：0-15000μS/cm 2.5.3分辨率： 0.0047 nS/cm（全检测量程范围内） 2.5.4温度范围:20℃ 至50℃. 2.5.5噪音：﹤0.3ns/cm(含色谱柱、抑制器正常工作) 2.5.6温度稳定性：≤0.001℃（需提供样本或说明书证明） 2.5.7需配备智能芯片，可以储存样本色谱图，用于软件验证或培训 2.6连续自动再生抑制器：具有高容量，免维护，低噪声和稳定的基线 2.6.1 类型：能连续自动再生 2.6.2 100%有机溶剂兼容性：如在淋洗液中加入丙酮等有机溶剂 2.6.3 最大操作压力：≥2.5MPa 2.6.4 经济耐用：无干裂破损、重金属中毒，有机溶剂腐蚀和过高压力破裂的危险，保证十年正常使用的抑制器消耗品 2.6.5由同轴三抑制单元构成，抑制、再生、冲洗在独立流路上同时进行 2.6.6抑制过程不使用电解方式,避免电解噪音的产生 2.7色谱分析柱:柱子具有通用性。国内，国外任何厂家的柱子均可以使用。 2.7.1阴离子分离柱及阴离子保护柱各1套，完成Fˉ、Clˉ、Brˉ、SO42-、NO3ˉ、NO2ˉ、PO43-等阴离子分析。 2.7.2阳离子分离柱及保护柱 1套，一次进样完成Na+、K+、Ca2+、Mg2+、NH4+ 等阳离子的分析 2.7.3必须含有智能芯片，即插即显示，显示序列号、建议流速、使用的次数等信息 2.8智能化色谱工作站 2.8.1功能：可自动识别所有智能组件，并读取其最佳参数信息；仪器控制和数据处理完全由软件进行；可编制分析方式和顺序、色谱图积分和分析报告。完全复合GLP、FDA等认证标准 2.8.2操作系统： 2000或XP，vista、 win 7 2.8.3具有样品逻辑稀释功能，可进行单标校正做标准曲线 2.8.4具有完整的系统监控功能，符合GLP规范 2.8.5色谱控制分析工作站通过USB方式和电脑进行数字信号传输，既可满足专业客户复杂分析也可满足一般操作者的一键式操作。 2.8.6工作站：不低于CPU P4 2.4G，2G内存，250G硬盘，19”液晶显示器，Combo 光驱， A4激光打印机 2.9六通电磁进样阀 2.9.1定量环规格：20 μL 2.9.2可以选配0.25μL内置定量环选件，做高浓度样品无需稀释 2.10 色谱柱箱 2.10.1柱箱材料应具有绝热、抗静电功能 2.10.2柱箱内壁带金属网状夹层，具电磁干扰屏蔽的功能 2.10.3配电磁六通进样阀 2.10.4非金属化学惰性流路 2.10.5配备脉冲阻尼器 2.11自动进样器指标 2.11.1最大样品序列位：样品位≥34位，可做99个续点。 *2.11.2每次最大进样量：≥10ml 2.11.3自动进样器针头材质必须为PEEK材料，不会引入金属离子 *2.12超滤前处理单元 2.12.1用途：用于低度至中度负载样品的直接进样分析 2.12.2 必须配备原装进口蠕动泵进样 2.12.3 超滤池池体积:240ul 2.12.4超滤膜孔径：0.2 μm 2.12.5不可用滤头或前处理柱代替 2.12.6每张超滤膜可连续使用200次进样以上 3、保修期 3.1 离子色谱仪整机免费保用期为一年；保用期内，如果无法正常使用，厂家免费更换 *3.2化学抑制器要求10年质保 3.3 保修期内：24小时作出相应的问题答复；72小时解决仪器问题 4、技术服务 4.1供应商必需在使用者的实验室内安装调试仪器直至用户认可仪器符合技术性能为止。 4.2仪器在调试通过后必须有12个月的保修期。软件终身免费升级.。 4.3仪器制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试，提供成熟的检测方法，确保仪器技术指标验收合格，并在用户实验室免费培训技术操作人员。供应商必须为买方提供2位人员免费至少2天的异地培训。培训内容包括仪器的基本原理、操作及一般仪器维护保养知识，终身提供免费的应用咨询以及技术帮助。 4.4制造商在国内的技术服务中心（包括维修中心）应当提供所有的服务包括备用零件及消耗品（以人民币结算）。 4.5仪器出现故障需要维修时，供应方维修人员24小时之内赶到。 预计交货地点：疾控所呼和办公楼 | |
设备配置要求： 1.离子分析系统包括智能高压泵（含智能芯片）、智能电导检测器（含智能芯片）、脉冲阻尼器、电磁进样阀、进样环、化学抑制器及附件、中英文工作站软件 2.阴离子色谱柱及保护柱1套 3.阳离子色谱柱及保护柱1套 4.自动进样器：样品位≥34位，可做99个续点。 5.超滤前处理单元。 6.主流品牌电脑1台：不低于内存2G、硬盘250G、19英寸液晶显示屏 7.A4激光打印机1台。 8.软件光盘、仪器保修证书、仪器中英文操作手册、维修手册及保修服务卡 9.其他必备附件、备件和使用一年的消耗品。包含：溶剂过滤器 1套、抑制器用蠕动泵管2根、淋洗液吸液滤头（5个/包）1包、过滤器芯（10个/包）1包、淋洗液吸液管1根、保护柱柱芯（10个/包）1包。 | |
设备质量要求：国产设备需提供：“制造厂商出具的授权书”、进口设备需提供相关授权文件（授权可追溯）、证明其货源的合法性及其他法律法规要求的资质、资格证书等复印件（加盖公章）；有中文标识及中文技术说明书；有CMC要求的产品需提供CMC认证部门出具的报告单。 | |
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投标编号 及标段号 | 如12—235—2、12—235—5 |
标签: 疾控
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