进口产品专家组论证意见公示

一、采购人: 成都市妇女儿童中心医院
二、拟采购进口产品名称: 喉镜、电子血压计、多参数监护仪（双参）、便携式脉氧仪、视頻喉镜、脑干听性反应测试仪（AABR）、婴儿培养箱（暖箱带辐射台）、无创心功能监测仪（无创心排量监测仪）、广域眼底成像系统、多参数监护仪（含中央工作站）、输液工作站、输液泵、膀胱容量测定仪、婴儿腰穿模型、骨髓穿刺模型、新生儿气管插管模型、心包穿刺模型、婴儿气道管理模型、婴儿心肺复苏模型、高级妇科检查模型、儿童气管插管模型、儿童心肺复苏模型、电动吸乳器、恒温试管架、液氮罐、空气净化塔、实验参数监控系统、眼科显微手术数密器械、儿外心脏手术精密器械、气道管理模型、多功能冷冻治疗仪、骨密度监测仪、综合验光仪、全自动综合验光组合台、彩色数字眼底图像分析系统、胎儿监护仪、代谢车、网络化肺功能仪、听力筛查仪（耳声发射）、血气分析仪、牙齿种植机、非接触式眼压计、光学相关断层扫描仪（OCT）、麻醉监护仪、麻醉机。
三、拟采购进口产品所属项目预算:1708.355万元
四、政府采购进口产品论证专家名单:
政府
采购
进口
产品
论证
专家
名单
姓名工作单位职称专业

肖友元省人民医院副主任医师临床
吴诗惠省中医药科学院高工医疗
陈隽四川省疾控中心高工医疗设备
陈志刚退休高工医疗
张弛四川广力律师事务所律师法律

五、专家论证意见：
1. 喉镜
采购人申请购买的喉镜是用于急诊危重症的救治。因随时抢救病人，使用喉镜次数非常多，且急救时可能遇上各类没有完善检查的病人，因此喉镜需要高压灭菌。同时由于抢救多，手柄可能需换各类各种型号舌片，因此需要手柄与舌片的兼容性。同时要求光源足够亮强度高于1500LUX，能达到操作要求，保证病人安全。目前国产设备灯泡位于喉镜片顶部，在灭菌或化学浸泡消毒时，需取出灯泡，不能达到频繁使用的目的。镜片规格不齐全，没有品牌或批号标志，不能高温高压灭菌。在光导纤维将冷光传到镜片前端，光纤传导性差。光亮强度低于750LUX。进口产品光亮强度超过2800LUX,冷白光照明，其他技术要求也能完全满足临床实际需求，由此特申请购买进口产品
2. 电子血压计
采购人申请购买电子血压计，适用于充气测量NICU病区从新生儿上臂至成人大腿，以满足不同年龄阶段及四肢血压的测量。需要配置此设备，确需要求具有充气测量功能，测量时间短能控制在15秒左右。
目前国内同类产品不具有充气测量功能，测量时间较长，在20秒左右，在新生儿和小儿测量出现患者频繁移动或脉搏微弱时容易出现读数不准确的情况。进口产品可控制在15秒左右。且即使患者频繁移动或脉搏微弱仍可获取精确读数，更适用于新生儿和小儿测量。其他技术要求也能完全满足临床实际需求，由此特申请购买进口产品。

3. 多参数监护仪（双参）
采购人申请购买双参数监护仪主要用于新生儿，尤其是危重新生儿、早产以及极低体重出生儿的生命体征检测。确需要求具备新生儿多体动，弱灌注等情况的抗干扰能力。PI参数可直观的反应新生儿灌注情况变化是新生儿危重评级的客观指标，足部皮肤PI<1.24 是对新生儿危重分级一个明确而准确的指标。要求能结合SPO2，脉率，下降PI是HCA（绒毛膜羊膜炎）非常重要的指标，PI与心排量CI具有良好的相关性，新生儿身体状态上升，PI值也会上升。
目前同类国产产品不具备新生儿多体动，弱灌注等情况的抗干扰能力，而进口同类设备具备上述功能。由此特申请购买进口产品。

4、便携式脉氧仪
采购人申请购买便携式脉氧仪主要用于危重新生儿转运监护要求，确需要求计简约，小巧便携，操作简单，直观易用。可以快速的进行介面操作。并要求具备适用于新生儿的智能报警管理系统，能识别真正的低血氧事件。目前国内同类产品中国无专业的新生儿双参数脉搏血氧仪设备，仅为多参数监护仪。不适用于新生儿急救与抢救。进口同类产品设备设计简约，小巧便携，操作简单能完全满足临床需要，具有针对于新生儿的专业智能报警管理系统，能识别真正的低血氧事件。由此特申请购买进口产品。


5. 视頻喉镜
采购人申请购买的可视喉镜是用于急诊危重症的气管插管术其能够缩短插管时间，提高插管成功率，减轻插管时对患者气道的影响，有很好的急救效果可广泛应用于院前急救。镜头弧度小，气管插管时间变得更短，成功率更高。目前国产设备镜头弧度要比进口喉镜小，对某些声门稍高的病人不能暴露得好，光源的质量差。进口设备口内结构可清晰呈现在屏幕，可轻松完成图像采集和视频录制，气管插管时间变得更短，成功率更高，食管插管率更低。由此特申请购买进口产品。

6、脑干听性反应测试仪（AABR）
采购人申请采购的听性脑干反应测试仪AABR是通过将被测试新生儿听性脑干反应曲线和标准曲线比对，以判断被测试新生儿听力状况，得出“通过”或“转诊”的结论，从而筛选出可能有听力障碍的新生儿以做进一步诊断。AABR所测信号为新生儿脑电波，信号微弱，极易受被测试者自身和外界干扰。医院新生儿科危重症患儿多，尤其是早产儿/极低出生体重儿及脑损伤的病人较多，早发现、早诊断、早治疗，预后好。确需要求达到抗干扰能力强，可带入病房使用，可基于电脑操作便于患者数据的长期保存与管理；可显示原始脑电信号强弱，以判断干扰来自外界环境还是被测试者自身等要求。目前国产同类产品在测试的技术基础、测试准确性、假阳性、抗干扰能力和易用性等方面与进口同类设备相比存在一定差距。环境噪音不能高于30dB，抗干扰能力较弱，需要专用隔音室才能工作。由此特申请购买进口产品。



7、婴儿培养箱（暖箱带辐射台）
采购人申请购买婴儿培养箱主要用于新生儿，确需要求具有暖箱和保暖台二合一的功能，能在更短时间内完成两种模式转换，有效保证持续热量供给，热体没有断裂，粉尘等风险，对视网膜的损伤能达到最小。能有效避免对周围工作人员产生过热辐射。转换成辐射台后，预热时间更短能有效维持患儿体温恒定。配备有先进的阶梯型伺服控制技术。可提供精度为±0.3o温差的伺服肤温控制，使患儿在暖箱内的皮肤温差控制在这一微小范围之内，更适合早产儿的生长发育和救治。同时具有舒适温度区提示控制功能，可根据患儿体重、胎龄、日龄等提供合理参照温度控制，可有效降低操作风险，避免对新生儿的损伤及不必要的医疗纠纷。具有清晰可见的加湿装置，确保加湿及感控安全浸没式水箱设计，设有沸水加热槽，湿度能达到95%，能有效控制细菌感染。具有360 度旋转解压防水床垫，方便医护人员在任何角度处理病人，防水床垫及套件扣板均可拆卸清洗，减少患儿褥疮发生。目前国内同类产品不能有效保证持续热量供给。加热体未采用远红外碳钢材质，有断裂、粉尘的风险，有较高造成对视网膜的损伤几率。国外同类产品确具有暖箱和保暖台二合一的功能，能在7秒内完内完成两种模式转换，有效保证持续热量供给，热体没有断裂，粉尘等风险，对视网膜的损伤能达到最小。由此特申请购买进口产品。



8、无创心功能监测仪（无创心排量监测仪）

采购人申请购买无创心排量监测仪主要用于快速监测心脏功能、液体管理等，其重要指标需要达到：1、适用于儿童、新生儿、早产儿≧450g;2、ICON心肌收缩力指数正常值37.5~62.5、VIC心肌收缩力指数变异正常值5~45；3.外周血管阻力SVR 正常值 0dyne-sec-cm-5-5000 dyne-sec-cm-5.收缩时间比率STR正常值0.3-0.5，胸腔液体水平（TFC）正常值：25~35。达到以上技术指标，才能保证设备能及时、有效的用于抢救病人，节省紧急抢救的时间，否则会造成抢救失败或贻误病情。目前国产同类设备技术指标不能达到适用于儿童、新生儿、早产儿的标准参数。进口同类设备具备适用于儿童、新生儿、早产儿≧450g的要求。由此特申请购买进口产品。


9、广域眼底成像系统
采购人申请购买的广域眼底成像系统主要因为早产儿视网膜病（ROP）为早产儿常见并发症之一，在临床分为四期，如不能及时发现可导致失明，如果开展早产儿ROP的筛查可及时发现及时治疗，避免视网膜的脱落，避免了患儿失明的发生，减少了患儿的痛苦。目前国内类似产品技术无法达到要求，不能开张早产儿ROP的筛查并发现早期病变，可导致不能及时治疗，无法满足临床需求。由此特申请购买进口产品。


10、多参数监护仪（含中央工作站）
采购人申请购买的多参数监护仪主要用于儿童急救、危急重症诊疗中心，医院是本地区及全省疑难危重病救治中心，收治年龄跨度大从29天到18周岁并且体重跨度也大的危急重症患者。确需要求产品总体具有一定的前瞻性。要求监护仪心电测量的算法和核心数据库方面具有国际权威机构认可，要求具有12导联同步心电监测，血氧饱和度在低灌注和运动状态监测不能失真，中央站的分析和测量功能更全面。目前国内同类产品心电测量的算法和核心数据库方面缺乏国际权威机构认可，目前国产心电监护中央站心电没有12导联同步心电监测，血氧饱和度在低灌注和运动状态监测失真，中央站的分析和测量功能单一，无法完全满足临床需求。进口同类设备可以经过AHA、MIT全球两大最顶尖数据中心验证，心电算法第一，准确性、敏感性最佳，可5导联采集实现12导联心电。由此特申请购买进口产品。


11、输液工作站
采购人申请购买输液工作站主要应用于婴幼儿重症患者的精准输注治疗。确需要求精准度、安全系数足够高。并具有自动推杆，以避免人为缓推和误推。由于新生儿较多要求注射泵可识别2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml或60ml标准注射器，可配置输液输血输营养三合一泵，用于新生儿输血换血。同时要求输液工作站具有联网功能，可实现无线有线联网，方便对病人整体病情的管理及数据分析。药物库功能：＞1000种药物安全处方，便于药物查寻。目前国产同类设备均无自动推杆，且精准度差，对婴幼儿输注存在隐患。在国内产品不能识别2ml。且无输血功能。进口输液泵输液精度可以达到≤±5%，注射泵输液精度可以达到≤±2%，且注射泵具有自动推杆，可避免人为缓推和误推。具有新生儿输血换血功能。 能完全满足临床需求。由此特申请购买进口产品。


12、输液泵
采购人申请购买输液泵，主要用于临床。确需要求精准度、安全系数足够高。并具有自动推杆，以避免人为缓推和误推。由于新生儿较多要求注射泵可识别2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml或60ml标准注射器，可配置输液输血输营养三合一泵，用于新生儿输血换血。目前国产同类设备均无自动推杆，且精准度差，对婴幼儿输注存在隐患。在国内产品不能识别2ml。且无输血功能。进口输液泵输液精度可以达到≤±5%，注射泵输液精度可以达到≤±2%，且注射泵具有自动推杆，可避免人为缓推和误推。具有新生儿输血换血功能。能完全满足临床需求。由此特申请购买进口产品。



13、膀胱容量测定仪
采购人申请购买膀胱容量测定仪主要针对推进膀胱功能恢复进程、监测尿失禁病人、监测神经源性膀胱病人、监测尿潴留病人、监测麻醉手术病人、有效降低导管相关性尿路感染等方面临床应用。确需要求设备采用神经网络计算模型，模仿动物神经网络行为特征，进行分布式并行信息处理的算法数学模型，使测得的结果数据重复率更高。需要利于多谱分析应用完整数据集和减少误差值。具有多模式选择。同时要求具备直接显示扫描的膀胱位置和膀胱容量的测量结果。国产设备不具备模式选择，所有测理结果只采用相同模式测量计算。也不具备直接显示扫描的膀胱位置和膀胱容量的测量结果，需测理完成后操作师描记边界点后存储后放可计算。进口膀胱容量测量仪采用智能操作软件系统，针对不同人群具有多种扫描模式（即儿童模式，男性模式，女性模式）可选。并可直接显示扫描的膀胱位置和膀胱容量的测量结果利用超声扫描完成时会自动显示结果。由此特申请购买进口产品。

14、婴儿腰穿模型
采购人拟采购婴儿腰部穿刺模型主要用来对医护人员进行婴儿腰穿训练使用。随着临床对婴儿腰穿的技术要求越来越高，确需要求：1.模型与真人的大小比例为1:1；2.模型可侧卧位和直立位放置；3.可注入液体；4. 进针落空感强。采购人需求合理。前国内同类产品使用橡胶材质，手感差，仅能进行简单的穿刺操作，无法注入液体，进针落空感不强，无法真实的模拟婴儿腰穿操作。同类进口产品用硅橡胶材质，经久耐用，手感逼真，可注入液体模仿脊液，进针落空感强，更接近真实的婴儿腰部穿刺。由此特申请购买进口产品。


15、骨髓穿刺模型
采购人申请购买脊椎穿刺模型主要用于练习脊椎注射技巧、演示预防硬脊膜穿破后头痛（PDPH）技巧，以及加强临床医护人员的麻醉技能。对模拟脊柱的解剖标记和多种麻醉术的要求的很高，该模型应具备：1.可练习脊髓麻醉、脊髓抽液、硬膜外麻醉、管麻醉、骶神经阻滞术、腰交感神经阻滞术；2.脊柱与皮肤可更换；3.脊柱可注入液体，可坐姿或侧卧位放置；4.脊柱的L1和L2部分清晰可见，有功能性部分包括L3-L5椎骨，以及骶骨和尾骨。国产产品无法让医护人员认识脊椎结构组成的同时能准确定位，也不能同时满足脊髓麻醉、脊髓抽液、硬膜外麻醉、管麻醉、骶神经阻滞术、腰交感神经阻滞术的练习。进口的脊椎穿刺模型可在满足脊髓麻醉、脊髓抽液、硬膜外麻醉、管麻醉、骶神经阻滞术、腰交感神经阻滞术的练习的同时，也能满足脊椎的功能解剖结构，能准确的定位，让医护人员能准确的练习脊椎穿刺，增加练习人员脊椎穿刺的准确性。由此特申请购买进口产品。

16、新生儿气管插管模型
采购人申请购买新生儿气管插管模型可进行新生儿气道管理的练习，通过日常训练来减少医护人员在临床上的操作失误，增加抢救的成功率。根据急救教学要求，该模型应具备：1.具有真实准确的解剖标志；2.可经口鼻插管；3.可用复苏球进行通气；4.可以测试插管是否正确。目前国产的新生儿气管插管模型解剖结构与真实结构有差异，在练习插管的过程中，容易导致医护人员的操作失误，增加临床工作的潜在风险。而进口产品解剖结构精准，操作感受接近临床，还可以通过吹气方式测试插管是否正确，更能保证插管的成功率，提高教学质量。由此特申请购买进口产品。


17、心包穿刺模型
采购人申请购买心包穿刺模型主要用于医院临床医护人员临床教学方法技能训练示教学院 实践操作训练使用。确需要求功能齐全，性能稳定，无毒环保材质，穿刺部分可反复使用，使用率高，节约更换成本。目前国内同类产品在材质没有保障，适用者普遍反映满意度不高。且穿刺部分大多不能进行反复使用，需及时更换。进口同类产品功能齐全，性能稳定，且采用无毒环保材质制作。穿刺部分可反复使用，使用率高。能完全满足适用要求。由此特申请购买进口产品。

18、婴儿气道管理模型
采购人申请购买婴儿气道管理模型主要用于气道管理技术的培训，气道管理做为临床急救最重要的技术手段之一，练习气道管理操作技能对于医护人员来说相当重要。气道管理模型应具备：藉由仿逼真的解剖模型，包含了肺部和胃部；可以使用复苏球通气；具备 Sellick手法操作功能；可以经口、经鼻插管；可以通过吹气方式来测试插管是否正确地插入气管；并模拟胃胀气，要求总体减少操作失误率，降低风险。国产的类似模型与进口的功能类似，但国产的解剖结构远远不及进口，在插管的过程中，容易导致医护人员操作失误，增加临床工作的风险，而进口产品解剖结构与真人解剖结构一样，操作人员在使用的过程中，更加顺手，更加容易掌握，能大大提高临床工作者的成功率。由此特申请购买进口产品。



19、婴儿心肺复苏模型
采购人申请购买婴儿心肺复苏模型主要通过采购进口急救培训设备，用于模拟院前紧急情况下的各种生命救护技巧。模拟急救培训高效的提高医生护士的急救水平。确需要求材质为硅橡胶材质，使用寿命长，无色无味进行口对口人工呼吸训练的时候，可以保护受训者。电子显示器为液晶电子显示器，有3种显示模式，反馈模式、考核模式和评估模式，能对通气、按压及按压比例作出综合评分，按压胸部能完全回弹。心肺复苏标准完全符合国际权威标准。并要求每个部件均可拆卸，更换容易，可进行产品升级。目前国产产品为橡胶材质，温度耐受力差，容易老化；气味刺鼻。国产模型配套电子显示器只能对通气及按压作出显示，没有对按压胸部回弹率的评估，同时没有进行评分及反馈的功能。并没有经过医学机构专业认证。且国产产品属于整体式，不容易拆卸和更换。而进口产品为硅橡胶材质，使用寿命长，一般使用5年以上。操作温度－20度至40度，在进行口对口人工呼吸训练的时候，可以保护受训者。进口产品的电子显示器为液晶电子显示器，具有反馈模式、考核模式和评估模式，能对通气、按压及按压比例作出综合评分，按压胸部能完全回弹。进口产品的心肺复苏标准完全符合美国心脏协会（AHA）2015年标准，心肺复苏产品经过美国心脏协会认可验证。且整体产品为原件式的，每个部件均可拆卸，更换容易，可进行产品升级。由此特申请购买进口产品。

20、高级妇科检查模型
采购人申请购买妇产科模型用来加强妇产科专业技能的练习，提高医护人员的专业能力和掌握应对各种检查时各种情况的处理方法，根据临床医学要求，模型应：1.可进行阴道检查训练；2.可进行双手合诊骨盆检查；3.具有IUD置入技巧、可观察正常和异常的宫颈；4.具有多个正常与异常的子宫。目前国产模型使用橡胶材质，功能单一，不具备IUD置入功能，容易导致受训者在妇产检查方面技能的缺失。进口产品使用硅橡胶材质，手感真实，功能齐全，具备练习IUD置入技巧，可观察正常与异常宫颈。由此特申请购买进口产品。


21、儿童气管插管模型
采购人申请购买儿童气管插管模型迫切需要对儿童的急救技能进行提高。确需要求可进行颈动脉搏动和气管吸引，无法让医护人员进行意识的判断检查；并要求为儿童半身模型，可进行胸外按压练习。目前国产同类产品无法进行颈动脉搏动和气管吸引，无法让医护人员进行意识的判断检查。国产儿童气管插管模型为儿童头部模型，不能进行胸外按压的练习；进口同类产品可进行颈动脉搏动和气管吸引。并整体为儿童半身模型，可进行胸外按压练习，进口产品可满足采购人在进行气道插管的同时，进行胸外按压急救训练。由此特申请购买进口产品。


22、儿童心肺复苏模型
采购人申请购买儿童心肺复苏模型主要用于提高训练和掌握急救技术，真实的训练和掌握儿童急救技术。确需要求仿真程度高，采用高分子塑胶，主体结构为金属和聚碳酸酯，模型具有明显胸部骨性解剖标识和构造、触摸手感接近真人、功能齐全。心肺复苏标准完全符合国际权威标准，并经国际权威协会认可验证。目前国产产品材质较粗糙，异味让使用者有隔阂感。模型的胸部骨性解剖标识和构造、触摸手感真实性较低。且没有经过医学机构专业认证。
进口同类产品仿真程度高，采用高分子塑胶，主体结构为金属和聚碳酸酯，模型具有明显胸部骨性解剖标识和构造、触摸手感接近真人、功能齐全。心肺复苏标准完全符合美国心脏协会（AHA）2015年标准，心肺复苏产品经过国际权威协会认可验证。由此特申请购买进口产品。

23、电动吸乳器
采购人申请购买的电动吸奶器是为了进一步提高本院的母乳喂养的支持和促进力度，严格按照《成功母乳喂养的十条措施》执行，提升母乳喂养临床护理和干预质量，最终实现医院母乳喂养率的提高，需要一些有效方法解决产科常见的开奶，乳涨，乳头凹陷，母婴分离时的维持乳汁分泌等问题。建议参考国际先进的母乳喂养临床治疗指南，配合先进的母乳喂养辅助设备和技术，采取对应的干预措施。将医院级吸奶器在临床广泛推广使用。要求具备双侧双韵律吸乳模式，保证临床干预的有效性；保证舒适流速，使产妇吸乳时获得较高舒适度；具有智能型控制。目前国产设备不具备双侧双韵律吸乳模式，通常只有单纯的吸乳模式，从而不能有效刺激泌乳反射，吸乳时间也会更长。且只有5个档位的调节功能，可能会导致因吸力不合理带来的乳房损伤。同类进口设备具备仿生学设计的双侧双韵律吸乳模式。能够在更短的时间内吸出更多的乳汁，从而达到模拟婴儿自然吸吮韵律的效果。具有有10个档位的调节功能，能提供最大的吸乳舒适度，提高产妇对吸乳治疗的顺应性。由此特申请购买进口产品。


24、恒温试管架
采购人申请购买成都市妇女儿童中心医院该采购恒温试管架2台主要应用于IVF实验室培养液的加热保温，使配子和胚胎的培养温度控制在37℃左右。确需要求温度稳定，温度精确度可达±0.3℃。
目前国产恒温试管架温度不稳定，使用当中温度会突然升高或降低，偏离配子和胚胎培养温度适宜范围，从而会导致配子和胚胎凋亡。而进口恒温试管架温度稳定，返修率较高。进口恒温试管架温度精确度可达±0.3℃，国产恒温试管架温度精确度≥±1℃，超过了配子和胚胎培养温度的适宜范围，卵子染色体分裂异常，卵子受精后会形成非整倍体胚胎，而非整倍体胚胎不能正常发育或发育不成健康的个体，最终会影响试管婴儿的成功率。由此特申请购买进口产品。

25、液氮罐
采购人申请采购液氮罐主要应用于IVF实验室储存冷冻的胚胎及配子。要求液氮挥发≤0.5升/天，具有上锁功能，保证胚胎储存安全。目前国产液氮罐真空层较薄，液氮挥发≥0.5升/天，且国产液氮罐无上锁功能，胚胎储存不安全，国产液氮罐无匹配罐内液面高度识别系统功能。而进口液氮罐真空层较厚，液氮挥发慢，挥发0.39升/天。进口液氮罐有上锁功能，能增加储存胚胎的安全性；且进口液氮罐匹配罐内液面高度识别系统，可动态监测液氮面高度，及时提醒添加液氮，完全满足医院的实际需求。由此特申请购买进口产品。

26、空气净化塔
采购人申请采购空气净化塔主要应用于IVF实验室：去除大体积尘埃污物；吸收和过滤VOCs（挥发性有机污染物）和CACs（化学气体污染物）。要求所使用的设备应具备：1、尘埃粒子清除率要足够高。胚胎实验室工作区域要达到百级净化标准，周围环境需达到千级净化标准，需要配备一台净化系统可以有效清除VOCs（挥发性有机污染物）和CACs（化学气体污染物）、蒸发物，溶剂，微生物，内毒素和尘埃粒子等污染物，大于0.3um的粒子清除率达99.9%以上；2、净化塔所用材料无毒、无害，安全有效。实验室空气净化系统首先要保证净化塔所用材料无毒、无害。目前国内生产的净化塔不能完全达到有效清除VOCs（挥发性有机污染物）和CACs（化学气体污染物）、蒸发物，溶剂，微生物，内毒素和尘埃粒子等污染物，且大于0.3um的粒子清除率小于99.9%，国产净化塔的过滤器开启使用很长一段时间后仍挥发出刺鼻的气味，会造成实验室的二次污染。进口净化系统大于0.3um的粒子清除率达到99.97%，可以满足胚胎实验室的净化要求；且进口净化塔的过滤器无毒，无气味复合型过滤器，专用于IVF实验室。由此特申请购买进口产品。


27、实验参数监控系统
采购人申请购买实验参数监控系统，该设备主要应用于实时准确监测实验室各项质控指标，全面掌控实验室情况。确需要求高精度探头、信号传输更稳定、精确度达到±0.2℃。使用寿命更长久，功能更齐全 能够全方位监控整个实验室的各个质控参数。目前国产同类产品度精确度仅能达到±0.5℃，进口同类产品采用高精度探头、信号传输更稳定、精确度更高可达到±0.2℃。由此特申请购买进口产品。


28、眼科显微手术数密器械
采购人申请购买眼科显微手术数密器械是由于近年跟随医疗技术的发展眼科基本开展了所有手术。随着重病大病低龄化，科室开展的手术复杂程度越来越高。复杂手术对器械的精细度等要求非常高。器械工作端无论剪刀、针持、分离钳等的精细度都必须满足更高的手术要求。目前国产器械的剪刀、针持、分离钳等的精细度都达不到手术要求。只有进口同类产品才能达到。为了更好的提升科室手术质量并最大限度降低手术风险，故建议购买该类进口眼科精细手术器械产品。特申请购买进口产品。


29、儿外心脏手术精密器械
采购人申请购买心脏手术精密器械系随着外科技术的发展，小儿 外科手术愈来愈多难度大要求高，特别是小儿心脏手术。采购人小儿心脏手术主要以小儿先心病为主，复杂难度大风险系数高，也就对手术器械提出了很高的要求。剪刀要能有效防止剪切过程中组织滑脱，同时还要非常锋利。阻断钳要求阻断彻底并且对血管壁无损伤，特别是部分患者血管壁发生病变后任然无损伤。镊子，要求无损伤并且夹持牢固稳妥等。国产产品的剪刀无防滑锯齿设计，阻断钳在阻断状态下还会渗血对血管壁可造成。同时剪刀还不能有效防止剪切过程中组织滑脱。镊子可能造成无损伤并且夹持牢固稳妥度不及进口同类产品。进口同类产品具有剪刀防滑锯齿设计。能有效防止剪切过程中组织滑脱。镊子能达到无损伤并且夹持牢固稳妥。更适用于难度大要求高的手术。特申请购买进口产品。

30、气道管理模型
采购人申请购买气道管理模型为学科的建设和发展需要，带动全院医、教、研工作的全面发展。需对医护人员及实习生进行并加强巩固他们的临床知识，建立模拟训练实验室及训练小组，以提高整体医疗水平，最终减少医疗事故发生,减少医患之间的矛盾，让医院达到业内领先的水平。确需要求气道解剖结构准确，要求有单独的气道解剖模型，导师在上课的时候，方便示教。具有真实的肺部解剖结构设计能进行肺部听诊，在通气的时候能看到真实的肺部涨缩。目前国产同类产品没有单独的气道解剖模型，无法看到气道解剖结构；肺部未按照真实的肺部解剖结构设计，肺袋采用的是两片软叶子，不能进行肺部听诊，在通气的时候，不能看到真实的肺部涨缩。
进口产品气道解剖结构准确，且有单独的气道解剖模型，教学时学生能更清楚直观的观察到气道解剖结构；进口的气道管理模型肺部为立体的肺部，跟真实的肺部解剖结构一致，有真实的纹理，可进行肺音的听诊；在通气的时候，能看到真实的肺部涨缩。特申请购买进口产品。


31、多功能冷冻治疗仪
采购人申请购买多功能冷冻治疗仪主要应用于支气管内狭窄再通及组织灭活；气道内止血，各种弥散、浅表性出血；肿瘤的切除（恶性肿瘤、良性肿瘤根治、肉芽组织、支气管内膜结核肉芽肿等）；异物摘除及活检等医疗、教学、科研工作。确需要求冷冻探针采用亲水材质，使用方便；制冷效果快，6秒以内可降至-80℃，冰球规整。前国产同类产品冷冻探针采用非亲水材质，使用可能影响诊疗。制冷效果较慢不能达到6秒钟内降至-80℃。 进口产品冷冻探针采用亲水材质，使用更方便顺畅；制冷效果能在5秒以内可降至-80℃，且冰球规整。总体性能稳定，故障率更低。由此特申请购买进口产品。


32、骨密度监测仪
采购人申请购买骨密度监测仪用于与婴幼儿、儿童骨密度下降相关的疾病的诊断与监测，如维生素D缺乏、钙缺乏等,肾脏内科患儿长期服用激素药，需要监测骨密度，结合儿科临床特点，所使用的设备应具备精确度要足够高。测量结果重复误差（CV值）应<0.25%，才能满足儿科临床密切监测、及时干预的需求。要求探头中心频率偏差小，检测结果准确度高。只有探头中心频率的偏差小于10%，才能保证所扫描深度一致，也才能保证结果的准确性。目前国产同类产品重复误差（CV值）一般都大于0.4%，精度差，重复误差较大，导致测量结果不一致，无法准确评估婴幼儿、儿童骨密度变化。同时探头中心频率偏差也很大，偏差大于15%，且只能进行某一个轴面的骨密度测量。进口同类产品测量结果重复误差（CV值）<0.25%，能满足儿科临床密切监测、及时干预的需求。探头中心频率的偏差小于10%，能保证所扫描深度一致和更高得结果准确性。由此特申请购买进口产品。


33、综合验光仪
采购人申请购买综合验光仪主要用于眼科的常规检查项目。根据临床特点，确需要求所使用的设备应具备：测量范围：-25D一+22D；最小瞳孔直径：2.0mm；曲率半径:5mm-10mm。确保检查结果的快速性、准确性、可靠性。目前国内同类产品的测量范围：-20D—+15D；最小瞳孔直径：2.5mm；并且无法提供曲率半径的检测mm。花费时间长，检查范围小，检查结果与客观结果相差较大，不能更好的保证检查质量。国外同类产品的测量范围能达到：-25D一+22D；最小瞳孔直径：2.0mm；同时具备曲率半径检测:5mm-10mm。能更好的保障检查结果的快速、准确和可靠。由此特申请购买进口产品。



34、全自动综合验光组合台
采购人申请购买综合验光组合台由视力检查器、屏幕视力表和验光组合台三部分组成。相对于传统的手工插片验光方法，使用综合验光台，具有方便、快速、准确的特点，能够消除因叠加试镜片所引起的综合镜片度数误差。随着验光的发展，传统的验光已经不能解决视光患者对“看得清楚、看得舒适、看得持久”的完整性追求。病人对视力的检查越来越挑剔，需要进行完整的视功能检查。综合验光是衡量医院眼科验光，屈光检查水平的重要手段，传统的设备已经不能满足现有的病人的述求和发展。确需要求有更大尺寸的触摸屏，能支持虚拟视觉检查、21步完整验光法并具备自定义视力表。目前国内同类产品国产设备检查花费时间长，检查范围小，检查结果与客观结果相差较大，不能保证检查质量。触摸屏＜8英寸，不能支持虚拟视觉检查、21步完整验光法。并不具备自定义视力表。
国外同类产品具有彩色触摸屏>10英寸，能支持虚拟视觉检查、21步完整验光法并具备自定义视力表。能完全满足医院的诊疗需要。由此特申请购买进口产品。



35、彩色数字眼底图像分析系统
采购人申请购买彩色数字眼底图像分析系统（眼底相机）1台。该设备主要应用于与婴幼儿、高危孕妇患者的眼底检查。结合眼科临床特点，所使用的设备应具备：具备免散瞳/散瞳眼底彩照，荧光造影（FFA），免散瞳无赤光照相和立体照相、眼前节照相。要求屈光补偿范围： 0：-13D—+12D -：-12D— -33D +：+9D—+40D 。目前国内同类产品不具备免散瞳无赤光照相功能和立体照相、眼前节照相功能。屈光补偿范围较低在±15D左右。国外同类产品具备上述功能要求。同时屈光补偿范围更广可达到-33D—+40D。 更合婴幼儿、孕妇患者眼底检查；检查速度快，花费时间短，性能可靠，具有数据导出功能，便于筛查信息的管理，有利于质量控制和检查结果的统计分析。由此特申请购买进口产品。



36、胎儿监护仪
采购人申请购买心电监护仪主要用于新生儿，尤其是危重新生儿、早产以及极低体重出生儿的生命体征检测，PI参数可直观的反应新生儿灌注情况变化是新生儿危重评级的客观指标。PI参数可直观的反应新生儿灌注情况变化是新生儿危重评级的客观指标，足部皮肤PI<1.24 是对新生儿危重分级一个明确而准确的指标；结合SPO2，脉率，下降PI是HCA（绒毛膜羊膜炎）非常重要的指标，PI与心排量CI具有良好的相关性，新生儿身体状态上升，PI值也会上升。国产设备目前还没有这种检测技术。国外同类产品对SPO2的监测，抗动抗弱灌注效果明显。能正常监测准确读数，而国产设备在这两种状态中，无法正常监测准确读数。具有针对新生儿、儿童的多体动，弱灌注等情况的抗干扰能力。在实际运用中，国产设备经常无法准确读出数据，或不出信号。由此特申请购买进口产品。


37、代谢车
采购人申请购买代谢车用于包括重症患者在内的所有住院患 者及正常人的营养评估。确需要求可以提供包括各种不同组合参数的报告，参数有氧气消耗量、二氧化碳呼出量、呼吸熵、静息能量消耗、糖代谢产能占总能量消耗的百分比、脂肪代谢产能占总能量消耗的百分比、呼吸频率等等，以满足不同营养状况的病人。可与呼吸机联合使用，可直接串联到目前所有型号的呼吸机管路中进行代谢测定。对机械通气患者进行测定时，无需断开呼吸机，且不受呼吸机压力和流量的影响。目前国产同类产品系统可提供不同组合参数不及进口同类产品。不能更好的满足不同营养状况的病人。且与呼吸机联合使用无法直接串联到目前所有型号的呼吸机管路中进行代谢测定。且易受呼吸机压力和流量的影响。进口同类设备能完全满足临床诊疗要求。由此特申请购买进口产品。

38、网络化肺功能仪
采购人申请购买网络化肺功能仪主要用于门诊肺功能诊断室的诊疗工作。确需要求具备良好的质控标准，需有符合我国肺功能操作指南要求的流速传感器定标功能，有效保证测试数据的可靠性；具有良好扩展功能，可在后续升级扩展血氧等功能；内置数据库包括不同肺部疾病的通气功能特征，方便培训、教学。目前国产同类产品只能做常规肺功能检查，无法满足后续扩展要求，且不能进行传感器定标筒定标，无法有效保证检查数据的准确性。进口同类产品具备良好的质控标准，具有符合我国肺功能操作指南要求的流速传感器定标功能，能有效保证测试数据的可靠性；并有良好的扩展功能，可在后续升级扩展血氧等功能；同时内置数据库包括不同肺部疾病的通气功能特征，适合培训、教学需求。由此特申请购买进口网络化肺功能仪。

六、其他事项：相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，填写《进口产品公示反馈意见》，并分别报送采购人和财政部门。
采购人 联系人：刘老师 电话: ***-********
财政部门联系人：项老师 电话：***-********