贵州卫虹医药电子商务有限公司受采购人委托，就《2008年新增农村卫生基础设施建设项目－县中医（民族）医院设备购置采购项目》进行国内公开招标。现将有关技术参数公布（详见附件。其中，*条款为实质性响应条款）。拟投标人如有异议，请于2008年12月26日17:30前，将意见或建议书面材料（必须加盖公章，注明联系人、联系电话）递送（传真）至我公司。具体修改建议必须说明详细理由，每个品目的招标技术指标至少符合三家以上厂家的产品。

联 系 人：蒋鑫

联系电话：****-*******

传真电话：****-*******

地 址：贵阳市中华中路8号时代广场名仕楼18楼

邮 编：550001

贵州卫虹医药电子商务有限公司

二〇〇八年十二月二十四日

附件1

A包 放射及超声设备

品目A1 高频500MA X线机

1.技术规格

1.1 主机及控制台

*1.1.1 高频50kW床上管双床双管电视遥控X线机；

1.1.2 高频逆变频率：≥20kHz；

1.1.3 透视40-120KV连续可调，摄影40~150KV分档可调，最大摄影管电流630mA；

1.1.4 一体化控制操作台，摄影条件数字显示及选择，14″医学专用监视器。

1.2 遥控诊断床

1.2.1 床上球管遥控诊断床；

*1.2.2 诊断床床身转动范围：+90?/–25? ；

*1.2.3 变频程序控制，软启动，运动噪声低；

1.2.4 床面采用碳纤维高强度材料，横向移动范围≥220mm ；

1.2.5 点片架纵向移动范围≥740mm ；

1.2.6 可做全片、二分格、三分格、四分格点片摄影，摄影尺寸8?×10?～14?×17?；

1.2.7 配备床边14″副监视器及电视台车；

1.2.8 配备进口电机±360°超薄旋转脚踏板；

*1.2.9 床上球管小焦点尺寸≤0.6mm×0.6mm，功率≥20KW；大焦点尺寸≤1.2mm×1.2mm，功率≥50KW，进口品牌。

1.3 摄影床

1.3.1 一体化浮动摄影床，床面纵向移动≥1200mm，床面横向移动≥200mm；

1.3.2 立柱自回转±180?，沿床身纵向行程≥1200mm ；

1.3.3 球管装置绕横臂转动±120? ；

1.3.4 配备密纹固定滤线栅，栅密度40线/cm，会聚比例100cm，栅比10:1；

1.3.5 可见光定位手动多叶限束器；

1.3.6 摄影球管小焦点尺寸≤0.6mm×0.6mm，功率≥20KW；大焦点尺寸≤1.2mm×1.2mm，功率≥50KW；

1.4 电视遥控系统

1.4.1 9″影像增强器，40万像素CCD摄像机及电视系统，系统分辨率≥13LP/cm；

*1.4.2 数字图像处理功能：末帧图像保持、8幅图像存储功能、16级递归降噪，运动检测，正负图像选择，水平垂直图像翻转，黑斑校正、伽玛校正、电子圆等。

1.5 立式摄影架

进口密纹滤线栅，栅密度线40/cm，会聚比例180cm，栅比12:1，垂直行程：≥1000mm，胶片尺寸：8”×10”～14”×17”。

2．附件及备用件：按标准配置。

品目A2 床旁X光机

一、技术规格：

1．X线发生器:

1.1 最大功率：≥12.5kW；

1.3 电压范围:40-125kV，步长1kV；

1.4 最大管电流: ≥160mA；

1.5 mAs范围 :0.5-100mAs，步长12.5%；

1.6 最短曝光时间:3.2ms；

2 解剖程序（APR）:72种；

3 遥控器；

4 自动曝光控制；

5 X光管球

5.1 阳极热容量:140kHU；

5.2焦点:0.7mm；

5.3 最大X光视野:43cm（SID=1m）；

5.4 阳极靶角:16°；

6 管球支架:

6.1 伸缩臂系统:可灵活伸缩；

6.2 旋转:±270°；

6.3 垂直运动:1000mm；

6.4 易于操作性；

6.5 电力驱动/人工驱动；

6.6 束光器开关:All free；

6.7 主机微调:Inch mover；

6.8 停止系统；

7 暗盒： 10套（14"×17"）；

8 电源：220V 50Hz；

9 移动方式：人工或电动。

二、附件及备用件：按标准配置。

品目A3 彩色超声波诊断仪

(一) 设备用途说明

腹部、成人及小儿心脏、泌尿科、妇产科、浅表组织、小器官及外周血管、经颅等。

(二) 主要技术规格

1 彩色多普勒超声波诊断仪

1.1 高分辨率彩色逐行扫描≥l9〞英寸显示器；

*1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机（提供有效证明文件）；

1.3 数字化二维灰阶成像单元；

1.4 数字化彩色多普勒单元；

1.5 数字化频谱多普勒显示和分析单元；

1.6 数字化能量血流成像单元；

1.7 处理通道能力≥2560通道；

1.8支持显示器自由臂旋转；

*1.9中文操作界面；

1.10 实时三同步能力(支持所有探头)；

1.11 B模式/CFM模式分别独立角度偏转功能；

1.12自适应彩色增强技（自动滤除运动伪影）

*1.13编码脉冲反相组织二次谐波成像（应用于所有探头，包括4D探头），谐波及基波可以双侧实时同屏对比；

*1.14 彩色多普勒模式实时一键式自动图像优化

1.15超声系统最大探查深度30CM

1.16 频谱多普勒实时自动测量及自动校正技术；

1.17线阵探头梯形成像技术（二维和彩色模式均可使用）；

1.18组织多普勒速度成像（TDI功能）；

1.19 方向性彩色多普勒能量图(DCA)；

1.20支持实时4D成像技术，对存储的实时4D图像，可以任意回放每一帧再进行多功面分析；

1.21支持全方位M型扫描，（实时或冻结状态下，M型取样均可任意角度旋转和任意位置平移）

*1.22 原始数据采集、储存（已存储的图像可调节灰阶图、增益、对比度、速度、基线、取样角度、取样容积等参数）

1.23 所配软件为该机型的最新版本。

2 测量、分析及系统参数：（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

2.1 一般测量(包括腹部、泌尿、小器官等软件包)；

2.2 妇、产科测量≥l0种胎儿体重算法，≥5种妇产科报告；

2.3 多胞胎(最多达四胞胎)软件；

2.4 心脏功能测量；

2.5 多普勒血流测量与分析；

2.6 外周血管测量与分析；

2.7 不规则形测量及双幅拼图测量。

3 图像存储与(电影)回放重现单元

3.1 超声图像静态、动态存储，已存储的二维图像可调出进行M型扫描成像；

3.2原始数据储存，可对回放的图像进行37种实时扫查参数调节，B/M模式11个参数，CFM模式7个参数，PW模式19个参数；

4. 图像管理与记录装置；

4.1动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像

*4.2 一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像，并断电后不丢失；

4.3 硬盘动、静态图像储存，硬盘≥80GB，可存储≥52万幅图像；

4.4数据备份自动提示功能，定期备份病人资料和图像

4.5 DVD-RW刻录机，2个USB接口；

5 技术参数及要求

5.1 系统通用功能

5.1.1 监视器：≥19″彩色高分辨率液晶显示器；扫描方式：逐行扫描，高分辨率；

5.1.2 探头接口：≥3个；

5.1.3安全性能：符合进口商品安全质量要求；

5.2 探头规格:可根据临床需求选择各种探头(①宽带凸阵探头1个，用于腹部、OB/GYN、泌尿科；②高频宽带线阵探头1个，用于小器官、血管；③宽带相控阵探头1个，用于心脏、经颅）；

5.2.1 频率：超宽频、变频探头，工作频率明确显示；变频探头二维显示中心频率（基波+谐波）可选择≥7种，多普勒可选不同频率；

5.2.2 类型：高频探头中心频率≥10MHz；

5.2.3 振子：线阵、凸阵探头最大有效振子数≥192振子；

5.3 二维灰阶显像主要参数

5.3.1 扫描：电子凸阵：超声频率1.4—4.8MHz；电子线阵：超声频率5.0— 10.0MHz；相控阵：电子扇扫：超声频率1.5-3.5MHz；

5.3.2扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧／秒；

5.3.3 发射声束聚焦：发射≥8段；

5.3.4 系统可视可调动态范围≥120dB，≥30级可调；

5.3.5谐波成像：探头基波频率个数≥4；

5.3.6 回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒

5.3.7 增益调节：B／M／D／CFM可独立调节，STC分段≥8；

5.3.8可选≥22种灰阶图，≥7种彩色图谱可选

5.4 频谱多普勒:

5.4.1 方式：脉冲波多普勒：PWD；连续波多普勒：CWD；

5.4.2 多普勒发射频率：凸阵：1.4—4.8MHz；线阵：5.0 —10.0MHz；扇扫：1.5—3.5MHz

5.4.3 最大测量速度：PWD：血流速度最大7.8m／s； CWD：血流速度最大20m／s；

5.4.4 最低测量速度：≤5mm/s (非噪声信号)；

5.4.5 显示方式：B、B/D、B/M、B+B、D；

5.4.6 电影回放：≥60秒；

5.4.7 零位移动：≥10级；

5.4.8 取样宽度及位置范围：宽度lmm至l6mm，分级；

5.5 彩色多普勒

5.5.1 彩色显示帧频：扁扫探头、最大角度，18cm深度时，彩色显示帧频≥10帧/秒；

5.5.2 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；

5.5.3 显示控制：零位移动分±15级、黑／白与彩色比较、彩色对比；

5.5.4 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm／s(非噪声信号)。

5.6 超声功率输出调节：B/M、 PWD、Color、Doppler输出功率可调。

（三）工作站要求： 配备中文彩色超声工作站

1 软件模块：图像处理模块、报告编辑/打印模块、病例查询模块；

2 主处理器：双核CPU；内存不低于2G；硬盘不低于250G；外存储设备不低于DVD-RW刻录机；显示器19〞寸液晶显示器；

3 打印机：彩色打印机；

4 一体化整机推车式设计。

（四）认证要求：提供投标产品的FDA认证证书或CE认证证书。

B包 检测设备

品目 B1 心电监护仪

1 应用范围

心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、体温、脉搏。

2 技术规格

2.1 趋势回顾：≥72小时趋势图表的储存、回顾；

2.2 具有网络传输功能，采用TCP/IP协议，网络接口为RJ45接口、兼容HL7通讯协议，能够与医院HIS系统无缝联接；

2.3 具有抗除颤、抗电刀、抗肌电、抗工频干扰；

2.4心电(ECG)功能

2.4.1 导联模式：≥五导联；

2.4.2 导联方式：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，aVR, aVL, aVF, V；

2.4.3 增益：3～4档选及自动方式；

2.4.4 心电定标：±1mv（峰值），准确度±5％；

2.4.5 扫描速度：12.5/25/50mm/S；

2.4.6 报警：声光双重报警，有回顾；

2.4.7 工作模式：诊断、监护、手术；

*2.4.8 具有同屏≥7道显示功能；

2.4.9 频率响应（带宽）：手术模式1～15Hz，监护模式0.5～35Hz,诊断模式0.05～100Hz；

2.4.10 具有ST段检测分析功能；

2.4.11 具有心律失常分析功能，并列出分析类型；

2.4.12 除颤后恢复时间＜5秒。

2.5 呼吸（Resp）规格

2.5.1 测量方式：阻抗法；

2.5.2 测量和报警范围：0～150Brpm,精度≤±2Brpm；

2.5.3 具有窒息报警功能；

2.5.4 具有呼吸氧合图。

2.6 无创血压（NIBP）规格

2.6.1 测量方法：自动振荡法；

2.6.2 工作模式：手动/自动/连续。自动测量间隔时间可以设定1～480分钟；

2.6.3 测量单位：mmHg/Kpa 可选；

2.6.4 测量参数：收缩压、舒张压、平均脉动压、脉率；

2.6.5 具有过压保护功能；

2.6.6 压力最大平均误差：≤5mmHg。

2.7脉搏血氧（SPO2）规格

2.7.1 SPO2测量和报警范围：35～100%；

2.7.2 SPO2分辨率：1%；

2.7.3 SPO2精度：±2（70～100％），±3（40～69％）；

2.7.4 脉率：测量和报警 25～240bpm,分辨率1bpm。

2.8体温（TEMP）规格

2.8.1 测量范围：0～50℃；

2.8.2 单位：摄氏度℃或华氏度℉；

2.8.3 分辨率：0.1℃；

2.8.4 精度：±0.1℃；

2.8.5 通道数：双通道。

2.9 显示屏

*2.9.1 彩色显示屏：≥12.1英寸TFT显示屏，分辨率≥800×600；

*2.9.2 显示信息：同屏显示≥7道波形；

2.9.3 显示方式：波形、数值、中文；

2.9.4 显示器：具有声光双重报警功能。

3 工作条件

3.1温度范围：工作温度0～40℃；运输和存放：-20～55℃；

3.2湿度范围：工作湿度30～80%；运输和存放：30～93%（无凝结）；

3.3电池：充电正常，满电量工作时间大于100分钟。

4其他要求

*4.1 制造商通过CMD认证（体系覆盖投标产品）或ISO13485认证；

*4.2 投标产品具有CE认证证书或FDA认证证书（同时提供中文翻译件）；

*4.3 生产企业注册资金不少于1000万元人民币。

5 附件及备用件：按标准配置。

品目B2 十二道心电图机

1.技术规格

*1.1 12通道记录，同步12导联采集、显示，标准12导联/欧洲导联；

1.2 具有自动测量功能，并自动记录心电波形和分析报告；

1.3 具有手动和自动记录功能；

1.4 标准12导联，3+1节律、6道、6+1节律、12道记录，12.5/25/50mm/秒；

1.5 可详细记录所有显示波形及数据；

1.6 可进行手动、自动、自动分析、心律失常；

1.7 可输入性别、年龄等信息；

1.8 可记录10秒内的12道标准12导联心电波形；

1.9 灵敏度：1/4，1/2，1，2cm/mV或自动速度：12.5 / 25 / 50mm/秒；

1.10 可复制前一患者心电波形及报告；

1.11 频响：0/150Hz；

1.12 心电波形放大装置；

1.12.1 8000 次 /ch / s；

1.12.2 ＜20uVp-p；

1.12.3 ＜5uA；

*1.13 显示屏可显示12道心电波形，320点（横向）×240点（纵向）；

*1.14 共模抑制比≥100dB；

1.15 交流、肌电、漂移滤波器；

1.15.1 交流滤波器：-20dB 50Hz / 60Hz；肌电滤波器：-3dB 25Hz / 35Hz；

1.15.2 漂移滤波器：-3dB 0.25Hz / 0.5Hz；

1.16 220V，三芯插头；

1.17 键盘或触摸屏；

1.18 灵敏度：1/4，1/2，1，2cm/mV或自动；

1.19 企标：1类，CF型，内部电源；

1.20 热线阵打印头；

1.21 内置记录器.记录速度： 12.5 / 25 / 50mm/秒；

1.21.1 可选择3、6、12道自动记录；

1.22 交/直流：交流：100～240V / 50 / 60Hz，直流：12V，可连续使用2小时。

2.正常工作条件

2.1 环境温度：+5℃～+40℃；

2.2 相对湿度：≤80%；

2.3 大气压力：70～106kPa。

3.储存环境

3.1 环境温度：-20℃～+55?C；

3.2 相对湿度：≤93%；

3.3 大气压力：50～106kPa。

4.配置

4.1 病人导联线：1套×2；

4.2 成人四肢电极：1套，（4只）×2；

4.3 成人胸电极：1套，（6只）×2；

4.4 导电膏：1管；

4.5 内置锂电池。容量: 电池正常使用4小时。

5 其他要求

*5.1 制造商通过CMD认证（体系覆盖投标产品）或ISO13485认证；

*5.2 投标产品具有CE认证证书或FDA认证证书（同时提供中文翻译件）；

*5.3 生产企业注册资金不少于1000万元人民币。

品目B3 除颤起博器

1．心电图：

1.1 3导联心电图，可选配5导心电监测，并可储存和打印事件及心电图记录；

1.2 可关闭的滤波器；

1.3 心电图增益：0.5 / 0.8 / 1 / 1.5 / 2cm / mV；

1.4 输入电阻：＞50MΩ；

1.5 共模抑制：＞100dB；

1.6 可调式心率报警功能，心率报警设定范围：30～200次/分；

1.7 心率显示范围和精度：15-300次/分；

2．除颤：

2.1 操作模式：同步/异步；

*2.2 配备自动除颤功能（AED）模式：具有中文语音提示，具有中文菜单或中文按键；

*2.3体外除颤:采用双相波除颤，具有实时病人阻抗检测以优化除颤电流；

2.4 通过电极板或枕电极进行体外除颤，采用嵌套式体外除颤电极板；

2.5 通过勺电极进行体内除颤；

2.6 电极板内含组合式儿童电极；

2.7 能量等级：2 ～ 200焦耳双相波能量形态，可手动及自动输出能量；

2.8 充电时间：充电至最高能量≤7秒钟。

3．监护屏：

3.1 高清高亮无视角障碍显示屏；

3.2 点阵大小：320×240；

3.3 图像对角线：125mm / 5"，抗干扰性强，心电波形在外秤手术中稳定清晰；

4．体外起博要求：单相波；电流脉冲的振幅：10ml～200ml，比例：30PPm～180PPm；要求有固定速率模式；（配起博电极和起搏电极连接线）；可选配成人、儿童体外除颤电极板；选配体外起搏功能；要求原装进口，售后服务为生产原厂家负责。

5．热敏打印机：进纸速度：25或50mm/S。

*6 投标产品取得FDA认证或CE认证证书（同时提供中文翻译件）。

品目B4 半自动生化分析仪

1. 技术规格

*1.1测试方法：终点法，两点法，动态法，双波长法及样品空白法等五种或以上方法；

*1.2 光学系统：光栅分光；

1.3 使用波长范围： 330nm～800nm；

*1.4 吸光度测量范围：0～3.0Abs；

*1.5 分辨率：0.001Abs（显示），0.0001 Abs（内部计算）；

1.6 稳定性：<0.002Abs/h；

1.7 温度设定：室温，25℃ ，30℃，37℃四种选择；

1.8 温度精度：±0.1℃；

1.9 吸液量：200～2000ul任意设置；

*1.10 交叉污染：＜1%；

1.11 比色池：金属石英窗的流动比色池；

1.12 光源：石英卤素灯，寿命≥2000小时；

1.13 显示器：液晶显示器；

1.14 试剂要求：全部开放；

1.15 实验程序：根据需要随意设置；

1.16 反应曲线：要求实时动态显示反应曲线；

1.17 质控程序：可显示质控图,并对质控数据进行统计；

*1.18 打印机：内置热阵打印机或外接打印机；

*1.19 全中文的操作系统；

1.20 存储容量：可储存≥200个测试项目；可存储≥5000个测试结果；

1.21 接口：RS-232。

2. 配置要求：

2.1半自动生化分析仪主机1台；

2.2 附件及备用件：按标准配置。

*3. 其他要求

*3.1 制造商通过CMD认证（体系覆盖投标产品）或ISO13485认证；

*3.2 投标产品具有CE认证证书或FDA认证证书（同时提供中文翻译件）。

品目B5 血液细胞分析仪

1.技术规格

*1.1测试原理：电阻抗法计数，无氰试剂测HGB；

*1.2 测试项目：≥21项参数（包括三个以上直方图），白细胞三分类；

1.3 检测速度：≥60标本/小时；

*1.4 进样模式：静脉血、末梢血均可进行检测，静脉血可进行自动封闭穿刺进样检测，并具有末梢血预稀释模式；

*1.5 样本用量：全血≤20ul、末梢血≤20ul；

1.6 测量精度： WBC≤3.0%、RBC≤3.0%、 HGB≤2.0%、MCV≤1.0%、PLT≤4.0%；

1.7 存储量：可存储≥5000个样本数据，含直方图的结果；

*1.8 试剂: 开放试剂，无毒环保型溶血剂、无氰化物测HGB；

1.9 显示屏:彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数和直方图；

1.10 排堵方式: 高压灼烧；

1.11 打印: 内置记录仪，可将测量结果中文打印；

*1.12 供应商提供配套的、可朔源的、具有SFDA注册证的质控品和校准品（可以由其他制造商生产）；

*1.13 操作系统：全中文操作界面；

1.14 有标准的RS-232串行输出接口。

2. 配置要求：

2.1 血液细胞分析仪主机1台；

2.2 附件及备用件：按标准配置。

*3.其他要求

*3.1 制造商通过CMD认证（体系覆盖投标产品）或ISO13485认证；

*3.2 投标产品具有CE认证证书或FDA认证证书（同时提供中文翻译件）。

C包 手术室及治疗设备

品目C1 自动洗胃机

一.技术参数：

1 额定电压：220V±10%；

2 电压频率：50Hz±2%；

3 额定功率：<60W；

4 工作噪声：<65db；

5 进胃液量：450ml～550ml±10%；

6 出胃液量：450ml～550ml±10%；

7 带数字显示功能，数码显示进、出胃压力；自动记录洗胃进、出胃次数；

*8 具有快速进出胃的压力反应机构，自动反冲，强力防堵。

品目C2 超声雾化器

1.技术规格

1.1 操作原理：在常溫條件下把水溶性药物分裂成細小雾滴。因此可作为气溶胶吸入治疗；

1.2 适用范围：鼻炎、咽炎、急慢性支气管炎、肺气肿、哮喘、肺部或皮肤感染等；

1.3 超声频率：1.7MHz±10%；

1.4 连续工作时间：4小时；

1.5 消耗功率：50W；

1.6 小雾化杯最大装药量：200mL；

1.7 大雾化杯最大装药量：500mL；

1.8 最大雾化率：≥4mL/min；

1.9 电源电压：AC220V±10%。

2. 附件及备用件：按标准配置。

品目C3 肛肠综合治疗仪

1.功能要求：

1.1 具高频电容场痔疮治疗功能；

1.2 具高频电容场止血镊功能；

1.3 具高频电刀功能；

1.4 具高频电凝功能；

1.5 药物离子导入功能；

1.6 电子痔疮治疗功能；

1.7 整机（包括微机系统、影像系统、电脑硬件系统、治疗系统）注册；

1.8 电脑软件系统经过相关部门的登记注册。

2.技术参数：

2.1 功能系统：治疗仪工作频率>1MHZ；整机功率≤400W；治疗仪输出功率<50W；治疗仪直流电压≤30V；

2.2 摄像系统：摄像机一套，分辨率≥450Lines,象素≥43万，最低照度≤3Lux；

2.3 光源系统：冷光源；

2.4 纤维结肠镜检查系统：纤维结肠镜一根。插入部长度≥1200mm；插入部外径≤13.5mm；视场角≥100度；观察景深5-100mm；分辨率≥3Lp/mm；弯角：上下各180度，左右各160度；照度≥10000Lx；钳孔内径≥3.2mm；

2.5 治疗系统：电钳、电刀、电镊、电凝、药物离子导入器等配件一套；

2.6 计算机系统：pentium Ⅳ 计算机一台，17”彩色显示器一台，AGP.3D显示适配器，CD-ROM驱动器一台，手写输入系统一套，UPS不间断电源一套；

2.7 软件系统：病案管理、图像采集、回放、冻结、对比、打印系统软件一套；

2.8 打印系统：高清晰度彩色打印机一台。

品目C4 高频微波治疗仪

1.技术规格

1.1微波频率：2450±50MHz

1.2输入功率：200W

1.3输出功率：0—60W

1.4驻波比：＜2

1.5外壳泄露：＜0.05mw/cm（2上标）

1.6无用辐射：＜0.05mw/cm（2上标）

1.7温控范围：0-99℃

1.8控温精度：±0.5℃

2. 附件及备用件：按标准配置

　品目C5针灸治疗仪

1.技术规格

1.1连续波：频率4～100HZ　误差10%

1.2疏密波：频率14～26次/min 误差10%

1.3断续波：频率14～26次/min误差10%

1.4正脉冲≤90V　误差30%

1.5负脉冲≤40V　误差30%

1.6正脉冲300μs±30%

1.7负冲脉200μs±30%

1.8输入功率：≤15VA

1.9重量≤1公斤

2. 附件及备用件：按标准配置

品目C6 疼痛治疗仪

1.技术规格

a) TENS：0-60mA　10-100Hz　50-75μS

1.2 bust 0-60mA 2.5-4Hz 200μS 固定

1.3 muscle 0-60mA 10-100Hz 50-200μS

2. 附件及备用件：按标准配置

C7 电子胃镜(进口)

1.技术规格

1.1 镜体

1.1.1 观察方向：直视；

1.1.2 观察深度：5—100mm；

1.1.3 插入部外径：9.8mm；

1.1.4 钳道口径：2.8mm；

1.2 主机

1.2.1 输出方式：PAL；

1.2.2 机能：颜色调整、亮度调整；

1.2.3 光源：70W卤素灯2个；

1.2.4 可匹配电子结肠镜，电子十二指肠镜；

1.3 监视器：15″高清晰液晶显示器。

2. 附件及备用件：按标准配置。

C8 纤维胃镜

1.技术规格

1.1光学系统

1.1.1视野角度：100度-120度；

1.1.2视野方向：0度（直视）；

1.1.3景深：3-100mm；

1.2先端部:外径 9.8mm

1.3弯曲部 弯曲角度:上210度 下90度 左100度 右100度；

1.4插入部 外径:9.8mm；

1.5有效长度:1100- 1025mm；

1.6全长:1000-1345mm；

1.7钳子管道 内径:2.8mm；

1.8最小可视距离 距内镜先端3mm

2. 附件及备用件：按标准配置。

C9乙状结肠镜

1.技术规格

1.1 视野角：≥120°（直视）；

1.2 景深：5-100mm；

1.3 插入部外径：≤13mm；

1.4 先端部外径：≤14mm；

1.5弯曲部弯曲角度：上≥180°下≥180°左≥160°右≥160°；

1.6 有效长度：≥1300mm；

1.7全长：≥1580mm；

1.8钳子管道内径：≥3.0mm。

2. 附件及备用件：按标准配置。
C10 纤维结肠镜

1.技术规格

1.1 视野角度：140度；

1.2 外径：12.9MM；

1.3 插入部长度1330MM；

1.4 钳子管道内径：3.2MM

2. 附件及备用件：按标准配置。

　　C11 麻醉机

1.技术规格

*1.1 国际知名品牌

*1.2 气动电控或电动电控；

1.3 适用成人、小儿、婴儿；

1.4 技术规格：

1.4.1 气源：具备氧气及笑气双气源；

1.4.2 具备机械笑氧保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度不低于25％；

*1.4.3 气动电控呼吸机，提供辅助/控制通气，标配通气模式，容量控制压力限制模式、压力模式、手动模式、手动通气、电子PEEP；

1.4.4 模块化呼吸回路，所有模块可以耐受134℃高温高压消毒可以避免院内交叉感染；

1.4.5 所有传感器及连接电缆内置在回路内；

1.4.6 容量模式下潮气量设置：20ml ～1500 ml，压力模式最好可达到5ml；

1.4.7 压力范围 (压力模式)：5～50cmH20；

1.4.8 压力限制范围：12～100cmH20；

1.4.9 挥发罐：2个挥发罐位置，标配一个异氟醚挥发罐；

1.4.10 回路模块不用任何工具可以拆卸、安装，不含橡胶，避免过敏反应；

1.4.11 具备上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全，小儿麻醉不用更换风箱；

1.4.12 智能回路系统，能在显示屏上识别和显示，正在使用回路类型、正在使用呼吸模式及二氧化碳吸收罐状态；

1.4.13 2个大的钠石灰吸收罐，罐容量不小于1. 5L；

1.4.14 呼吸频率：4～60次/min；

1.4.15 吸呼比：2：1～1：6；

1.4.16 最大吸气流速：70L/min；

1.4.17 吸气平台时间：5％～50％吸气时间；

1.4.18 PEEP范围：0.4～30cmH20；

1.4.19 具备潮气量实时动态补偿功能，补偿新鲜气体变化，气体压缩，回路顺应性变化以及小的回路泄露造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；

*1.4.20 标配的待机模式和心脏手术体外循环模式；

1.4.21 显示屏显示实时呼吸波形，监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、吸入氧浓度监测；

*1.4.22 传感器：吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：200ml/min～15L/min；

*1.4.23 全中文操作显示，外置式显示屏，可按要求调节不同角度；

1.4.24 后备电池使用时间大于90分钟；

2. 附件及备用件：按标准配置。

　　C12 有创呼吸机

一、适用范围：ICU

二、用途：ICU各种呼衰病人的抢救和治疗

三、功能和技术参数及配置：

3.1一般技术指标：

*3.1.1屏幕要求：≥彩色10” TFT

3.1.2操作界面要求：中文界面

3.1.3工作方法: VCV和PCV

*3.1.4呼吸模式要求：A/C、SIMV、CPAP；窒息通气：NPPV-SPONT/T， VCV-A/C， PCV-A/C；无创正压通气：SPONT、SPONT/T

3.1.5开机全面自检和待机功能要求：具有

3.1.6 同屏显示波形和监测参数：具有

3.1.7自动探测脱管和重接功能：具有

3.1.8管道顺应性、阻力自动补偿、泄漏补偿：具有

3.1.9数字接口输出:RS232型

3.2控制参数指标：

3.2.1潮气量要求：50-2000ml可调

3.2.2呼吸频率要求：1-80BPM次/分可调

3.2.3吸气时间要求: 0.1-9秒可调

3.2.4峰值流速要求：0～180升/分可调

3.2.5氧浓度要求： 21～100％可调

3.2.6 PEEP要求：0-35cmH2O可调

3.2.7压力支持要求：0～80cmH2O可调

3.2.8吸呼比设置要求：1：8~4：1

*3.2.9吸气触发灵敏度：自动灵敏度，压力：–20.0~0.1cmH20，流速：0.5-20LPM

*3.2.10呼气触发灵敏度：自动灵敏度，流速:10%-45%

*3.2.11无创通气时漏气补偿要求：≥60LPM

3.3监测功能：

3.3.1显示要求：具有控制,辅助,自主呼吸显示

3.3.2压力监测要求: 气道峰压、平台压、平均压、PEEP、呼气末压力

3.3.3通气量监测要求：分钟呼出通气量和自主呼吸潮气量

3.3.4频率监测要求:总频率、自主呼吸频率/分

3.3.5波形显示要求: 压力、流速、容量各种波形及PV环，FV环

3.4报警功能：

3.4.1报警要求：智能化分级报警、声光报警，并可提供排除方法

3.4.2呼吸频率过高报警:具有

3.4.3压力过高/过低报警:具有

3.4.4呼出潮气量过高/过低报警:具有

3.4.5呼出每分钟通气量过高/过低报警:具有

3.4.6吸/呼比报警：具有

3.4.7漏气率报警:具有

3.5必要附件：

*3.5.1配置进口无创心肺管理系统1套，同时提供原厂的授权书及原厂销后服务承诺原件

3.5.1.1适用范围：ICU危重症病人长时间持续无创呼吸循环整体功能监测

3.5.1.2可监测参数：

A:Vd-aw(解剖死腔量)

B:Vd-alv(肺泡死腔容量)

C:Vt-alv(肺泡潮气量)

D:MValv(分钟肺泡通气量)

E:Vd/Vt(解剖死腔/潮气量)

F:PIF(吸气峰流速)

G:PEF(呼气蜂流速)

H:MAP(平均气道压)

I:NIP(最大吸气负压)

J:RSBI(浅快呼吸指数)

K:Cdyn(动态顺应性)等数据

3.5.1.3具备功能：

A：具备连续二氧化碳监测功能，连续监测：ETCO2 (呼气末CO2 量)、 V’CO2 (分钟CO2排出量)、 PeCO2/FeCO2(呼出气中混合CO2的分压/浓度)，并显示其趋势图。

B：连续监测心功能、连续心排量C.O. (心输出量)、 C.I.( 心脏指数)、 SVI (每搏输出指数) 、SVR (体循环血管阻力)、PCBF(肺毛细血管流量)

C：连续监测保存各种数据的趋势图，用于了解病人病情变化及指导机械通气个体化设置，指导撤机

3.5.4提供祥细配置清单

C13 骨科手术器械包

1.技术规格

1.1适用范围：供骨科急救手术用。

1.2由手术刀柄、手术刀片、截断刀、普通手术剪、蚊式止血钳、止血钳、特针钳、海绵钳、帕巾钳、纽织钳、组织镊、敷料镊、创口钩、静脉拉钩、组织拉钩、有槽探针、舌钳、胸腔引流穿刺针、肋骨骨膜剥离器、大腹钩、阑尾拉钩、胸腔吸引管、压肠板、肛门镜、肠钳、弓锯、骨锉、双头骨刮匙、骨筒、咬骨钳、持骨钳、双头探针和腰椎穿刺针共33个品种106件组件组成。

D包 手术床等设备

　　　　　　　　　　　　　　　 品目D1 液压手术床

1.技术规格：

*1.1供医院手术室施行头、颈、胸腹腔、会阴及四肢、骨科等外科手术。采用气动液压升降，各种体位调节均在头端操纵。

1.2 规格：长：2100mm；宽：480mm；高：≤750mm

1.3 台面前后倾：前倾：≥20°；后倾: ≥20°

1.4 台面左右倾：左倾：≥15°；右倾: ≥15°

1.5 头板：上折≥45°；下折≥50°

1.6背板：上折≥75°；下折≥10°

1.7 腿板：外折≥90°；下折≥90°

1.8 腰扳升高：≥110mm

*1.9底座罩壳均为不锈钢

1.10台面透X线

2. 配置要求

2.1 手术床1张

2.2 麻醉屏架1个

2.3 支肩架1副

2.4 托腿架1副

2.5 搁臂架1副

2.6 支身架1副

　　 品目D2 中药熏蒸床

1.技术规格

1.1牵引时最大有牵引力：≤35Kg

1.2牵引行程：≤250mm

1.3熏蒸温度控制范围：45－80℃

1.4最高温度：≤100℃

1.5产品规格尺寸：床：2000×600×660

长面板：1000×530

床面板：950×530

1.6牵引距离：250

1.7 B类电气装置的接地装置和保护线

2. 附件及备用件：按标准配置

品目D3 骨科牵引床

1.技术规格要求

1.1 规格：2390×638×825mm（长×宽×高）；

1.2 牵引功能最大行程：250mm；

1.3 牵引力：0——99kg；

1.4 任意设置，活动床面可左右旋转个35°，活动床面可上倾75°，下倾30°；

1.5 鼠标控制屏幕菜单操作；

1.6 带有倒挂牵引功能；

2 附件及备用件：按标准配置。

3 工作条件：

3.1 电源：220V±10％；

3.2 功率：≤300W。

品目D4 药品柜

1.1外型尺寸：960（长）×400（宽）×1750（高）mm；

1.2 304CR材质，板材实际厚度大于0.8mm，承重部分管材壁厚大于0.8mm；

1.3搁板式二节，四门六层二屉，下门CR，上门CR框玻璃门，配锁；

1.4 底层离地高度大于或等于200mm

品目D5 中药饮片调剂台

1.1外型尺寸：1620*550*860MM，适用于医院药房发药窗口或门诊配药。

1.2采用优质冷轧钢板制成，表面为奶白色静电喷塑。

1.3可放置电脑，电脑键盘位置任由用户选择（左中右）。

E包 其他设备

品目E1 中药煎药机

1.技术规格

1.1煎药包装一体组合，3个罐；

1.2常温常压，同时可煎1-3个处方,每锅能煮1-10付药；

1.3数控技术，控制精度高；

1.4武火、文火自动转换；

1.5高温时间（≥100℃）自动显示；

1.6筒体采用玻璃，煎药过程清晰可见；

1.7可实现50-250ml无级分量包装；

2. 附件及备用件：按标准配置。

品目E2 裂隙灯显微镜

1.技术规格

1.1显微镜类型： 平行夹角式

1.2目镜： 12.5×

显微镜总倍率： 6×、 10×、 16×、 25×、 40×

视场直径mm：Φ37、Φ23、Φ14、Φ8.7、Φ5.7mm

屈光度调节：+3D～-5D

1.3照 明：

裂隙宽度：0mm～11mm连续可调

裂隙高度：1mm～11mm连续可调

光斑直径：Φ9、Φ8、Φ5、Φ3、Φ2、Φ0.2mm

裂隙角度： 0°～180°可旋转

裂隙倾角： 0°～120°

放 大 率：0.794×

滤 色 片：隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片

灯 泡：12V/50W卤钨灯泡

固 视 灯：红色LED

1.4 电源

输入电压：110V/220V 60/50Hz

输入功率：60VA

2. 附件及备用件：按标准配置

E3 中药离子导入仪

1.技术规格

1.1工作频率：中频1250～4000Hz±10%，低频1～440Hz±15%；

1.2输出波形：中频按摩为对称波，导入为非对称波；

1.3低频：占空比动态可调；

1.4输出通道：2通道；

1.5输出强度(500Ω负载)；

1.6中频输出电流：0～100MA；

1.7输出强度调节：0～99共100级步进调节；

1.8定时时间：自动设定25分钟，人工设定1～60分钟；

1.9 热疗温度：小于50℃；

1.10 热疗电源：0~5共6级步进调节；

1.11 处方功能：设有A-B-C-D四个医疗专家精选的治疗处方；

1.12磁疗功能：动态磁场，具有磁疗功效；

1.13工作电源：交流220V50Hz±10%；

1.14功耗：≤100VA；

1.15连续工作时间：≥4小时

二、商务要求

1.资质及证书要求：

投标人投标时须提供生产厂家的名称和地址，并满足下列资质及证书要求（提供有效证明文件）：

*1.1投标人必须具有中华人民共和国独立企业法人资格。

*1.2投标人必须经贵州省政府采购管理机构备案登记。

*1.3属于医疗器械管理的产品，须提供下述资质证明材料：

1.3.1制造商取得医疗器械生产企业许可证。

1.3.2投标产品取得《医疗器械注册证》；

1.3.3代理商或经销商已取得《医疗器械经营企业许可证》。

1.3.4提供法定医疗器械产品质量监督部门的产品检验报告（必须包含详细的产品技术参数）。

*1.4提供投标产品的说明书或印刷宣传彩页。

2.交货期：所有货物在签订合同后90天内完成交货、安装调试及验收。

3.交货地点：贵州境内用户指定医院。

4.技术服务

4.1 中标人在保修期内，在接到用户要求对所购仪器设备进行维修的通知后，应在24小时内立即给予答复；并派合格的维修工程师在2天内到用户现场进行维修。

4.2 中标人负责对用户操作人员2-3人提供培训，并承担相应费用。

4.3 质保期:为验收合格后整机一年（国家或厂家对设备或配件另有约定更长免费保修期限的从其约定）。

5. 售后服务及保修承诺

提供完整的售后服务及保修承诺方案。