漾濞彝族自治县药品及医用耗材竞价采购预公告
为进一步加强漾濞彝族自治县新型农村合作医疗所有定点医疗机构(县直各医院、乡镇卫生院和村卫生室、部分计划生育服务站)的用药管理，根据上级有关部门的规定和《漾濞彝族自治县药品及医用耗材竞价采购管理办法》、《漾濞彝族自治县药品及医用耗材竞价采购实施方案》，经我县药品及医用耗材集中招标采购领导组研究，决定对我县部分药品及耗材进行竞价采购，现就有关事项通知如下：
一、报名条件
（一）参加本次药品及医用耗材竞价采购招标活动应当具备以下条件：
(1)遵守国家法律、法规，依法取得《企业法人营业执照》及GSP认证证书；
(2)具有法定资格的药品及医用耗材批发经营企业；
(3)具备良好的商业信誉、履行合同、药品及医用耗材供应保障能力；
(4)2007年度销售总额在2000万元人民币以上(以纳税申报表为据)；
(5)有依法缴纳税金的良好记录；
(6)参加集中招标采购活动前三年内，在经营活动中无严重违法记录；
(7)法律法规规定的其他条件。
二、报名人提交的资质证明文件应能够证明自己有资格参加投标，证明其投标的药品及医用耗材是合格的，并说明中标后具备履行合同的能力，资格证明文件部分应包括：
经销商作为投标人，需提供的文件材料：
（一）企业资料：
1、《药品经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》（清晰复印件）、GSP认证证书（清晰复印件）、营业执照（清晰复印件）、企业税务登记证（清晰复印件）、投标单位的组织机构代码证（清晰复印件）。
2、进口药品及医用耗材全国总代理商除上述材料还需提交代理协议书（清晰复印件）或由国外厂家出具的总代理证明。
3、《法人授权书》（需法人代表章和签名，需提供被授权人身份证或有效身份证明复印件）。
4、《投标品种汇总表》、《供货承诺函》。
5、提供报名前两年内是否有违法违规经营假药的说明（由当地药品监督部门盖章）。
6、修改申请报告：如对发布的招标采购清单中的产品信息（包括：通用名、剂型、制剂规格、包装、生产企业、GMP信息、专利信息、批准文号、用法用量等）有异议，可提出修改申请并递交相应的证明材料。、
7、银行资信证明。
8、2007年企业全年销售额《2007年企业实际纳税申报表》。
9、投标人应提供证明本企业具备配送和伴随服务能力的资质证明文件。
10、其它相关文件材料。
（二）产品资料
1、药品及医用耗材生产企业出具的产品授权书。药品及医用耗材生产企业生产的同一通用名下药品及医用耗材所有剂型、规格只能授权委托一家经营企业投标，分别授权两家或两家以上经营企业参加投标的按废标处理。
2、《药品生产批件》（清晰复印件）（进口药品提供《进口药品注册证》清晰复印件）、质量标准（清晰复印件）、产品说明书（原件）。
3、专利药品（清晰复印件）——专利药品仅指由中华人民共和国知识产权局授予的，或国家知识产权保护部门授予的发明专利药品。包括新化合物、药物组合物、天然物提取物、微生物及其代谢物。仅为外观设计、实用新型或工艺流程等专利药品，不视为专利药品。优质优价中成药（清晰复印件）、政府单独定价药品（清晰复印件）、原研药品（清晰复印件）。
4、价格主管部门最新公布的药品最高零售价证明文件（清晰复印件）。
5、药品及医用耗材最新全检报告书（清晰复印件）。进口药品及医用耗材需提供经国家食品药品监督管理局授权的口岸药品及医用耗材检验所出具的进口药品及医用耗材检验合格证明文件。
（三）以上所有资质预审文件均需加盖单位公章。
投标人提交的资质证明文件通过审核后，将成为评标的重要依据。投标人提交的资质证明文件不齐全，由此造成的后果由投标人自负。招标经办机构对投标人所提供的资质证明文件仅负审核的责任。即使投标人提交的资质证明文件通过了审核，在评标过程中乃至定标后，如发现投标人所提供的资质证明文件不合法或不真实，招标人或招标经办机构仍可追究投标人的法律责任。
三、报名时间：2008年 12月10日——2008年 12月15日，逾期恕不接受报名。
四、报名地点：漾濞彝族自治县新型农村合作医疗管理办公室（县卫生局1楼）。
联系人：黄赛明 联系电话：0872—*******
五、报名截止后，由药品及医用耗材招标采购委员会组织实施资质审查后，再在有关公证和监督部门的现场监督下，从资质审查合格的公司中通过“随机”方式抽选13家以下(不含13家，下同)，3家以上的公司作为“邀请招标”的对象进行邀请招标，由政府采购中心发布公告，无疑议后发出邀请函，邀请合格公司购买《标书》，参与本次药品及医用耗材招标采购。

漾濞彝族自治县政府采购中心
二〇〇八年十二月十日